阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎80例临床分析

目的重点研究和探讨阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法选取我院2010年1月~2012年12月收治80例小儿支原体肺炎患儿的临床资料进行回顾性对照分析。将其随机分为两组,对照组40例应用阿奇霉素单药进行治疗;观察组40例应用阿奇霉素联合红霉素进行治疗。然后将两组数据结果进行分析,探讨两组患儿疗效的结果。结果观察组治疗总有效率92.5%,对照组治疗总有效率80.0%,观察组治疗效果显著优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎患儿临床疗效显著,并且具有良好的安全性,目前已成为治疗小儿支原体肺炎的主要方法,对我国治疗小儿支原体肺炎的发展具有重要价值,值得临床借鉴和推广。     

阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床疗效

目的对阿奇霉素与红霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨与分析。方法选择45例于2012年3月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者资料,将其分为两组,对照组患者行红霉素治疗,治疗组患者行阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果治疗后,对照组总有效率为95%,治疗组总有效率为96%,两组患者临床治疗效果差异不具有统计学意义(P>0.05)。对照组不良反应发生率为60%,治疗组不良反应发生率为20%,两组患者不良反应发生率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者行阿奇霉素治疗能够取得理想的临床治疗效果,同时降低不良反应发生率,治疗安全可靠。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床观察

目的探讨痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法选择我院2013年1月至11月收治的100例支原体肺炎患儿为观察对象,随机将其分为两组,对照组接受常规基础治疗,试验组在此基础上接受痰热清联合阿奇霉素治疗,对比分析两组疗效。结果试验组患儿临床治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05);但两组患者不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎,具有较高的有效性和安全性。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效

目的：探讨阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将98例小儿支原体肺炎患儿随机分为治疗组及对照组,均采用相同的基础治疗,治疗组患儿再给予阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗,对照组患者只给予同等剂量的阿奇霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果治疗组患儿总有效率为98.0%,对照组患儿总有效率为85.7%,治疗组治疗效果优于对照组（P＜0.05）。治疗组患儿在退热时间、咳喘消失时间、啰音消失时间、X线胸片吸收时间及住院时间均明显短于对照组（P均＜0.01）。两组患儿治疗后肺功能均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度大于对照组（P＜0.05）。两组患儿治疗后血清IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前明显改善,且治疗组改善幅度明显大于对照组（P均＜0.01）。两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,且均为轻度,患儿可耐受。结论阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎疗效明显提高,缩短了疗程,不良反应少而轻,安全性高。     

阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎44例

目的探讨采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法随机抽取小儿支原体肺炎患儿84例,将其随机分为两组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗为治疗组44例,采用阿奇霉素注射液治疗为对照组40例,并对两组患儿退热时间、咳嗽、肺部啰音消退时间、住院时间进行观察比对分析。结果治疗组临床症状及体征均较对照组消失早(P<0.01),改善时间少于对照组,采用阿奇霉素联合喜炎平注射液治疗组总有效率为95.45%,对照组总有效率为80.00%,差异具有显著统计学意义(P<0.05)。结论采用阿奇霉素联合喜炎平治疗小儿肺炎疗程短、见效快,值得临床推广。     

莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的疗效观察

目的对莫西沙星联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床治疗效果进行探讨和分析。方法选择75例于2012年9月至2013年10月在我院进行支原体肺炎治疗的患者,将其分为两组,对照组患者采用阿奇霉素治疗,治疗组患者采用莫西沙星联合阿奇霉素治疗,对两组患者的临床治疗效果进行比较和分析。结果对照组治疗总有效率为72%;治疗组治疗总有效率为96%,两组患者治疗总有效率差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对支原体肺炎患者应用莫西沙星联合阿奇霉素治疗能够取得更为满意的临床治疗效果。     

多索茶碱联合阿奇霉素治疗肺炎支原体感染患儿的疗效及对肺功能影响

目的 探讨对肺炎支原体感染患儿使用多索茶碱联合阿奇霉素治疗的疗效及对肺功能影响。方法 选取2020年1月至2022年1月泰安市妇幼保健院收治的120例肺炎支原体感染患儿作为研究对象,按治疗方法不同将其分为联合组(n=61)与对照组(n=59)。对照组患儿采用阿奇霉素静脉滴注治疗,联合组患儿采用多索茶碱联合阿奇霉素静脉滴注治疗。比较两组患儿治疗前后肺功能、免疫功能指标以及临床疗效。结果 治疗前,两组患儿最高呼气峰流速(PEF)、第一秒钟用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患儿PEF、FEV1、FVC高于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组患儿CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺优于对照组(P<0.05);联合组治疗有效率为98.36%,显著高于对照组的86.44%(P<0.05)。结论 对肺炎支原...     

