做好工资支付的“加减法”

<正>根据日前颁布的《关于职工全年月平均工作时间和工资折算问题的通知》的规定:职工日工资=月工资收入÷月计薪天数。职工小时工资=月工资收入÷(月计薪天数×8小时)。月计薪天数=(365天-104天)÷12月=21.75天。由于实践中用人单位对劳动者工作天数不足一个月的工资支付计算方法一般采取加法和减法两种方式,虽然该通知对日工资和小时工资的计算办法做了明确规定,但是其工资支付的计算方法尚未统一,计算方法不同易造成劳动者工资水平差异,并引发劳动争议。     

供热方式不合理引起的故障及锅炉煤耗高问题

本文以某市某小区为例．建成完全相同的楼房七栋。供热面积1．8×10^4m^2左右。每栋楼均为六层，每层有东、中、西三户，采暖为热水采暖，上供下回方式。供水总管由东户的西北角进人六楼，然后沿南侧外墙布置．回水总管从东北角向下至一楼引出。小区内设DZL2．8-1．0／95/70-AII热水锅炉一台作为供热热源，锅炉水处理采用加复方硅酸防垢剂。     

HPLC法测定复方红霉素酊中甲硝唑含量的考察

目的:建立HPLC法测定复方红霉素酊中甲硝唑含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil GOLD C-18(4.6mm×250mm5μm)柱,流动相为甲醇-水(30:70),流速为1.0ml·min-1,检测波长为320nm,柱温为25℃。结果:甲硝唑在10.128～101.28μg·mL-1(r=0.9982)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.7%(RSD=0.30%,n=9)。结论:本法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好,可作为复方红霉素酊中甲硝唑含量的测定方法。     

高效液相色谱法测定气滞胃痛片的含量

建立反相高效液相色谱法测定气滞胃痛片中延胡索乙素的含量。方法:采用Waters Symmetry C18液相色谱柱(150×4.6mm,5μm),甲醇-0.1%磷酸(三甲胺调pH值至8.2)(65∶35)为流动相,检测波长为230nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。延胡索乙素在10～100μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99995)。延胡索乙素平均回收率分别为99.2%。结论:本法简便、准确,可用于气滞胃痛片中延胡索乙素的含量测定。     

HPLC法测定感冒软胶囊中胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒软胶囊中胡薄荷酮含量的方法。方法：采用Diamonsil C18色谱柱（250mm×4.6mm,5μm）,用甲醇-水梯度洗脱,检测波长250nm,柱温35℃,流速1.0mL·min^-1,进样量10μL。结果：胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。胡薄荷酮在0.393-6.286μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9998）,胡薄荷酮平均加样回收率为98.43%,RSD为0.80%（n=6）。结论：该方法操作简便,结果准确,可作为感冒软胶囊的质量控制方法。     

如何计算本案违法所得

案情回顾《中国质量技术监督》2011年第9期"抛砖引玉"栏目刊登的《计量违法案件的违法所得如何计算》介绍了这样一起案例:日前,接举报某酒店在用的用于称量海鲜的电子称存在缺斤短两现象,经过调查取证,该酒店确实存在故意破坏计量器具准确度的违法事实。经检验机构检定,该酒店使用的电子秤在测量m=10kg时,显示值为12kg,超差2kg,超过最大允许误差200e(注,e=10g)。     

德阳市旌阳区某水源地地下水可开采资源评价

为重新拟选水源地,使其满足每天4×10~4m~3的开采量,在水文地质钻探的基础上进行潜水非完整井单孔抽水试验,采用潜水非完整井稳定流公式计算出渗透系数K,将拟选水源地布设的18口井假象为一口大井计算地下水可开采资源量。结果表明研究区平均渗透系数K为52.63m/d,地下水可开采资源量为1561.3×10~4m~3/a,达到设计开采要求。     

