丙型肝炎的治疗与药物预防进展

介绍了丙型肝炎的感染与发病以及对人体的危害 ,目前对 HCV感染的治疗包括IFN,IFN与三唑核苷、IFN与聚乙二醇 3种药物治疗方法 ,也介绍了重组 HCV蛋白质疫苗和 DNA疫苗的发展。     

环球视窗

美国在研罕见病药物达452种 目前全美在研的罕见病治疗药物和疫苗达452种，治疗病种涵盖了遗传疾病、精神类疾病、传染性疾病和自身免疫失常性疾病等。     

医药生物技术及生物技术药物（一）

医药生物技术产业快速发展给制药行业带来了新的活力,以重组蛋白质药物、治疗性抗体、生物技术疫苗、基因药物及基因治疗、细胞及干细胞治疗等为代表的生物技术药物揭开了医药产业发展的崭新一页,2008年全球医药产品销售额前15名中就有四个生物技术药物。     

幽门螺杆菌疫苗研究进展

幽门螺杆菌是各种消化性胃炎、胃溃疡、胃癌和MALT淋巴瘤的主要致病因素,在人群中感染率较高,世界卫生组织已将其列为Ⅰ类致癌因子。目前对H．Pylori的联合药物治疗由于费用昂贵、病人依从性差、抗生素耐药等原因受到一定限制,为了有效控制H .pylori感染,疫苗的研发逐渐成为H.pylori研究领域的热点,疫苗接种是防治H.pylori感染最有前景的方法。本文综述了H.pylori门疫苗的研究及其应用的进展。     

2010年新药研发领域中的品种透视（一）

2010年,全球研发领域中的新药品种呈现出丰富而多样化的特征,尽管10年前新药苷喷式的增长场面无法重浈,但同样会有一大批新药涌现,如多发性硬化症治疗药物、糖尿病治疗药物、镇痛类药物和心血管治疗药物更多口服新药制剂的上市,以及新一轮疫苗的开发浪潮的最大释放,将成为今年新药开发的热点     

康缘药业迎接品牌时代

江苏康缘药业股份有限公司是江苏省大型医药上市公司，长期致力于天然药物、保健品及各类天然提取物的研发、生产与销售。公司围绕“体制创新”和“科技创新”的主题，以传统中药的现代化、国际化为努力方向，运用现代药物研究的新工艺、新剂型、新辅料不断提升传统中药的技术内涵。2002年公司被评为“全国质量管理先进单位”，2004年跻身中国制药百强企业，公司注册资本增加至15606万元，总资产达9．64亿元。2005年，集团公司实现无税销售近10亿元，利税1．6亿元。     

中国抗体药物：在创新与突破中实现超越——中国抗体药物 机遇与挑战并存

自1975年英国科学家首先发现单克隆抗体,1986年美国FDA批准世界上第一个单克隆抗体治疗性药物上市．至2010年全球单克隆抗体销售额超过460亿美元,抗体药物只利用了短短三十几年时间便实现了化茧成蝶的完美蜕变。在全球抗体药物迅猛发展的浪潮中,中国抗体药物研发和产业化进展如何？实现产业化最关键的技术、因素有哪些？中国抗体药物产业化的预期前景怎样？本期专题策划邀请到抗体药物国家工程研究中心主任郭亚军,北京百泰生物药业有限公司董事长白先宏,中美奥达生物技术（北京）有限公司生产总监孙雷,围绕这一专题进行探讨。     

