气相色谱法测定工业己烷中苯含量

利用现有安捷伦7820A色谱仪探讨建立工业己烷中苯含量的测定方法,色谱柱为聚乙二醇毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.5μm);柱温:90℃;气化室温度:250℃;检测器温度:250℃;载气为氮气。工业己烷中的苯浓度在0.1%～2.0%范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),苯含量的平均回收率为99.5%,RSD为0.7%。本方法操作简便、快速、准确,可作为工业己烷中苯含量的分析测定方法。     

气相色谱法测定染发剂中对苯二胺

染发剂用乙酸乙酯萃取后,用非极性大口径DB-1石英毛细柱气相色谱法测定染发剂中有害物质对苯二胺含量,具有良好的线性范围,检出限为0.0002mg.ml-,相对标准偏差为2.47%。该方法分离效果好,灵敏度高,分析速度快,适用于日常检测。     

百菌清含量测定的气相色谱分析

目的:建立了原药百菌清含量测定的方法。方法:气相色谱法。内标物为邻二苯基苯,色谱柱为5%OV-17+1.1%OV-225/chromosorb WAW-DMCS(150 um)不锈钢填充柱(2.0m×3mm(内径)),柱温:185℃,气化室温度:280℃,FID检测器温度:280℃,载气为氮气。结果:百菌清浓度在0.120-12.0mg/m L范围内呈良好的线性关系(R2=0.9993),标准偏差为0.11%,回收率在99.6-100.1%,稳定性好。结论:本方法操作简便、快速、准确,可作为百菌清含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定注射用益心酮中金丝桃苷的含量

目的：建立测定注射用益心酮中金丝桃苷含量的高效液相色谱法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18（4.6×250mm 5μm）,流动相为乙腈-甲醇-四氢呋喃-0.5%冰醋酸溶液（1：1：19.4：78.6）,检测波长为363nm。结果：金丝桃苷在0.2400～1.2000μg范围内呈良好的线性关系r,=0.9999（n=5）,平均回收率为100.0%,RSD=0.28（n=6）。结论：所用方法灵敏、准确、重现性好、结果可靠,可用于注射用益心酮中金丝桃苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定食品中糖精钠含量

本文提出高效液相色谱法测定食品中的糖精钠，该方法操作简便，快速准确。     

毛细管气相色谱法测定胶粘剂中苯、甲苯和二甲苯

采用毛细管气相色谱法对胶粘剂中苯、甲苯和二甲苯进行同时分离分析。研究了分离分析苯、甲苯、二甲苯的最佳条件。三种物质的检测限都小于5×10-10g/s,精密度都小于3%,具有较好的检测限和精密度。     

毛细柱气相色谱法测定水体中六六六、滴滴涕

采用 AC 10大口径毛细管柱测定水体中六六六、滴滴涕,样品经环己烷萃取后,无需 K -D 浓缩,用浓硫酸消除杂质干扰后即可直接进样,该方法操作简单,具有较好的灵敏度、准确度和精密度。     

高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊中主含量

文章采用高效液相色谱法(HPLC)测定叶黄素软胶囊中叶黄素的含量。色谱柱为Ultimate AQ-C18(4.6×250 mm;5μm),流动相为乙腈-甲醇(95∶5),流速为0.8 ml/min,用紫外检测器检测波长为446 nm,柱温为25℃。结果为:叶黄素在2.58-10.21μg/ml范围内线性良好,检测限为0.01μg/ml,相关系数为r=0.9997,平均回收率为90.3%,RSD为1.47%。此方法快速,且操作简单、准确,可用作叶黄素含量的测定。     

气相色谱法测定蒸馏酒中的氰化物

目前蒸馏酒中氰化物的测定多采用异烟酸-吡唑酮比色法。但在实际应用中,该方法存在经常出现浑浊而影响检测结果准确性。本文提出使用气相色谱法进行测定,不但快速准确,而且弥补了比色法的缺陷。现报告如下:材料与方法(1)仪器:GC4000A气相色谱仪     

