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相似文献
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1.
目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者接受参松养心胶囊联合美托洛尔缓释片治疗的临床疗效。方法 将2018年3月至2021年3月云浮市中医院收治的行美托洛尔缓释片治疗的23例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者作为对照组,将同期收治的加用参松养心胶囊治疗的22例冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者作为观察组。比较两组心电图情况、心律失常变化、生化指标、血压水平及用药不良反应。结果 治疗后,观察组心电图情况、心律失常变化、生化指标、血压水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.64%,与对照组的21.74%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对冠状动脉粥样硬化性心脏病心律失常患者行参松养心胶囊+美托洛尔缓释片治疗,可有效改善其血脂、血压、心律失常症状,安全可靠。  相似文献   

2.
目的探讨氨氯地平阿托伐他汀钙治疗高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病对患者治疗效果的影响。方法选取沈阳医学院附属第二医院重症医学科接诊的124例高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者为研究对象,按照用药差异分为两组,将单纯使用阿托伐他汀钙治疗的58例患者作为对照组,将应用氨氯地平阿托伐他汀钙治疗的66例患者归为观察组,比较两组患者治疗前、治疗2个疗程后血脂变化、血压变及不良反应。结果用药2个疗程后,观察组患者各项血压指标显著低于对照组,且观察组患者的HDL-C显著高于对照组,TC、LDL-C、TG显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组不良反应发生率(7.6%)显著低于对照组(15.5%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙治疗可显著改善高血压合并冠状动脉粥样硬化性心脏病患者的血压及血脂水平,对提高治疗有效率有积极意义,且不良反应轻微,适用于临床应用。  相似文献   

3.
目的 探讨阿托伐他汀钙片联合稳心颗粒治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病对患者心功能及血流变指标的影响.方法 选取2019年4月至2020年3月于大化集团有限责任公司医院接受治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病患者158例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各79例.两组患者常规予以硝酸甘油及阿司匹林等药物治疗,对照组另...  相似文献   

4.
目的观察琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选自2012年5月~2013年5月在本院接受治疗的冠心病心律失常患者82例,随机分为两组,每组41例。研究组给予琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗,对照组给予琥珀酸美托洛尔治疗,观察两组患者治疗后临床疗效及不良反应情况。结果研究组患者临床疗效总有效率97.56%,明显高于对照组总有效率87.80%,两组比较均具有统计学意义(P<0.05);研究组的不良发应发生率低于对照组,两组比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论琥珀酸美托洛尔缓释片联合稳心颗粒治疗冠心病心律失常有明显的临床疗效,且不良反应发生率低,值得临床推广和使用。  相似文献   

5.
目的 探讨曲美他嗪联合三磷酸腺苷对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心力衰竭患者血清脂联素及心功能的影响.方法 选取沈阳医学院附属第二医院2019年1月至2020年1月收治的老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并心力衰竭患者64例作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组,各32例.对照组予以盐酸曲美他嗪片治疗,试验组在...  相似文献   

6.
目的 探讨氯吡格雷联合他汀类调脂药治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者心绞痛症状及心功能的影响。方法选取2021年4月至2023年4月于广西壮族自治区民族医院接受住院治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者58例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各29例。对照组患者接受阿司匹林、硫酸氯吡格雷治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组患者近期疗效、心绞痛症状、心功能指标,以及治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组每周心绞痛发作次数、单次心绞痛发作持续时间、心绞痛症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组与对照组药物相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氯吡格雷联合阿托伐他汀用于冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的治疗,可积极缓解心绞痛严重程度并...  相似文献   

7.
目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者应用血脂康联合阿托伐他汀治疗的临床疗效及对心血管事件的影响。方法 选取2019年1月至2020年12月在长沙市中心医院就诊的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者118例作为研究对象,依据随机原则分为观察组与对照组,各59例。观察组应用血脂康联合阿托伐他汀治疗,对照组予以阿托伐他汀治疗。比较两组治疗前、治疗1个月后血脂相关指标、心功能相关指标水平以及心血管事件发生情况。结果 治疗后,观察组血脂相关指标、心功能指标水平优于对照组(P<0.05)。观察组心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者应用血脂康联合阿托伐他汀治疗可以有效改善血脂相关指标以及心功能相关指标水平,提高临床治疗效果,有效降低心血管不良事件发生,安全性较高。  相似文献   

