低合金钢中硅磷锰铬镍铜的连续测定

利用盐酸、硝酸溶解低合金钢样品,高氯酸冒烟,过滤沉淀测硅含量,抽取相应滤液比色法测磷含量,原子吸收光谱法测锰、铬、镍、铜。具有一次溶样,测定多种元素的优势。     

浅谈称量分析法

称量分析法是将被测组分从试样中分离出来,然后称量求出被测组分含量的分析方法.根据分离方法的不同,称量分析法可分为以下四类.     

关于质监部门洁净实验室建设的几个问题

原子吸收光谱法是依据在待测样品蒸汽相中被测元素的基态原子,对光源发出的被测元素特征辐射光的共振吸收,通过测量其减弱的程度,计算样品中被测元素的含量。由于本法的操作简单方便、灵敏度高、速度快,广泛应用于各种无机和有机样品中金属和非金属元素的含量测定,特别适用于微量和痕量分析。但在实际工作中仍存在化学干扰和物理干扰,应采取措施消除,以便获得更准确的分析结果。     

原子吸收光光谱分析中干扰因素的存在及消除

原子吸收光谱法是依据在待测样品蒸汽相中被测元素的基态原子,对光源发出的被测元素特征辐射光的共振吸收,通过测量其减弱的程度,计算样品中被测元素的含量。由于本法的操作简单方     

标准溶液浓度对紫外分光光度法测定铁含量的影响研究

紫外分光光度法是测定无水肼中铁含量的常用方法。根据现有标准测定铁含量时,发现待测溶液浓度比标准溶液低1个数量级。为研究标准溶液浓度对铁含量测定的影响,配制了两组不同浓度的标准溶液和待测溶液。测定后发现,浓度范围为0.5~5μg/ml的标准溶液吸光度值测定误差明显低于0.05~0.5μg/ml的标准溶液,吸光度在0.1~1.0的范围内时测量误差较小。高浓度溶液标准曲线的相关系数为0.99984,低浓度的为0.99241,铁含量测定应采用高浓度标准溶液。对待测溶液测定后发现,当待测溶液浓度处于标准溶液范围内时,浓度测定相对误差低于0.032%,反之则高达6.0%。     

20Б粉化学分析方法研究

本文采用红外吸收法测碳,电感藕合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测Cu、BN、SiO2。样品用盐酸和硝酸溶解后过滤,使BN、SiO2与其它可溶于酸的成分分离,在过滤后的酸不溶物中加入无水碳酸钠进行高温熔融,然后用硫酸酸化,可实现样品的化学前处理;然后用铜、硼、硅离子溶液配制成与待测样品组成相似、含量相近的标准溶液,在ICP光谱仪上直接测出Cu、B、Si的含量,再根据化学式组成换算出样品中BN、SiO2的含量。试验结果表明,采用ICP-AES法可同时测定20Б粉中Cu、BN、SiO2的的含量,本分析方法具有较好的准确度和精密度,能满足日常分析工作的需求。     

红外测油仪在废水监测中的应用

随着经济的快速发展,水资源的破坏也越来越严重。红外测油分析是目前废水监测中运用比较广的一种光谱化学分析方法,本文就红外测油仪的工作原理和红外测油仪在测定废水中石油类物质含量过程中的应用作简要分析。     

甜茶原粉生产及其产品指标制定

文章采用水提、大孔吸附树脂吸附、75%乙醇洗脱等方法对甜茶原粉进行试生产试验,生产结果表明:粗品中的总黄酮含量为2.52%、甜茶苷含量为20.5%;精品中的总黄酮含量为7.5%、甜茶苷含量为45.5%。初步制定了以甜茶苷和黄酮为含测的甜茶原粉产品指标。     

煤矿瓦斯压力及含量测定方法分析

在评价矿井危险性的工作中,如何准确掌握矿区瓦斯含量及压力是工作人员们面临的首要问题。对于一些无法直接测定煤层瓦斯含量、压力的矿区,我们采用间接测算法来获取瓦斯含量及压力值。本文以陕西省延安市某煤矿为例,采用间接法测定其瓦斯含量及压力。     

快速检测普通钢及低合金钢中的磷硅锰铬

一、标样与试样分解(溶解)条件与要求样品分解必须完全,在分解过程中待测组分不应挥发损失,不能引入被测组分和干扰物质。检测磷、硅、锰、铬四元素,要求标样与试样成分含量相近,试样与标样含其他杂质成分相似;要求用硝酸溶液分解样品,因为分解液要用来测磷,所以不能用磷酸溶解样品,由于用盐酸或硫酸溶样,部分磷因生成磷化氢而     

甜茶原粉生产及其产品指标制定

文章采用水提、大孔吸附树脂吸附、75％乙醇洗脱等方法对甜茶原粉进行试生产试验,生产结果表明：粗品中的总黄酮含量为2．52％、甜茶苷含量为20．5％;精品中的总黄酮含量为7．5％、甜茶苷含量为45．5％。初步制定了以甜茶苷和黄酮为含测的甜茶原粉产品指标。     

