4-氨基安替比林分光光度法测定水中的挥发酚

通过近几年环境实验室采用4-氨基安替比林法测定水中挥发酚制作校准曲线一系列原始数据的收集整理,以及通过数理统计方法对校准曲线、残余标准偏差、截距扩展不确定度、斜率扩展不确定度进行的研究分析,得出4-氨基安替比林分光光度法测定水中挥发酚校准曲线斜率参考范围为0.043±0.0017,截距参考范围为-0.0042±0.0014,此结果对判定挥发酚校准曲线准确性有一定的参考价值。     

紫外分光光度计测定水中硝酸盐氮方法的探讨

阐述了采用紫外分光光度法对水中硝酸盐氮含量进行测定的实验研究,通过用标准曲线、加标回收、标准物质等进行的一系列测定表明,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,同时优化了测定水中硝酸盐氮的条件,实验结果令人满意。     

双波长催化动力学光度法测定亚硝酸根

本文利用磷酸作为介质,通过测量溴酸钾氧化甲基绿及酸性铬兰的反应体系在540nm和635nm处的吸光度变化,探索新的双波长催化光度法测定亚硝酸根的方法,结果表明此方法具有灵敏度高、稳定性强的特点,其重现性和选择性也很好,可用于水样的测定。     

铁矿石中二氧化钛及氧化铝含量的测定

文章着重对海南石碌铁矿石中二氧化钛、氧化铝含量进行全方位研究。分别采用二安替吡啉甲烷分光光度法和络合滴定法测定海南石碌铁矿中二氧化钛和氧化铝的含量。结果表明,二氧化钛的百分含量为0.12±0.01%,氧化铝的含量值为5.13±0.12%,此方法测定铁矿石中的二氧化钛、氧化铝含量,操作简便,准确性好,速度快,成本低,完全能够满足分析的需要。     

水中硫化物两种测定方法的比较

连续流动分析法测定水中硫化物是一种灵敏度高,操作简单的分析方法。本文通过实际标准样品的比对,对使用连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法在样品预处理、方法的线性、精密度和准确度等方面进行了评述,为检测单位选择测定方法提供参考。     

高氯废水中低化学需氧量的快速检测研究

在高氯废水低化学需氧量的检测中,常用的检测方法有微波消解法、快速消解分光光度法与氯气校正法等。文章将快速消解分光光度法做为研究对象,对其进行改进处理,进一步提高高氯废水中低化学需氧量的检测速率与检测精度,为工业废水的测定提供更高效的方法。     

铝钼钨钛四元合金中钛的测定

试样以硝酸和氢氟酸分解,以硫酸冒烟赶走氟离子,并以三氯化铁为载体,用氢氧化钠沉淀钛使之与铝钼钨分离,用热盐酸溶解钛的沉淀,在硫酸介质中,四价钛与过氧化氢形成黄色络合物,借此进行比色测定。方法准确,稳定可靠,回收率在92.0%－98.5%。相对标准偏差为0.81%。     

气相色谱法测定烷烃混合物组成及含量实验的改进

在“气相色谱法测定烷烃混合物的组成及含量”本科教学实验中，一般选用的TCD检测器，基本不能实现微量组分的测定，实验效果有限。文章改进气相色谱仪中检测器的选用，即增设FID检测器，利用FID高灵敏性的特点，显著提高了测量精度。同时在检测过程中增设甲烷转化炉，扩充了实验对象的范围。配置不同含量的混合气体，通过TCD检测器、甲烷转化炉与FID检测器，比较甲烷转化炉打开状态对FID检测信号的影响。实验结果表明，TCD检测微量气体的灵敏度较低，而FID对微量气体的检测具有极高的灵敏度，而甲烷转化炉使某些FID无法检测到的成分如CO/CO₂得到有效的检测。新的实验方案优化了实验方法，巩固了原有气相色谱原理知识，拓宽了学生知识面，也培养学生的减碳意识，提高了实践能力。     

挥发酚显色剂两种提纯效果对比分析

阐述了提纯方法和比对实验。用4-氨基安替比林法测定挥发酚,需要对4-氨基安替比林进行提纯。就三氯甲烷萃取提纯法和弗罗里硅土提纯法进行实验室比对分析,最终确定2种提纯方法对4-氨基安替比林法测定挥发酚的空白实验、检出限、准确度和精度度无显著差异,均满足方法要求。     

基于电化学分析的药物有效活性成分的分析测定

电化学分析方法是一种常用的药物活性成分测定方法,本文笔者对常用的几种电化学分析方法进行分析总结,主要有循环伏安法,线性扫描法,方波伏安法,电导法,电传感器法等,并分别介绍了各种方法在药品含量测定中的应用研究,结果发现电化学分析是一种常用的分析检测方法,具有灵敏度高,分析速度快,准确度高等优点,可以用于药物有效活性成分的含量测定。     

加热灰化法在有机肥磷含量测定中的应用

国家行业标准中,有机肥样品用浓硫酸-过氧化氢消煮,硫酸将有机质碳化,试样处理时需静置过夜,耗时长,所得试液用分光光度法—磷钒钼黄比色法测定磷含量。加热灼烧有机肥可使有机质快速灰化,再用少量酸和氧化剂酸化处理灰化样品,将其中的磷完全溶解并转化成磷酸根离子。与浓硫酸-过氧化氢消煮试样相比,加热灰化法处理样品,分光光度法测得磷含量的相对标准偏差在1.80%~2.45%,提高了检验效率,操作简单便捷。同时增大了称样量,提高了待测液中磷含量,用沉淀法测定磷含量可以增加沉淀量,适用于磷钼酸喹啉沉淀法测定有机肥中磷,满足有机肥厂为控制产品质量而进行的日常检测。     

