糖皮质激素治疗活动性类风湿关节炎疗效观察

目的探讨糖皮质激素在活动性类风湿关节炎中的临床治疗效果。方法把90例活动性类风湿关节炎患者分成两组,对照组使用来氟米特进行治疗,试验组在此基础上使用糖皮质激素进行治疗,观察两组疗效。结果与对照组相比,试验组临床疗效更加明显(P<0.05)。结论把糖皮质激素应用在活动性类风湿关节炎的早期治疗中,可使患者关节的晨僵与肿痛症状、CRP及ESR均得到有效减轻,且还能使炎症得到有效控制。     

甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎常见不良反应分析

目的分析甲氨蝶呤在类风湿关节炎治疗中常见的不良反应.方法将广西医科大学第四附属医院收治的128例类风湿性关节炎患者根据治疗方法分为对照组和观察组各64例,对照组接受甲氨蝶呤治疗,观察组在对照组基础上给予叶酸联合治疗,分析两种治疗方案临床不良反应的发生情况.结果类风湿性关节炎患者接受甲氨蝶呤治疗常见的不良反应为胃肠道反应、肝功能损伤、白细胞减少、脱发及口腔溃疡等.观察组患者不良反应的发生率明显较对照组低,差异具有统计学意义（P〈0.05）.结论甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎不良反应较多,可联合叶酸治疗从而有效降低不良反应的发生.     

中西结合治疗类风湿关节炎60例临床研究

目的观察中西医结合治疗活动性类风湿关节炎的疗效。方法将确诊的类风湿关节炎患者60例随机分为治疗组40例和对照组20例,两组均给予口服来氟米特,对照组采用联合应用甲氨喋呤,治疗组采用结合中医辨证用药内服,30d为1个疗程。连续观察两个疗程。结果治疗组有效率90%,对照组有效率70%,两组疗效差异有显著性(P<0.05)。结论中西医结合治疗类风湿关节炎疗效肯定,且不良反应发生率降低。     

独一味联合骨瓜提取物辅助治疗类风湿关节炎的临床疗效

目的 探讨独一味胶囊联合骨瓜提取物注射液辅助治疗类风湿关节炎的临床疗效。方法 选取2019年1月至2021年12月苏州市第九人民医院收治的类风湿关节炎患者91例作为研究对象,采用随机数字表法分为试验组（46例）与对照组（45例）。对照组给予常规药物治疗,试验组患者在对照组治疗基础上联合独一味胶囊及骨瓜提取物注射液治疗。比较两组治疗效果,治疗前后晨僵时间以及关节肿胀数、28处关节疾病活动度评分（DAS28）以及视觉模拟评分法（VAS）评分、类风湿因子与C反应蛋白（CRP）及红细胞沉降率（ESR）,不良反应。结果 试验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗前两组晨僵时间以及关节肿胀数、DAS28以及VAS评分、实验室指标（类风湿因子、CRP及ESR水平）比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后两组晨僵时间以及关节肿胀数、DAS28以及VAS评分、实验室指标（类风湿因子、CRP及ESR水平）均改善,且试验组晨僵时间以及关节肿胀数、DAS28以及VAS评分、实验室指标（类风湿因子、CRP及ESR水平）均优于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;...     

来氟米特的药理作用及其临床应用

目的探究来氟米特的药理作用以及临床应用效果。方法选取我院2012年3月至2013年7月收治的78例患者作为研究对象,其中,26例肾脏疾病患者、26例类风湿性关节炎患者以及26例强直性脊柱炎患者,均采用来氟米特进行治疗,对三种疾病患者的治疗效果以及不良反应率进行观察对比。结果肾脏疾病患者治疗总有效率为88.5%,不良反应发生率为11.5%;类风湿性关节炎患者治疗总有效率为96.2%,不良反应发生率为3.8%;强直性脊柱炎治疗总有效率为92.3%,不良反应发生率为7.7%。结论使用来氟米特对肾脏疾病、类风湿性关节炎以及强制性脊柱炎患者进行治疗,能有效提高抗感染率,具有良好的免疫抑制效果,降低不良反应率。     

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎患者的疗效

目的探讨重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白(rhTNFR:Fc)与甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎(RA)患者的临床效果。方法选取2018年8月至2020年8月于朝阳市第二医院就诊的86例RA患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各43例。对照组口服甲氨蝶呤治疗,观察组加用rhTNFR:Fc治疗。比较两组临床相关指标、炎症介质水平和不良反应情况。结果观察组治疗后晨僵时间、20m步行时间为(44.69±4.57)min、(13.68±2.01)min,短于对照组,关节疼痛数为(11.33±1.85)个,少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)为(4.35±0.52)ng/L、(23.52±3.78)mm/h、(5.43±1.02)mg/L、(50.52±6.98)IU/ml,低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组未出现影响治疗的不良反应。结论 rh TNFR:Fc联合甲氨蝶呤可增强RA治疗效果,减少晨僵时间,降低关节疼痛数,促进关节部位炎症...     