浅谈标准溶液对样品含量测定的影响

标准溶液是指已知准确浓度的溶液。在仪器分析中，标准溶液是用来测定样品待测组分含量的比较标准液；在容量分析中，标准溶液是通过本身用量及浓度来反映被测物含量的标准液。在进行样品含量测定中，许多分析方法都要使用标准溶液，而标准溶液是要通过标准浓度（mol／L或g／ml）来反映的，标准溶度的准确与否，直接影响对样品测定的结果，因此标准溶液对样品含量的测定有着非常重要的意义。在产品质量检测中，对样品含量进行定量分析，很多方法离不开标准溶液。如在比色分析中，就是将已知溶度的标准溶液配成标准系列，通过标准曲线来计算样品所测成份的含量；在滴定分析中，也是将已知溶度的标准溶液滴加到被测样品中，用适当的指示剂来反映终点，通过标准溶液的用量和其浓度来计算样品所测成份的含量。可见，在样品的含量测定中，标准溶液的准确性将直接影响检测结果。本人在多年的质检工作中对标准溶液的不准确性现总结如下：一、直接配制法配成的标准溶液其浓度误差对分析结果的影响及产生误差的原因。在仪器分析中，如所配制溶液浓度比实际标准值偏高，就会使分析结果值偏低，反之偏高。所造成的主要原因：一是配制标准溶液所用的试剂纯度不符合要求；二是称样不准；三是稀释标准液时出现偏...     

浅谈全数字地形测图技术的应用

随着计算机技术和信息技术的快速发展,出现了以现代机助制图技术为基础、以制图技术为主体的全数字地形测图.伴随着GIS、GPS技术的不断成熟,全数字地形测图也得到了广泛的应用以及迅速的发展.作为一门高新测图技术,全数字地形测图不仅在速度上有明显的优势,在测绘的精度上也相当优异,文章探讨了全数字地形测图的基本原理,并且介绍了其在煤矿矿山测图中的运用.     

白芨多糖的水提取条件优选

目的：通过对白芨不同条件下的提取液中指标成分含量进行比较,寻找最佳水提提取条件,为白芨的二次开发提供科学依据.方法：设计正交实验,用苯酚-硫酸法由紫外分光光度仪测定多糖含量,乌氏粘度计测浆液的粘度计算多糖平均分子量.结果：最佳水提提取条件为固液比1∶30；水提时间5h,水提温度40℃.结论：通过实验的验证进一步确定其为最佳的水提提取条件,检测方法简便可行,温度升高加速白芨多糖的分解.     

各类葛根中葛根素的成份分析

目的建立不同品种葛根中葛根素及总黄酮的含量测定方法。方法采用RP-HPLC法,以甲醇-水（32∶68）为流动相,检测波长为250nm测葛根素含量;紫外分光光度法测柴葛、粉葛中总黄酮含量。结果葛根素峰分离度提高,峰形改善;葛根素0.204～2.04μg范围内与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,回收率为98.7%（n=5）,精密度RSD=0.86%。总黄酮浓度在4.08～16.32μg/ml范围内与吸收度线性关系良好（r=0.9998）。结论该法灵敏、准确、简便易行,重复性好,可用于中药葛根药材及饮片的质量控制。     

综合法检测混凝土强度的研究

论述超声回弹综合法测混凝土抗压强度研究，分析超声回弹综合法测强度与混凝土抗压强度之间的关系，并就含水率，钢筋含量等因素对超声回弹综合法强度的影响进行分析。     

铬天青S光度法测定铝含量的方法讨论

采用盐酸硝酸溶解试样,用高氯酸发烟盐酸飞铬的方法进行前期处理,铬天青S光度法测定钢铁中铝的含量,该方法与铜铁试剂分离-铬天青S测定的方法比较,所测样品中铝的含量基本一致。该方法操作简便、快速准确、干扰少。     

测绘技术中数字化测图的运用

数字化测图是指以计算机为中心,在外连输入输出硬件和软件都齐全的基础上,利用计算机处理地形空间数据进而得到数字地图.从广义上看,数字化测图又被称作计算机成图,主要包括地图数字化成图、地面数字测图、计算机地图制图等.     

判定复合肥检定结果

对于养分含量标明值之和是分界点的肥料，如果含量稍有偏差，肥料就可能降个等级。因此其结果判定应该严格按照标准要求执行。即测定结果的有效数字应该与标准值相同，保留三位有效数字。总养分含量为总氮含量、有效五氧化二磷含量和氧化钾含量之和。根据数据修约规则，应为上述主要养分的测定值相加后再修约得出。     

红外分光测油仪示值误差测量不确定度的评定

红外分光测油仪在环保领域应用广泛,常用其检测废水中石油类及动植物油含量。本文根据JJG 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,系统分析了红外分光测油仪在其不同测量范围内示值误差测量不确定度的来源,通过分析数学模型,计算合成不确定度及扩展不确定度,为红外分光测油仪示值误差测量结果不确定度评定提供借鉴。