莫尔法测定烟叶氯含量的前处理方法改进试验

实验用0.2mol·1-1H2SO4提取制备烟样待测液,测定烟叶中氯的含量,方法的精密度与回收率均符合要求,与碱性干灰化法制备待测液相比,不仅缩短测定时间,还大大节约用电,此方法简便可行,便于推广应用.     

酸度控制在原子荧光法测定土壤中铅含量的应用研究

通过对待测液酸度值的调节与控制，对原子荧光法测定土壤中铅的试样最佳酸度条件进行了探索，初步总结了待测液的最佳酸度条件，并通过样品加标实验进行了验证。结果表明，原子荧光法测定土壤铅的过程中，在前期试样处理后，通过滴加盐酸或氢氧化钠溶液并实时监测的方法调节酸度为3~4之间，并同时进行样品加标实验的方法可极高的提供该方法的准确性和重现性。     

一种利用Duffing-Vanderpol振子估计弱信号相位的方法

根据Duffing-Vanderpol振子大周期态时的最大Lyapunov指数与系统策动力的关系,提出了一种基于该振子检测微弱信号相位参量的方法。该方法利用系统策动力与待测信号初始相位有关的特性,得到待测信号的初始相位,并将相位检测过程中噪声对系统的影响作为影响因子加以考虑。理论分析及数值仿真结果表明,该方法工程实现简单,抗噪性能好。当待测信号信噪比为-30 dB时,均方误差仅为0.1,具有较高的估计精度。     

气相色谱法测定蔬菜中5种拟除虫菊酯类农药的残留量

采用气相色谱法同时测定蔬菜中氯氟氰菊酯、联苯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯和氰戊菊酯的残留量,样品中待测组分经乙腈提取、高速离心、氮吹浓缩、固相萃取柱分离净化和淋洗液浓缩后,用电子捕获检测器检测,外标法定量。结果表明,5种菊酯在0.05~5μg/m L浓度范围内具有良好的线性关系,加标回收率在92.6%~108.8%,相对标准偏差在1.01%~1.94%。该方法线性关系良好,精确可靠,重复性、稳定性和分离效果好,可用于测定蔬菜中的菊酯农药的残留量。     

微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定生活饮用水中镉含量

采用微波消解法对生活饮用水进行前处理,并用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定镉含量。该消解方法安全高效,节约试剂,污染少,可防止试样中待测元素损失。试验结果可靠,加标回收率为?99%～102%。     

遥感技术在土地管理中应用问题研究

一、概述 （一）＂遥感＂的界定 目前学术界比较认可的对于＂遥感＂的定义为利用遥感器装置对地面物体进行探测,得出待测物体的相关性质,根据待测物体对于波谱产生的不同反映而识别出地面上的待测物,它有从遥远的地方感知物体的含义。     

市售油性记号笔对水产品中结晶紫检测污染研究

本文研究用超高效液色谱串联质谱法(UPLC/MS/MS)测定市售4种常见品牌的黑色、蓝色、红色油性记号笔中结晶紫(含隐性结晶紫)的含量。待测笔样直接在称量纸上书写若干直线,再用乙腈提取,UPLC/MS/MS测定,内标法定量。结果表明,4种品牌的黑色、蓝色油性笔均检出结晶紫(含隐性结晶紫),而红色油性笔中结晶紫(含隐性结晶紫)含量较低或未检出。水产品检测过程中样品应避免直接接触到油性记号笔的染料,以防止样品在检测过程中的本底污染和假阳性。     

KCI在氟硼酸锡铅镀液分析中的应用——氟硼酸镀液分析方法的改进

氟硼酸锡铅镀液的主要成份是:氟硼酸锡,氟硼酸铅,游离氟硼酸和游离硼酸。镀液成份的分析,国内外有现行的方法。我们在实践中发现用这些方法测定游离氟硼酸和硼酸误差很大。随着被测溶液温度、稀释程度的变化,分析结果差异很大。即使是在室温,不稀释的条件下进行测定,分析结果也较实际值高,甚至高出50%。为了寻求产生误差的原因,本文研究了氟硼酸根的水解特性,证实了分析结果偏高     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定出口食品级磷酸中铜、镍、铅、锰、镉、钛