猪腰豆质量控制研究

目的:建立猪腰豆药材质量控制的方法。方法:采用TLC法进行定性鉴别,采用HPLC法进行定量分析,色谱柱为COSMOSIL5C18-PAQ,以甲醇-0.2%磷酸为流动相梯度洗脱,柱温为35℃,流速为0.8 mL/min。结果:薄层色谱特征斑点清晰,专属性强。刺芒柄花苷浓度范围在0.0018~0.0141 mg·mL^-1内呈良好的线性关系;线性回归方程为Y=6.193×10^4X^-0.65(r=0.9999);刺芒柄花素浓度范围在0.0013~0.0100 mg·mL^-1内呈良好的线性关系;回归方程为Y=1.873×10^4X^-0.521(r=0.9998);精密度、重复性、稳定性及加样回收试验结果均符合质量标准研究的要求。结论:TLC法专属性强、重复性好,HPLC法灵敏度高、操作方法简单,本研究可为猪腰豆药材的进一步开发研究及建立质量标准提供实验参考。     

一九九六年《上海标准化》全年总目次

篇名期橄页橄页傲︸、曰凡J lfl,f,几,‘22期致 2 2 2 24月月.二己.且J.二O八10了月了﹁U凡、︸,翻2凡J 442,‘2,‘45 48 5052542,12,山21 191 210凡J,‘22,.‘11月t乙Ul04 51441 46傀J404护b几J 224咤曰 篇名上海市标准化工作“九五计划”1996年上海市标准化项目计划(一)1996年上海市标准化项目计划(二)1996年上海市标准化项目计划(三)申报上海市新产品试产计划产品采用 国际标准和国外先进标准情况证明1995年度上海市标准化工作光荣持上海市地方标准目录(强制性部份)上海市地方标准目录(推荐性部份) 上海市标准化工作会议经验交流推行…     

计量违法案件的违法所得如何计算

日前,接举报某酒店在用的用于称量海鲜的电子称存在缺斤短两现象,经过调查取证,该酒店确实存在故意破坏计量器具准确度的违法事实。经检验机构检定,该酒店使用的电子称在测量m=10kg时,显示值为12kg,超差2kg,超过最大允许误差200(e注,e=10kg)。     

供暖用二氧化碳空气源低温供热研究

为解决传统空气源热泵在寒冷地区季节性能系数(COP)低,产出热水温度不太高(45℃)的普遍问题。本实验在青岛项目采用二氧化碳空气源热泵对铁路段进行供暖,为提高性能系数和减少能源消耗,使用压缩机和水泵变频技术对二氧化碳空气源热泵进行控制,分析二氧化碳空气源热泵变频条件和适用温度范围。结果表明,在-10℃的环境下,压缩机升频到60Hz,制热量能提高18.75%;使用二氧化碳空气源热泵变频技术,可生产65℃热水,在-12℃环境下,其性能系数达2.2;房间温度波动在22℃附近,波动幅度为2℃;在整个供暖期电耗为46.7k W·h/m2。     

二等标准砝码测量不确定度评定

1 概述1.1 测量依据:JJG99-90《砝码(试行)检定规程》1.2 测量标准:二等标准砝码测量范围:20kg～1mg由JJG99-90《砝码(试行)检定规程》给出其扩展不确定度U为(90～0.02)mg,k=31.3 环境条件:温度(20±2)℃,相对湿度≤80%1.4 被测对象:M1级砝码测量范围:20kg～1g1.5 测量方法:采用单次替代法,在标准天平上进行搅动检定,然后根据提供的公式进行记算,算出被测砝码的折算质量2 数学模型 mA=mB±△m式中:mA:M1级被测砝码折算质量值 mB:二等标准砝码折算质量值 △m:被测与标准砝码的质量差3 不确定度分量以测量20kg砝码为max…     

阑尾消炎丸的含量测定

建立反相高效液相色谱法测定阑尾消炎丸中黄芩苷的含量测定方法。方法:采用安捷伦C18色谱柱(218mm×4.6mm,5μm),乙腈-水-磷酸(25:75:0.2),检测波长为280nm,流速为1.0ml/min,柱温为30℃。黄芩苷在26～234μg·mL-1范围内呈良好的线性关系(r=0.99996)。黄芩苷平均回收率分别为99.8%。结论:本法简便、准确,可用于阑尾消炎丸中黄芩苷的含量测定。     

