山菠萝药材中总黄酮的含量测定

目的建立紫外分光光度法测定山菠萝总黄酮的方法。方法采用紫外分光光度法,以芦丁为对照品,以亚硝酸钠-硝酸铝-氢氧化钠显色剂,在波长505nm处对山菠萝药材中总黄酮进行含量测定。结果总黄酮在0.025～0.124mg/ml范围内线性关系良好（r=0.9992）;该法的平均加样回收率为99.27%,RSD=0.83%（n=9）;山菠萝药材中总黄酮的平均含量为13.75mg/g,3批药材含量差异较大（RSD=8.77%,n=3）。结论紫外分光光度法简便快速,稳定可靠,适用于山菠萝中总黄酮的含量测定。     

丹丽心脉通胶囊质量标准的研究

目的对丹丽心脉通胶囊的显微特征、薄层色谱鉴别进行试验,为制订丹丽心脉通胶囊的质量标准提供研究方法。方法通过显微镜观察丹丽心脉通胶囊中黄连、枳壳、高丽参的显微特征;采用薄层色谱鉴别丹丽心脉通胶囊中丹参、黄连。结果丹丽心脉通胶囊的显微特征易见、专属;薄层色谱所得色谱斑点清晰,供试品色谱在与对照药材和对照品色谱相应位置上斑点对应良好,且阴性无干扰。结论该方法稳定、可靠,可应用于控制丹丽心脉通胶囊的质量。     

酒制赤芍饮片质量标准的研究

目的对酒制赤芍饮片的显微特征、薄层色谱进行鉴别,为制定酒制赤芍饮片的质量标准提供研究方法。方法通过显微镜观察酒制赤芍饮片粉未的显微特征;采用薄层色谱鉴别酒制赤芍中的芍药苷。结果酒制赤芍饮片的显微特征与赤芍饮片的显微特征相差不大;薄层色谱日光下检视与芍药苷对照品有相同颜色的斑点。结论酒制赤芍饮片质量标准参照2010年版药典赤芍饮片的标准,在此基础上制定其质量标准。     

乳癖内消片制备工艺及质量标准研究

目的研究乳癖内消片的制备工艺及质量标准。方法采用半浸膏片的生产工艺制成制剂,使用显微和薄层色谱法进行鉴别,通过加速试验对其初步稳定性进行预测。结果各项检查均符合药典要求;薄层鉴别图谱斑点清晰,分离度好。成品置于温度37℃～40℃、相对湿度75%环境,分别于0,1,2,3月对其外观性状、鉴别、检查等稳定性项目进行测定,各项检测指标均无明显变化,表明该产品质量稳定。结论制备工艺成熟稳定可行,操作简便;质量可控。     

槐枝药材及饮片的质量标准研究

目的建立槐枝药材及饮片的质量标准。方法建立槐枝药材及饮片的性状、显微和薄层色谱鉴别方法;并分别对10批槐枝药材和10批槐枝饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物进行测定;采用高效液相色谱法(HPLC)对槐枝药材及饮片中的指标性成分芦丁进行含量测定。结果槐枝药材及饮片的显微特征明显,薄层色谱斑点清晰,分离效果好,在与芦丁对照品相应的位置上,显相同的荧光斑点;拟定了槐枝药材及饮片的水分、总灰分、水溶性浸出物限量分别为12.0%、10.0%、8.0%;芦丁在50.7~760.6 ng范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为103.6%,相对标准偏差(RSD)为1.7%(n=6)。结论所建标准可用于槐枝药材及饮片的质量评价。     

小柴胡颗粒的质量标准研究

目的探讨小柴胡颗粒质量标准的制定方法。方法通过对本院自行研制中成药制剂小柴胡颗粒中的甘草、黄芩、党参等成分应用薄层色谱法进行定性鉴别,同时对小柴胡颗粒中的黄芩应用高效液相色谱法测定其含量,从而制订符合生产要求的小柴胡颗粒质量标准。结果通过分析可知,小柴胡中的甘草、黄芩、党参的定性鉴别专属性较强、灵敏度较高;经高效液相色谱法分析可知黄芩苷平均回收率为99.52%,RSD=0.87%,样品数量为6。结论对小柴胡颗粒质量的制定标准符合生产要求,其定性、定量的操作方法简单,能准确、有效地测量小柴胡颗粒中黄芩苷的含量,实验重现性较好。     

三银芪丹颗粒质量标准

目的 完善三银芪丹颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法(TLC)定性鉴别丹参和三七2味药材,采用高效液相色谱法(HPLC)测定丹参中丹参素钠的含量。色谱条件：资生堂CAPCELL PAK C₁₈色谱柱(250 mm×10 mm,5μm),流动相条件：甲醇-1%醋酸水(3∶97),检测波长为280 nm,流速1.0 ml/min,柱温35℃,进样量为5μl。结果 丹参和三七TLC特征斑点清晰,分离度良好,阴性对照无干扰。丹参素钠质量浓度在20～200μg/ml范围内与峰面积线性关系良好,R²=0.999 9;加样回收率为103.28%,相对标准偏差(RSD)为1.59%(n=6)。结论 所建立的方法准确可靠,专属性强,稳定性及重复性均较好,可用于提升三银芪丹颗粒的质量标准。     

