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相似文献
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1.
目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应,探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值及优越性.方法回顾性分析2011年10月-2012年10月在衡阳市第四人民医院接受治疗的106例不稳定型心绞痛患者的临床资料,并根据治疗方案不同分为观察组和对照组各53例,对照组患者均采用常规治疗方案,观察组患者均在常规治疗的基础上加用丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组患者临床症状改善情况,并进行疗效评定.结果观察组总有效率为98.11%,对照组总有效率为84.91%,观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05);两组患者治疗期间均未见与药物相关的明显不良反应.结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效,值得临床推广应用.  相似文献   

2.
目的探讨血栓通治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者分为观察组(138例)和对照组(76例),对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血栓通注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床疗效和心电图疗效总有效率为96.38%和93.48%,均明显高于对照组的78.95%和73.68%(P<0.05)。结论血栓通注射液可提高冠心病不稳定型心绞痛的治疗疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
目的评价联合应用丹红注射液和麝香保心丸治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法选取我院自2011年6月至2012年6月收治的80例确诊为不稳定型心绞痛患者,采用随机数字表法分为两组。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用丹红注射液和麝香保心丸,疗程为两周。结果两周后比较观察组总有效率为92.5%,对照组为80.0%,观察组在心绞痛发作次数和缓解程度上显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于不稳定型心绞痛患者在常规基础上加用丹红注射液与麝香保心丸联合治疗效果更好,值得临床上的推广。  相似文献   

4.
目的观察探讨冠脉宁口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效,总结其临床治疗经验和临床意义。方法选取我院76例冠心病心绞痛的患者,按照数字表抽取法随机分为两组,各38例,对照组使用常规治疗,观察组在常规治疗基础上使用冠脉宁口服液治疗,观察比较两组临床症状、治疗效果、心电图治疗效果及不良反应发生率。结果观察组临床症状治疗总有效率为94.73%,对照组总有效率为78.94%,两组疗效对比有显著差异(P<0.05),具有统计学意义;观察组心电图治疗总有效率为89.47%,对照组总有效率为73.68%,两组心电图治疗疗效对比有显著差异(P<0.05),具有统计学意义。结论冠脉宁口服液治疗冠心病心绞痛的临床疗效显著,明显优于常规治疗,能够明显改善患者的临床症状,改善心电图检查结果,无明显不良反应,安全有效,具有重要的临床应用价值。  相似文献   

5.
目的探讨左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2012年6月至2014年6月我科收治的不稳定型心绞痛患者226例,随机分为对照组和观察组,各113例。对照组患者给予常规治疗,观察组患者在对照组的基础上给予左卡尼汀治疗,比较两组患者的治疗效果和不良反应。结果观察组患者总有效率为95.6%,明显优于对照组的71.7%;观察组患者不良反应发生率为0.0%,明显低于对照组的8.0%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论左卡尼汀治疗不稳定型心绞痛临床效果明显,且安全性高。  相似文献   

6.
目的观察冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法我院近年共收治90例不稳定型心绞痛患者,按照随机对照的方法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规抗血小板、扩冠、营养心肌、抗凝等治疗,观察组在对照组治疗基础上加用冠心宁注射液。治疗2周后比较两组患者临床疗效及心电图疗效。结果临床疗效方面,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率68.9%;心电图疗效方面,观察组总有效率95.6%,对照组总有效率71.1%。观察组治疗效果明显优于对照组。结论冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全可行。  相似文献   

7.
目的观察在常规西医治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病中不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法 2011年11月至2012年10月对80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例采用常规西医西药治疗,治疗组在对照组常规西医西药治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射治疗,均治疗4w为一个疗程。观察两组患者心绞痛缓解、发作频率、持续时间及心电图的改善情况变化。结果心绞痛缓解总有效率治疗组为90.0%,对照组为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有减少,相比较治疗前均有显著性差异(P<0.05),而且同对照组治疗后相比较,也有显著性差异(P<0.05);心电图改善总有效率治疗组为87.5%,对照组为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及心肌缺血,疗效安全,值得临床推广。  相似文献   

8.
目的:探讨丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效。方法收集2013年1月至2014年2月收治的68例心绞痛患者的临床资料,将患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。患者均给予常规治疗,对照组患者在其基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹红注射液。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者总有效率为97.1%,明显高于对照组的82.4%,且不良反应低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丹红注射液配合西药治疗心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应少。  相似文献   

9.
目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察进行探讨。方法选取我院2008年9月~2011年9月所收治的168例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为两组。对照组口服复方丹参滴丸;治疗组在其基础上加服波立维,两组均口服鲁南欣康,静滴欣康注射液+250ml葡萄糖注射液。4周后观察疗效。结果对照组总有效率为69.05%,治疗组总有效率为80.95%,两组患者总有效率比较具有较为明显的差异,有较强的统计学意义(P<0.05)。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效较佳,安全有效,不良反应少,值得深入推广。  相似文献   

10.
目的观察冠心病心绞痛采用丹红注射液治疗的临床疗效。方法选取我院于2010年2月至2011年8月收治的150例冠心病心绞痛患者,按照随机分组的方法将其分为A组和B组,每组各75例,A组患者均进行常规治疗方法,B组患者在常规治疗的基础上,进行丹红注射液治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果 A组的总有效率为68%,心电图ST总有效率为47%。B组的总有效率占85%,心电图ST有效率占79%,总有效率对比<0.01,心电图ST总有效率对比<0.05,B组的临床疗效明显优于A组,具有统计学意义。结论治疗冠心病心绞痛可以先进行常规治疗,在其基础上进行丹红注射液治疗,具有非常好的安全性和疗效,值得临床推广。  相似文献   

