八珍汤中芍药苷的质量浓度测定

建立八珍汤中芍药苷的高效液相色谱定量方法．HPLC分析采用Symmetry C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm,5μm）;紫外检测器,检测波长为230 nm;流动相为乙腈-0．05％磷酸水溶液（15∶85）;流速为1．0 mL/min;柱温为30℃;进样量为20μL．芍药苷在0．014～0．224 mg/mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为Y ＝40798281 X ＋2855,r ＝0．9998（n＝5）．该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于八珍汤复方中芍药苷的定量分析．     

鸡冠花乙醇提取物的 HPLC 指纹图谱研究

建立鸡冠花的HPLC指纹图谱分析方法,为科学评价及有效控制其质量提供可靠的依据和手段．采用HPLC法测定10批鸡冠花样品的指纹图谱,色谱柱为Dikma C18（250 mm×4．6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0．1％磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1．0 mL/min,检测波长为260 nm,分析时间90 min．建立共有模式,以相关度评价图谱的相似性．10批次鸡冠花样品色谱指纹图谱共有16个共有峰,相似度在0．9以上,不同批次鸡冠花质量相似性较好．该方法可用于鸡冠花质量评价．     

HPLC 法测定豆腐黄浆水中有机酸质量浓度

建立利用反相高效液相色谱法同时快速的测定豆腐黄浆水中柠檬酸、苹果酸、酒石酸、草酸、富马酸、琥珀酸6种有机酸的方法．采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱;紫外检测器,检测波长为210 nm;流动相为甲醇∶0．01 mol/L KH2PO4-H3PO4缓冲溶液（3∶97,pH值为2．85）;流速为0．8 mL/min;柱温为25℃;进样量为20μL．在最佳色谱条件下,柠檬酸、苹果酸、草酸等6种有机酸能同时、快速的分离．线性相关系数r＞0．9824,检出限为0．5558～1．2948μg/mL,相对标准偏差0．13％～4．2％,该方法具有分析速度快,重现性好,精密度高,定量准确等特点．适用于豆腐黄浆水中有机酸的定量分析,对黄浆水开发利用有重要意义．     

HPLC测定虫草蝮蛇酒中虫草素含量

文章采用高效液相色谱法测定虫草蝮蛇酒中虫草素的含量,所用色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水(18∶82),流速为1mL/min,检测波长为260 nm。结果是:进样量在0.1~1.00μg范围内,虫草素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为100.4%,RSD为0.86%(n=6)。     

白鲜皮的化学成分研究

研究白鲜Dictamnus dasycarpus 干燥根皮的化学成分。对白鲜皮的乙酸乙酯萃取组份进行分离。利用正相硅胶柱色谱、ODS柱色谱、重结晶法以及HPLC （制备型）法进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱技术鉴定化合物的结构。分离得到5个化合物,分别鉴定为绿原酸（1）,紫丁香苷（2）,双氢松柏醇（3）,4-羟基-3-甲氧基苯甲醛（4）,豆甾醇（5）。其中,化合物（1）和（2）为首次从该属植物中得到。     

芳香醚合成中碘化钾催化剂的应用

该文研究了碘化钾提高卤代烃取代反应的活性及应用于芳香醚合成的转化率影响。得到了合成异丁基-5-硝基-2，4-二氯代苯基醚的最佳工艺条件为：碘化钾的用量0．8％（w／w），三乙基苄基氯化铵作为相转移催化剂；酚：NaOH=1：1．5（mol／mol）；酚：溴代异丁烷=1：1．5（mol／mol），醚化反应总收率达96．3％。     