硝苯地平联合拉贝洛尔治疗妊娠高血压综合征的临床效果

目的 探讨妊娠高血压综合征（PIH）患者采用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗对血压控制率、C反应蛋白（CRP）、同型半胱氨酸（Hcy）、不良母婴结局的影响。方法 选取2020年3月至2022年2月南华大学附属长沙中心医院收治的78例PIH患者作为研究对象,采用随机摸球法分为观察组与对照组,各39例。对照组采用拉贝洛尔治疗,观察组采用硝苯地平联合拉贝洛尔治疗,比较两组血压控制率、CRP、Hcy、不良母婴结局发生率、不良反应发生率。结果 观察组血压控制率（92.31%）较对照组（74.36%）更高（P<0.05）;治疗后两组CRP、Hcy水平降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良母婴结局发生率（7.69%）较对照组（23.08%）更低（P<0.05）;观察组不良反应发生率（10.26%）较对照组（28.21%）更低（P<0.05）。结论 硝苯地平联合拉贝洛尔治疗PIH,可提升血压控制率,降低Hcy、CRP水平,不良母婴结局发生率及不良反应发生率。     

阿达木单抗与雷公藤多苷对甲氨蝶呤治疗反应不佳活动性类风湿关节炎患者的临床疗效与安全性

目的 探讨阿达木单抗与雷公藤多苷对甲氨蝶呤(MTX)治疗反应不佳活动性类风湿关节炎(RA)患者的临床疗效与安全性.方法 选取2018年2月至2020年5月朝阳市第二医院接诊的90例活动性RA患者作为研究对象,经MTX治疗反应不佳,按随机数字表法分为联合组和对照组,各45例.对照组行阿达木单抗治疗,联合组行阿达木单抗联合...     

经方治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎20例体会

目的就经方治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎20例体会进行探讨。方法选择2012年10月～2013年10月我院收治的40例寒湿痹阻型类风湿关节炎患者,将其随机分为治疗组和对照组,20例对照组患者给予单纯的非甾体消炎镇痛药物治疗;20例治疗组患者给予桂枝芍药知母汤治疗。结果对照组总有效率为80%;治疗组总有效率为90%。两组患者的临床疗效具有较为明显的差异,具有统计学意义(P<0.01)。两组患者在治疗前后RF、CRP、ESR值都出现了较为明显的下降,具有统计学意义(P<0.01)。结论经方治疗寒湿痹阻型类风湿关节炎效果较佳,无不良反应及并发症发生,深得患者及其家属的认可,值得在临床上大量推广应用。     

以左氧氟沙星为基础的三联抗菌方案治疗布鲁氏菌病的效果和安全性

目的 探讨左氧氟沙星、多西环素和利福平三联抗菌方案治疗布鲁氏菌病的临床效果和安全性。方法 选取2020年12月至2022年10月鄂尔多斯市第二人民医院收治的布鲁氏菌病患者127例作为研究对象,采用抛硬币分组的方式分为试验组（n=65）和对照组（n=62）。对照组采用多西环素和利福平联合治疗,试验组在对照组基础上增加使用左氧氟沙星,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果 试验组治疗有效率96.92%,高于对照组的82.26%,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组发热、关节肿胀缓解时间短于对照组（P<0.05）,但两组头晕头痛、四肢乏力缓解时间比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者治疗前红细胞沉降率（ESR）和血清C反应蛋白（CRP）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后均有改善,且试验组两项指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者用药过程中不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。随访两个月,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在多西环素和利福平用药基础上增加左...     

