维药阿那其根醇提物及原粉胶囊的急性毒性试验

目的测定阿那其根醇提物及原粉胶囊剂对小鼠的急性毒性,评价其安全性,为临床安全用药提供依据。方法采用最大给药量测定法,将180只小鼠(雌、雄分开)随机分成三组,每组60只,再按高、中、低三个剂量平行分为两组,用小鼠灌胃给药法测定阿那其根醇提物(1g/1ml)、胶囊剂(过200目筛原药粉)的最大给药量,连续观察14d,研究其安全性。结果阿那其根醇提物、胶囊剂的毒性都很低。胶囊剂最大给药量为48g/kg,相当成人60kg用量的80倍以上;醇提物最大给药量为96g/kg,相当成人60kg用量的480倍以上。未测得灌胃给药小鼠半数致死量LD50。结论阿那其根无明显毒性,临床常用量安全可行。     

百华花楸果实水提物的急性毒性实验研究

目的探讨百华花楸果实水提取液的急性毒性反应。方法选取昆明小鼠,灌胃给药测定百华花楸果实水提物的半数致死量(LD50)。结果百华花楸果实水提液LD50为28.3 g/(kg·d)。结论百华花楸果实水提物低毒,在10.0 g/(kg·d)剂量时,用药安全可靠。     

新交泰饮对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的影响

目的 探讨新交泰饮对2型糖尿病大鼠血糖血脂的影响。方法 采用高糖高脂饲料喂养联合小剂量注射链脲佐菌素（STZ）法建立2型糖尿病大鼠模型,将其分为正常组、模型组、二甲双胍组（100 mg/kg）及新交泰饮低（5.94 g/kg）、中（11.88 g/kg）、高（17.82 g/kg）剂量组,每组8只。连续灌胃4周,每周测定空腹血糖（FGB）,给药结束后,检测各组大鼠葡萄糖耐量（OGTT）及血清胰岛素（INS）、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、天冬氨酸转氨酶（AST）、丙氨酸转氨酶（ALT）、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白细胞介素6(IL6)等各项指标。结果 新交泰饮组中剂量组在降低FGB和OGTT水平方面较二甲双胍组弱（P<0.05）,但在增加INS分泌和降低TC、TG、LDL-C水平方面较二甲双胍组强（P<0.05）。结论 新交泰饮可以降低2型糖尿病大鼠的血糖水平,其调控作用可能与维护糖耐量、促进胰岛素分泌和改善血脂代谢有关。     

消癌止痛散对小鼠镇痛作用及对血清β-内啡肽、前列腺素E2水平的影响

目的探讨消癌止痛散对小鼠的镇痛作用以及对血清β-内啡肽(β-EP)、前列腺素E2(PGE2)水平的影响。方法选取SPF级的昆明小鼠30只,随机分为空白对照组(面粉)、消癌止痛散(0.4 g/只、0.8 g/只)共3组,每组10只并进行温浴缩尾法镇痛实验;另选取SPF的昆明小鼠24只,随机分为空白对照组(面粉)、模型组、消癌止痛散(0.4g/只、0.8g/只)共4组,每组6只,先进行醋酸扭体法镇痛实验,完成醋酸扭体实验后取小鼠血清,通过酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测血清PGE2和β-EP水平。结果给药后15、30、45、60、90 min,消癌止痛散低剂量组、高剂量组小鼠的缩尾反应潜伏期(TCL)长于给药前,差异有统计学意义(P<0.05);给药后120min,消癌止痛散低剂量组、高剂量组小鼠的TCL与给药前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。醋酸扭体法观察到消癌止痛散组的低剂量组和高剂量组小鼠的扭体次数较模型组明显减少(P<0.05);模型组小鼠与空白对照组比较,血清PGE2水平明显增高(P<0.05),血清β-EP水平明显降低(P<0.05),消癌止痛散组高剂量组与模型组比较,血清PGE2水平明显降低(P<0.01)。结论消癌止痛散可提高疼痛小鼠的TCL和痛阈值,有效减少小鼠体内PGE2水平,增加β-EP水平,具有明显的镇痛作用。     

