复方甘草酸苷片联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者肝损伤的影响

目的 探讨复方甘草酸苷片联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者肝损伤的影响。方法 选取2016年1月至2020年12月新疆生产建设兵团第十三师红星医院收治的90例肺结核患者作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采用2HRZE/4HR化疗方案进行治疗,观察组在采用2HRZE/4HR化疗方案进行抗结核治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2～3片/次,3次/d。观察两组治疗药物性肝损伤的有效率;比较两组白蛋白（ALB）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）变化;并记录两组药物不良反应发生情况。结果 观察组治疗药物性肝损伤的有效率为95.55%(43/45),明显高于对照组的71.11%(32/45)(P<0.05);治疗1个月、3个月、6个月后,两组患者血清ALT、TBIL、AST水平明显降低（P<0.05）,观察组更低（P<0.05）,两组患者ALB水平明显升高（P<0.05）,且观察组更高（P<0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷片联合2HRZE/4H...     

贞芪六君抑癌汤合一加减正气散联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效及安全性

目的 探讨贞芪六君抑癌汤合一加减正气散联合FOLFIRI化疗方案治疗晚期结直肠癌患者的疗效及安全性。方法选取2019年1月至2021年1月在西南医科大学附属中医医院进行治疗的晚期结直肠癌患者60例作为研究对象,随机分为联合组、对照组,各30例。对照组给予FOLFIRI方案化疗,联合组在此基础上加用贞芪六君抑癌汤合一加减正气散,比较两组免疫功能、体力状况、肿瘤标志物变化、生命质量、中医证候评分、治疗效果、不良反应。结果 治疗后,两组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)、生命质量评分高于治疗前,癌胚抗原（CEA）、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原724(CA724)、体力状况评分、中医证候评分低于治疗前,且联合组IgG、IgA、IgM、生命质量评分、治疗有效率高于对照组,CEA、CA199、CA724、体力状况评分、中医证候评分、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 贞芪六君抑癌汤合一加减正气散、FOLFIRI化疗方案联合治疗,对晚期结直肠癌具有较好的疗效,同时具有较高的安全性,可减少患者的毒副作用。     

德谷胰岛素利拉鲁肽对比德谷胰岛素或利拉鲁肽治疗2型糖尿病疗效与安全性的Meta分析

目的 系统评价德谷胰岛素利拉鲁肽复方注射液（IDegLira）对比德谷胰岛素或利拉鲁肽治疗2型糖尿病（T2DM的疗效与安全性。方法 检索中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台、PubMed、Cochrane Library、Embase、Medline,收集IDegLira治疗T2DM的随机对照试验（RCT）和Meta分析。根据纳入和排除标准筛选文献,对符合条件的文献进行资料提取。对纳入文献进行质量评价,并采用Rversion 4.2.0进行Meta分析。结果 共选入6篇文献,纳入5 203例患者。Meta分析结果提示,IDegLira组治疗后糖化血红蛋白（HbA1c）达标率（≤7%）高于德谷胰岛素组[OR=2.07,95%CI(1.33～3.22)]和利拉鲁肽组[OR=1.36,95%CI(1.28～1.44)]。IdegLira组低血糖发生率低于德谷胰岛素组[OR=0.85,95%CI(0.73～0.98)]和利拉鲁肽组[OR=0.73,95%CI(0.67～0.81)]。IdegLira组腹泻发生率高于德谷胰岛素组[OR=1.94,95%CI(1.39～2.72)],但低于利拉...     

