紫草油搽剂的制备工艺及质量评价

目的 优化紫草油搽剂的制备工艺,并对其质量进行评价。方法 在单因素试验的基础上,以浸泡时间、药材粉碎度、提取次数为考察因素,羟基萘醌总色素的含量为评价指标,采用正交设计试验对紫草油搽剂的制备工艺进行优化。结果 紫草油搽剂的最佳制备工艺为225 ml山茶油浸泡原药材,浸泡两次,共浸泡5 d;紫草油搽剂均匀、稳定,3批样品中羟基萘醌总色素平均含量为61.17mg/g。结论 优化的紫草油搽剂制备工艺简单可行,易操作,制得的紫草油搽剂质量均匀、稳定,可为下一步研究奠定基础。     

山楂内消分散片中药材提取工艺研究

目的：优选山楂内消分散片中药材的最佳提取工艺。方法以正交试验法为核心,结合提取液中熊果酸的总含量以及总固体得率对优选山楂内消分散片中药材的提取工艺进行评判。结果较为理想的药材提取工艺：加水9倍,并先后2次提取,1 h/次。结论优选山楂内消分散片中药材的提取工艺各活性部位具有较高提取率,且利于操作,方便生产。     

正交试验法优选黄芪西洋参口服液提取工艺的研究

目的 优选黄芪西洋参口服液的最佳提取工艺条件.方法 以总皂苷含量为指标,对影响提取的重要因素 A 加水量,B 提取次数,C 提取时间进行 L9(34)正交试验设计.结果 与结论最佳提取工艺为药材加 6 倍量水,提取 2 次,提取 1.5h/次,优选得到的工艺稳定可行.     

消化颗粒的制备工艺分析及应用

目的探讨消化颗粒的制备工艺。方法以选用颗粒载药量为指标,对消化颗粒的制备工艺进行优选。结果将药材提取2次,分别为30min及20min,加8倍量水;浓缩浸膏至45%水分,加15.0ml乙醇制粒为最佳工艺条件。结论本实验筛选出了消化颗粒的最佳制备工艺,符合《中国药典》要求。     

止咳祛痰灵颗粒剂的制备工艺研究

目的探讨止咳祛痰灵颗粒剂的制备工艺。方法以选用颗粒载药量为指标,对止咳祛痰灵颗粒剂的制备工艺进行优选。结果将药材提取2次,分别为30min及20min,加8倍量水;浓缩浸膏至45%水分,加15.0ml 95%乙醇制粒为最佳工艺条件。结论本实验筛选出了止咳祛痰灵的最佳制备工艺,符合《中国药典》要求。     

正交试验法优选银杏叶提取条件

目的采用正交试验法优选银杏叶破碎提取的最佳条件。方法考察溶剂用量、乙醇浓度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行实验。结果与结论最佳工艺为A3B3C3,即用10倍量70%乙醇破碎提取2次,时间为3min,优选得到的工艺稳定可行。     

正交试验法优选银杏叶提取条件※

目的采用正交试验法优选银杏叶破碎提取的最佳条件.方法考察溶剂用量、乙醇浓度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行实验.结果与结论最佳工艺为A3B3C3,即用10倍量70%乙醇破碎提取2次,时间为3min,优选得到的工艺稳定可行.     

新型降糖中空俄色总黄酮生物黏附缓释肛门栓的制备研究

目的探讨新型降糖中空俄色总黄酮(ESF)原位凝胶栓剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法采用单因素考察栓剂基质、注模温度以及ESF原位凝胶最佳注入量;对优选后制备工艺所制栓剂的pH、硬度、重量差异、融变时限及ESF的含量及体外释放度进行考察以建立其质量控制方法。结果所制栓剂的pH为6.95,粒度、重量差异、融变时限均符合药典规定;在建立了可行的质量评价方法后,测得ESF的平均含量为80.86 mg/ml,释药时间在12 h以上。结论优选出的制备工艺合理、可行,所制制剂符合栓剂的质量要求。     