香菇多糖对骨折大鼠Gla蛋白和IL-2的影响

目的分析香菇多糖对骨折大鼠相关因子的影响，从而研究其在骨折中的药用意义。方法选取SD大鼠，均为雌性6月鼠龄，随机分为对照组、模型给药组（雌激素组、香菇多糖高、中、低剂量组）每组8只，共计40只。模型给药组行卵巢切除后建立骨质疏松性骨折动物模型，再以0.07 mg/kg 雌激素，450，250，150 mg/kg 香菇多糖进行灌胃，3次/d，连续30 d。采用 Elisa方法测量骨钙素、IL-2的表达。结果与对照组相比较，给药组Gla蛋白有不同程度的上调， IL-2不同下调趋势。中剂量组表现最为明显。结论香菇多糖随着剂量的不同对骨折大鼠有不同的促进骨折愈合的作用。     

香菇多糖对家兔骨折愈合的影响

目的研究香菇多糖对兔骨折愈合的影响,探讨其临床的药用价值。方法健康家兔80只,雌雄各半,体重(2.0±0.2)kg。将所有动物分成四组,每组20只,制备左前肢桡骨中段0.5~0.7cm骨缺损模型,治疗组香菇多糖分高、中、低(600、300、150mg/kg)三个剂量组给药,空白对照组给同等体积生理盐水。连续给药15d、30d、45d后,分别测四组家兔骨密度(g/cm2)、最大破坏载荷(N)、最大位移(mm)、新骨面积百分比(%)。结果术后15d各实验组骨密度达峰值,香菇多糖高、中、低组的骨密度均高于空白组(P<0.01);但治疗组间差异无统计学意义(P>0.05)。术后30、45d,治疗组最大破坏载荷和最大位移均较空白组大(P<0.01);治疗组骨折愈合处新骨面积百分比均高空白组(P<0.01)。结论香菇多糖对家兔骨折部位的恢复愈合有促进作用,最佳的给药剂量有待进一步探究。     

基于Nrf2/Keap1/HO-1通路的淫羊藿素对精索静脉曲张雄性大鼠生精功能的影响

目的 分析基于Nrf2/Keap1/HO-1通路的淫羊藿素对精索静脉曲张雄性大鼠生精功能的影响。方法 选择SPF级别7～8周龄雄性大鼠60只,分为模型组、空白对照组、阳性对照组、淫羊藿素低剂量组、中剂量组、高剂量组;模型组、阳性对照组、淫羊藿素低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠均构建精索静脉曲张模型,空白对照组使用假手术方案处理;空白对照组、模型组每天灌胃0.9%氯化钠注射液2 ml,低剂量组、中剂量组、高剂量组每天灌胃75 mg/kg、100 mg/kg及125mg/kg的淫羊藿素,阳性对照组采用54mg/kg迈之灵灌胃治疗;灌胃给药时间为8周,给药结束隔天处死大鼠,计算脏器指数,检测精子浓度、总活率、前向运动精子、精子头侧摆幅度（ALH）、精子曲线速度（VCL）、精子直线速度（VSL）、平均路径速度（VAP）;检测左侧附睾生精细胞凋亡情况,大鼠睾丸组织超氧化物酶歧化酶（SOD）、乳酸脱氢酶同工酶（LDH-X）及丙二醛（MDA）水平;检测睾丸组织中Nrf2、Keap1和HO-1蛋白及m RNA表达。结果 阳性对照组、低剂量组、中剂量组、高剂量组大鼠睾丸指数及附睾指数明显高于模型组（P&...     

鄂产蜂胶的抗氧化效能研究

目的通过测定小鼠血液中抗氧化酶含量来研究蜂胶(PROPOLIS)的抗氧化效能。方法采用D-半乳糖制作的衰老模型,将小鼠随机分为对照组、模型组、药物低、中、高剂量组。连续给药灌胃30d后,检测抗氧化酶相关指标。结果各剂量组能提高小鼠血液中SOD、GSH-PX的活性,并能降低MDA的含量。结论蜂胶(PROPOLIS)具有较好的消除自由基、抗氧化的作用。     