承德钛精矿的利用途径探讨

论述了利用承德钛精矿的途径:直接用作硫酸法生产钛白的原料,电炉法制造酸溶性钛渣,电炉法制造高钛渣和将高钛渣焙烧成人造金红石,酸浸法制造高品位人造金红石。对4种工艺方法进行了技术经济分析比较。     

空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定高纯碳酸锶中的氧化钡

文章研究了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定高纯碳酸锶中氧化钡含量的方法，采用标准加入法进行测定，对影响测定结果的条件进行了探究。试验结果表明，该方法稳定性好、重现性好、灵敏度高，在实际生产分析中具有良好的可行性。     

稳定同位素硼的分析方法进展

综述了质谱法、原子光谱法、分光光度法、电化学分析法等应用于稳定同位素硼及其同位素丰度的分析测定的基本原理和应用进展,着重讨论了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)、同位素稀释电感耦合等离子体质谱法(ID-ICP-MS)、热离子质谱法(TIMS)、二次电离质谱法(SIMS)、原子发射光谱法(AES)/原子吸收光谱法(AAS)、等离子源光学发射光谱法(OES)、可见光法、荧光法、电化学分析法在硼测定中方法的优缺点。     

极谱法钨钼的连续测定

目前,随着我国对地下矿产资源研究力度的增加,所以对地下矿产资源样品中钨、钼两种重要金属的测定速度和测定灵敏度等的要求也越来越高了。现在我国利用极谱法测定钨、钼的测定技术已经相当完善了。所以利用极谱钨钼法同时测定样品中钨、钼的方法。此方法速度快,测定操作简单,并且测定的结果能达到国家矿产资源样品中钨钼含量的分析结果的含量要求,而且极谱法适用于大批量化的测定地下矿产样品中钨钼含量的测定。     

分光光度法测镍的影响因素探讨

重金属离子常见于工业废水中,会污染土壤和水体。例如,镍对生物体剧毒,不能被生物降解,而且会在其中迅速积累。因此,废水中的镍排放法规非常严格。例如,制药行业的排放标准规定,镍的排放量限制在1 mg/L。重金属离子通常使用分光光度法检测和分析。分光光度法适用范围广,操作方便,灵敏度高。对于Ni (II)的测定,提出了一种使用两种亚胺配体(E)-N1-(2-羟基-5-硝基亚苄基)异烟酰腙和2-(4-氟亚苄基氨基)苯硫醇的简单快速的技术。在pH为4.0和4.7下,配体与Ni (II)反应分别以1∶1的化学计量比生成红色和淡紫色配合物。文章首先讨论了配体试剂的合成方法,然后确定了紫外分光光度法测定Ni(II)的含量,并研究了影响紫外-可见光分光光度法测定镍的重要因素。     

水热消解-原子荧光光谱法测定土壤中的砷和汞

检测土壤中的重金属砷、汞含量的方法通常使用化学分析法、分光光度法、原子吸收光谱法等。而对样品前处理常用的方法有干灰化消解法、湿法消解法、微波消解法等。文章以水热釜消解的方法处理三种土壤样品,以双道氢化物发生原子荧光光度计检测土壤样品中的砷和汞含量。其标准系列溶液中,标准曲线均呈线性关系,并且相关系数也均在0.9990以上。测定土壤中砷、汞的回收率范围分别为95%～104%和98%～105%。水热消解方法操作简单、重复性和重现性好、平行精密度高、试剂耗材成本低,适合测定土壤中砷、汞的测定。     

ONH-2000红外热导氧氮氢分析仪故障处理

ONH-2000氧氮氢分析仪是德国ELTRA公司推出的当今世界领先水平的氧氮氢分析仪。仪器配置16位微处理器和两个独立检测高氧和低氧的红外检测池。分析过程中可自动实现从低范围到高范围的切换。仪器具有灵敏度高、性能好、测量范围宽和分析结果准确可靠的优点。能快速、准确测定钢、铸铁、合金、钛、镍、钼、锆和其他无机材料中氧氮氢的含量。     

纳氏试剂分光光度法测定氨氮标准曲线的线性分析

氨氮是判断水体是否被有机物污染的一个重要指标。纳氏试剂分光光度法作为测定水中氨氮的常规监测方法,具有可信度高、操作简便、反应灵敏、快速高效等特点而被广泛应用于各级环境监测部门。但在实际监测分析工作中,有很多的影响因素值得研究、探讨,以便进一步提高氨氮测定时的稳定性和准确度。依据HJ 535—2009分光光度法对相关曲线线性系数R值≥0.999的限定要求,文章对纳氏试剂分光光度法测定氨氮标准曲线的线性进行了深层次分析研究,探讨高浓度氨氮的曲线线性是否产生相关漂移问题。     

分光光度分析测定钒的方法与应用进展

论述了分光光度法测定测定钒的主要方法,以及在各种样品中钒的分析测定中的应用进展.