【目的】建立快速、准确并可同时测定食品级磷酸中铜、镍、铅、锰、镉、钛含量的方法。【方法】食品级磷酸样品直接稀释20倍后,用ICP—AES仪测定溶液中待测元素特征谱线的强度,采用标准品加入法定量。【结果】本方法测定食品级磷酸中铜、镍、铅、镉、钛的测定低限为1mg／kg,锰的测定低限为0．1mg／kg。室间相对标准偏差RSD〈13％,各项回收率85%-112％。【结论】能够满足出入境检验检疫实验室以及企业产品质量把关对食品磷酸中多种金属含量的一次性测定的需要。     

一种新璎放射线检测装置

本文介绍了一种新型放射线检测装置，该装置由直流电源，信号产生，信号放大，信号显示四部分组成。将待测物体置于信号产生装置中的一对铜板之间．利用放射线能使被照射的物质发生电茸的基本性质，即可检测待测物体放射线的强弱。实验结果袁明该装置实验方法简单，形象直观。     

湖北海棠叶水煎液对高血糖小鼠血糖的影响

分别以肾上腺素,四氧嘧啶处理建立高血糖小鼠模型,制备湖北海棠叶水煎液:原汁药液和去鞣质药液;药液连续规律灌胃10d,测定各组小鼠血糖,与对照组比较.结果表明,湖北海棠叶水煎液对肾上腺素及四氧嘧啶致高血糖模型小鼠的血糖有降低作用.     

鲤春病快速诊断技术的临床应用

本文在建立的鲤春病病毒荧光RT-PCR快速检测技术基础上,对国内外收集的19株SVCV病毒悬液进行了验证试验,验证结果良好.另外,还通过人工动物感染试验,将感染SVC病毒的鲤鱼组织样品在同经典的细胞培养分离病毒方法对比研究后,认为应用该方法检测SVCV的组织研磨样品悬液时,最多能将3尾鱼的组织器官混合后制备待检样品.本文还用本实验室制备的SVCV单抗.运用间接免疫荧光抗体技术(IFAT)对SVCV欧洲株和亚洲株感染的鲤鱼上皮瘤细胞进行检测,结果表明,该抗体可特异性检出接毒后感染细胞中的SVCV欧洲株和亚洲株,表明应用该单抗可以检测出SVCV的欧洲株或亚洲株,不会造成漏检现象.     

出口汽油硫含量能量色散X射线荧光光谱法与微库仑法测定结果的比较

考察能量色散X射线荧光光谱法与微库仑法在出口汽油硫含量项目检验中测定结果的差异;采用能量色散X射线荧光光谱法与氧化微库仑法对部分出口汽油中的硫含量进行了检验,并对测定结果进行了对比与分析;两种方法都有较高的精密度,光谱法所测结果普遍大干库仑法所测的对应结果;样品中硫含量值越小,两方法所测定硫含量间的相对偏差值越大。     

浊点萃取-火焰原子吸收光谱法测定煤质活性炭中镉含量

煤质活性炭样品在微波消解仪中进行消解,采取浊点萃取进行处理,将待测元素有效收集,用火焰原子吸收光谱仪进行测定。试验中采取双硫腙为络合剂,以非离子型表面活性剂Triton X-100为萃取剂,选取测试效果最佳的元素分析谱线,优化原子吸收分析条件,采用基体匹配法消除其他元素的干扰,测定镉的检出限为0.003μg/mL。此方法用于分析煤质活性炭试样中镉含量,结果的相对标准偏差（n=6）为0.71%,回收率为103%。     

