阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛临床观察

目的探讨阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2012年6月至2013年10月在我院接受治疗的110例不稳定型心绞痛患者,将其随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用阿托伐他汀联合血脂康片进行治疗,治疗6周后,分别观察两组患者治疗效果。结果治疗组对于早期不稳定型心绞痛治疗的总有效率、发病时间、发病频率以及改善情况均优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应发生。结论阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛,效果安全、有效。     

曲美他嗪治疗心力衰竭患者的临床疗效

目的：探讨心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗的临床疗效。方法将108例心力衰竭患者完全随机分为对照组和观察组,各54例。对照组患者行传统治疗,观察组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.3%,明显高于对照组的79.6%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率为11.1%,明显低于对照组的22.2%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用曲美他嗪治疗心力衰竭患者,临床效果明显,不良反应少。     

氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症55例临床观察

目的评价氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法共110例高血压合并高脂血症患者,随机分为两组,对照组给予苯磺酸氨氯地平片、辛伐他汀片口服治疗,治疗组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片口服治疗,连续治疗4周为1个疗程。结果 1个疗程治疗后,治疗组总有效率为87.3%,对照组总有效率为67.3%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症效果较好。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效分析

目的观察曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗心绞痛的疗效。方法选取78例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组给予常规抗心绞痛处理,治疗组在对照组的基础上,给予曲美他嗪片联合地尔硫卓片,观察治疗2周后心绞痛的发生次数、强度和心电图的变化。结果经过治疗后比较,治疗组总有效率为84.62%,对照组总有效率为66.67%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效显著,副作用较少,适合临床使用。     

曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效

目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床疗效。方法将40例冠心病合并心力衰竭患者随机分为两组，20例控制组患者给予常规治疗，20例试验组患者加用曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效。结果试验组患者临床治疗总有效率为95.0%，控制组患者总有效率为75.0%，试验组明显优于控制组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者疗效确切。     

曲美他嗪治疗糖尿病伴冠心病疗效观察

目的评价曲美他嗪对于糖尿病伴冠心病患者的治疗效果。方法选取于2011年6月至2012年3月在我院进行治疗的80例糖尿病伴冠心病患者,随机分为两组,其均给予常规治疗后,对照组给予谷维素治疗,观察组应用曲美他嗪治疗。比较两组患者的血糖、心绞痛等情况。结果观察组临床治疗效果明显好于对照组,且观察组患者心绞痛和血糖浓度均得到有效控制,服药期间无明显不良反应。结论采用曲美他嗪治疗糖尿病伴冠心病患者效果显著,可以改善患者的心肌功能,降低血糖含量,从而提高了患者的生活质量。     

血脂康联合阿托伐他汀治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症降脂效果及其心血管事件的影响

目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者应用血脂康联合阿托伐他汀治疗的临床疗效及对心血管事件的影响。方法 选取2019年1月至2020年12月在长沙市中心医院就诊的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者118例作为研究对象,依据随机原则分为观察组与对照组,各59例。观察组应用血脂康联合阿托伐他汀治疗,对照组予以阿托伐他汀治疗。比较两组治疗前、治疗1个月后血脂相关指标、心功能相关指标水平以及心血管事件发生情况。结果 治疗后,观察组血脂相关指标、心功能指标水平优于对照组(P<0.05)。观察组心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者应用血脂康联合阿托伐他汀治疗可以有效改善血脂相关指标以及心功能相关指标水平,提高临床治疗效果,有效降低心血管不良事件发生,安全性较高。     

阿托伐他汀在治疗冠心病中的抗炎作用

目的探讨冠心病患者应用阿托伐他汀治疗的抗炎效果。方法选取我院在2010年1月至2013年12月收治的冠心病患者60例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-18(IL-18)的变化情况。结果观察组患者在治疗后hs-CRP、IL-18指标均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀在冠心病患者的治疗中可有效发挥抗炎作用,从而对疾病的治疗起积极作用。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗,对照临床疗效。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗短暂性脑缺血发作的疗效。方法选择就诊符合TIA条件的70例患者随机分为两组,即阿托伐他汀治疗35例为对照组,在对照组基础上联合丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗35例为治疗组。观察其治疗后的临床疗效、TXB2、血小板聚集、血液流变学指标。结果血液流变学、TXB2、血小板聚集率比较,两组治疗前后差异比较,有显著意义（P〈0.05）,治疗组优于对照组（P〈0.05）;两组治疗后临床症状疗效比较,有显著差异（P〈0.05）。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液联合阿托伐他汀治疗TIA疗效确切,能迅速缓解症状,有效降低脑梗塞的发病率。     