阿奇霉素序贯治疗小儿肺炎支原体肺炎患儿促炎因子的影响

目的探讨阿奇霉素序贯治疗肺炎支原体肺炎患儿的临床效果及其对促炎因子的影响。方法选取2012年4月至2014年2月我院收治的肺炎支原体肺炎患儿90例,随机分为对照组40例与观察组50例,观察组患儿给予阿奇霉素序贯治疗,对照组患儿给予乳糖红霉素治疗,比较两组患儿的临床效果及其促炎因子的变化情况。结果经治疗后,观察组患儿总有效率为98.0%,明显优于对照组的62.5%;观察组患儿血清内促炎因子高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平较治疗前均明显降低,且观察组患儿血清hs-CRP及TL-6水平降低幅度明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论肺炎支原体肺炎患儿采用阿奇霉素序贯治疗,可明显提高治疗效果,降低炎性因子水平,缩短治疗时间。     

阿奇霉素序贯疗法治疗小儿肺炎支原体肺炎临床疗效观察

目的探讨阿奇霉素序贯疗法治疗MPP的临床价值及优越性。方法将86例MPP患儿分为观察组（45例）和对照组（41例）,对照组给予红霉素静脉滴注治疗,观察组给予阿奇霉素序贯疗法治疗,观察两组患儿临床症状及体征改善情况,并进行疗效评定。结果观察组治疗总有效率为97.78%,明显高于对照组的82.93%（P＜0.05）;观察组临床症状和体征消失时间均低于对照组（P＜0.05）;观察组不良反应发生率为13.33%,明显低于对照组的34.15%（P＜0.05）。结论阿奇霉素序贯疗法治疗MPP具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,是目前治疗小儿MPP的一种首选方案。     

阿奇霉素联合匹多莫德片治疗生殖道支原体感染60例疗效观察

目的探讨治疗生殖道支原体感染和减少复发的有效方法。方法对确诊的生殖道支原体患者随机分为两组,联合用药组60例,口服阿奇霉素和免疫增强剂匹多莫德治疗。对照组60例仅口服阿奇霉素,剂量和疗程与观察组相同。观察疗效及不良反应,并进行统计学分析。结果联合用药组转阴53例,转阴率为88.3%;对照组转阴42例,转阴率为70.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。分泌物增多、外阴瘙痒、下腹坠胀、泌尿系感染等临床症状的改善情况,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组患者随访1、2、3个月,联合用药组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合匹多莫德片治疗生殖道支原体感染,临床疗效好,复发率低,较单用阿奇霉素具有优越性。     

克拉霉素和鼻内糖皮质激素联合应用对慢性鼻窦炎的疗效观察

目的观察克拉霉素和鼻内糖皮质激素联合应用对慢性鼻窦炎的疗效,丰富临床治疗经验。方法选取2011年10月～2012年12月在我院接受治疗的慢性鼻窦炎患者88例,随机将其分成对照组和观察组各44例,对照组单纯给予克拉霉素治疗,观察组则通过克拉霉素和鼻内糖皮质激素联合治疗,经治疗后比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者治疗的总有效率为88.6%（39/44）,与对照组的治疗总有效率72.7%（32/44）比较差异显著（P＜0.05）,具有统计学意义。结论克拉霉素和鼻内糖皮质激素联合应用治疗慢性鼻窦炎临床疗效显著,促进患者临床症状缓解改善,提高生活质量,临床价值显著。     

儿童幽门螺旋杆菌感染不同剂量克拉霉素治疗的疗效比较

目的探讨不同剂量克拉霉素治疗幽门螺旋杆菌(Hp)感染患儿的疗效及临床用药安全性。方法选取2015年4月至2017年1月广东省肇庆市第一人民医院收治的150例经尿素酶及胃镜检查确诊为Hp感染患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组48例(用药阿莫西林)、观察1组50例(用药大剂量克林霉素)、观察2组52例(使用小剂量克林霉素),疗程结束后对3组治疗效果进行评估,观察3组患儿Hp根除情况,统计治疗期间用药所致不良事件发生情况。结果观察1、2组患儿治疗的总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05),观察1、2组组间比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患儿Hp清除率比较差异无统计学意义(P>0.05),观察2组患儿临床不良反应发生率明显低于对照组、观察1组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论儿童Hp感染使用克拉霉素治疗,疗效确切、Hp根除效果理想,但使用大剂量易出现不良反应。     

非淋菌性宫颈炎患者经阴道栓剂与阿奇霉素联合治疗的临床效果

目的观察联合应用阴道栓剂与阿奇霉素治疗非淋菌性宫颈炎的效果。方法选取106例非淋菌性宫颈炎患者,治疗前征得患者及其家属同意后,将患者均分为对照组(阿奇霉素治疗)和观察组(阿奇霉素治疗+阴道栓剂治疗),各53例,统计并对比两种治疗方法的应用效果。结果 1观察组患者的治疗总有效率为92.45%(49/53),对照组为77.36%(41/53),两组差异显著(χ~2=4.7111,P<0.05);2观察组共发生4例(7.55%)不良反应,对照组共7例(13.21%),两组差异较小(χ~2=0.9129,P>0.05)。结论在非淋菌性宫颈炎的治疗中,与单纯阿奇霉素治疗相比,联合应用阴道栓剂,疗效更高,且安全性好,值得推广。     