柴胡皂苷d对小鼠免疫性肝损伤丙二醛、白介素-8的影响

目的观察柴胡皂苷d对免疫性肝损伤小鼠肝组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)的影响。方法 60只雄性昆明种小鼠随机分为正常对照组、模型组和柴胡皂苷组,正常对照组一次性尾静脉注射0.9%生理盐水(20mg/kg),模型组和柴胡皂苷组一次性尾静脉注射刀豆蛋白A(20mg/kg),模型组给予0.9%生理盐水(160mg/kg)灌胃,柴胡皂苷组给予柴胡皂苷d(160mg/kg)灌胃,正常对照组给予0.9%生理盐水(160mg/kg)灌胃,每日2次,连续7d,末次给药后4h再次尾静脉注射ConA(20mg/kg),12h后检测肝组织中SOD、MDA的含量和血清TNF-α、IL-8的含量。结果模型组小鼠肝组织中SOD的含量明显低于柴胡皂苷组,柴胡皂苷组小鼠肝组织中SOD的含量明显低于空白对照组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01);柴胡皂苷组小鼠肝组织中MDA含量明显低于空白对照组、模型组,差异具有统计学意义(P<0.01、P<0.05);柴胡皂苷组小鼠肝组织中TNF-α、IL-8的含量明显低于空白对照组、模型组,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论柴胡皂苷d对ConA所致的小鼠免疫性肝损伤有较好的保护作用。     

红花遗传毒性的研究

目的评价红花的急性毒性和遗传毒性,为临床提供毒理学依据。方法 Ames试验:设9、4.5、2.25、1.125、0.5625g/血剂量,观察加或不加S9混合物对TA97、TA98、TA100、TA102菌株的影响。小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验:设18、9、4.5g/kg三个剂量组,2次灌胃后,24h制片,镜检。结果 Ames试验为阴性。结论红花毒性较低,本次试验未发现有遗传毒性。     

丹参注射液抗肝炎肝纤维化效果的量效研究

目的就丹参注射液抗肝炎肝纤维化效果的量效进行研究。方法选择2008年6月～2013年6月我院收治的慢性乙肝患者142例,将其分为中剂量组(35例)、低剂量组(36例)、高剂量组(35例)、对照组(36例)。对照组常规治疗,低剂量组在此基础上注射10ml丹参注射液,中剂量组注射20ml丹参注射液,高剂量组注射30ml丹参注射液。结果对照组在降低肝纤四项指标方面都劣于高、中、低剂量组,低剂量组劣于中剂量组,中剂量组劣于高剂量组,具有较为明显的差异,有统计学意义(P<0.05)。结论高剂量的丹参注射液对于抗肝炎肝纤维化效果较佳,值得深入推广。     

绿豆癀对肝GSH含量及GSH-Re活性的影响

目的观察绿豆癀对正常及泼尼松龙(PSL)所致肝损伤小鼠还原型谷胱甘肽(GSH)含量及谷胱甘肽还原酶(GSH-Re)活性的影响。方法将小鼠随机分为正常对照组、泼尼松龙组、绿豆癀高、中、低剂量组和绿豆粉组。绿豆癀和绿豆粉干预15d,除正常对照组外,其余各组从干预第8天开始皮下注射PSL 15mg/kg,连续5d。测定GSH含量及SH-Re活性。结果与正常对照组相比,泼尼松龙组GSH含量明显降低(P<0.01);与泼尼松龙组相比,绿豆癀各剂量组和绿豆粉组GSH含量明显升高(P<0.05或P<0.01);绿豆癀各剂量组与绿豆粉组比较有明显差异(P<0.05或P<0.01);绿豆癀高剂量组的GSH-Re活性明显增加。结论绿豆癀对肝GSH含量GSH-Re活性具有调节作用。     