用高效液相色谱法测定饮料中维生素C的含量

该文设计了饮料中维生素 ( Vc)的反相高效液相色谱 ( HPLC)测定法。高效液相色谱系统采用Shim -pack VP-ODS C-1 8柱 ,甲醇 /磷酸二氢钾缓冲液 =75 /2 5 ( V/V)作流动相 ,流速为 1 .0 m L/min,检测波长为 2 66nm。 Vc在浓度 0 .0 5 0～ 0 .3 0 0 mg/m L内有良好的线性关系 ,线性回归方程为 y=( 4 8.46x-0 .0 773 )× 1 0 6 ( R=0 .9999)。分析方法中回收率平均为 99.2 3 % ,标准偏差 s=0 .0 0 1 8,变异系数 CV=1 .90 %。Vc的最低检测限为 2 .5 0× 1 0 - 7mg。     

ASE—HPLC测定土壤中多环芳烃的方法研究

采集实地土壤样品,综合对比多种土壤预处理方法和分析测试手段,建立了加速溶剂萃取-高效液相色谱（ASE—HPLC）联用测定土壤中16种多环芳烃持久性有机污染物的方法,并详细考察了该方法的回收率和检出限。结果表明,萘的回收率较低,只有65％左右,其他15种多环芳烃的回收率均处于70％-130％,符合USEPA标准。此外,以高效液相基线噪音的3倍作为仪器的绝对检出限（S／N=3）,最低检出限达0．5μg／kg。     

微波消解—原子吸收光谱法测定大米中铁锰铜锌

用微波消解法进行样品消化，火焰原子吸收光谱法测定湖北宜昌不同产粮区的大米中铁锰铜辞4种微量元素的含量。测定值的相对标准偏差（n=5）在0．85％-7．40％之间，加标回收率在90．4％-105．5％之间。     

海藻酸钙医用敷料中丙酮残留量的气相色谱法测定

采用气相色谱法，通过氢火焰离子化检测器（FID），在柱温80℃，进样口温度160℃，检测器温度160℃，以N，N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂进行丙酮残留量检测。结果显示：检测浓度在6．96ug／ml～580ug／ml内线性关系良好（r=0．99984），平均回收率99．39％．由此得出：建立的气相色谱法灵敏、准确，适合海藻酸钙医用辅料中丙酮残留量的检测．     

艾叶水提物及分离组分对金黄色葡萄球菌的抑菌活性研究

为研究艾叶水提物及其分离组分对金黄色葡萄球菌的抑制作用,通过K—B法研究总水提物及其粗提物的抑菌活性,采用二分法测定艾叶总水提物与去多糖水提物的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度,采用比浊法测定水提物及其柱色谱分离组分的抑菌率。结果为：艾叶总水提物与艾叶去多糖水提物对金黄色葡萄球菌有较强的抑制作用,分离组分中硅胶无水乙醇：三乙胺=10^3：1洗脱物与活性炭石油醚洗脱物对金黄色葡萄球菌的抑菌率均达90％以上,抑菌作用较强。艾叶水提物和其分离组分对金黄色葡萄球菌均具有较强的抑菌活性。     

艾叶水溶性部位及其分离组分的抑菌活性研究

为考察艾叶水溶性部位及其分离组分对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、土生克雷伯菌、铜绿假单胞菌、伤寒杆菌6种供试菌的抑制作用,通过K—B法和比浊法研究总水提物的抑菌活性,采用二分法测定总水提物的最小抑菌浓度、最小杀菌浓度,采用比浊法测定水提物各分离组分的抑菌率。结果为：艾叶总水提物对6种供试菌均有抑制作用,对伤寒杆菌的作用最强;艾叶总水提物分离组分对供试菌有不同程度的抑制作用,其中硅胶柱（无水乙醇：三乙胺=1000：1）洗脱物对供试菌的抑菌活性最强。艾叶水提物及其分离组分均具有较强的抑菌活性。     