非酒精性脂肪性肝炎治疗靶点和靶向药物研发进展

介绍了治疗非酒精性脂肪性肝炎的相关靶点和靶向药物研发方面的进展,分别简述了过氧化物酶体增殖物激活受体、乙酰辅酶A羧化酶、胰高血糖素样肽-1、甲状腺激素受体β、法尼醇X受体、成纤维细胞生长因子19/21、凋亡信号调节激酶1和C-C趋化因子受体2/5等多种非酒精性脂肪性肝炎治疗新靶点,分析了靶点相关药物及其在治疗非酒精性脂肪性肝炎的研发进展及其优缺点。分析表明,通过探索非酒精性脂肪性肝炎的相关靶点及研发的靶向药物,有助于解除非酒精性脂肪性肝炎给人类健康带来的巨大威胁。基于此,对其发展前景进行展望,指出今后可以在以下方面对治疗非酒精性脂肪性肝炎进行深入研究：1)找到非酒精性脂肪性肝炎主要致病机理,从源头治疗非酒精性脂肪性肝炎;2)针对非酒精性脂肪性肝炎的不同靶点进行药物联合治疗;3)研发新的治疗技术(基因疗法、核酸药物以及抗体偶联药物等),将其应用到非酒精性脂肪性肝炎治疗领域。     

第五届中国分子诊断技术大会特别报道

伴随着人类对疾病的认识水平逐步深入到基因层面以及基因检测的技术进步,全球分子诊断市场快速增长,分子诊断新技术及其在临床上的最新应用得到飞速发展。人类基因组DNA全序列数据的公布标志着生命科学发展已逐步进入基因组医学时代。基因组医学对疾病诊治的首要贡献便是预测医学或称为分子诊断技术。现在,分子诊断不仅在传统的传染病、遗传病的筛查与诊断、移植配型检测方面发挥作用,还被大量用于肿瘤个体化诊疗、昂贵药物治疗监测、药物代谢基因组学研究等领域。     

中医药老字号企业的经济形式及生存环境探析

无论是国务院转发的国家发展与改革委员会《生物产业发展“十一五”规划》（国办发[2007]23号），还是国务院发布的《关于加快培育和发展战略性新兴产业的决定》（国发[2010]32号），都明确地把现代中药与生物技术药物、化学药物、新型疫苗和诊断试剂共同列为我国当前生物产业重点发展领域。     

高效筛选助力我国抗感染药物原始创新

抗生素发现之前,传染病的大流行曾经无数次威胁人类的生命,甚至大有灭绝人类的危险。抗生素和疫苗是拯救人类免于病原微生物灭绝的两大法宝。自从20世纪40年代,抗生素的大量研发和广泛使用,才使人类彻底摆脱了细菌感染致命的境地,也开启了现代医学外科手术和药物治疗学的新时代。     

AD药物市场：外企一家独大国内专利亟需产业化——阿尔茨海默病治疗药物专利信息分析

目的：获取阿尔茨海默病药物当前研发以及市场动态信息。方法：利用sooPAT专利搜索引擎搜索阿尔茨海默病治疗药物专利情况并且对搜索到的专利从申请人、申请时间、技术关联方面进行定量和定性分析。结果：我国阿尔茨海默病药物新化合物专利中外国企业占有95％,我国企业在该领域研发能力薄弱。结论：我国企业应当重视专利竞争情报的作用,并且寻求与外部科研机构共同合作开发。     

工业化国家产业基础、共性技术研发机构及给我们的启示

美国标准和技术研究院 美国标准与技术研究院(NIST)是美国商务部技术管理局下属的公立研究机构,成立于1901年,现有科技和管理人员3000人,客座研究人员1600人,并与美国各地的2000多名制造技术专家和研究人员有着密切的合作关系。美国标准和技术研究院2003财政年度经费预算为9.3亿美元,其中各实验室测量和标准研究经费3.5亿美元、巴尔德国家质量计划520万美元、制造业技术推广伙伴计划1.14亿美元、先进技术计划1.9亿美元、科技基础条件建设和仪器改造1.1亿美元、联邦机构其他资助1.2亿美元。     

2020年全球伴随诊断（CD）市场将达35亿美元

伴随诊断（comPani0ndiagnostic,CD）是一种体外诊断技术,能够提供有炎患者针对特定治疗药物的治疗反应的信息,有助于确定能够从某一治疗产品中获益的患者群体,从而改善治疗预后并降低保健开支。此外,伴随诊断还有助于确定最有可能针对治疗药物产生响应的患者群体。     