黄花羊耳蒜醇提物及不同极性溶剂萃取物对肿瘤细胞增殖的影响

目的 探讨黄花羊耳蒜醇提物及不同极性溶剂萃取物对人慢性髓原白血病细胞（K562）、人乳腺癌细胞（MCF-7）、人肺癌细胞（A549）增殖的影响。方法 采用黄花羊耳蒜醇提物及其石油醚、乙酸乙酯、正丁醇3个不同极性部位萃取物以及水溶性部位,分别与体外培养的A549、MCF-7、K562细胞作用72 h。采用MTT法测定黄花羊耳蒜醇提物及不同极性溶剂萃取物对肿瘤细胞增殖的抑制率。结果 黄花羊耳蒜醇提物对A549增殖具有明显抑制作用,且与浓度的增加明显关联,半数抑制浓度（IC50）值为0.258mg/ml;黄花羊耳蒜醇提物的石油醚和乙酸乙酯萃取部位浓度高时,对A549肿瘤细胞增殖有一定抑制作用;两者IC50值为0.236 mg/ml和0.562 mg/ml;正丁醇萃取部位浓度高时对A549、K562和MCF-7增殖均有一定抑制作用;水溶性部位对A549、K562和MCF-7增殖无明显作用。结论 黄花羊耳蒜的抗肿瘤活性成分可能存在于石油醚、乙酸乙酯和正丁醇这3个部位。     

金龙胆草的体内及体外抗菌作用

目的 通过金龙胆草水煎液体内及体外抗菌作用实验,研究金龙胆草水煎液体内及体外抗菌活性。方法 用金龙胆草水煎液对金黄色葡萄球菌、枯草杆菌、大肠杆菌3株细菌进行体外抑菌作用研究,通过灌胃给药,观察金黄色葡萄球菌感染小鼠皮肤脓肿模型的脓肿消退程度,观察其体内抗菌作用。结果 金龙胆草水煎液（0.5 g/ml）在体外对金黄色葡萄球菌高度敏感,抑菌圈直径为（28.37±4.92）mm,对枯草杆菌中度敏感,抑菌圈直径为（13.89±0.71）mm,对大肠杆菌不敏感,抑菌圈直径为0;其对感染金黄色葡萄球菌小鼠皮肤脓肿有明显消退作用,效果优于头孢克洛。结论 金龙胆草对体内、体外金黄色葡萄球菌感染有明显抑制作用。     

阿托伐他汀对冠状动脉斑块的影响

目的探讨阿托伐他汀对冠状动脉斑块的影响。方法选取我院2010年12月至2013年12月收治的冠心病伴冠状动脉斑形成及高脂血症患者150例,基于随机数字法将其分为3组,分别给予阿托伐他汀,给药剂量大剂量组为40 mg/d,中剂量组为20 mg/d,小剂量组为10 mg/d,连续服用16周。结果与治疗前比较,治疗后3组患者TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均有明显变化;与低、中剂量组比较,大剂量组LDL-C、TC、TG水平明显下降,HDL-C水平明显升高。小剂量组治疗后冠状动脉狭窄情况变化不明显,大剂量组、中剂量组治疗后冠状动脉狭窄情况有所改善,但大剂量组最为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论大剂量的阿托伐他汀对冠状动脉斑块影响较大,有利于患者预后,也能对管腔狭窄情况和斑块的形成进行有效缓解,还可明显调节血脂水平。     

伸秦组方对高尿酸血症小鼠的影响

目的：探讨伸筋草、车前子、秦皮、络石藤等中药组方（简称伸秦组方）对高尿酸血症小鼠的影响及作用机制。方法：采取联合使用腺嘌呤、乙胺丁醇、酵母膏连续灌胃给药，制备小鼠高尿酸血症模型。同时给予西药和中药伸秦组方进行对照，26天后检测各组小鼠的血清尿酸值和黄嘌呤氧化酶（XOD）、腺苷脱氨酶（ADA）的活性并取肾脏做组织切片，在光镜下观察其组织变化。结果：伸秦组方能降低小鼠血尿酸（与模型组比，P〈0．01），在抑制ADA和xOD活性方面优于其余各组（P〈0．01）。中药组小鼠’肾脏中尿酸结晶较西药组少，肾脏损害较小。结论：伸秦组方有治疗高尿酸血症和良好的。肾脏保护作用。     