11.
目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择充血性心力衰竭患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液,观察治疗前后两组心功能及有关功能指标变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为70.0%,两组比较有显著性差异;未发现药物不良反应。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的评价丹红注射液用于心绞痛治疗的疗效。方法选取我院收治的92例心绞痛患者实施研究,将其随机分为两组,对照组46例以单纯的常规疗法治疗,观察组患者以丹红注射液合硝酸甘油、葡萄糖注射液静脉滴注的常规疗法加以治疗,比较两组患者心绞痛症状缓解情况、心电图ST段变化及用药过程中相关的不良反应。结果观察组患者心绞痛症状缓解总有效率、心电图ST段改善总有效率均为97.8%(45/46),对照组则均为71.7%(33/46),两项指标比较,观察组均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,两组患者均无不良反应发生。结论临床医师以丹红注射液配合心绞痛常规治疗方案为患者施治,可以有效缓解心绞痛症状,改善ST段分布情况,促进患者康复,且治疗安全性高。  相似文献   

13.
目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效进行观察。方法选取我院2012年3月~2013年4月所收治的168例不稳定型心绞痛的青壮年患者,随机将其分为对照组(84例)和治疗组(84例),常规进行血凝试验、大便隐血试验,查便、尿、血常规。对照组口服复方丹参滴丸,治疗组在其基础上加服波立维。4周后观察疗效。结果两组治疗疗效比较,对照组总有效率为65.48%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前、后心电图比较,对照组总有效率为69.05%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。对照组中4例患者出现上消化道出血,2例出现咯血;治疗组6例出现上消化道出血,2例出现咯血。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全、有效,无严重并发症和不良反应发生,值得深入推广应用。  相似文献   

14.
目的异乐定联合倍他乐克治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将100例患者随机分成两组,在给予肠溶阿司匹林、麝香保心丸基础上,治疗组加用异乐定及倍他乐克;对照组加用消心痛。6周为一疗程,观察两组疗效。结果治疗组对稳定型心绞痛缓解总有效率为92.0%,对照组为76.0%,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。对ECG改善的有效率分别为72.0%和42.0%,均相差显著(P<0.05);且未见明显的不良反应。结论异乐定联合倍他乐克治疗稳定型心绞痛疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

15.
目的观察丹参活血方治疗老年冠心病心绞痛的临床效果。方法共84例老年冠心病心绞痛患者,随机分为两组,对照组给予西医常规对症治疗,治疗组在其基础上给予丹参活血方口服治疗,治疗4周为1个疗程。结果经过1个疗程治疗后,治疗组总有效率为92.86%,对照组总有效率为78.57%,两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论丹参活血方治疗老年冠心病心绞痛效果理想,故值得推广。  相似文献   

16.
目的就血栓心脉宁联合棓丙酯治疗冠心病疗效进行观察。方法选取我院收治的70例冠心病患者,随机将其分为两组,均采取基础常规治疗,对照组在此基础上每日静脉滴注棓丙酯+生理盐水;治疗组在对照组的基础上每日口服三次血栓心脉宁,1个疗程为两周,观察比较两组治疗效果。结果心绞痛改善情况,对照组患者总有效率为71.43%;治疗组患者总有效率为91.43%,二者具有较为明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。治疗后心电图情况,对照组患者总有效率为60.00%;治疗组患者总有效率为85.71%,二者具有较为明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。结论血栓心脉宁联合棓丙酯治疗冠心病疗效较佳,具有并发症少、费用低、损伤小、愈合率高、无不良反应,既可降低血黏度,又能较好地改善心肌缺氧、缺血的状态,值得在临床上大量应用。  相似文献   

17.
目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选自2012年5月~2013年5月在本院接受治疗的冠心病心律失常患者82例,随机分为两组,每组41例。研究组给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,观察两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者临床疗效总有效率97.56%,明显高于对照组总有效率87.80%,两组比较均具有统计学意义(P<0.05);研究组的不良发应发生率低于对照组,两组比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有明显的临床疗效,且不良反应发生率低,值得临床推广和使用。  相似文献   

18.
目的观察中西医结合治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法选取冠心病心绞痛患者110例,随机分为两组,对照组给予西医对症治疗,治疗组在对照组基础上给予活血止痛饮治疗,比较两组治疗效果。结果治疗1个疗程后,治疗组总有效率为92.73%,对照组总有效率为78.18%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗冠心病心绞痛效果明显,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的 观察血塞通治疗2型糖尿病并冠心病心绞痛的疗效.方法 将我院收治的40例2型糖尿病并冠心病心绞痛患者随机分为两组.治疗组20例采用血塞通加常规治疗,对照组20例采用常规治疗.对两组临床疗效及心电图进行比较.结果 治疗组2型糖尿病并冠心病心绞痛患者症状改善总有效率为85%,静息心电图改善总有效率为70%;对照组依次为70%和55%,两组间差别有显著意义(P<0.05).结论 血塞通注射液是一种安全、有效的治疗2型糖尿病并冠心病心绞痛药物,值得推广应用.  相似文献   

20.
目的探讨参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病的临床疗效。方法选择我院2012年1月~12月收治100例冠心病患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组患者给予常规治疗;实验组患者给予参麦注射液合丹参酮注射液治疗,对比两组临床治疗效果。结果实验组患者临床疗效和体征、症状评分均显著优于对照组(P<0.05)。结论由本次临床研究结果可知,参麦注射液合丹参酮注射液治疗冠心病,具有较为满意的临床疗效,因而临床应用价值较高。  相似文献   

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