化瘀消癓汤联合甲氨蝶呤不同给药次数对异位妊娠的疗效及保留输卵管功能的影响

目的 探讨化瘀消癓汤联合甲氨蝶呤不同给药次数对异位妊娠（EP）的疗效及保留输卵管功能的影响。方法 选取2019年9月至2022年9月于辽宁省健康产业集团阜新矿总医院诊治的78例EP患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组,各39例。所有患者均给予化瘀消癓汤治疗,对照组采用甲氨蝶呤单次给药治疗,观察组采用甲氨蝶呤多次给药治疗,比较两组的治疗效果。结果 观察组治疗有效率为100.0%,高于对照组的89.7%(P<0.05)。观察组腹痛消失时间、阴道出血停止时间、β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）恢复正常时间与包块消失时间均短于对照组（P<0.05）。观察组和对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。治疗后两组血清β-HCG和孕酮水平均低于治疗前（P<0.05）,且观察组血清β-HCG和孕酮水平均低于对照组（P<0.05）。治疗后两组血清抑制素A、白细胞介素-8(IL-8)水平均低于治疗前（P<0.05）,且观察组血清抑制素A、IL-8水平均低于对照组（P<0.05）。结论 化瘀消癓汤联合甲氨蝶呤多次给药能提高EP的治疗效果,促进患者康复,且不会增加不良反应的发生,其还可调节患者性激素水平,抑制血清抑制素A、IL-8的表达。     

联合用药治疗宫外孕60例临床研究

目的分析比较联合用药与单纯甲氨蝶呤治疗宫外孕的临床疗效。方法选取2009年10月至2011年10月收治的符合保守治疗标准的宫外孕患者60例,随机分为联合组30例和对照组30例。联合组在肌肉注射甲氨蝶呤50mg,1次/d的基础上口服米非司酮50mg,2次/d;对照组仅应用甲氨蝶呤50mg肌肉注射,1次/d。分析比较两组患者接受治疗5d后的治愈率及不良反应发生情况。结果治疗5d后,联合组治愈率96.6%显著高于对照组治愈率75.0%(P<0.05);两组患者不良反应主要为胃肠不适、头晕、口腔溃疡、皮疹、肝功能异常及白细胞下降,反应较轻且经处理后均消失,联合组不良反应发生率24.1%与对照组不良反应发生率35.7%无明显差异(P>0.05)。结论联合用药治疗宫外孕疗效好于单纯甲氨蝶呤治疗,具有治愈率高、不良反应小的优点,值得临床推广应用。     

艾拉莫德与依托考昔治疗类风湿关节炎的疗效与安全性比较

目的比较艾拉莫德与依托考昔治疗类风湿关节炎的疗效与安全性。方法将本院收治的80例类风湿关节炎患者随机分为数量相等的A、B两组,其中A组服用艾拉莫德,B组服用依托考昔,经过3个月的治疗后,对两组疗效与不良反应率进行比较。结果 A组患者显效率明显高于B组,但两组的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);A组患者出现不良反应9例(22.5%),B组患者为7例(17.5%),经处理后均好转,两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾拉莫德与依托考昔对治疗类风湿关节炎均安全、有效,但艾拉莫德的疗效更佳。     

左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效

目的探讨左氧氟沙星三联疗法与阿莫西林三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效。方法选取我院收治的消化性溃疡患者124例,将其随机分为两组,治疗组患者采用左氧氟沙星三联疗法,对照组患者采用阿莫西林三联疗法;比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组患者总有效率为90.3%,明显优于对照组患者的83.9%,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率为8.1%,对照组不良反应发生率为11.3%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论左氧氟沙星三联疗法治疗消化性溃疡的临床疗效明显,具有安全、经济、不良反应少等优点。     

激素序贯疗法治疗活动期类风湿关节炎的近期疗效

目的探讨激素序贯疗法治疗活动期类风湿关节炎患者的近期疗效。方法选取辽宁省营口经济技术开发区中心医院收治的110例活动期类风湿关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,对照组55例患者在常规治疗基础上行泼尼松片治疗,观察组55例患者在常规治疗基础上行激素序贯疗法治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者晨僵时间、关节压痛指数、关节肿胀指数比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后1周,观察组明显优于对照组(均P<0.05);治疗3个月后,组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者疼痛消失时间、肿胀缓解时间均显著短于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组患者C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后1周,两组较治疗前均显著改善,但观察组明显优于对照组(均P<0.05);治疗3个月后,两组较治疗前均显著改善(均P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用激素序贯疗法对活动期类风湿关节炎患者实施治疗效果显著,有利于快速缓解患者的症状。     