反相高效液相色谱法测定人血白蛋白制品中辛酸钠含量

<正>在医药领域,人血白蛋白的应用具有很长的历史。人血白蛋白是从健康人的血液中提取的,可直接静脉注射到病人体内,主要用于失血创伤、烧伤引起的休克,脑水肿及损伤引起的颅压升高,肝硬化及肾病引起的水肿或腹水,癌症术后恢复等方面的治疗,是临床急救的一种特殊药品。提纯人血白蛋白方法很多,其中包括低温乙醇法。尽管高浓度的乙醇有杀菌和杀灭病毒的效果,但是用于临床的白蛋白制剂还要进行60℃、10 h灭活病毒,如乙肝病毒(hepatitis B)、丙肝病毒(hepatitis C)和艾滋病毒(HIV)等。     

高效液相色谱法测定气滞胃痛片的含量

建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛片中延胡索乙素的含量。方法:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(三甲胺调pH值至8.2)(65∶35)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在10～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于气滞胃痛片中延胡索乙素的含量测定。     

气相色谱法测水中三氯乙醛的含量

文章以气相色谱法对生活饮用水的三氯乙醛进行了系统的分析,试验结果表明,在文中的浓度梯度条件中,三氯乙醛的相关系数r≥0.99,线性良好,在准确度的验证中,也达到要求,适合应用于水质分析工作。     

毛细管气相色谱法检测小麦中有机氯农药

有机氯农药主要指六六六（六氯环己烷，HCH）和滴滴涕（二氯二苯三氯乙烷，DDT）等，是一类高效广谱杀虫剂，其化学性质稳定难以降解。目前虽已禁止使用此类农药，但在粮食作物中仍有检出，严重影响着人们的身体健康。本文着重介绍用毛细管气相色谱法检测小麦中的六六六和滴滴涕。     

采用气相色谱法分析室内空气中的甲醛含量

甲醛是室内空气中最严重的污染物之一,被世界卫生组织确定为致癌与致畸物质,所以测定室内甲醛含量已成为评价室内环境空气质量的标识之一。测定室内甲醛含量的方法有多种,其中气相色谱法由于操作简单、灵敏度高、重复性好等优点而获得应用。本文分析了气相色谱法测定室内空气甲醛的原理、方法要点及注意事项。     

精丙烯中微量CO和CO_2的色谱法测定

用灵敏度高而又价格便宜的国产 SQ— 2 0 4气相色谱仪 ,通过合理的改装 ,加入甲烷化炉 ,进样阀 ,反吹阀 ,建立以 N2 为载气 ,碳分子筛(TDX 0 1)为分析柱 ,并通过优化分析条件 ,制备出转化率很高的 Ni催化剂 ,可检出 CO0 .5× 10 -6(V/V) ,CO2 1× 10 -6(V/V) ,达到了目前国内用于CO和 CO2 的控制分析专用色谱仪的检测限 ,适合于精丙烯中微量 CO和CO2 的控制分析。     

高效液相色谱法测定双黄连片中连翘苷含量

目的：探讨双黄连片中连翘苷含量的测定方法。方法：采用HPLC法,以Diamonsil C18为色谱柱,乙腈-水（25：75）为流动相,检测波长为277nm,流速1.0ml/min,以外标法按峰面积计算。结果：连翘苷进样量在10.25～205μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,该法平均回收率为100.72%,RSD=0.79%。结论：该法简便、易行、准确,可用于双黄连片中连翘苷的含量测定。     

高效液相色谱法测定茵山莲颗粒的含量

建立反相高效液相色谱法测定茵山莲颗粒中五味子醇甲的含量。方法:采用大连依利特液相色谱柱C18 Hypersil ODS24.6*250*5,甲醇一水(65:35)为流动相,检测波长为250nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。五味子醇甲在20～160μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。五味子醇甲平均回收率分别为99.6%。结论:本法简便、准确,可用于茵山莲颗粒中五味子醇甲的含量测定。