火焰原子吸收光谱法测定粗硒中银含量

粗硒中银含量的测定对粗硒的生产和交易十分重要，导致对银含量分析方法的准确率、测定范围要求也逐渐提高。选取不同银含量粗硒样品，采用火焰原子吸收光谱法测定其中银含量，进行精密度实验和回收率实验，结果显示该方法测定的结果银含量的相对标准偏差(RSD)在1.17%～2.97%之间，具有很高的精确度，同时加标回收率介于97.00%～106.33%之间，回收率良好且能满足分析要求，具有很高的准确度。说明应用火焰原子吸收光谱法测定粗硒中的银含量精密度良好、可信度高、测定范围广且操作过程中损耗小，可满足大规模的粗硒的测试分析，在粗硒生产中可广泛应用。     

政府补助对创业板上市公司研发效率的影响

本文选取 2011～2015 年创业板上市公司的样本数据, 运用数据包络分析法测算企业研发效率, 实证分析了不同政府补助强度下政府补助对创业板上市公司研发效率的影响。 研究发现政府补助与企业研发效率存在正 “U” 型关系： 当政府补助强度较低时, 随着政府补助强度增加, 创业板上市公司的研发效率却降低, 存在企业利用政府补助 “补血” 或 “贴金” 的情形; 而当政府补助强度达到 26.17%时, 政府补助对研发效率的影响开始出现拐点, 此时随着政府补助强度的继续增大, 企业的研发效率才会随之提高。     

高碘酸钾光度法测定钒铁中锰含量的不确定度评定

采用分光光度法对钒铁中金属锰进行测定,对钒铁中锰元素含量测试结果进行了不确定度评定。建立了测定钒铁中锰含量不确定度计算模型,从样品制备、标准溶液配制、标准曲线拟合以及样品重复性检测四方面进行不确定度评定,最终得到钒铁中锰含量合成不确定度和扩展不确定度。结果表明当钒铁中锰元素含量为0.286%时,扩展不确定度为0.015%(k=2)。标准曲线拟合不确定度为0.023 2、标准物质引入不确定度为0.012 2,是影响钒铁锰含量测定不确定度的主要因素。文章提出在钒铁制品质量中锰元素含量检验过程中,应该重视标准曲线拟合、标准物质引入并加以改进,以提高钒铁中锰元素测量结果准确性。     

采油用清防蜡剂检测实验中影响因素探析

对采油用清防蜡剂主要性能指标的检测方法进行了详细的实验论证,主要研究和探讨了恒温水浴温度对溶蜡速率测定的影响,盐含量测定仪测定氯含量的影响因素,二硫化碳浓度测试实验影响因素。结果表明:溶蜡速率测定对恒温水浴设备的要求为精确控温在0.1℃;微机盐含量测定仪测试有机氯含量可以较好地解决人工滴定法存在的终点难判断、人为误差较大等问题;二硫化碳浓度检测需把控好吸收液反应时间以及碘液与黄原酸盐反应时间。通过对检测方法论证与研究,为油田清防蜡剂产品质量评价检验机构及检验工作者提供一定的指导和借鉴。     

微波消解-ICP-OES测定北沙参及茎叶中硒的含量

建立了微波消解对北沙参及其茎叶样品进行前处理,电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)法测定样品中硒含量的方法。结果表明,北沙参及茎叶中的硒含量分别为0.045～0.106mg/kg、0.074～0.119mg/kg,茎叶中硒的含量高于根。ICP-OES测定硒元素的相对标准偏差(RSD)为1.21%～2.15%,回收率在95.4%～97.6%。该方法前处理及测定方法简便、快速、样品用量少、准确度高、精密度好。     

加热灰化法在有机肥磷含量测定中的应用

国家行业标准中,有机肥样品用浓硫酸-过氧化氢消煮,硫酸将有机质碳化,试样处理时需静置过夜,耗时长,所得试液用分光光度法—磷钒钼黄比色法测定磷含量。加热灼烧有机肥可使有机质快速灰化,再用少量酸和氧化剂酸化处理灰化样品,将其中的磷完全溶解并转化成磷酸根离子。与浓硫酸-过氧化氢消煮试样相比,加热灰化法处理样品,分光光度法测得磷含量的相对标准偏差在1.80%~2.45%,提高了检验效率,操作简单便捷。同时增大了称样量,提高了待测液中磷含量,用沉淀法测定磷含量可以增加沉淀量,适用于磷钼酸喹啉沉淀法测定有机肥中磷,满足有机肥厂为控制产品质量而进行的日常检测。     

氢化物-原子荧光法测定地表水中痕量砷和硒

应用AFS-9800双道原子荧光光度计在最佳仪器参数条件下同时测定地表水中砷和硒。以氢氧化钠-硼氢化钾溶液为还原剂,以硫脲-抗坏血酸-盐酸溶液为介质,在0~10μg/L范围内砷和硒的标准曲线呈现良好的线性,相关系数均在0.9995以上,相对标准偏差为0.42%~10.51%,回收率为97.8%~102%之间。该方法结果稳定可靠,准确度,精密度高,操作简便迅速,适合水样的大批测定。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定地球化学样品中砷含量

利用化探方法中的氢化物原子荧光光谱法对砷元素含量的测定,可以为寻找石油、金银等矿物提供重要的依据。为了更加准确快速地测定出地球化学样品中砷含量,通过氢化物原子荧光光谱法,对仪器和条件进行优化选择,确定出最佳实验条件。试验表明：As的浓度在0～50μg/L范围内,荧光强度与浓度成线性关系,相关系数为0.999 4,方法检出限为0.021μg/g,国家一级标准物质对数偏差Δlg C小于0.04,试验重复性达到相关规范要求。     

硝酸铵类产气药水溶工艺的研究

通过将硝酸钾、硝酸铵、双四唑铵盐、性能调节剂一起预混均匀后,通过水溶造粒工艺,可以达到传统硝酸铵和硝酸钾共结晶改性工艺一样的效果,减少了工艺流程,降低了成本。同时,研究表明当硝酸钾含量占硝酸钾和硝酸铵总含量的8%及以上时,可以起到对硝酸铵改性的效果;当硝酸钾含量大于15%时,可以大大延长水溶工艺制取的气体发生剂的保存期。     

硝酸铵类产气药水溶工艺的研究

通过将硝酸钾、硝酸铵、双四唑铵盐、性能调节剂一起预混均匀后,通过水溶造粒工艺,可以达到传统硝酸铵和硝酸钾共结晶改性工艺一样的效果,减少了工艺流程,降低了成本。同时,研究表明当硝酸钾含量占硝酸钾和硝酸铵总含量的8%及以上时,可以起到对硝酸铵改性的效果;当硝酸钾含量大于15%时,可以大大延长水溶工艺制取的气体发生剂的保存期。