论ADPC-MIBK萃取火焰吸收法与石墨炉原子吸收法测定地表水中镉、铅、铜的对比研究

当前用于水质镉、铅、铜元素测定的方法有许多种,但地表水当中目标元素实际含量不高,许多测定方法都存在准确度低等问题,如受到其他微量元素的直接影响等,对于这种情况,为保证测定准确度,主要应用两种地表水测定方法,分别为ADPC-MIBK萃取火焰吸收和石墨炉原子吸收法.     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度、萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法.该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97％～100％.     

萃取分离-碘滴定法测定粗铅中砷含量研究

文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%～100%。     

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-平台石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铟和铊

文章研究了以申基异丁基甲酮（以下简称MIBK）萃取铟、铊的碘化物,石墨炉原子吸收法连续测定地质样品中的锢、铊含量的方法,方法检出限低,操作简单快速,能避免共存离子的于扰,提高地质样品中铟、铊的测定灵敏度。     

碘化钾-甲基异丁基甲酮萃取-平台石墨炉原子吸收法测定地质样品中的铟和铊

文章研究了以申基异丁基甲酮(以下简称MIBK)萃取铟、铊的碘化物.石墨炉原子吸收法连续测定地质样品中的铟、铊含量的方法,方法检出限低,操作简单快速,能避免共存离子的干扰,提高地质样品中铟、铊的测定灵敏度.     

原子吸收法测定食品中的微量元素

用原子吸收法AAS测定食品的微量元素，简单、快速、灵敏、精确。石墨炉原子吸收法直接测定铅Pb、镉Cd、锡Sn三种元素的方法。采用仪器自备的热解涂层石墨管，添加不同基体改良剂排除各种干扰；采取高纯试剂，控制试剂用量等措施降低空白。方法的测定不限，样品最低检出浓度，标准偏差和回收度率如表1所示。表1 样品标准偏差和回收率试验方法1 仪器与设备PE3030型原子吸收分光光度计，配备HGA-500型石墨炉，AS-40型自动进样器，PE公司提供的热解涂层石墨管。2 试剂与材料(1) 硝酸：高纯级浓硝酸；(2) 0.05g/ml磷酸二氢铵：称取NH4H2P…     

火焰原子吸收法测碘盐中的微量镉

本文研究在pH为2~3条件下,碘盐中的镉与吡咯烷基二硫代氨基甲酸铵(APDC)可以螯合成稳定镉的金属螯合物,再将PH调到4左右加入通过甲基异丁基甲酮(MIBK)进行萃取,然后准确加入一定体积的盐酸溶液,将镉的金属螯合物从有机相中反萃取出来,之后将水相导入火焰原子吸收光谱仪测定.确定了火焰原子吸收光谱仪的最佳实验条件.操作简单、测量耗费时间较少、灵敏度高,析速度快、精度高、测定元素范围广、背景干扰较少等优点适合在实际工作中应用.     

石墨消解—ICP-MS测定大米、蔬菜中的重金属

采用石墨消解仪消解大米、蔬菜试样,用电感耦合电离子体质谱仪(ICP-MS)测定样品中的As、Cd、Pb 3种重金属元素含量。采用该法对2种国家一级标准物质GBW10045(湖南大米)、GBW10014(圆白菜)进行消解后测定,测试结果均满足分析要求,同时还对未知蔬菜、大米样品做了加标回收试验,样品中As、Cd、Pb 3种重金属元素的加标回收率均在90%~110%,基本满足分析准确度要求。     

石墨炉方法测定--砷、铅的微波消解

样品经用微波消解后，用石墨炉对室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中砷、铅元素进行测定，对测定条件进行了探讨。实验表明回收率为As102．2％、Ph104．4％；RSD为As4．4％、Pb4．7％。与国家标准方法的对比实验证明，二者无显著差异。应用于室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中砷、铅的检测，取得满意的结果。     

萃取分离技术研究和应用进展

总结了近年来国内外关于萃取分离的研究结果。阐析了两种萃取分离技术的原理和特点，并介绍了两种萃取分离技术的研究应用概况。     

超声波萃取液相色谱仪测定果单皮中的合成色素胭脂红

建立了超声波萃取液相色谱仪测定果单皮中的合成色素胭脂红的快速有效方法。样品用组织捣碎机粉碎,超声波萃取后,在高速冷冻离心机上高速离心分离,取上清液过0.45μm膜,上高效液相色谱仪,以甲醇-乙酸铵流动相进行检测。该方法检测精密度RSD(%,n=4)=0.08;加标回收为91±0.4%-108±0.8%,符合国家相关标准要求。     

固相萃取和液液萃取测定水中百菌清和环氧七氯

采用固相萃取与液液萃取测定水中的环氧七氯和百菌清,用带有电子捕获器检测器的气相色谱仪进行测定。百菌清液液萃取的回收率在57%-87%之间,固相萃取的回收率在87%-110%之间。环氧七氯液液萃取的回收率在50%-90%之间,固相萃取的回收率在83%-110%之间。固相萃取法的回收率更高,且方法检出限更低,完全满足《地表水环境质量标准》(GB 3838-2002)的要求。     

找矿测量中萃取分离硫代米氏酮目视比色法的应用探讨

文章介绍了一种快速测定痕量金的方法，即萃取分离硫代米氏酮目视比色法。该方法采用萃取剂、TMK显色剂等物质，通过科学的实验，可发现该方法在找矿测量中具有重大意义。     

萃取技术在水质监测中的应用

快速溶剂萃取作为一种样品前处理技术，可以监测固体物质中的污染物，这种监测方法能够对固体或半固体样品中的待测物进行高效、快速地萃取。本文通过阐述有机污染物前处理现状，分析快速溶剂萃取技术，同时对ASE与其它前处理技术进行对比，进而在一定程度上为研究探讨水环境中有机污染物监测技术提供参考依据。     

固相萃取高效液相色谱法测定蛋和肉中的三聚氰胺

建立快速灵敏的测定蛋和肉中三聚氰胺的高效液相色谱分析方法。考察了样品中三聚氰胺在酸性和碱性条件下水解的稳定性。试验选用强碱水解样品,采用强阳离子固相萃取柱萃取,高效液相色谱分析。工作曲线线性范围超过0．4—10ug／mL,三聚氰胺检测限为0．06μg／mL（S／N=3）,相对标准偏差都小于2％（n=5）,平均回收率分别在93％-97％。建立的方法适用于蛋和肉中三聚氰胺的定量定性分析。     

化学分析中固相微萃取技术的运用

作为一种新研发的样品预处理技术,固相微萃取技术相比与其他萃取技术来说,具有便于操作和携带、选择性高、无需有机溶剂等优点,本文深入的探讨了此技术在食品分析领域、药物及生物药品方面的运用。     

固相萃取-高效液相色谱法测定水中的苯酚

采用固相萃取盘萃取富集水样,甲醇溶剂洗脱,利用高效液相色谱测定,优化了试验条件,水样平行测定,具有很好的精密度和准确度。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铅应注意的问题

本文以测定酱油中的铅为例,探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅应注意的问题,即试剂空白、样品前处理方法、样品测定时基体改进剂的合理应用及加标回收实验,为食品检验工作者提供一定参考。     

石墨炉原子吸收光谱法测定铅应注意的问题

本文以测定酱油中的铅为例,探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅应注意的问题,即试剂空白、样品前处理方法、样品测定时基体改进剂的合理应用及加标回收实验,为食品检验工作者提供一定参考。