胃肠道肿瘤根治术后腹腔内的压力变化

目的：探讨胃肠道肿瘤根治术后患者腹腔内的压力变化。方法随机选取2008年11月至2009年11月我院收治的胃肠道肿瘤患者96例,按照单双数原则将其分为两组,静脉化疗组患者采用静脉化疗,腹腔化疗组患者采用腹腔化疗,对比两组患者腹腔内压力变化和临床效果,并进行综合评价。结果静脉化疗组患者1年后、2年后、3年后的生存率分别为81.2%、66.7%、62.5%,腹腔化疗组患者1年后、2年后、3年后的生存率分别为95.8%、83.3%、79.2%,腹腔化疗组患者的治疗效果明显优于静脉化疗组,差异有统计学意义（P＜0.05）;3年后,静脉化疗组复发5例（10.4%）,腹腔化疗组复发2例（4.2%）,腹腔化疗组患者的复发率明显低于静脉化疗组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论胃肠道肿瘤根治术后给予患者采用腹腔化疗,有利于改善病情,降低术后复发率,且疗效确切,安全可靠。     

不同剂量地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征的疗效及安全性

目的 比较不同剂量地西他滨联合CAG方案治疗骨髓增生异常综合征（MDS）的疗效及安全性。方法 选取2018年1月至2021年12月南通大学附属医院及分院收治的86例中高危MDS患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组与对照组,各43例。对照组予以标准剂量地西他滨联合CAG方案治疗,观察组采用小剂量地西他滨联合CAG方案治疗,比较两组的治疗效果、血液学毒性、不良反应。结果 观察组治疗有效率为79.07%,与对照组的83.72%比较,差异无统计学意义（P>0.05）;化疗第14天时观察组白细胞计数（WBC）、中性粒细胞（NE）、血红蛋白（Hb）、血小板计数（PLT）高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组不良反应发生率为65.17%,低于对照组的88.37%(P<0.05)。结论 小剂量地西他滨联合CAG方案治疗MDS与标准剂量地西他滨疗法的疗效相似,但血液学毒性及不良反应更小。     

吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探讨吉西他滨联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法随机抽取我院2012年2月至2013年2月收治的84例静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌患者,根据治疗方法的不同分为两组,对照组患者采用吉西他滨治疗,观察组患者则采用吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗,针对两组患者治疗效果进行评价,并综合分析吉西他滨+顺铂方案的疗效。结果对照组治疗有效率为71.4%,观察组治疗有效率为97.6%,观察组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组12例(28.6%)发生不良反应,观察组1例(2.4%)发生不良反应,观察组不良反应控制效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉西他滨+顺铂方案介入联合静脉化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效确切、安全可靠。     

阴阳平衡、消长及转化在癌症治疗中的应用

目的探讨阴阳平衡、消长及转化在癌症治疗中的应用。方法选取50例晚期胃癌患者,随机将其分为中药组和化疗组,进行前瞻性对比治疗观察。结果中药组患者1、3、5年的生存率分别为85.71%、74.29%、62.86%,明显高于化疗组73.33%、53.33%、40.00%;中药组和化学组患者治疗后的生活质量分别为（52.73±4.97）分、（49.35±4.27）分,相比于治疗前有所提高,但中药组提高更加明显,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论通过中医辨证施治调整阴阳的方法治疗癌症疗效显著,有助于提高机体的免疫力,提高癌症患者的生存率,并提高其生活质量。     

血必净注射液治疗重症急性胰腺炎的Meta分析

目的评价血必净注射液对重症急性胰腺炎（SAP）患者的影响,从而了解血必净用于辅助治疗重症急性胰腺炎的临床疗效。方法选择符合纳入标准的随机或临床对照试验（CRT、CCT）文献,对数据进行Meta分析。结果5项研究纳入421例患者,Meta分析显示,血必净＋乌司他丁＋基础治疗组与乌司他丁＋基础治疗组比较,腹痛缓解时间（WMD=-1.86,95%CI：-2.27～-1.45,P=0.00001）、血淀粉酶恢复正常时间（WMD=-1.80,95%CI：-2.68～-0.93,P〈0.0001）、尿淀粉酶恢复正常时间（WMD=-1.96,95%CI：-2.42～-1.50,P〈0.00001）、白细胞计数恢复正常时间（WMD=-2.49,95%CI：-3.56～-1.41,P〈0.00001）以及总有效率（RR=1.16,95%CI：1.07～1.25,P=0.0002）的差异有统计学意义。结论应用血必净的治疗组能明显缩短重症急性胰腺炎患者腹痛缓解时间、血（尿）淀粉酶以及白细胞计数恢复正常时间,且治疗组的总有效率明显高于对照组。     