艾叶粗提物的分离提取及其抗肝癌活性组分筛选

为筛选艾叶水提物的抗肝癌活性组分,采用去溶剂和乙醇沉淀法,从等量的艾叶水提液中获得总水提物以及去多糖提取物和多糖提取物2种粗提物,用等量的去离子水溶解各提取物制成溶液,分别以不同的浓度作用HepG2细胞,倒置显微镜观察细胞的生长状态,MTT法测定细胞活力。结果为:处理肝癌细胞24~48h,不同浓度的总水提物和去多糖水提物能使肝癌细胞明显皱缩,OD值较对照组明显减小(P0.01),细胞最终死亡;而低、中浓度的多糖提取物对肝癌细胞的形态无明显影响,OD值较对照组小,但无统计学差异,高浓度的多糖提取物能使肝癌细胞明显皱缩,OD值较对照组小,有差异(P0.05)。去多糖水提物和总水提物的活性较强,能使肝癌细胞明显皱缩,阻滞其增殖,最终诱导死亡,多糖提取物作用较弱,能抑制肝癌细胞增殖。因此,进一步筛选抗癌活性精细组分或先导化合物可从艾叶去多糖水提物中深入研究。     

罗汉果口服液的研制

罗汉果具有丰富的营养和保健价值。为充分开发利用罗汉果资源,以罗汉果浆为主要原料,添加适量的稳定剂、调味剂研制而成罗汉果口服液。通过单因素和正交试验,并结合食品分析相关评定手段确定罗汉果口服液的产品配方。试验结果表明,以5％10％的罗汉果浆、0．10％（W：V）A和0．05％（W：V）CMC—Na以及0．06％（W：V）的柠檬酸混合,配制出的罗汉果口服液稠度适中,口感、色泽和稳定性良好。     

虎眼万年青体内抗氧化性的研究

研究虎眼万年青乙醇提取物体内抗氧化性的作用．利用加热回流提取方法提取虎眼万年青总皂苷,分别以高中低（30、15、7．5 mg/kg）三种不同剂量的虎眼万年青乙醇提取物,对小鼠灌胃给药14 d,并以Vc 和水分别作阳性对照和阴性对照．通过测定小鼠血清和肝组织中的超氧化歧化酶（ SOD）和丙二醛（ MDA）值来研究虎眼万年青乙醇提取物体内抗氧化活性．结果表明,与阴性对照（蒸馏水）相比,虎眼万年青乙醇提取物能明显提高小鼠血清和肝组织中SOD的活力,降低MDA的含量（ P＜0．01）;与阳性对照Vc相比,高剂量组血清中SOD的活力显著高于对照组（P＜0．01）,且肝组织中MDA的含量显著低于对照组（P＜0．05）．虎眼万年青乙醇提取物具有较强的体内抗氧化活性．     

3-氨基-1-（4-氯苯基）-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯的合成和晶体结构研究

以氰乙酸乙酯、2-萘酚和对氯苯甲醛为反应原料,得到了3-氨基-1-（4-氯苯基）-1氢-苯并[f]色烯-2-碳酸乙酯,通过X-射线单晶衍射对其结构进行表征。结果表明：晶体属于三斜晶体,空间群为P-1。晶胞参数为：Z=2,a=9.2916（7）A°,b=9.4505（8）A°,c=10.9761（7）A°;α=95.077（2）°,β=98.200（2）°,γ=102.892（2）°,V=922.65（12）A°3;R1=0.0466,wR2=0.1326。     

加权Bergman空间上的Rudin正交性问题

通过构造广义计数函数N（φ）,α（w）,研究了加权Bergman空间A2a（D）上的Rudin正交性问题.证明了（φ）：D→D解析,（φ）（0）=0时,{（φ）k：k=0,1,2,…}构成加权Bergman空间Aα2（D）的正交集当且仅当函数Nφ（φ）α（w）=∑（φ）（z）∞∑n=1（1-｜z｜2）n＋α＋1是本性径向的;当解析函数（φ）为n阶有限Blaschke乘积且（φ）（0）=0时,若存在正整数N使得∑｜ z ｜ 2N/φ（φ）α（w）是本性径向的,则（φ）=czn,其中c为常数.