两煎常压煎药机制备去瘀生新汤质量稳定性研究

目的探讨两煎常压煎药机在不同煎药条件下对制备祛瘀生新汤质量稳定性的影响,以确定最佳制备工艺。方法采用L9(34)正交试验法,以祛瘀生新汤中主要有效成分丹酚酸B为考察指标,采用高效液相色谱法测定有效成分的含量,对汤剂煎煮过程中的不同煎煮时间进行比较分析。结果影响祛瘀生新汤质量稳定性的大小为A>B>C>,可以看出C因素F值小于10,影响不显著,B因素F值在19～99之间,为显著影响,A因素非常显著影响,F值大于99。祛瘀生新汤的最佳煎煮工艺为A2B1C3。即煎煮前加水500mL浸泡30min后进行煎煮,一煎煮沸30min,二煎煮沸15min制备的祛瘀生新汤工艺合理,可有效提取药物有效成分。结论采用药材煎煮前加水500mL浸泡30min后进行煎煮,一煎煮沸30min,二煎煮沸15min制备的去瘀生新汤工艺合理,可有效提取药物有效成分。     

甘露退热颗粒制备工艺及质量标准

目的 探讨甘露退热颗粒的制备工艺、质量标准,以有效控制甘露退热颗粒的质量,使甘露退热颗粒达到新制剂报备水平。方法 以甘露退热颗粒的浸膏得率、钙离子提取量、后下药粉碎度等为考察指标,不同的煎煮时间、加水量、煎煮次数等条件,用正交法试验进行统计评价,分别研究先煎药、后下药、共煎药的最佳提取工艺;并用薄层色谱作为鉴别方法。结果 甘露退热颗粒的最佳提取工艺为先煎药加14倍水提取2次每次1 h后与共煎药定量至12倍水,提取2次,每次90 min。后下药粉碎后过10目筛加8倍水煮6 h提取挥发油。黄芩、土茯苓进行薄层色谱法鉴别是切实可行的。结论本文设计的甘露退热颗粒的制备工艺及质量标准准确可靠,可用于建立甘露退热颗粒的质量标准。     

木棉叶总黄酮的提取工艺优化研究

目的确定木棉叶总黄酮的最佳提取工艺条件。方法采用分光光度法,以槲皮素为标准品测定木棉叶中的总黄酮含量,在单因素实验的基础上通过正交实验对木棉叶总黄酮提取工艺条件进行优化。结果确定木棉叶总黄酮的最佳提取工艺为取70目的药材加入20倍量的80%乙醇回流1h,该提取工艺的总黄酮得率为25.172mg/g。结论本提取工艺具有简单、可靠、准确的特点,可作为木棉叶总黄酮的最佳提取工艺。     

八钢管线钢深脱硫技术的探讨

为了快速有效地实现高级别管线钢的深脱硫技术，本文通过生产实践对管线钢脱硫各影响因素的分析，通过对转炉出钢“渣洗”工艺的实施，精炼初炼温度、渣量、强搅拌工艺等热力学和动力学条件的改善，实现高级别管线钢成[S]≤0．0020％的深脱硫目标。     

复杂地质下地下连续墙槽壁加固方案优选

通过工程实例,对旋喷桩、搅拌桩、压密注浆三种不同工艺的地下连续墙槽壁加固方案,在技术、经济和进度等方面进行比较,最终优选出安全、经济、合理的加固方案.     