关键技术引导抗体药物生产走向规模化——访中国人民解放军第二军医大学肿瘤研究所所长郭亚军教授

中国人民解放军第二军医大学肿瘤研究所所长郭亚军教授，长期从事肿瘤免疫和抗体生物治疗研究。他历经10年艰苦攻关，建成了我国第一个抗体药物大规模筛选生产平台，完成了一系列治疗肿瘤和自身免疫性疾病的抗体类药物的研制和生产，现在部分药物已经成功上市。郭亚军教授先后申请了国家发明专利15项，获得专利授权6项，获国家自然科学二等奖、国家技术发明二等奖、国家科技进步二等奖、上海市技术发明～等奖和军队科技进步一等奖各1项。2009年6月，郭教授荣获了中央军委颁发的一等功奖章。     

2006年度北京医药技术市场发展报告

本文通过对2001～2006年经北京技术市场认定、登记的化学药、中药、生物药技术交易情况,包括技术开发、技术转让、技术服务和技术咨询(简称"四技"合同),通过建立分类统计分析指标体系,探究北京医药技术市场的特征与规律,结果表明北京已成为全国医药技术扩散的核心地区,中关村科技园区活力彰显;2006年成交量2273项,成交额11.25亿元,技术出口成为新的增长点(成交额1.37亿元,占总成交额12.16%),技术开发、技术转让呈现持续快速增长(成交量940项占41%,成交额9.97亿元占89%),新药研发型企业成为技术市场主体,但专利技术的转移和商业化应用程度较低,创新药物技术交易继续下挫,重量级的新药技术转移项目寥寥无几,政府科技计划项目商品化不容乐观.     

超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用分析

超临界流体萃取技术是天然药物提取的一种常用的应用方式,其是将超临界流体作为一种溶剂,将天然药物中的可溶组分的溶质从固体或者液体当中萃取出来,这是一种分离技术。超临界流体萃取技术在应用,能够将天然药物中成分最大限度地保存下来,提高天然药物的提取纯度。因此,文章对超临界流体萃取技术在天然药物提取中的应用进行了分析,并针对性地提出了发展建议,以供参考。     

探析新形势下药物创新与药品管理关系

在近几年的中国，频频发生的毒胶囊、问题药品等类似的事件，已经让大多数的群众对一些药物的质量产生了怀疑，在选用药物时拿不定主意，从而延误了病人的最佳治疗时期。这也在一定程度上对患者自身的身体状况造成了一些影响。如何使得药品的质量与信誉得到群众的认可与接受，从而让双方都可以得到想要的结果是我们追求的目标。为此需要我们在药物创新与药品管理方面进行深入的研究，对两者之间的关系进行详细的解读，在此基础上对药物进行更深层次的开发，最终达到最佳目标。在这里，我们主要就新形势下药物创新与药品管理关系进行分析与探讨。     

有机合成在药物研发的创新应用

有机合成是对简单化合物、单质进行加压、加热、加催化剂等条件下合成其他有机物的过程,药物研发直接影响医学的进步和发展,在人类社会的发展下,人们对于药物研究提出了全新要求,在这一特殊的时代背景下,有机合成技术的优势逐步显现出来。文章针对有机合成在药物研发中的应用现状进行分析,探讨具体的创新应用方式。     

政策风向标引导下的产业脉搏

2010年国家出台了很多对生物医药行业有重大影响的政策，从2011年开始的未来五年，国家在“十二五”规划中对生物医药行业做出明确要求，要大力发展用于重大疾病防治的生物技术药物、新型疫苗和诊断试剂、化学药物、现代中药等创新药物大品种，提升生物医药产业水平。加快先进医疗设备、医用材料等生物医学工程产品的研发和产业化，促进规模化发展，未来五年的中国生物医药市场，机遇与挑战是共存的，技术创新也将带来很多新的投资机会，我们医药企业将有怎样的发展计划．本刊采访了部分生产企业和CRO公司，听听行业发展的脉搏。