ICP-AES测定氧化锆中杂质元素含量的研究

利用ICP—AES测定了出口二氧化锆中的杂质元素的含量,对不同的溶样方法进行了对比,并对溶样方法,检测条件等进行了优化,给出了待测元素的方法检出限。本法对氧化锆中的Na,Ca,Fe,Mn,Si,Ti,Ni,Ai等8种微量杂质元素的测定进行了研究,在取样量为500mg时,它们的测定范围在5-40μg／g之间,回收率在92％-108％（n=8）之间,相对标准偏差RSD在4％～10％之间。并对实际样品进行了检测,结果和用国标法的结果基本一致。加标回收率在90%-110％之间。     

滴定法测定石油产品酸值及所用指示剂初探

[目的]建立用滴定法测定石油产品酸值的方法,并探讨在此实验过程中,用酚酞指示剂替代传统的对萘酚苯甲醇指示剂的可行性与优越性.[方法]采用已知确切浓度的碱性溶液(KOH-异丙醇)与待测样品中酸性物质发生反应.根据达到滴定终点时所消耗的碱性溶液的体积,计算出石油产品中的酸值.滴定的终点采用颜色指示剂指示.[结果]用对萘酚苯甲醇作指示剂时溶液中需加入甲苯和异丙醇构成的滴定溶剂,溶液由桔黄色变为深绿色,滴定终点不易掌握,结果波动大,用酚酞作指示剂由水和酒精配制,滴定时现象变化明显,测定结果的精密度更高,试剂易购,更经济、环保.[结论]酚酞替代对甲醇作为测定石油酸值滴定实验的指示剂更具优越性.     

ICP-AES法同时测定铁矿石中Al2O3、P、MgO、CaO、Cu、As、Zn、Pb、Mn含量

[目的]建立快速、准确并可同时测定铁矿中多种杂质含量的方法.[方法]样品用盐酸、氢氟酸、高氯酸处理一次溶样,优化仪器工作条件,利用国家标准溶液,根据待测元素含量配制相对的标准系列,采用电感耦合等离子体发射光谱法.[结果]用本方法检测限为0.2～56.6 μg/mL,相对标准偏差CV＜5%,各项回收率95%～109%.[结论]本方法具有较高的准确度,精密度,可满足口岸检测要求.     

工业苯乙烯中阻聚剂TBC检测方法的改进

氢氧化钠醇溶液加入到苯乙烯试样中,与TBC产生红色,颜色的强度与TBC的含量成正比,采用分光光度法检测。通过调节待测溶液的浓度或选用适当厚度的吸收池的方法,使测得的吸光度落在A=0.434时,吸光度的测量误差为最小。     

苯中杂质样品分析条件优化

该方法适用于精致苯中已知杂质浓度的测定，以及在生产苯或在制造工艺中使用苯时作为整体质量的控制工具。一般用于C9或小于C9非芳、甲苯、C8芳烃和1，4二噁烷（二氧杂环己烷）等杂质的测定。目前车间使用ASTM D 4492-96用气相色谱法对苯分析的标准测定方法。其方法对于内标物加入量规定应与被测物质量分数接近。此次试验目的为了能找到是测量数据结果更准确并且更有利于制备样品的内标物含量。     

二进制调制信号Duffing振子检测方法及其抗噪声机理分析

根据二进制调制信号的特点及Duffing振子微弱信号检测技术,研究了二进制调制信 号的Duffing振子检测原理,给出了2ASK、2FSK及BPSK调制信号的Duffing振子检测的方法和 流程。从Duffing振子与匹配滤波器处理待测信号的不同原理出发,研究了Duffing振子输入 前端信号信噪比提升的现象。指出二元通信信号的Duffing振子检测,无论调制方式如何, 其检测性能只与Duffing振子相变判别方式有关;并提出Duffing振子利用内置周期驱动力的 能量抵抗待测信号背景噪声的概念,从能量的角度分析了其抗噪声机理,解释了Duffing振 子对噪声“免疫”的原因所在。