8.
目的探讨美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常的临床疗效。方法将我院收治的156例心律失常患者随机分为三组,对照1组口服美托洛尔,对照2组口服步长稳心颗粒,治疗组采用美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗,比较三组患者的治疗效果。结果治疗组总有效率为94.23%,对照1组总有效率为67.31%,对照2组总有效率为65.38%,治疗组与对照1组、对照2组相比,P<0.05,差异性显著,具有统计学意义。结论美托洛尔联合步长稳心颗粒治疗心律失常比单纯用美托洛尔或步长稳心颗粒治疗效果均要好很多,值得临床应用和推广。  相似文献   

9.
目的观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年心律失常的有效性和安全性。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组用丹红注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,同时加服稳心颗粒。对照组服胺碘酮,按病情调整剂量4周为一个疗程。观察治疗后24h动态心电图、临床症状改善和不良反应发生情况。结果心律失常总有效率治疗组为88.2%,对照组为79.4%,差异有统计学意义(P<0.05):临床症状改善总有效率治疗组为91.1%,对照组为73.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年心律失常疗效显著,安全性好。  相似文献   

10.
目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者血脂水平的影响。方法选取2015年2月至2016年1月沈阳医学院附属第二医院收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症老年患者125例作为研究对象,均应用瑞舒伐他汀钙治疗,大剂量组31例,瑞舒伐他汀钙剂量20 mg/d;中剂量组33例,瑞舒伐他汀钙剂量10 mg/d;小剂量组29例,瑞舒伐他汀钙剂量5 mg/d;对照组32例,使用安慰剂。比较4组患者治疗6个月、12个月后血脂水平的变化,并观察用药期间的不良反应发生情况。结果治疗6个月、12个月后,大剂量组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于中剂量组、小剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组三酰甘油、总胆固醇均显著低于中剂量组、小剂量组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组、中剂量组、小剂量组、对照组有效率分别为90.3%、78.8%、58.6%、0.0%,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组、中剂量组、小剂量组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20 mg瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症的治疗效果较为理想,可显著改善患者的血脂水平,且不良反应较少。  相似文献   

11.
目的观察使用胺碘酮治疗充血性心力衰竭合并室性心律失常患者的临床疗效。方法选取我院于2008年4月~2009年4月收治的84例充血性心力衰竭合并室性心律失常的患者,对照组进行常规治疗,并应用倍他乐克;观察组在常规治疗的基础上应用胺碘酮。观察两组患者在不良用药反应、心脏性猝死、抗室性心律失常、心力衰竭再住院率以及左室射血分数上的不同,进行比较分析。结果对照组与观察组在不良用药反应上的比较差异P>0.05,不具统计学意义。在抗心律失常与心功能的改善程度上,观察组明显高于对照组,比较差异P<0.05,具有统计学意义。同时,观察组的病死率与再住院率显著低于对照组,比较差异P<0.05,具有统计学意义。结论在充血性心力衰竭合并室性心律失常患者的治疗中,胺碘酮可以显著改善心功能,不良反应少,有着积极的治疗效果,适于在临床领域得到进一步的推广和应用。  相似文献   

12.
目的 探讨冠心宁注射液联合西药对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)合并充血性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果。方法 选取2019年2月至2022年2月成都中医药大学附属医院收治的CHD合并CHF患者75例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(38例)与对照组(37例)。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以冠心宁注射液治疗,治疗两个疗程后评价临床疗效、心功能、血液流变学指标及不良反应。结果 观察组治疗有效率(94.74%)高于对照组(72.97%)(P<0.05);治疗前两组射血分数(EF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心功能指标(LVESD、LVEDD)、血液流变学指标(血浆黏度、纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度)较对照组更低,心功能指标EF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.89%)低于对照组(29.73%)(P<0.05)。结论 冠心宁注射液与曲美他嗪、比索洛尔联合治疗CHD合并CHF疗效显著,有利于改善...  相似文献   

13.
目的探讨美托洛尔治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭患者的临床效果。方法回顾分析2016年3月至2017年3月在沈阳医学院附属二院接受治疗的风湿性心脏病合并慢性心力衰竭患者资料80例,根据治疗方法不同平均分为美托洛尔辅助常规治疗的试验组患者40例和常规治疗的对照组患者40例,对两组患者的治疗效果、治疗前后的心脏功能指标(LVESD、LVEDD、LVEF、LADD)、心率、舒张压、心胸比、NYHA分级评分以及不良反应进行比较分析。结果治疗后,两组患者的LVESD、LVEDD、LADD较治疗前显著下降,LVEF显著升高,且治疗后试验组各项指标显著优于对照组(P<0.05);试验组舒张压、心率、NYHA分级评分和心胸比显著低于对照组;而且试验组患者的治疗总有效率(95.0%)显著高于对照组(82.5%),差异均有统计学意义(均P<0.05);但试验组不良反应率(22.5%)与对照组(17.5%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尔对于风湿性心脏病慢性心力衰竭的患者具有十分显著的治疗效果,能有效改善患者的心脏功能指标,不良反应发生率低,安全性高。  相似文献   

