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相似文献
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1.
本文对食品中钙的测定方法进行了综述。在多种方法中,选用火焰原子吸收光谱法完成食品中钙的测定。从消化条件、掩蔽剂选择、仪器条件等方面入手,由此确定了最优测定条件。样品消化从样品状态考虑分两种消化方法:液体样品采用浓硝酸和高氯酸(1∶1)混酸湿法消化;固体样品采用微波消解技术消化,消化液选用浓硝酸和过氧化氢(4∶1)。本法采用氧化镧溶液作掩蔽剂解决了磷及其他元素对钙含量测定过程中的干扰等问题。该方法具有灵敏度高、速度快、精确度高、经济环保等优点,在实际应用中取得了很好的效果。  相似文献   

2.
《价值工程》2019,(26):247-249
化学需氧量作为水质污染程度的一个重要指标,在废水分析中占有重要的地位。一般采用重铬酸钾回流滴定法测定。对于高浓度的渗滤液的COD_(Cr)检测,使用重铬酸钾法会耗费大量的时间。利用微波消解法进行COD_(Cr)测量,能便捷的对水样快速分析。  相似文献   

3.
本文是采用COD消解加热器消解,建立快速测定水中总磷、总氮的分析方法。通过对本法从测定条件、准确度、精密度等方面多次实验,并与标准方法进行比较分析结果,建立一种耗时少、具有较高准确度和精密度,同时有便于大批量和野外应急检测等优点的检测总磷总氮方法。  相似文献   

4.
快速消解法测定废水中COD是利用强酸性消解液在加热和催化剂存在的条件下,废水被快速消解后,用紫外分光度计来测定样品中COD含量,通过大量试验,验证此方法可同时快速测定大批量样品,数据准确可靠,完全满足我厂环境监测分析工作的要求.  相似文献   

5.
本方法研究了用微波消解仪消解含银敷料以及用火焰原子吸收法测定敷料中银含量的最佳条件。结果表明,1g含银敷料,采用12m L硝酸和2m L双氧水混合液,在600W微波条件下,200℃,10min可完全消解。采用空气—乙炔贫燃火焰原子吸收法测定银含量,线性范围0—5mg/L,检出限0.0021mg/L,加标回收率在98.36%—102.1%之间,相对标准偏差1.41%,该方法适用于含银敷料的批量检测。  相似文献   

6.
目的:建立黄曲霉毒素B1(AFB1)的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)检测方法,为AFB1在食品中的快速检测奠定基础。方法:采用三氟乙酸(TFA)柱前衍生、C18色谱柱高效液相色谱分离,并利用荧光检测器测定,建立AFB1柱前衍生-HPLC检测方法。结果:AFB1柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)检测方法,检测范围为1~50.0 ng/L,相关系数(R2)为0.991,灵敏度为0.5 ng/L,加标回收率保持在95.0%~102%,相对标准偏差(RSD)小于5%,具有良好的重复性。结论:该方法具有良好的准确性、灵敏性和重复性,可对组织样品AFB1残留量进行快速准确分析。  相似文献   

7.
孙韵 《科技与企业》2014,(18):182-182
建立应用微晶石蜡作为固相萃取剂分离富集溶液中痕量Hg(Ⅱ)后,光度法测定溶液中Hg(Ⅱ)含量的方法。该方式较为简单、快速、选择性好,且整个萃取操作安全、无毒,应用到水样中Hg(Ⅱ)回收率可达到100%,RSD为5.26%,准确度和精密度较高,效果较为理想。此项目的研究有其实际意义和应用前景。  相似文献   

8.
采用微波消解/等离子体质谱法测定小麦粉中Cd、Hg、Pb。对消化条件、测定方法和仪器条件进行了优化,对小麦粉样品和大米标准物质进行准确度和精密度测试,相对标准偏差(RSD)〈10%,仪器检出限均可达0.001g/L。  相似文献   

9.
利用微波消解对腊肉制品进行前处理并通过微波消解的优化条件,使消解更合理更完全:分析石墨炉法测定铅镉及氢化物发生—原子荧光分光光度法测定砷汞的选择的探讨,所选方法对腊肉制品的砷铅汞镉的检出限(mg/kg)分别为0.052、0.10、O.010、0.012;加标回收率分别为99.62%、100.14%、94.65%、100.06%:线性范围分别为0-10ng/ml、0-50ng/ml、0-10ng/ml、0-2.5ng/ml。本文所选方法简便快速,灵敏度高,精密性和准确性好,适合腊肉制品的前处理及其砷铅汞镉的分析。  相似文献   

