顶空气相色谱法测定丹参酮ⅡA磺酸钠原料药中的溶剂残留量

为了建立丹参酮ⅡA磺酸钠中有机溶剂残留量的测定方法,采用顶空气相色谱法,程序升温,色谱柱为HP-INNOWAX毛细管柱,氮气为载气,采用氢火焰离子检测器(FID),外标法计算残留溶剂的含量。在试验的浓度范围内所测结果呈现良好的线性关系(工作曲线的相关系数均在0.999以上),回收率为99.5%~106.3%,RSD为0.2%~1.2%。本方法简便,结果准确,重现性好,可用于多种残留溶剂的同时测定。     

顶空气相色谱法测定匹伐他汀钙中有机溶剂残留量

文章运用毛细管气相色谱柱,选用N2作为载气,柱温在初始阶段为35℃,采取顶空进样的方式开展实验。结果证明了该方式测量匹伐他汀钙中有机溶液的有效性和准确性。     

饮用水中三氯乙醛的顶空气相色谱法测定与优化

饮用水中三氯乙醛与氢氧化钠在顶空自动进样器中80℃平衡15min,生成三氯甲烷,再经顶空提取,HP-5型毛细管色谱柱分离后,采用气相色谱法进行测定。在0.01～0.05mg/L线性范围内,相关系数为0.9994。与国标方法相比,该方法分析时间短,操作方便,灵敏度高,结果准确,适用于水中三氯乙醛的测定。     

顶空气相色谱法同时测定药物洗脱支架中丙酮和乙酸乙酯的残留量

血管内药物洗脱支架药物涂层在进行喷涂工艺过程中需应用溶剂丙酮和乙酸乙酯,必须建立残留溶剂分析方法,以对血管内药物洗脱支架药物涂层中的丙酮和乙酸乙酯进行检测。采用顶空气相色谱法对血管内药物洗脱支架中的丙酮和乙酸乙酯同时进行检测,色谱柱为HP-INNOWAX,检测器和进样口的温度分别为250℃和150℃,柱温采用程序升温,顶空温度80℃。结果发现,丙酮线性范围为48.1～962.3μg/mL;乙酸乙酯线性范围为53.5～1 069.2μg/mL。丙酮加标回收率为97.31%;乙酸乙酯加标回收率为96.71%。该测定方法的准确性高、可靠性好,是检测血管内药物洗脱支架的丙酮和乙酸乙酯残留量的一项准确、可靠的检测方法。     

顶空气相色谱法测定明胶空心胶囊中EO和ECH的残留量

文章建立了同时测定明胶空心胶囊中环氧乙烷、氯乙醇残留量的质量控制方法。采用6%氰丙基苯基-94%二甲基硅氧烷为固定液的毛细管柱为色谱柱,氢火焰离子化检测器(FID),载气为氮气;进样口温度为200℃,检测器温度为250℃。顶空进样,顶空平衡温度90℃,进样量为3mL。环氧乙烷的检测限、定量限分别为0.03μg/mL和0.1μg/mL,氯乙醇的检测限、定量限分别为0.6μg/mL和2μg/mL;环氧乙烷在0.1～10μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0),氯乙醇在2～200μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=1.000 0);精密度结果中环氧乙烷含量、氯乙醇含量的RSD均小于2%;初始柱温、炉温、平衡时间发生较小变动对检测环氧乙烷含量、氯乙醇含量几乎没有影响。该方法前处理简单,色谱方法专属性强、检测灵敏度高、精密度良好、环氧乙烷和氯乙醇在各自的浓度范围内线性关系良好,可用于明胶空心胶囊中环氧乙烷和氯乙醇残留量的同时控制。     

气相色谱技术在食品安全中应用的进展

随着社会的发展,人们经济水平的提高、消费水平的提升,人们开始追求吃好、穿好。但近几年食品安全事故频频发生,从而引起了社会各界的高度关注。文章主要是综述了近几年来气相色谱技术在食品安全检测中的应用进展。     

油气检测中气相色谱技术的应用方法

在油品分析过程中常被应用的技术之一为气相色谱技术。文章对该技术的应用范围以及相关标准进行了具体介绍,同时介绍了气相色谱联用技术和全多维气相色谱技术在油品检测过程中的应用前景,展望了气相色谱未来的发展方向。     

火焰原子吸收法测定水样中锰的最佳条件之探讨

本文介绍了用火焰原子吸收法测定水样中锰的方法、实验操作程序;确定了测定水样时仪器参数和最佳实验条件,并对标准样品、加标回收率进行了分析。