14.
目的探讨胺碘酮联合美托洛尔治疗老年冠心病并发心律失常的临床疗效。方法随机选取2013年3月至2014年3月于本院治疗老年冠心病并发心律失常患者143例,随机分为研究组72例,对照组71例。对照组患者予以胺碘酮治疗,研究组患者予以胺碘酮联合美托洛尔治疗,比较两组患者疗效指标和不良反应。结果治疗后研究组患者的心率、测定QT间期的离散度(QTd)均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年冠心病并发心律失常行胺碘酮联合美托洛尔治疗效果明显,且不会增加不良反应。  相似文献   

15.
目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者实施阿司匹林肠溶片与他汀类药物联合治疗的疗效.方法 选取2018年3月至2020年3月北京泰康燕园康复医院收治的92例冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组,各46例.对照组患者给予阿司匹林肠溶片治疗,观察组在对照组基础上采用阿托伐...  相似文献   

16.
目的探讨无糖型稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心房颤动的临床效果。方法选取仙桃市第一人民医院心内科2016年1月至2017年6月收治的心房颤动患者共150例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各75例,对照组患者使用普罗帕酮进行治疗,研究组患者使用无糖型稳心颗粒联合普罗帕酮进行治疗,比较两组患者的治疗效果、复发率和不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率为94.7%、复发率为2.7%、不良反应发生率为4.0%,对照组患者治疗总有效率为78.7%、复发率为17.3%、不良反应发生率为13.3%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论心房颤动患者使用无糖稳心颗粒联合普罗帕酮的治疗效果更佳,能够有效减少复发率和不良反应发生率,安全性较高。  相似文献   

17.
目的探讨无糖型稳心颗粒联合普罗帕酮治疗心房颤动的临床效果。方法选取仙桃市第一人民医院心内科2016年1月至2017年6月收治的心房颤动患者共150例为研究对象,按照随机数字表法分为研究组和对照组,各75例,对照组患者使用普罗帕酮进行治疗,研究组患者使用无糖型稳心颗粒联合普罗帕酮进行治疗,比较两组患者的治疗效果、复发率和不良反应发生率。结果研究组患者治疗总有效率为94.7%、复发率为2.7%、不良反应发生率为4.0%,对照组患者治疗总有效率为78.7%、复发率为17.3%、不良反应发生率为13.3%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论心房颤动患者使用无糖稳心颗粒联合普罗帕酮的治疗效果更佳,能够有效减少复发率和不良反应发生率,安全性较高。  相似文献   

18.
目的 探讨红花黄色素联合硝酸甘油治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的临床效果.方法 选取2019年7月至2020年7月鞍山市第三医院收治的68例冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者作为研究对象,采用单双号法对其进行分组,34例分到单号者为对照组,34例分到双号者为观察组.对照组采用硝酸甘油治疗,观察组采用硝酸甘油联合...  相似文献   

19.
目的探讨稳心颗粒联合伊布利特对快速心律失常患者心率变异性及血液流变学的影响。方法选取2018年4月至2019年6月辽宁省抚顺市新宾满族自治县人民医院接诊的120例快速心律失常患者作为研究对象,将其随机分为两组,即对照组(60例)与观察组(60例)。对照组单纯使用伊布利特治疗,观察组使用稳心颗粒联合伊布利特治疗,比较两组患者心率变异性及血液流变学。结果两组治疗后窦性心搏R-R间期标准差(SDNN)、相邻窦性心律R-R间期平均值的标准差(RMSSD)高于治疗前,且观察组SDNN、RMSSD高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原低于治疗前,且观察组全血黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合伊布利特治疗快速心律失常患者可改善心率变异性及血液流变学。  相似文献   

20.
目的探讨稳心颗粒应用于慢性心力衰竭并发心律失常的治疗效果。方法选取56例在我院接受治疗的慢性心力衰竭并发心律失常患者,按照随机原则将其分为两组,对照组患者接受常规药物治疗,观察组患者在其基础上服用稳心颗粒。以3个月为1个周期,观察两组患者在治疗前后的指标变化。结果两组患者心脏功能各项指标明显好转,且观察组患者各项指标较对照组效果明显(P〈0.05)。观察组疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论治疗慢性心力衰竭并发心律失常患者时,在实施常规治疗的同时服用稳心颗粒,患者症状明显减轻,治疗效果更加明显,并且很少出现不良反应。  相似文献   

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