气相色谱法在卫生杀虫用品中的右旋烯炔菊酯分析中的应用

建立以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用气相色谱法测定右旋烯炔菊酯的检测方法。文章通过DB-1701毛细管柱[30 m×0.32 mm(i.d.)×0.25μm]和氢火焰离子化检测器,对烯炔菊酯和内标物面积比进行了线性关系试验,满足定量分析要求,且对防虫罩和防蛀片剂中的右旋烯炔菊酯进行气相色谱分离和测定,进行的方法精密度试验以及方法准确度试验均符合要求。     

右旋反式氯丙炔菊酯农药的光化学降解研究

文章研究了时间、初始浓度、溶液pH值、催化剂、β-环糊精等因子对右旋反式氯丙炔菊酯光降解的影响,结果表明:光照时间越长,右旋反式氯丙炔菊酯光解率越高,溶液pH值越高,降解速率越快,初始浓度越低,光解率越高;TiO2催化能提高降解速率,β-环糊精和TiO2共同作用能显著提高右旋反式氯丙炔菊酯的降解速率。     

气相色谱法分析氟丙菊酯

为建立气相色谱法氟丙菊酯原药的定量分析方法,文章通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,以邻苯二甲酸二正丁酯为内标物对氟丙菊酯进行气相色谱分离和测定。方法的线性关系系数为0.9989,加标回收率99.6%~101.0%,相对标准偏差2.0%。结果证明,该方法具有良好的精密度和准确度,操作简便快速,可作为氟丙菊酯原药质量控制的定量分析方法。     

气相色谱法分析氯氟吡氧乙酸

文章建立以邻苯二甲酸二正辛酯为内标物,用气相色谱法测定氯氟吡氧乙酸的检测方法。通过HP-5毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器,对氯氟吡氧乙酸进行气相色谱分离和测定,加标回收率99.3%~102.1%,相对标准偏差2.0%。     

气相色谱法在测定精甲霜灵中杂质二甲基苯胺的应用研究

文章建立以正十二烷为内标物,用气相色谱法测定农药产品精甲霜灵中杂质2,6-二甲基苯胺的检测方法。通过DB-1701毛细管柱分离、氢火焰离子化检测器,对2,6-二甲基苯胺进行了线性关系、精密度及准确度试验,满足定量分析要求。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物在土地工程中应用

本文使用并验证吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定土壤中二氯二氟甲烷、氯甲烷、氯乙烯等20种挥发性有机物的分析方法,探讨了吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定挥发性有机物在土地工程中应用的可行性。结果显示,挥发性有机物目标物对应内标响应值和浓度呈现良好的线性关系,相关系数在0.990 0～0.999 3之间;检出限范围为0.4～1.5μg·kg-1,定量限为1.6～6.0μg·kg-1;精密度中20种挥发性有机物的相对标准偏差为1.6%～15.3%;准确度中20种挥发性有机物的回收率为73.1%～127.7%。验证结果表明,线性关系、检出限、精密度、准确度均满足《土壤和沉积物挥发性有机物的测定吹扫捕集/气相色谱-质谱法》(HJ605—2011)要求。采用吹扫捕集/气相色谱-质谱联用技术,能够实现对目标物质的快捷、准确、灵敏检测,能够满足痕量挥发性有机物的检测要求,该方法能较好地应用在土地工程行业中对土壤等环境的检测。     

顶空-气相色谱法测定水中苯系物研究

本研究通过试验选择分离度好的色谱柱,讨论了顶空的平衡温度和平衡时间对气相色谱法测定水中苯系物的影响。本试验以顶空法为基础,分析并研究了仪器使用过程中所涉及的一系列分析条件的优化方法,经试验分析条件优化,进行方法效能验证。试验结果表明,HP-INNOWax可在10 min内将前述7种苯系物分离,苯系物的方法检出限1.1~1.6μg/L,加标回收率90.8%~94.8%,相对标准偏差3.09%~4.61%。该方法具有操作简便、数据准确、精密度高、环境友好和分析结果可靠等优势。     

吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中7种醇类化合物

本试验建立了一种利用吹扫捕集/气相色谱-质谱法测定水中7种醇类化合物的新方法,样品经吹扫捕集,目标化合物经气相色谱分离,由质谱进行定量。试验结果表明,待测物保持在0.261 5~27.010 0 mg/L范围内,方法的线性关系良好,校准曲线相关系数为0.997~0.999,加标回收率为104%~109%,相对偏差(RSD)为7.5%~9.1%。该方法操作简便,准确度高,可满足水中7种醇类的测定要求。     

测定土壤中六氯环己烷和双对氯苯基三氯乙烷的方法研究

本文建立了一种快速溶剂萃取-层析柱净化-气相色谱法测定土壤中的六氯环己烷和双对氯苯基三氯乙烷的方法,采用快速溶剂萃取法进行萃取,比较了层析柱净化法与浓硫酸净化法对回收率的影响.研究表明,层析柱净化法的净化效果更好,危害性小,操作简便,其适用于大批量的测定.气相色谱法测定结果表明,六氯环己烷和双对氯苯基三氯乙烷的方法检出...     

