氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症55例临床观察

目的评价氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法共110例高血压合并高脂血症患者,随机分为两组,对照组给予苯磺酸氨氯地平片、辛伐他汀片口服治疗,治疗组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片口服治疗,连续治疗4周为1个疗程。结果 1个疗程治疗后,治疗组总有效率为87.3%,对照组总有效率为67.3%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症效果较好。     

阿托伐他汀在治疗冠心病中的抗炎作用

目的探讨冠心病患者应用阿托伐他汀治疗的抗炎效果。方法选取我院在2010年1月至2013年12月收治的冠心病患者60例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-18(IL-18)的变化情况。结果观察组患者在治疗后hs-CRP、IL-18指标均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀在冠心病患者的治疗中可有效发挥抗炎作用,从而对疾病的治疗起积极作用。     

瑞舒伐他汀联合诺新康治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察瑞舒伐他汀联合诺新康对不稳定型心绞痛强化治疗的疗效。方法 86例不稳定型心绞痛患者随机分成两组,分别给一般治疗和一般治疗加瑞舒伐他汀联合诺新康治疗,连用10-14d,观察疗效差别。结果瑞舒伐他汀联合诺新康治疗组的疗效明显优于一般治疗组。结论瑞舒伐他汀联合诺新康强化治疗可有效治疗不稳定型心绞痛。     

不同剂量的阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块的消退影响分析

目的探讨不同剂量的阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块的消退影响。方法选取我院收治的71例冠心病患者,随机分为两组,观察组37例,对照组34例,对两组患者采用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗,对治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过治疗,两组患者的病情均有一定程度的改善,高剂量的阿托伐他汀比少剂量的阿托伐他汀更能够降低血脂和血压,并消退颈动脉斑块,从而促进患者病情的改善。结论在治疗冠心病疾病的过程中,采用高剂量的阿托伐他汀对患者进行治疗,不仅安全可靠,同时还能调节血脂和血压,并稳定的消退患者的颈动脉斑块,从而改善患者病情,并实现生活质量的提高。     

阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效及安全性

目的对阿托伐他汀治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效及安全性进行有效性分析与研究。方法研究120例非酒精性脂肪肝性肝病患者的临床资料,随机将其分成对照组与观察组各60例患者。对照组患者采取水林佳胶囊等常规药物治疗,观察组患者采取阿托伐他汀药物治疗。治疗周期为16周,观察两组患者的治疗效果及安全性。结果经过治疗,两组患者的病情都得到了有效的缓解,且观察组患者的治疗效果好于对照组;两组患者的肝功能、心电图、肾功能、血尿常规等均未出现与治疗药物有关的异常现象。结论利用阿托伐他汀药物治疗非酒精性脂肪性肝病的疗效较好,安全性较好,具有极强的临床研究价值。     

阿托伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效

目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法选取确诊脑梗死的80例患者,随机分为两组。阿组40例患者采用阿托伐他汀治疗,辛组40例患者采用辛伐他汀治疗,连续治疗12个月。对比两组患者血脂水平。结果两组患者在治疗前后相比,血脂水平各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀和辛伐他汀均能明显改善患者脑梗死及血脂情况,并能明显降低Apo-B水平。     

阿托伐他汀不同用法对血清低密度脂蛋白胆固醇的影响分析

目的探讨与分析阿托伐他汀不同用法对血清低密度脂蛋白胆固醇的影响。方法本文选择了自2007年5月至2012年4月来我院治疗的血清低密度脂蛋白胆固醇患者120例,所选患者胆固醇均高于3.37mmol/L,将其随机分为观察组与对照组,两组患者都给予阿托伐他汀治疗,服药剂量为20mg,对照组患者每日口服,观察组患者隔日口服,在治疗前后两个月时对LDL-C、HDL-C、TG及CT进行检测并对比,与此同时检测SGPT、CK以及SGOT,并对其负面作用加以了解。结果经过两个月的治疗,两组患者的LDL-C均有显著降低,观察组为35.7%,对照组为38.6%,两组比较差异不具有统计学意义(P>0.05),SGPT、CK和SGOT以及其他副作用之间的差异均不具有统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀每日或隔日口服20mg均可起到降低LDL-C的作用,且效果相似,其副作用也相似,然而隔日口服药物可降低医疗费用,也使服药的依从性得到了提高。     

阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性

目的 探讨阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月至2022年1月盐城市第一人民医院收治的高脂血症患者246例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各123例。对照组予以阿托伐他汀钙片原研药,观察组采用阿托伐他汀钙片仿制药治疗。比较两组治疗效果、血脂指标、血清细胞因子及不良反应。结果 观察组治疗有效率为88.62%,低于对照组的90.24%,但差异无统计学意义（P>0.05）;治疗前,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6(IL-6)比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组TC、TG、LDL-C、IL-6均降低,HDL-C、NO均升高,差异有统计学意义（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组不良反应发生率为10.57%,低于对照组的11.38%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 对高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片仿制药同样具有优异的临床效果,可有效改善血脂水平,安全性...     

阿托伐他汀在改善高血压合并高血脂患者血管内皮功能中的应用

目的对阿托伐他汀在改善高血压合并高血脂患者血管内皮功能中的应用进行相关探讨。方法在高血压合并高血脂患者中随机抽取60例,分为阿托伐他汀10mg组与20mg组,睡前服用阿托伐他汀,治疗时间为12周。抽取50例健康人群为对照组与之进行对比,对三组研究对象的降钙素基因、内皮素、一氧化氮、血脂血压等进行检查对比。结果经数据显示,阿托伐他汀组在治疗前血脂血压要比对照组明显较高,治疗后血脂血压明显下降(P<0.01),阿托伐他汀10mg与20mg组对比,20mg组对高血压患者的血脂改善程度更高。在治疗前,阿托伐他汀组的ET与对照组相比显然要高,CGRP与NO则显著低于对照组,治疗后阿托伐他汀组ET明显下降,CGRP与NO则明显上升(P<0.01),阿托伐他汀10mg组与20mg组相比,20mg组对高血压患者的血管内皮功能改善程度更高。结论阿托伐他汀对高血压合并高血脂患者在改善血管内皮功能方面具有很好的作用,同时还含有剂量依赖性,值得注意。     

阿托伐他汀治疗颈动脉粥样斑块80例临床观察

目的 探讨阿托伐他汀对颈动脉粥样斑块的临床影响.方法 选择80 例经颅多普勒超声检查发现存在颈动脉粥样斑块的患者,口服阿托伐他汀10mg,每晚1 次,疗程6 个月.治疗前及治疗后3 个月、6 个月分别检查颈动脉粥样斑块的面积及内膜中层厚度(IMT),观察其变化.结果 阿托伐他汀治疗6 个月后,颈动脉粥样斑块缩小、内膜中层厚度减轻、LDL-C、TG 降低,HDL 升高(P<0.05).结论 阿托伐他汀具有降血脂及稳定与消退颈动脉粥样斑块的作用.     

五黄养阴颗粒治疗2型糖尿病合并脂代谢异常临床研究

目的观察五黄养阴颗粒治疗2型糖尿病合并脂代谢异常的临床疗效。方法选择458例门诊患者随机分为两组,A组给予五黄养阴颗粒,B组给予糖脉康。比较两组患者治疗前后血糖疗效。结果两组患者在0周与8周时空腹血糖值比较,A组患者血糖、糖化血红蛋白、血脂及中医证候疗效指标均优于B组。结论五黄养阴颗粒治疗2型糖尿病合并脂代谢异常的临床疗效可靠,且未发现不良反应。     