不同剂量的阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块的消退影响分析

目的探讨不同剂量的阿托伐他汀对冠心病患者颈动脉斑块的消退影响。方法选取我院收治的71例冠心病患者,随机分为两组,观察组37例,对照组34例,对两组患者采用不同剂量的阿托伐他汀进行治疗,对治疗过程进行跟踪观察,并记录所得数据。结果经过治疗,两组患者的病情均有一定程度的改善,高剂量的阿托伐他汀比少剂量的阿托伐他汀更能够降低血脂和血压,并消退颈动脉斑块,从而促进患者病情的改善。结论在治疗冠心病疾病的过程中,采用高剂量的阿托伐他汀对患者进行治疗,不仅安全可靠,同时还能调节血脂和血压,并稳定的消退患者的颈动脉斑块,从而改善患者病情,并实现生活质量的提高。     

瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的疗效研究

目的采用对比法分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者在非调脂、调脂方面及动脉粥样硬化逆转和安全性方面的疗效。方法选取2010年10月至2013年4月我院进行冠状动脉造影并证实为冠心病的患者160例,对其实施常规治疗。采取随机抽签分组的方式分为两组,治疗组口服瑞舒伐他汀片,对照组口服阿托伐他汀,疗程均为1年。对所有患者在治疗前、治疗后6、12个月的疗效、安全性进行比较。结果疗程结束后,组间比较发现治疗组各项均优于对照组,且组内比较也具有统计学意义。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物均对动脉粥样硬化进程具有良好的逆转或延迟作用,能有效降低冠心病患者Hcy和血hs-CRP水平,改善患者血脂状况,但瑞舒伐他汀较阿托伐他汀的效果更加显著。     

阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的效果及对心功能的影响

目的探讨阿托伐他汀治疗急性心肌梗死的效果及对心功能的影响。方法选取我院自2011年5月至2013年5月收治的急性心肌梗死患者为210例,随机分两组,观察组患者给予阿托伐他汀治疗,对照组患者给予辛伐他汀治疗,观察两组患者不良反应及心功能。结果观察组在心功能舒张期室间隔厚度(IVST)、左心室舒张末期内径(LVDD)及左心室重量指数(LVMI)等方面降低水平明显优于对照组,且心功能得到改善,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组未见不良反应发生,对照组有4例出现肌肉疼痛,停药后自行缓解。结论阿托伐他汀治疗心肌梗死可明显改善患者心功能,减少患者的不良反应。     

阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性

目的 探讨阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月至2022年1月盐城市第一人民医院收治的高脂血症患者246例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各123例。对照组予以阿托伐他汀钙片原研药,观察组采用阿托伐他汀钙片仿制药治疗。比较两组治疗效果、血脂指标、血清细胞因子及不良反应。结果 观察组治疗有效率为88.62%,低于对照组的90.24%,但差异无统计学意义（P>0.05）;治疗前,两组总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、一氧化氮（NO）、白细胞介素-6(IL-6)比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组TC、TG、LDL-C、IL-6均降低,HDL-C、NO均升高,差异有统计学意义（P<0.05）,但组间比较差异无统计学意义（P>0.05）;观察组不良反应发生率为10.57%,低于对照组的11.38%,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 对高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片仿制药同样具有优异的临床效果,可有效改善血脂水平,安全性...     

阿托伐他汀在改善高血压合并高血脂患者血管内皮功能中的应用

目的对阿托伐他汀在改善高血压合并高血脂患者血管内皮功能中的应用进行相关探讨。方法在高血压合并高血脂患者中随机抽取60例,分为阿托伐他汀10mg组与20mg组,睡前服用阿托伐他汀,治疗时间为12周。抽取50例健康人群为对照组与之进行对比,对三组研究对象的降钙素基因、内皮素、一氧化氮、血脂血压等进行检查对比。结果经数据显示,阿托伐他汀组在治疗前血脂血压要比对照组明显较高,治疗后血脂血压明显下降(P<0.01),阿托伐他汀10mg与20mg组对比,20mg组对高血压患者的血脂改善程度更高。在治疗前,阿托伐他汀组的ET与对照组相比显然要高,CGRP与NO则显著低于对照组,治疗后阿托伐他汀组ET明显下降,CGRP与NO则明显上升(P<0.01),阿托伐他汀10mg组与20mg组相比,20mg组对高血压患者的血管内皮功能改善程度更高。结论阿托伐他汀对高血压合并高血脂患者在改善血管内皮功能方面具有很好的作用,同时还含有剂量依赖性,值得注意。     