国产阿奇霉素的临床疗效及安全性分析

目的探究国产阿奇霉素治疗小儿呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法在我院门诊随机选取呼吸科经确诊患有呼吸道感染疾病的儿童患者100例,将其随机分为观察组和对照组各50例,对照组的患者应用合资企业生产阿奇霉素干混悬剂进行治疗,观察组的患者应用国产阿奇霉素颗粒进行治疗。观察并记录两组患者的临床治疗效果,探讨治疗的安全性。结果两组的治疗效果相当,有效率均较高,两组的不良反应均较小。结论国产阿奇霉素颗粒和合资企业生产的阿奇霉素干混悬剂都具有较高的临床疗效,并且价位较低,安全性较高,应该在临床上推广使用。     

交沙霉素与强力霉素治疗泌尿生殖道支原体感染的临床效果

目的探讨交沙霉素与强力霉素治疗泌尿生殖道支原体感染的临床效果。方法收集2012年10月至2013年9月我院门诊确诊为泌尿生殖道支原体阳性130例患者资料,随机分为两组,治疗组患者给予交沙霉素治疗,对照组患者给予强力霉素治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗组患者治疗总有效率为90.8%,对照组患者治疗总有效率为67.7%,治疗组患者疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在泌尿生殖道支原体感染患者治疗中,采用交沙霉素进行治疗较强力霉素具有更高的治疗效果。     

甲硝唑联合克林霉素在细菌性阴道炎患者中的临床应用

目的探讨甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎的临床疗效和安全性。方法选择2008年1月至2010年1月在我院妇产科住院治疗的86例细菌性阴道炎患者,运用随机数字表法将入选患者分为对照组和观察组,对照组使用甲硝唑对其进行治疗,而观察组加用克林霉素对其进行治疗,比较1个疗程后患者的临床疗效及药物不良反应的发生情况。结果细菌性阴道炎观察组治疗总有效率(86.05%)明显高于对照组(67.44%)(P<0.05),且对照组和观察组患者治疗总有效率差异有显著性(P<0.05)。结论甲硝唑联合克林霉素治疗细菌性阴道炎疗程疗效优于单纯甲硝唑治疗,该治疗方案安全可靠,不良反应少。     

阿奇霉素药理作用及其其临床应用

目的分析阿奇霉素的药理作用及其在临床上的应用价值。方法选取128例门诊及住院患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,各64例患者,对比两组患者的治疗情况。结果 1经治疗后,观察组患者的总有效率为95.31%(61/64),对照组为82.81%(53/64),两组对比差异显著(χ~2=5.1328,P<0.05);2观察组共发生3例(4.69%)不良反应,对照组共发生10例(15.63%),两组对比差异显著(χ~2=4.1953,P<0.05)。结论阿奇霉素具有较广的抗菌谱,对泌尿生殖系统感染、呼吸道感染等疾病的治疗具有较高的疗效,且不良反应少,值得推广。     

小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的疗效观察

目的探讨小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘的疗效观察。方法选取2010年9月～2011年9月在我院接受治疗的老年支气管哮喘患者74例,随机分为研究组和对照组各37例。对照组单纯吸入二丙酸倍氯米松气雾剂进行治疗,研究组采用小剂量糖皮质激素二丙酸倍氯米松联合茶碱进行治疗。比较两组患者临床疗效及不良反应发生率。结果治疗后,研究组的总有效率为94.59%,对照组的总有效率为91.89%,两组总有效率相比无显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05)。研究组的不良反应发生率为8.11%,对照组的不良反应发生率为21.62%,研究组的不良反应发生率明显低于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论采用小剂量糖皮质激素联合茶碱治疗老年哮喘疗效显著,不良反应少,医疗费用低,具有临床推广价值。     

应用琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常疗效观察

目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选自2012年5月~2013年5月在本院接受治疗的冠心病心律失常患者82例,随机分为两组,每组41例。研究组给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,观察两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者临床疗效总有效率97.56%,明显高于对照组总有效率87.80%,两组比较均具有统计学意义(P<0.05);研究组的不良发应发生率低于对照组,两组比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有明显的临床疗效,且不良反应发生率低,值得临床推广和使用。     

卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫患者的临床疗效

目的：探讨卡马西平联合丙戊酸钠治疗额叶癫患者的临床疗效。方法选取医院2011年3月至2014年3月收治的80例额叶癫患者作为研究对象,将其按随机数字列表法分为研究组和对照组,每组40例。对照组患者单纯采用卡马西平治疗,研究组患者在对照组基础上加用丙戊酸钠治疗。比较两组患者的临床疗效和不良反应情况。结果研究组患者治疗总有效率为92.5%,对照组患者总有效率为57.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）;两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）。结论额叶癫患者采用卡马西平联合丙戊酸钠治疗具有良好的疗效,且无明显不良反应。