紫杉醇联合顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌患者中的应用效果

目的 探讨紫杉醇+顺铂化疗在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中的应用效果。方法 选取2020年7月至2021年1月于阳江市人民医院住院治疗的50例晚期NSCLC患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组与对照组,各25例。对照组患者予以放疗治疗,观察组患者在对照组基础上采用紫杉醇+顺铂化疗,比较两组临床疗效、血清肿瘤标志物水平、不良反应发生率、肺癌患者生存质量测定量表（FACT-L）评分。结果 观察组治疗有效率（80.00%）高于对照组（54.00%）,观察组治疗后血清糖类抗原242(CA242)、糖类抗原19-9(CA19-9)、癌胚抗原（CEA）水平低于对照组,观察组治疗后FACT-L评分高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率（16.00%）与对照组（20.00%）比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论 紫杉醇+顺铂化疗可有效抑制晚期NSCLC患者疾病进展,降低血清肿瘤标志物水平,改善生命质量,且不良反应较少。     

卡介苗治疗中高危非肌层浸润性膀胱癌复发时间与不良反应的关系

目的 探讨中高危非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）患者行卡介苗（BCG）膀胱灌注治疗的复发时间与不良反应之间的关系。方法 选取2018年6月至2021年6月重庆医科大学附属第二医院泌尿外科收治的接受BCG膀胱灌注的550例中高危NMIBC患者作为研究对象,分析BCG膀胱灌注的复发时间与不良反应之间的关系。结果 550例BCG膀胱灌注治疗患者中,86例未出现不良反应,随访12个月,发现1年无复发生存率为82.18%(452/550),累计复发率为17.82%(98/550)。局部不良反应患者与全身不良反应患者复发时间比较差异无统计学意义（t=0.359,P=0.360）。发生2级不良反应患者复发时间短于发生1级不良反应患者,差异有统计学意义（t=7.501,P<0.05）。发生1种及以下不良反应患者复发时间与发生两种不良反应患者复发时间比较差异无统计学意义（P>0.05）,但发生3种及以上不良反应患者复发时间明显短于以上两组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 BCG膀胱灌注治疗的复发时间与患者不良反应分级、数量有着一定的联系,随着不良反应分级与数量的上升,NMIBC...     

中药外敷联合玻璃酸钠注射液治疗痰湿结滞型膝关节滑膜炎的临床观察

目的：探讨中药外敷联合玻璃酸钠注射液治疗痰湿结滞型膝关节滑膜炎的临床疗效。方法选取我院收治的88例痰湿结滞型膝关节滑膜炎患者,将其按随机平行对照法分为中药外敷结合关节腔内注射玻璃酸钠治疗组（观察组）,以及关节腔内注射玻璃酸纳加曲安奈德（对照组）,每组各44例。治疗结束后观察两组患者临床疗效及安全性。结果观察组患者总有效率为93.2%,对照组患者总有效率为95.5%,差异无统计学意义（P＞0.05）;观察组患者未出现不良反应,对照组患者共出现不良反应4例（9.1%）,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论中药外敷联合玻璃酸钠在痰湿结滞型膝关节滑膜炎的治疗中,临床疗效与西药相当,但安全性高。     

含左氧氟沙星抗结核方案对耐多药肺结核患者痰培养转阴率的影响

目的探讨含左氧氟沙星抗结核方案对耐多药肺结核(MDR-TB)患者痰培养转阴率的影响。方法选取2017年2月至2019年2月锦州市传染病医院收治的62例MDR-TB患者作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各31例。对照组行常规2HRZE/4HR化疗方案,观察组在对照组治疗基础上采用左氧氟沙星治疗,比较两组治疗结果。结果观察组治疗1、3、6个月后痰菌转阴率分别为80.65%、83.87%、90.32%,高于对照组56.67%、58.06%、67.74%(P<0.05);观察组病灶吸收治疗有效率为93.55%,高于对照组74.19%(P<0.05);观察组不良反应发生率为19.35%,与对照组16.13%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论含左氧氟沙星抗结核方案在MDR-TB患者中应用效果理想,可提高痰菌转阴率及病灶吸收率,且不会增加过多不良反应,安全性较高。     