利用啤酒渣造纸

日本札幌啤酒公司于1993年10月4日正式宣布,它已和有关制造厂家一起,成功地开发出了以啤酒制造工艺中产生的啤酒渣为部分原料的造纸技术。 札幌啤酒公司将啤酒渣粉碎,并拌入纸浆中,拌混比例约是总纸浆量中的8—25％左右,若是混合量过高,则纸的强度就会降     

北京仁和酒业有限责任公司

“菊花白”是在民间菊花酒的基础上发展起来的。按中国古代风俗，在重阳节当日登高、赏菊饮菊花酒。民间菊花酒多以菊花直接浸泡于酒中，隔以数日，到重阳节饮用。到了明代，宫廷以重阳为重要节日，自然也要饮菊花酒。菊花酒要进宫供奉，选料、工艺，制作故讲究起来，经过宫中众多一流技师的苦心探究，最终创制出高贵独特的菊花白。其用料，配方，制作工艺，成为宫廷机密禁止外传。     

护心颗粒提取工艺的研究

目的 研究护心颗粒制备的水提工艺条件.方法 以黄芪甲苷含量为考察指标,用正交实验法L9(34)正交表来安排试验,确定提取工艺.结果 各因素对提取工艺的影响大小为:煎煮次数>加水量>煎煮时间.结论 最佳提取方案为加6倍量,水煎煮2次,每次1.5小时.     

落叶、草屑、花败是废弃物?

落红不是无情物,化作春泥更护花。以落叶、枯枝和草屑、花败等为主的园林绿化废弃物,经粉碎、发酵、再加工等技术工艺进行处理后,可变成有机肥、栽培基质等产品,不仅可以增加土壤有机质含量,增强土壤的抗旱保水透气能力,改善植物生长环境,还能解决城市园林废弃物的处置问题。然而,对很多城市来说,处理园     

基于DOE的铜杆产品体积电阻率合格率改进

本文应用正交实验方法(DOE)提升铜杆产品的体积电阻率合格率,对"打渣温度"、"提炼温度"、"打氧时间"和"搅拌频次"等影响因素进行了四因素三水平的正交实验设计,得到最优炼制工艺参数;使得体积电阻率合格率提升至97.8%,也使铜杆产品的合格率得到改善。此改进为批量生产质量稳定的铜杆产品奠定了基础,也为企业带来可观的管理和经济效益。     

乡村旅游地发展驱动因素及机制研究——基于长沙市的实证分析

以长沙市3个代表性乡村旅游地为例,基于旅游吸引物、旅游区位、旅游支持因素、旅游需求、目的地管理、旅游供给、旅游创新和旅游地发展8个潜变量,构建乡村旅游地发展驱动机制假设结构关系模型,采用结构方程模型探讨旅游地发展驱动因素的结构关系及作用机制,研究表明:①旅游吸引物、旅游区位、旅游支持因素、旅游需求、目的地管理、旅游供给、旅游创新均对乡村旅游地发展有显著正向影响,同时旅游吸引物、旅游区位、旅游支持因素、旅游需求、旅游供给间接影响乡村旅游地发展。旅游需求、旅游吸引物分别具有最大的直接和间接效应,目的地管理、旅游区位分别具有最小的直接和间接效应,旅游需求总效应最大,目的地管理总效应最小。②二维影响因素中,核心吸引物、资源区位和交通区位、制度支持、旅游需求量、旅游公共服务体系、旅游供给结构、旅游营销创新等因子对乡村旅游地发展的正向影响更为显著。③驱动力的相互影响及主导驱动力阶段性转换推动乡村旅游地发展。     

振源软胶囊的制备工艺和质量控制标准

目的探讨振源软胶囊的制备工艺和质量控制标准。方法研究考察崩解时间、吸湿性、囊壳变化和基质流动性等因素,对振源软胶囊的制备工艺和基本处方进行了分析,同时,通过高效液相色谱法对人参果中的人参皂苷Re含量进行测定,并采用薄层色谱法对其中的人参皂苷Rgl和Re进行测定。结果人参果总皂苷为振源胶囊主要有效成分,约占总剂量的1/4,人参皂苷Rgl和Re能良好分离,且具有较为清晰的薄层色谱斑点。结论本次医学研究结果证实,振源胶囊目前的制备工艺具有较好的重现性和稳定性,能实现批量化的工业生产,准确、快速、简便的质量控制标准,有助于该药物生产质量的进一步提高。