铁矿石的全铁分析中两种还原方法比对

本文简单阐述了铁矿石中全铁分析的几种常用方法。并选择全铁不同含量的试样，用铝箔还原重铬酸钾滴定法和三氯化钛还原重铬酸钾滴定法对全铁测定进行了试验比对。通过实验结论得出，铝箔还原重铬酸钾滴定法试验条件较难控制，分析结果的相对标准偏差较大，准确度差；三氯化钛还原重铬酸钾滴定法具有分析过程操作简单，试验条件易于控制，能准确较快速地分析铁矿石试样中全铁的优点。此方法具有重现性好，相对标准偏差较小，准确度高的特点。     

水质检测中滴定分析法问题探讨与研究

滴定分析法是水质分析中常用的一种方法,其中涉及到的Cl-、SO42-、Ca2+、Mg2+、CO32-、HCO3-、游离CO2、侵蚀性CO2等8项指标都可以用滴定的方法来检测其含量。通过实践,总结了这些常规指标的滴定中应该注意的一些问题。     

药品检验中滴定液标定的不确定度的评估

本文通过对药品检验中滴定液标定的相关内容进行概述，在根据乙二胺四醋酸二钠滴定液浓度标定的相关内容，来对药物检验中滴定液标定不确定度的影响因素进行评估，以供相关人士参考。     

芒硝矿生产中硫酸根含量的测定分析

文中实验采用加入过量Ba2+溶液,待BaSO4沉淀完全后,用EDTA标准溶液滴定剩余Ba2+的间接滴定法测定硫酸钠的含量。通过改变Mg-EDTA,BaCl2的加入量以及温度,研究硝水中硫酸钠含量的变化,为芒硝矿生产中精确测定硫酸钠含量提供了参考数据。     

酸碱滴定反应中指示剂的选用

酸碱滴定法是在化学分析中应用相当广泛的基本方法之一，其原理是用酸标准溶液或碱标准溶液滴定具有相反酸碱性物质。根据消耗标液量来计量被测物质含量。对于反应终点的确定一般用酸碱指示剂颜色的突变来指示终点。为能正确地完成滴定反应一方面要了解酸碱指示剂的性质、变色原理及变色范围，另一方面要了解滴定中影响指示剂变色范围的因素，从而获得准确的分析结果。一、变色原理、范围酸碱指示剂大多数为弱酸弱碱其共轭酸碱对具有不同的结构且颜色不同，当溶液ＰＨ值改变时共轭酸碱对发生变化，从而引起溶液颜色的变化，以酚酞为例：酚酞…     

EDTA容量法测定钢包碳砖中的三氧化二铝

采用一种无需预先分离铁锰，直接用EDTA容量法测定钢包碳砖中的三氧化二铝的含量。试样经酸、碱溶解处理后，分取试液，将试液调至PH2时，加入过量的EDTA标准溶液，使铝及其他离子和EDTA合，以PAN为指示剂，用硫酸铜标准溶液滴定，再加入氟化钠置换出EDTA—A1络合物中的EDTA，用硫酸铜标准溶液滴定置换出的EDTA。根据第二次消耗的硫酸铜标准溶液毫升数，计算三氧化二铝的百分含量。测定范围：10％-95％。     

磷虾油油脂中酸值测定方法的研究

国家标准GB/T5530-2005测定诸如磷虾油油脂酸值时存在难以判断终点的问题。在磷虾油油脂中添加适量中性饱和食盐水,利用饱和食盐水的破乳作用及其对微过量碱的竞争优势,然后按照国标法(冷溶剂法)进行滴定操作,可以清晰地观察到滴定终点,从而使滴定结果准确无误且精密度高。     

婴儿乳粉中氯含量测定方法的探讨

在1995年的全国婴儿乳粉商检中,我们依据GB10766—89《婴儿配方乳粉Ⅱ》附录C_2中规定的方法时婴儿乳粉中的氯含量进行测定。在滴定过程中,无论是加入过量的硝酸银溶液还是加入大量的铬酸钾指示剂都没能出现滴定终点(溶液呈桔红色)。我们经查阅有关资料,得知以铬酸钾作指示剂的银量法要求溶液的酸度范围为pH=6.5～10.5;经测定原附录C_2方法中溶液的酸度为pH=2.0,由于Ag_2CrO_4易溶于酸,因而在滴定过程中没能出现终点(Ag_2CrO_4红色沉淀)。同     

重铬酸钾法测定水中化学需氧量（CODcr）的方法探讨

从样品取样量、重铬酸钾标准溶液和硫酸亚铁铵标准溶液的浓度或加入量等方面对重铬酸钾法分析水中化学需氧量进行了探讨。     

复混肥料中氯离子含量测定方法的补充探讨

文章针对在测定带有深棕色复混肥料的氮离子含量时，滴定终点难以观察，而采用活性炭对试样的滤液进行脱色，使滤液呈无色透明液体，滴定终点易辨别，检出完全准确的氮离子进行了表述。     