生大黄联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎临床疗效观察

目的观察生大黄联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法入选济宁市附属医院住院确诊的重症急性胰腺炎患者88例,随机分成治疗组、对照组两组。对照组给予禁饮食、胃肠减压、抑酸、抗生素、补充血容等对症支持治疗,治疗组在上述治疗基础上加用生大黄粉及乌司他汀。结果生大黄联合乌司他汀治疗后,治疗组CRP浓度、血尿淀粉酶、白细胞数均较对照组显著降低,肝功能损害较入院时明显好转。结论生大黄联合乌司他汀治疗重症急性胰腺炎疗效好。     

氯吡格雷治疗心绞痛的临床疗效评价

目的探讨冠心病心绞痛临床药物治疗的效果比对观察,并寻找最佳方案。方法对我院2012年3月至2013年3月收治的60例急性冠心病心绞痛患者进行不同临床药物的治疗效果比对,将其随机分成两组,对照组采取常规药物治疗,观察组在其基础上添加氯吡格雷进行治疗。观察两组不同治疗效果。结果观察组患者的治疗效果达90%,对照组的治疗效果为(60%),有显著性差异(P<0.05)。结论在冠心病心绞痛的治疗中,常规药物治疗基础上联合氯吡格雷用药,效果显著,值得在临床推广应用。     

瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死对患者血清血管内皮生长因子-B和生长分化因子15水平的影响

目的探讨瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死对患者血清血管内皮生长因子-B(VEFG-B)和生长分化因子15(GDF-15)水平的影响。方法选取2018年1月至2019年7月沈阳医学院附属中心医院收治的93例急性心肌梗死患者为研究对象,按照用药方案不同分为两组,对照组予以环磷腺苷葡胺注射液治疗,观察组在对照组基础上采用瑞舒伐他汀钙片治疗。比较两组患者治疗前后血清指标、心功能指标。结果两组患者治疗前各项血清指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组肌酸激酶同工酶(CK-MB)、C反应蛋白(CRP)、肌红蛋白(Mb)、GDF-15、N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、髓过氧化物酶(MPO)、肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)、同型半胱氨酸(Hcy)较治疗前明显下降,VEFG-B明显升高,且观察组改善幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组每搏量、心输出量、左室射血分数较治疗前明显升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用瑞舒伐他汀联合环磷腺苷葡胺治疗急性心肌梗死,能改善患者心功能,对患者预后具有重要意义。     

Comparing the effectiveness of rosuvastatin and atorvastatin in preventing cardiovascular outcomes: estimates using the Archimedes model

Abstract

Objective:

This study used simulation to compare the effectiveness of rosuvastatin 20?mg vs atorvastatin 40?mg, and rosuvastatin 40?mg vs atorvastatin 80?mg in preventing MACE in a range of patient populations with varying baseline cardiovascular risk.

Research design and methods:

The Archimedes Model was used to simulate head-to-head clinical trials in nine patient populations: Framingham Risk Score (FRS)?≥?5%, 5–10%, 10–20%,?>?20%, EURO-SCORE?≥?5% and >10%, diagnosed diabetes, secondary prevention (history of myocardial infarction or stroke, CVD), and acute coronary syndrome (ACS). Simulated patients, aged 45–70 at trial start, were based on the NHANES 1999–2006. Treatments were modeled using results from the STELLAR, JUPITER, CARDS, ASCOT-LLA, and TNT trials. Treatment models were confirmed using trial validations.

Results:

Comparing rosuvastatin 20?mg vs atorvastatin 40?mg, the 5-year numbers needed to treat to prevent one MACE event (NNT) were 525, 70, and 55 for the FRS?≥?5%, CVD, and ACS groups, respectively. Comparing rosuvastatin 40?mg vs atorvastatin 80?mg the corresponding NNT values were 468, 63, and 51. The 20-year relative risks of MACE in the FRS?≥?5% population were 0.907 (0.901–0.913) for rosuvastatin 20?mg vs atorvastatin 40?mg and 0.892 (0.884–0.901) for rosuvastatin 40?mg vs atorvastatin 80?mg. The relative risks were similar for the remaining populations.