简议黄花棘豆中总黄酮含量的测定方法

为建立黄花棘豆中总黄酮含量的测定方法，本文以芦丁为对照品，采用紫外分光光度法在波长510nm处测定黄花棘豆中总黄酮的方法，测得芦丁在0．021mg/ml-0．063mg/ml浓度范围内线性关系良好，总黄酮平均回收率为97．7％，RSD为0．44％。黄花棘豆中总黄酮含量为0．82％。本方法操作简单，灵敏度高，可作为黄花棘豆总黄酮提取以及含量的测定方法。     

活血胶囊质量标准的研究

目的建立包头市中心医院临床验方中药制剂活血胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法,对活血胶囊中红花、黄芪、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定羟基红花黄色素A含量.色谱柱采用Agilent TC-C18柱（150mm ×4.6mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26：2：72）为流动相;检测波长为403.0nm.结果检测的结果是羟基红花黄色素A呈良好的线性关系,条件是在0.1372－0.9601μg范围内,r=1,平均回收率99.0%,RSD=0.8%（n=6）.结论该方法简便、准确、可靠,可作为活血胶囊的质量控制方法.     

协日音·汤质量标准研究

目的建立协日音·汤的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别制剂中的苦地丁,采用高效液相色谱法测定处方中秦艽的成分龙胆苦苷。结果采用薄层色谱法鉴别制剂中的苦地丁;采用高效液相色谱法测定龙胆苦苷,在0.2104～0.7364μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=12838X+18492,r=1;平均加样回收率为99.07%(n=9,RSD=0.98%)。结论方法可行,重现性好,能准确监控该制剂的质量。     

芒果苷-HP-β-CD包合物冻干粉针质量标准研究

目的建立芒果苷-HP-β-CD包合物冻干粉针的质量控制方法。方法参照《中国药典》要求,对制剂的外观、再分散性、pH值、水分含量进行检查,并采用UV法测定制剂含量。结果制剂外观为淡黄色松块状物,表面细腻光洁、有一定强度,质轻不易碎裂;再分散性好,pH值及水分含量均符合药典规定;经含测方法学考察,确定了可采用UV法测定制剂中芒果苷的含量,制剂中芒果苷平均含量为(103.08±0.84)mg/ml,RSD为0.81%(n=6)。结论本文建立了芒果苷-HP-β-CD包合物冻干粉针制剂通项检查及含量测定方法,质控方法具有简便、可控、重复性好的优点,能准确评价该制剂的质量。     

痛风胶囊的薄层色谱鉴别研究

目的研究痛风胶囊的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对痛风胶囊中黄芪、虎杖、红花进行定性鉴别。结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰。结论该方法简便可行,可用于痛风胶囊的质量控制。     

蒲黄及其伪品的鉴别

目的列出蒲黄及其伪品的区别,为中药鉴定工作者提供鉴别蒲黄的依据。方法用水试、显微鉴别和理化鉴别的方法将蒲黄及其伪品进行比较。结果伪品＂蒲黄＂从性状、显微及一般理化性质与正品均不相同,薄层色谱的斑点与正品蒲黄的斑点位置,颜色均有很大差异。结论蒲黄与其伪品有非常巨大的差别,通过水试、显微鉴别或理化鉴别的方法都能轻易地鉴别出来。     

数学教学法实施原则探讨

针对近年来教学方法改革的趋势,探讨了数学教学方法除了应该遵循一般的应用原则外,还应注重数学教学法实施的辩证性原则、适用性与合理性原则、综合应用性原则、个人差异性原则以及数学教学法实施与引导学生建立科学的学习方法的结合性原则,希望能引起数学教师的注意以增强教学效果。     

中国经常项目顺差影响因素的协整分析

利用中国1982～2009年的数据,采用E-G两步法、向量误差修正模型对中国经常项目顺差的影响因素进行了分析。结果表明,经常项目差额占GDP的比率与储蓄率(S/GDP)、净国外资产占GDP的比率(NFA/GDP)、投资率(资本形成总额/GDP)之间存在长期的均衡关系。其中,储蓄率、投资率对经常项目差额的影响较大,是造成经常项目顺差的主要因素。     

股指期货套期保值理论及模型的演进与实证研究

将对股指期货套期保值策略进行比较全面的理论和实证研究。首先,概述了股指期货套期保值的相关理论,综述了套期保值的关键环节是最优套期保值比率的确定的相关的模型;其次,运用协整等分析方法,采用最小二乘回归模型（OLS）、向量自回归模型（VAR）、误差修正模型（ECM）、广义自回归条件异方差模型（GARCH）,分别对中国沪深300股指期货最优套期保值比率进行了实证研究,并对各模型的套期保值绩效做出了评价,得出ECM模型是最优的,是最适合中国沪深300股指期货的套期保值率估计模型。     

新型降糖中空俄色总黄酮生物黏附缓释肛门栓的制备研究

目的探讨新型降糖中空俄色总黄酮(ESF)原位凝胶栓剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法采用单因素考察栓剂基质、注模温度以及ESF原位凝胶最佳注入量;对优选后制备工艺所制栓剂的pH、硬度、重量差异、融变时限及ESF的含量及体外释放度进行考察以建立其质量控制方法。结果所制栓剂的pH为6.95,粒度、重量差异、融变时限均符合药典规定;在建立了可行的质量评价方法后,测得ESF的平均含量为80.86 mg/ml,释药时间在12 h以上。结论优选出的制备工艺合理、可行,所制制剂符合栓剂的质量要求。