HPSEC法测定PEG和PEO相对分子质量及其分布

建立了一种高效凝胶排阻色谱(HPSEC)法测定聚乙二醇(PEG)、聚环氧乙烷(PEO)的相对分子质量及其分布的方法。采用系列PEG和PEO相对分子质量标准物质,色谱条件为:TSK GMPWXL 13um(300 mm×7.8 mm)色谱柱,流动相为0.2mol/L NaNO_3(含0.02%w/v NaN_3),流速为1m L/min,RID检测器,柱温箱温度40℃,信号采集时间为15 min。测得标称重均分子量(M_w)为2.044×10~4和标称分子量分布系数(D)为1.06的PEG质控样的M_w和D分别为2.012×10~4和1.11,相对误差分别为1.6%和4.7%,测量重复性误差分别为0.24%和1.5%,测量准确度和精密度满足一般检测实验室的要求。采用该方法可以进行PEG和PEO样品的相对分子质量和相对分子量分布进行测定,从而对评定超滤膜的截留标准物质进行质量控制。     

某园区型分布式能源站负荷预测与供热优化

为解决分布式能源站供热策略优化问题,基于能源站历史供热数据,根据ARIMA时间序列模型预测未来供热负荷,以优化实际供热方式.结果表明,经供热预测后,该能源站的夏季供热期(四个月)的总发电量、发电气耗、污染物排放等指标将一定的改善,初步估算,夏季供热期总发电量将提高616万度、发电气耗下降0.0017Nm3/kWh.     

蒸发光散射检测器测定黄芪甲苷含量的条件确定

目的:确定黄芪中黄芪甲苷的HPLC-ELSD测定方法。方法:采用高效液相色谱一蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD),色谱柱为ULtimate■XB-C18柱(4.6×250 mm,5μm),流动相为乙腈-水(32:68),柱温为40℃,雾化温度为45℃,汽化温度为110℃,气体流速为1.9 SLM。结果:测定了3批黄芪中黄芪甲苷的含量,该检测器条件下测定的准确度、精密度、重复性等良好,验证了该检测器的色谱条件是可行的。     

燃煤锅炉烟气脱硫除尘环保设施改造及应用

煤矿远离城区,多数以燃煤锅炉为供热热源。为响应国家和宁夏的环保政策,20蒸吨及以上建成在用燃煤锅炉必须完成脱硫脱硝除尘改造。矿区供热锅炉环保设施技术改造多采用高效低压脉冲布袋除尘器、湿法氧化镁脱硫工艺以及炉内选择性非催化剂(SNCR)脱硝工艺,并安装DCS分散集中自控系统,实现燃煤锅炉达标排放。     

如何计算本案违法所得

案情回顾 《中国质量技术监督》2011年第9期＂抛砖引玉＂栏目刊登的《计量违法案件的违法所得如何计算》介绍了这样一起案例：日前,接举报某酒店在用的用于称量海鲜的电子称存在缺斤短两现象,经过调查取证,该酒店确实存在故意破坏计量器具准确度的违法事实。经检验机构检定,该酒店使用的电子秤在测量m=10kg时,显示值为12kg,超差2kg,超过最大允许误差200e（注,e=10g）。     

20g二等砝码测量不确定度分析

1 概述1.1 测量依据:JJG 99-1990《砝码(试行)检定规程》1.2 测量标准:一等标准砝码,标称值:20g由JJG 99-1990《砝码(试行)检定规程》给出其扩展不确定度U=0.04mg,k=3。1.3 环境条件:温度(18～23)℃,温度波动≤1℃/4h,相对温度≤70%。1.4 被测对象:二等砝码,标称值:20g。1.5 测量方法:采用单次替代法,在最大称量为20g,实际分度值d=0.01mg的3级标准天平上进行检定,然后根据规程提供的公式进行计算,算出被测砝码的折算质量。2 数学模型mA=mB+Δm式中:mA:二等被测砝码折算质量值 mB:一等标准砝码折算质量值 Δm:被测与标准砝码的…     

直流电桥测量结果不确定度评定

一、概述1.测量依据:JJG125-2004《直流电桥检定规程》。2.测量环境条件:温度(20±1)℃,相对湿度(40-60)%。3.本次测量标准:标准电阻,测量范围(0.1～104)Ω,不确定度为5×10-6(k=3);