激素序贯疗法治疗活动期类风湿关节炎的近期疗效

目的探讨激素序贯疗法治疗活动期类风湿关节炎患者的近期疗效。方法选取辽宁省营口经济技术开发区中心医院收治的110例活动期类风湿关节炎患者作为研究对象,按照随机数字表法将其分为两组,对照组55例患者在常规治疗基础上行泼尼松片治疗,观察组55例患者在常规治疗基础上行激素序贯疗法治疗,比较两组患者的治疗效果。结果治疗前,两组患者晨僵时间、关节压痛指数、关节肿胀指数比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后1周,观察组明显优于对照组(均P<0.05);治疗3个月后,组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。观察组患者疼痛消失时间、肿胀缓解时间均显著短于对照组(均P<0.05)。治疗前,两组患者C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、红细胞沉降率(ESR)比较差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后1周,两组较治疗前均显著改善,但观察组明显优于对照组(均P<0.05);治疗3个月后,两组较治疗前均显著改善(均P<0.05),但组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论采用激素序贯疗法对活动期类风湿关节炎患者实施治疗效果显著,有利于快速缓解患者的症状。     

紫杉醇联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的 探讨紫杉醇+顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用效果。方法 选取2020年7月至2021年1月于阳江市人民医院住院治疗的50例晚期NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各25例。对照组患者予以放疗治疗,观察组患者在对照组基础上采用紫杉醇+顺铂化疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率、肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L）评分。结果 观察组治疗有效率（80.00%）高于对照组（54.00%）,观察组治疗后血清糖类抗原242(CA242)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原（CEA）水平低于对照组,观察组治疗后FACT-L评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率（16.00%）与对照组（20.00%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 紫杉醇+顺铂化疗可有效抑制晚期NSCLC患者疾病进展,降低血清肿瘤标志物水平,改善生命质量,且不良反应较少。     

早期应用甘露醇联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿重症手足口病病情控制中的作用

目的 探讨早期应用甘露醇联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠在小儿重症手足口病（HFMD）病情控制中的作用。方法 选取2015年1月至2018年12月吉安市中心人民医院收治的104例HFMD患儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各52例。对照组在常规治疗基础上加用甘露醇治疗,观察组在常规治疗基础上加用甘露醇联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。疗程结束后评估两组临床疗效,于治疗前后检测患儿血清C反应蛋白（CRP）和肝功能相关指标水平,记录其临床症状消失时间和不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P<0.05）。治疗前两组血清CRP及丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）水平比较差异无统计学意义（P>0.05）;治疗后,两组血清CRP、ALT、AST水平下降（P<0.05）,且观察组血清CRP、ALT、AST水平低于对照组（P<0.05）。观察组发热、肢体抖动、脑膜刺激征、皮肤疱疹、易惊消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组不良反应发生率（11.54%vs.7.69%）比较差异无统计学意义（P>0.05）...     

雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的疗效及安全性观察

目的探讨皮炎湿疹患者采用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗的临床疗效及不良反应发生率。方法收集湖南省安乡县人民医院皮肤科2015年9月至2016年12月收治的皮炎湿疹患者共116例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组患者采用咪唑斯汀缓释片治疗,观察组患者采用咪唑斯汀缓释片联合雷公藤多苷治疗,两组患者共治疗3周。对比两组患者的临床疗效,检测治疗前后的白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平,并统计患者的不良反应发生率。结果经检验表明,观察组患者的临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗前的IL-2、IL-6、CRP水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者IL-2、IL-6、CRP水平较同组治疗前均出现下降,观察组IL-2、IL-6、CRP水平较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为12.1%,观察组不良反应发生率为1.7%,观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的效果较佳,临床运用安全性较高。     

中药熏蒸治疗痹证的疗效观察及护理

目的研究中药熏蒸结合中医护理干预治疗痹症的临床疗效。方法选取2010年5月～2012年8月在我院治疗的痹症患者86例,将其随机分为两组,对照组给予常规药物治疗和护理方法;观察组在给予常规药物治疗和护理方法的基础上加用中药熏蒸并实施相应的中医护理措施;经过20天的治疗及护理干预后,比较两组患者临床疗效及观察治疗前后RF、ESR及CRP的数值变化。结果两组患者经过治疗后,观察组总有效率为90.70%,对照组总有效率为79.07%,RF、ESR及CRP数值显著下降,比较两组患者治疗后总有效率与RF、ESR及CRP值,具有显著的统计学意义（P＜0.05）;比较两组患者治疗前后RF、ESR及CRP变化情况,具有显著的统计学意义（P＜0.05）。结论中药熏蒸结合中医护理措施治疗痹症,能取得较好的临床疗效,适合在临床上广泛运用推广。