Conclusions:

This study found that rosuvastatin 20?mg and 40?mg lowers the risk of MACE more than atorvastatin 40?mg and atorvastatin 80?mg. While simulation models cannot replace real-world clinical trials, this study bridges gaps in the evidence, and identifies high risk cohorts that would likely see additional benefit from treatment with rosuvastatin rather than atorvastatin.     

金刚藤丸联合热敷双柏散治疗湿热瘀阻型慢性盆腔炎患者的临床疗效

目的探讨金刚藤丸联合热敷双柏散治疗湿热瘀阻型慢性盆腔炎患者的临床疗效。方法选取2018年8月至2019年12月就诊于阳江市中医医院妇科门诊的湿热瘀阻型慢性盆腔炎患者120例作为研究对象,研究过程采用单盲法进行,将口服金刚藤丸联合热敷双柏散治疗的60例纳入观察组,口服金刚藤丸的60例纳入对照组。通过自制"疗效评分表"统计两组的综合疗效,比较两组治疗前后症状、体征评分变化。结果观察组治疗有效率为95.00,对照组治疗有效率91.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者症状、体征积分以及综合疗效积分均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论金刚藤丸联合热敷双柏散对湿热瘀阻型慢性盆腔炎临床疗效显著。     

依达拉奉联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死患者的临床疗效

目的 探讨依达拉奉联合阿托伐他汀钙治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 选取2019年1月至2020年1月于大连市中心医院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者68例作为研究对象,据其住院病例号码随机分为他汀组与联合组,各34例.两组患者接受抗血小板聚集、改善循环、降低颅内压、改善脑水肿等基础治疗,并监测各项生命指征指标,如血压、...     

Cost–effectiveness of adding ezetimibe to atorvastatin vs switching to rosuvastatin therapy in Portugal

Abstract

Background:

Statin monotherapy is the mainstay of low-density lipoprotein cholesterol (LDL-C) management for high cardiovascular risk patients in Portugal; however, several therapeutic options are available and predicted to have different clinical and economic impacts. The aim of this study was to evaluate the cost-effectiveness of adding ezetimibe 10?mg (EZ10) to atorvastatin 10 or 20?mg (A10/20) vs switching to rosuvastatin 10 or 20?mg (R10/20) in Portuguese patients with coronary heart disease (CHD) and/or diabetes who are currently above the LDL-C goal.     

综合干预在高血压病患者中的应用探讨

目的探讨综合干预对高血压病的治疗作用及对其后的影响。方法对高血压病患者进行定点、定点监测,同时进行家庭随访,综合干预,并与对照组进行前瞻性对照研究。结果入组前患者收缩压(157.5±9.0)mmHg(1mmHg=0.133kPa)、舒张压(95.0±16.5)mmHg,3年后收缩压(130.6±11.0)mmHg、舒张压(80.0±12.0)mmHg,与对照组比较,P<0.001;两组之间的降压幅度比较,P<0.05。患者的生活习惯有了改善,生活质量明显提高,并发症、致残率和病死率是对照组的20%。两组90项症状比较,干预组总分下降具有显著意义。结论高血压病严重威胁健康,社区家庭干预和健康宣教疗效肯定;公众教育、专业人员教育和高血压病患者教育还任重而道远。     

瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征患者的临床效果及不良反应

目的探讨瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(ACS)患者的临床效果及不良反应。方法选取2018年1月至2019年7月沈阳积水潭医院收治的70例非ST段抬高型ACS患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用替格瑞洛治疗,观察组采用瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗,比较两组临床疗效、心肌损伤指标、炎症介质水平、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎症介质水平、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型ACS临床效果显著,不仅可以改善临床相关指标、心肌损伤,还可减轻炎症反应,且不良反应发生率低。