气相色谱法测定卤代醚时萃取剂的选择

运用单一变量法，探讨了气相色谱法测定双（2-氯乙基）醚、双（2-氯乙氧基）甲烷、双（2-氯丙基）醚、4-氯苯基苯基醚、4-溴苯基苯基醚卤代醚时，分别用苯、石油醚、三氯甲烷、二氯甲烷、正己烷作为萃取剂进行前处理时对加标回收率的影响。实验证明，其中三氯甲烷和二氯甲烷较符合最佳回收率范围100±20%。但由于三氯甲烷的毒性比二氯甲烷大，所以建议选择毒性小的二氯甲烷作为气相色谱法测定卤代醚的前期处理中的萃取剂。     

硝基苯及杂质含量测定方法的建立

采用毛细管柱气相色谱分离技术,对硝基苯中各组分进行分离,用FID检测器进行检测,用标准样品的保留时间与样品中色谱峰保留时间相对照的方法定性,峰面积外标法定量,进行硝基苯中各组分含量气相色谱法快速测定的方法研究。     

固相微萃取-气相色谱质谱法测定水环境酚类化合物

针对水环境污染事件的应急监测特点,本研究建立了固相微萃取-气相色谱质谱法(SPME-GC/MS),快速测定水环境中酚类化合物。本方法通过石英纤维表面的固相涂层对水样中的酚类进行萃取、分离和富集,集取样、萃取、富集于一体,操作简便、快速,单个样品的前处理时间仅为30 min。此外,本研究通过气相色谱质谱法对酚类化合物进行结构判断,增加了定性准确度。     

铂镍合金分离提纯的工艺研究

铂与贱金属元素分离的方法很多。有利用铂族金属与其贱金属标准电极电位的差异,选择合适还原剂直接分离,有采用载体水解法分离的等等。经典的方法是:采用加固体氯化铵于铂——贱金属混合液中,使铂呈氯铂酸铵沉淀而与其它杂质分离。我们针对试验原料的性质,试用水合联氨直接还原法和氯铂酸铵还原氧化法来分离提纯铂,并着重探讨了影响铂镍分离的     

静态顶空气相色谱法测定地表水中苯系物

采用静态顶空气相色谱—氢火焰离子化检测器法（HS-GC-FID）测定地表水中8种苯系物,对其分析条件进行了优化,详细讨论了分析过程中各因素对测定结果的影响。结果发现,CP-WAX52CB极性石英毛细管柱可以实现水中苯系物的各组分完全分离,苯系物各组分线性方程的相关系数均大于0.990,方法检出限为1.6~3.5μg/L,加标回收率为93.3%~101.4%之间,相对标准偏差为2.28%~3.82%（n=6）。该方法准确、快捷、线性范围广,适用于饮用水和地表水中低浓度挥发性苯系物的测定。     

自动液液萃取-固相萃取净化-气相色谱质谱联用法测定地下水中14种酚类化合物

水样调节至酸性（pH <2）的条件下，采用自动液液萃取方式，用二氯甲烷/乙酸乙酯（体积比1∶1）萃取水样中的酚类化合物，萃取液经过无水硫酸钠除水、硅胶柱净化、氮吹浓缩定容后，经气相色谱质谱联用仪进行分离检测，根据保留时间和目标化合物的特征离子进行定性，采用内标法定量，建立一种快速、准确测定地下水中14种酚类化合物的方法。结果表明，酚类化合物的线性范围为1～20 mg/L，相关系数良好，为0.995～0.999，方法回收率为60%～86%，相对标准偏差为2.5%～14.4%，方法检出限为0.1～0.4μg/L。     

空气中总挥发性有机物的测定方法研究

本文介绍了空气中总挥发性有机物(TVOC)的测定试验条件、标准曲线试验方法以及样品测定的程序,并介绍了总挥发性有机物测定气相色谱图的定性与定量的方法,为分析人员在测定中提供了参考依据。     

一株对氯酚降解菌的筛选及降解特性

从制革废水中分离出1株能够降解对氯酚的棒状菌属细菌ZQ-1。该菌株降解对氯酚的最适pH值为6.0~8.0,最适温度为35~40℃。其降解对氯酚的速率与化合物的初始浓度呈负相关。为强化对氯酚的生物降解,本研究从制革废水中分离到1株能够高效降解对氯酚的细菌,并对其降解对氯酚的特性和机制进行分析。目前,尚未发现棒状菌属内有降解对氯酚的成员,该降解菌的发现对氯酚生物净化的工程实践具有重要意义。     

微波消解ICP-MS法同时测定土壤中的九种元素的探讨

利用微波消解ICP-MS法同时测定土壤中9种元素。前处理采用硝酸-盐酸—氢氟酸-高氯酸顺序处理消解与定容。ICP-MS仪器稳定后,设置所需工作参数,采用内标(Sc、Tl、Ge、Bi、In、Rh)进行校正,元素检出限量为0.05~0.15μg/L,测试结果与来自国家土壤标准物质中心的标物比对,测定值与标准值或参考值基本一致,符合目前对土壤检测精度要求。该方法快速、简便、准确,适于土壤中多种微量元素的同时测定。     

饮用水中氯化消毒副产物的研究现状

阐述了采用氯消毒产生的几种消毒副产物（DBPs）及其对人体健康造成的危害，介绍了液液萃取法、气提法、固相萃取法和固相微萃取法等对DBPs进行预处理的方法以及气相色谱法、高效液相色谱法和气相色谱一质谱联用法应用于饮用水DBPs检测中各自的优缺点，着重介绍了三卤甲烷和卤乙酸的检测和去除技术及其目前在我国的研究现状。     

钨冶炼工艺中一步分离锡的研究

研究了在钨冶炼工艺中对钨锡混合精矿中钨锡分离的工艺,依据矿物物相分析结果,进行了一步碱浸的条件试验,考察了浸出时间、温度、碱浓度、液固比等因素对锡分离的影响。在高的钨浸出率前提条件下,确定分离锡的综合试验条件为:时间5 h、30%的碱浓度、液固比为6∶1、温度为95℃。此条件下WO3浸出率可达95.97%,溶液中Sn含量0.6 mg/L,实现了钨锡的分离,所得碱浸液可以直接进入APT的生产流程,Sn含量达到国家标准。