康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌患者的临床效果

目的探讨康艾注射液配合化疗治疗晚期大肠癌患者的临床效果。方法选取2019年4月至2020年4月于沈阳市肛肠医院就诊的80例晚期大肠癌患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各40例。对照组采用化疗药物治疗,观察组采用康艾注射液配合化疗治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组治疗有效率为72.5%,高于对照组的45.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05);观察组1年、3年生存率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组CD3⁺、CD4⁺、CD4⁺/CD8⁺高于对照组,CD8⁺低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对晚期大肠癌患者在接受化疗治疗的基础上联合康艾注射液治疗可获得更加满意的疗效,不良反应低。     

药物联合治疗功能性消化不良60例临床分析

目的探讨药物联合治疗功能性消化不良（FD）的临床疗效。方法我院自2010年1月～2012年12月收治FD患者120例,分为两组各60例,治疗组给予伊托必利50mg,3次/日,餐前15～30min,口服,贝飞达0.63g,3次/日。对照组给予莫沙必利5mg,3次/日,奥美拉唑20mg,2次/日,餐前15～30min,口服,疗程均为两周。两组患者服药1周复诊,并记录症状改善和药物不良反应情况。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异明显（χ2=5.565,P〈0.05）,有显著统计学意义。结论伊托必利与贝飞达联合治疗消化不良,能迅速改善症状,疗效确切,且不良反应轻微,安全性好,价格适中,患者易于接受,是目前治疗FD较理想的方案。     

氨氯地平和硝苯地平治疗原发性高血压有效性和安全性的Meta分析

目的：比较氨氯地平和硝苯地平治疗原发性高血压的有效性和安全性。方法：检索中国期刊全文数据库（1995～2010）,维普医药信息资源系统V6.32（1995～2010）,万方数据医药信息镜像系统（1998～2010）;对检索的文献进行质量评价,而后使用RevMan软件4.2进行Meta分析。结果：共检索到文献33篇,按照纳入和排除标准,最终筛选11篇进行Meta分析。Meta分析结果：有效性Meta分析,OR=1.59,95%CI[1.07,2.37],P=0.02,差异有统计学意义,氨氯地平组有效性高于硝苯地平组;安全性Meta分析,RR=0.40,95%CI[0.25,0.62],P〈0.0001,差异有统计学意义,氨氯地平组不良反应发生率显著低于硝苯地平组。结论：氨氯地平治疗原发性高血压比硝苯地平更有效,不良反应发生率更低,更安全;硝苯地平长效制剂与氨氯地平的疗效相当,但不良反应仍然偏高。     

中医辨证配合化疗治疗晚期肺癌临床分析

目的探究中医辨证配合化疗对晚期肺癌患者的临床治疗效果。方法将我院2011年1月～2012年1月接诊的53例晚期肺癌患者作为研究对象,随机分为研究组与对照组。对照组患者单纯采用化疗治疗,研究组则在对照组的基础上配合中医辨证治疗。对两组病患的治疗效果进行总结与对比。结果研究组治疗前平均分为58.45分,治疗后为71.35分,对照组治疗前平均分为58.13分,治疗后为49.63分;研究组27例患者半年的生存率为81.48%,一年的生存率为48.15%,对照组26例患者半年生存率为46.15%,一年生存率为15.38%;治疗效果上,研究组总有效率为40.74%,对照组总有效率为15.38%。结论对于晚期肺癌患者而言,采用中医辨证配合西医化疗治疗,除了可以提高患者对化疗的耐受性之外,还能明显提高患者的生存质量,当属一种值得临床推广及应用的治疗方法。     