10.
《价值工程》2017,(12):193-194
采用毛细管气相色谱法测定聚氨酯涂料中的甲苯二异氰酸酯(TDI)。通过优化,得到最佳测定参数为汽化温度:150℃、柱温:150℃、分流比40:1。在此条件下进行了三种不同浓度水平的回收率测定和精密度试验,加标回收率在94.67%~109.20%之间,相对标准偏差在2.54%~6.43%之间。  相似文献   

11.
目的:探讨微波消解-石墨炉AAS法测定大米中镉含量的测定方法。方法:对大米样品采用硝酸-微波消解,消解后用赶酸架逐步均匀快速赶酸的方法进行前处理,以石墨炉AAS法进行测定。此方法用新合理标准曲线拟合算法,在0ug/L~2.5ug/L范围内线性关系较好,R值为0.9998,方法加标回收率为100.0~101.0,RSD值小于4.0%。结论:该方法耗材少,操作简单安全快速,且准确度和精密度均较高,适用于大米中镉含量的测定。  相似文献   

12.
鉴于专用的微波消解系统价格昂贵,家用微波炉经济实惠,为探讨在稻谷镉含量的测定中采用家用微波炉消解的可行性,从而在稻谷样品的前处理过程中将家用微波炉消解与常规的干法灰化相比对,消解液中的镉含量用石墨炉原子吸收法测定.结果表明:采用家用微波炉消解方法操作简便、快速,尤其是降低了检测成本,并具有良好的准确度和精密度,能够满足稻谷中镉的分析要求,具有一定的可行性.  相似文献   

13.
王淑志 《价值工程》2011,30(6):57-58
在磷酸介质中,钒(V)强烈的催化溴酸钾氧化钙指示剂褪色的指示反应,研究了该催化反应的最佳实验条件,建立了测定钒的新方法。方法的测定范围是0~100pg/ml,检出限为2.36pg/ml。催化反应的表观活化能为44.91kJ/mol,表观速率常数为1.45×10-3 s-1。方法用于水样中痕量钒的测定,结果满意。  相似文献   

14.
本文分别采用微波消解和干法灰化两种不同的方法来处理食用油,以测定其总砷的含量,并确定了各反应介质的种类和浓度等基础条件。通过试验结果的比对,发现采用微波消解法来处理食用油具有操作安全简便、灵敏度高、准确度好等优点。  相似文献   

15.
用微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu,优化了样品预处理条件,测定了宝鸡市所售两类知名品牌大米中铜含量,均在国家标准要求的最大限量范围内。通过分析国家大米粉标准参考物质GBW(E)100194及加标回收法来验证方法的准确度和精密度,测定值与标准值吻合,相对标准偏差在0.1%。  相似文献   

16.
3%久效磷·克百威混配颗粒剂是一种新型颗粒剂,本文采用高效液相色谱分析法在同一色谱条件下同时测定颗粒剂中两个有效组分效磷和克百威的含量,方法简便、快速,用于生产实践获得了满意的结果。1 实验部分 (1)仪器和试剂 液相色谱仪(岛津LC-10AT型):带全波长紫外检测器,数字处理机。 久效磷:已知纯度 克百威:已知纯度 甲醇:分析纯 (2)色谱条件 色谱柱:CLC-C18长15 cm,内径6 mm,检测波长:紫外225 nm,流动相∶甲醇∶水=55∶45(体积比),流速:0.7 ml/min,进样量:5 ul。 (3)分析方法 配制标准溶液 称取久效…  相似文献   

17.
蔡清愉  赵蕾 《价值工程》2009,28(1):121-123
介绍了预先危险性分析法(PHA)与作业条件危险性评价法(LEC)结合的应用步骤、实现方法;用LEC法确定PHA的危险等级。并以建筑施工为例,具体说明了PHA-LEC法在建筑安全评价中的应用。  相似文献   

18.
文章介绍利用现场可编程逻辑门阵列FPGA实现直接数字频率合成(DDS)的原理,以及以DDS为核心的信号发生器。探讨DDS技术在FPGA中的实现方法,提出采用ALTERA公司的FLEX系列FPGA芯片FLEX10K进行直接数字频率合成的VHDL源程序。  相似文献   

19.
大量银的测定目前采用的方法有:氧化银重量法,氯化银沉淀分离氰化钾置换EDTA滴定法及硫氰酸盐滴定法等,其分析速度及准确度均未能满足快速分析的需要。  相似文献   

20.
张景景 《科技与企业》2014,(23):218-218
本法采用氢化物发生—原子荧光法测定土壤中的汞,将土壤样品在(1+1)王水介质中消解,在(1+4)HCl介质中,用硼氢化钾将Hg还原为Hg0,测定其荧光强度。对测定条件最佳化进行分析,本法采用冷原子化法,使用于土壤样品中w(Hg)/10-6=0.005-5的连续测定。  相似文献   

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