复方甘草酸苷片联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者肝损伤的影响

目的 探讨复方甘草酸苷片联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者肝损伤的影响。方法 选取2016年1月至2020年12月新疆生产建设兵团第十三师红星医院收治的90例肺结核患者作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采用2HRZE/4HR化疗方案进行治疗,观察组在采用2HRZE/4HR化疗方案进行抗结核治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2～3片/次,3次/d。观察两组治疗药物性肝损伤的有效率;比较两组白蛋白（ALB）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）变化;并记录两组药物不良反应发生情况。结果 观察组治疗药物性肝损伤的有效率为95.55%(43/45),明显高于对照组的71.11%(32/45)(P<0.05);治疗1个月、3个月、6个月后,两组患者血清ALT、TBIL、AST水平明显降低（P<0.05）,观察组更低（P<0.05）,两组患者ALB水平明显升高（P<0.05）,且观察组更高（P<0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷片联合2HRZE/4H...     

红细胞分布宽度与血小板计数比值对重症肺炎预后的评估价值

目的 探讨红细胞分布宽度与血小板计数比值（RPR）对重症社区获得性肺炎（SCAP）预后的评估价值。方法 选取2018年12月至2020年12月诊断为SCAP并住院治疗的患者158例作为研究对象,以治疗28 d为观察期,根据治疗后情况分为好转组（113例）和恶化组（45例）。收集并记录入组患者一般资料如性别、年龄、住院天数、疾病史等,检测患者降钙素原（PCT）、红细胞宽度（RDW）、血小板计数（PLT）、血肌酐等指标,计算RPR=RDW/PLT,并评估患者肺炎严重指数（PSI）评分。对两组患者的基础资料、病史及PCT、RDW、PLT、RPR等指标进行对比分析,单因素筛查有意义指标行多因素Logistic回归分析。对RPR采用受试者工作特征曲线（ROC）分析。结果 两组患者性别、丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶、肌酐、尿酸、血红蛋白、PLT、PSI评分、PCT、是否有脑梗死及糖尿病病史差异无统计学意义（P>0.05）,年龄、C反应蛋白（CRP）、RDW、RPR、是否有心力衰竭病史两组间差异有统计学意义（P<0.05）。多因素Logistic回归分析显示年龄、RPR及是否有心力衰竭病...     

氯化锂-匹罗卡品诱发癫痫持续状态小鼠海马星形胶质细胞改变

目的 观察癫痫小鼠大脑海马星形胶质细胞改变,探讨星形胶质细胞在癫痫持续状态（SE）中的作用机制。方法 选取健康C57BL/6小鼠P7和P14各20只,每个年龄组分两组,SE组采用氯化锂-匹罗卡品诱发SE,对照组给予等剂量0.9%氯化钠注射液,连续干预7d。分别收集P14和P21小鼠脑组织进行免疫组化染色,比较两组星形胶质细胞数量。结果 在P14和P21小鼠中,胶质纤维酸性蛋白（GFAP）阳性表达于海马区和齿状回（DG）,P21组小鼠GFAP阳性细胞数明显高于P14,且SE组显著高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 海马区星形胶质细胞数量可能随年龄而变化,SE后海马可能发生了反应性星形胶质细胞增生。     

姜黄素对前列腺癌PC-3细胞热休克蛋白27表达的影响

目的：探讨姜黄素对前列腺癌PC-3细胞热休克蛋白27（HSP27）表达的影响。方法体外培养人前列腺癌PC-3细胞,随机将其分为4组,空白对照组不给药;大剂量组给予50μmol/L姜黄素2μl;小剂量组给予25μmol/L姜黄素2μl;阴性对照组给予等体积二甲基亚砜（DMSO）。采用免疫荧光染色检测PC-3细胞HSP27的表达情况,采用RT-PCR检测PC-3细胞HSP27 mRNA的表达情况。结果免疫荧光染色结果显示,姜黄素治疗组PC-3细胞HSP27染色强度明显低于空白对照组和阴性对照组,并且大剂量组 HSP27染色强度降低更加明显,与空白对照组比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。RT-PCR分析结果显示,姜黄素治疗组PC-3细胞HSP27 mRNA的表达明显降低（50%和60%）,且呈剂量依赖性,与空白对照组比较（128%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论姜黄素可抑制PC-3细胞HSP27的表达,可能是其抗前列腺癌的机制之一。