两种方案治疗92例2型糖尿病伴血脂紊乱的成本-效果分析

目的分析和研究两种方案治疗2型糖尿病伴血脂紊乱的成本-效果。方法我院选取2010年7月～2012年7月2型糖尿病并伴血脂紊乱患者92例,将其按双盲随机方法分为观察组46例与对照组46例,对照组患者给予二甲双胍片进行治疗;观察组患者给予阿托伐他汀钙片＋二甲双胍片进行治疗。两组患者治疗12周后,将其治疗效果与成本-效果进行对比。结果观察组患者的总体有效率明显高于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义。观察组患者的成本、效果比值明显低于对照组（P＜0.05）,具有统计学意义。结论阿托伐他汀钙片联合二甲双胍片对2型糖尿病并伴有血脂紊乱的患者进行治疗,效果比较明显,能够有效改善患者的临床症状,患者在服药治疗期间无明显不良反应症状,安全可靠,并且同时还具有良好的成本-效果,值得临床应用与推广。     

曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将120例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,对照组常规使用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素转换酶拮抗剂和他汀类药物等治疗,观察组在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗,疗程为8周,服药期内停服其它抗心绞痛药物,心绞痛发作时临时含服硝酸甘油片。观察两组用药前后每周心绞痛发作情况、运动耐受量改善情况和每周硝酸甘油使用量的变化。结果与对照组相比,观察组每周心绞痛的总有效率明显提高,运动耐受量改善的总有效率明显提高,差异具有显著性（P〈0.05）;两组每周硝酸甘油的使用量均较治疗前减少,但观察组较对照组明显减少,差异有显著性（P〈0.05）。结论曲美他嗪对冠心病不稳定型心绞痛患者疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征患者的临床效果及不良反应

目的探讨瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型急性冠脉综合征(ACS)患者的临床效果及不良反应。方法选取2018年1月至2019年7月沈阳积水潭医院收治的70例非ST段抬高型ACS患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组采用替格瑞洛治疗,观察组采用瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗,比较两组临床疗效、心肌损伤指标、炎症介质水平、不良反应发生率。结果观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肌酸激酶同工酶、肌钙蛋白水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组炎症介质水平、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瑞舒伐他汀与替格瑞洛联合用药方案治疗非ST段抬高型ACS临床效果显著,不仅可以改善临床相关指标、心肌损伤,还可减轻炎症反应,且不良反应发生率低。     

不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者血脂水平的影响

目的探讨不同剂量瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者血脂水平的影响。方法选取2015年2月至2016年1月沈阳医学院附属第二医院收治的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症老年患者125例作为研究对象,均应用瑞舒伐他汀钙治疗,大剂量组31例,瑞舒伐他汀钙剂量20 mg/d;中剂量组33例,瑞舒伐他汀钙剂量10 mg/d;小剂量组29例,瑞舒伐他汀钙剂量5 mg/d;对照组32例,使用安慰剂。比较4组患者治疗6个月、12个月后血脂水平的变化,并观察用药期间的不良反应发生情况。结果治疗6个月、12个月后,大剂量组高密度脂蛋白胆固醇水平显著高于中剂量组、小剂量组和对照组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组三酰甘油、总胆固醇均显著低于中剂量组、小剂量组及对照组,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组、中剂量组、小剂量组、对照组有效率分别为90.3%、78.8%、58.6%、0.0%,差异有统计学意义(P<0.05);大剂量组、中剂量组、小剂量组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05),但显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 20 mg瑞舒伐他汀钙对老年冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症的治疗效果较为理想,可显著改善患者的血脂水平,且不良反应较少。     

厄贝沙坦联合阿托伐他汀对24例原发性高血压患者左心室肥厚疗效观察

目的研究分析厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压患者左心室肥厚的临床疗效。方法回顾性分析2011年2月至2012年10月期间,我院收治的48例原发性高血压患者左心室肥厚患者的临床资料,观察组患者24例,采用联合用药方式治疗（厄贝沙坦联合阿托伐他汀）,对照组患者24例,采用单一用药方式（厄贝沙坦）治疗。比较两组患者治疗前、治疗后24小时的舒张压、收缩压变化,以及治疗前后的临床指标情况。结果治疗后两组患者的血压情况均较之治疗前具有明显下降,与治疗前比较差异具有明显统计学意义（P＜0.05）,但是治疗后两组患者的血压情况比较无明显差异（P＞0.05）;治疗后观察组患者的心室参数情况优于对照组,两组比较异具有明显统计学意义（P＜0.05）。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀是治疗原发性高血压患者左心室肥厚的有效方法,治疗效果显著,安全性高,值得临床推广。