三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌疗效观察

目的探讨三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌的疗效。方法 30例局部晚期胃癌采用同步放化疗为放化组,29例采用单纯化疗为化疗组。分析两组近期疗效、生存率及中位生存时间,同时评价治疗期间出现的不良反应。结果放化组近期有效率、生存率及中位生存时间均优于化疗组,比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组出现Ⅲ～Ⅳ级血液性毒性分别为5例及3例,消化道反应两组均未出现Ⅲ～Ⅳ级恶心、呕吐,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论三维适形放疗同步替吉奥联合奥沙利铂治疗局部晚期胃癌的有效率、生存率及中位生存时间较单纯化疗高,不良反应可耐受。     

蒲元和胃胶囊治疗慢性萎缩性胃炎的Meta分析

目的 评价蒲元和胃胶囊联合三联疗法治疗慢性萎缩性胃炎的疗效。方法 计算机检索the Cochrane library、Embase、Pubmed、中国期刊全文数据库、万方数据知识服务平台和中国期刊全文数据库,搜集蒲元和胃胶囊联合三联疗法治疗CAG的随机对照试验（RCT）,检索时间均从建库至2021年12月。采用Revman 5.4软件进行Meta分析。结果 纳入4个RCT,共500例患者（观察组253例,对照组247例）。Meta分析结果显示：与三联疗法相比,蒲元和胃胶囊联合三联疗法在临床症状和体征缓解总有效率（RR=1.29,95%CI:1.00～1.65,P=0.05）,胃镜检查总有效率（RR=1.34,95%CI:1.23～1.45,P<0.00001）,病理检查总有效率（RR=1.39,95%CI:1.17～1.66,P=0.0002）方面更优,差异有统计学意义。结论 采用蒲元和胃胶囊联合三联疗法治疗CAG疗效显著。     

培土生金方联合紫杉醇+顺铂方案对晚期非小细胞肺癌患者生命质量的影响

目的 探讨培土生金方联合紫杉醇+顺铂（TP）方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者生命质量的影响。方法 选取2019年10月至2020年12月安丘市人民医院收治的100例晚期不可切除NSCLC患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予TP方案化疗,观察组在TP化疗基础上加入培土生金方治疗。两组均以21 d为1个疗程,治疗4个疗程后评价临床效果。结果 观察组患者疾病控制率（DCR）、客观缓解率（ORR）分别为82.00%和42.00%,略高于对照组的80.00%和36.00%,但差异无统计学意义（P>0.05）;观察组患者体重和生命质量的提高率显著高于对照组（P<0.05）。结论 培土生金方联合TP方案可显著提高晚期不可切除NSCLC患者的体重和生命质量。     

以左氧氟沙星为基础的三联抗菌方案治疗布鲁氏菌病的效果和安全性

目的 探讨左氧氟沙星、多西环素和利福平三联抗菌方案治疗布鲁氏菌病的临床效果和安全性。方法 选取2020年12月至2022年10月鄂尔多斯市第二人民医院收治的布鲁氏菌病患者127例作为研究对象,采用抛硬币分组的方式分为试验组（n=65）和对照组（n=62）。对照组采用多西环素和利福平联合治疗,试验组在对照组基础上增加使用左氧氟沙星,比较两组治疗效果和不良反应发生情况。结果 试验组治疗有效率96.92%,高于对照组的82.26%,差异有统计学意义（P<0.05）。试验组发热、关节肿胀缓解时间短于对照组（P<0.05）,但两组头晕头痛、四肢乏力缓解时间比较差异无统计学意义（P>0.05）。两组患者治疗前红细胞沉降率（ESR）和血清C反应蛋白（CRP）水平比较,差异无统计学意义（P>0.05）,治疗后均有改善,且试验组两项指标均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。两组患者用药过程中不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。随访两个月,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在多西环素和利福平用药基础上增加左...