洗衣粉中阴离子活性物的测定

洗衣粉中阴离子活性物的测定在GB/T5173-1995中使用阳离子表面活性剂(氯化苄苏翁)滴定,行业上有使用阳离子表面活性剂(十二烷基二甲基苄基溴化铵标准溶液)滴定。两种方法中的试剂价格相差数百倍,对两种方法进行数据论证,证明两种方法的滴定误差没有超出分析方法的误差,可以相互代替使用。     

盐酸滴定液有效期验证

滴定液有效期验证是考查标定好的滴定液在规定贮存条件及正常使用下,随着放置时间的延长以及季节的变化,是否会出现浓度值的变化而对所标物质结果准确性的产生影响等情况,进行试验考察、结果分析,最终确定滴定液有效期的一种方法及活动,保证被测物质的准确性,且减少用前配制及标定的时间及成本损耗。     

快速分析萤石中氟化钙、碳酸钙的探讨

萤石的经典分析方法是将碳酸钙和氟化钙分离后,在用滴定法分别进行滴定分析,这种分析方法较为准确,但周期长、效率差、多次滴定易产生误差,无法满足快速大量测定样品的要求。本文探讨通过采用滴定-原子吸收法相结合方式测定萤石中氟化钙、碳酸钙的含量,可在大幅缩短测定时间的同时避免二次滴定产生的误差提升结果准确度,并可用于满足大量萤石样品的分析需求。     

标准滴定溶液浓度不确定度的评定与表示初探

在检验、测量结果存在争议时，或在对检测数据进行比对时，就需要给出不确定度。在标准滴定溶液的制备中操作人员、基准物质、方法和设备、环境条件等多种制约因素的存在使测量带有不确定性，测量结果有不确定度。首次制备标准滴定溶液时应进行不确定度的计算；当条件改变时，应重新进行不确定度的计算。下面     

无汞法测定铁矿石中的全铁及改进措施

化学测定方法或化学定量分析方法在工业生产检验测定中应用广泛,本文用硅钼黄作指示剂,用二氯化锡还原三价为二价铁,二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定之,并对对无汞法测定铁矿石中铁含量的实验进行改进,提高了实验数据的准确性.     

氧化还原-EDTA滴定法在测定钼精矿中钼的应用

滴定法测定钼精矿中的钼。先用EDTA络合干扰元素，用盐酸羟胺作还原剂，将钼（VI）还原到钼（V），钼（V）与EDTA完全络合，过量的EDTA用锌盐反滴定。试验表明，此方法操作简便，即节省时间又具有很好的准确性和重现性，适合成批生产。     

关于实验室含铬废水的处理方法

铬及其化合物是化学实验室中常常接触的化学物质，如铬酸洗液中的重铬酸钾、环境监测中重铬酸钾法测定化学需氧量时作试剂的重铬酸钾、工业含铬废水测试中作为标准物质的重铬酸钾等。如果这些含铬废水直接外泄，会对环境产生较大的污染，我们必须采取切实有效的措施对其进行无害化处理，然后达标外排。     

如何检测牙膏中的氟含量

牙膏中氟的加入量不足，会使可溶性氟浓度偏低，失去防龋作用；加入过量的氟则会引起氟中毒。成人牙膏中氟含量和儿童牙膏氟含量新国标规定各有不同，那么—     

生活垃圾填埋场渗滤液中COD_(Cr)的测定

化学需氧量作为水质污染程度的一个重要指标,在废水分析中占有重要的地位。一般采用重铬酸钾回流滴定法测定。对于高浓度的渗滤液的COD_(Cr)检测,使用重铬酸钾法会耗费大量的时间。利用微波消解法进行COD_(Cr)测量,能便捷的对水样快速分析。     

农用碳酸氢铵含氮量的测定方法对氮含量结果的影响

氮含量是决定碳酸氢铵质量的一个重要指标，氮含量测定结果的准确与否对判定碳酸氢铵产品合格与否至关重要，因为测定方法的不同，测定结果尚有差异。GB3559—92《农业用碳酸氢铵》中规定，氮含量的测定采用酸量法，即碳酸氢铵与过量硫酸标准溶液作用，在指示液存在下，用氢氧化钠溶液反滴定过量硫酸。然而，经实验验证，当碳酸氢铰与硫酸溶液进行溶解反应时，硫酸溶液并不能将氨完全吸收，却有少量氨气逸出。因此，碳酸氢铵与硫酸的溶解反应应在具塞磨口锥形瓶中进行，而在GB3559—92氮含量测定中仅要求该反应在“250ml锥形瓶中”进行，…