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医用超声诊断仪超声源（以下简称B超仪）在医学临床上被广泛应用,它的诊断图像质量的好坏直接影响医生对病人病情的判断以及随后的治疗活动。为了保障患者的安全和诊断结果准确，国家于1999年发布了JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程， 相似文献
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吴海明 《内蒙古质量技术监督》2003,(3):33-33
根据JJG-98《医用超声诊断仪超声源检定规程》要求,仿组织超声体模(以下简称体模)是B超有效性方面的强制性检定装置,用于对B超图像质量从盲区、探测深度、轴向分辨力、侧向分辩力、纵向几何位置示值误差、横向几何位置示值误差等几方面进行技术检定。为提高检测数据的科学性、可靠性和有效性,据本人长期工作实践经验,将检定过程中需注意的几个问题作如下分析说明:一、盲区检定盲区是B超设备可以识别的最近回波目标深度,即探头的最小可测距离。用体模对B超盲区检定时,需注意将探头置于盲区靶群上方,调节被检定仪器的总增益、TGC、对比度… 相似文献
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随着医用B型超声诊断仪（以下简称“B超仪”）在医学临床上的广泛应用,合理使用医用超声源的辐射剂量和诊断图像质量的要求越来越受到重视。为了保障患者的安全和诊断结果准确,避免漏诊、误诊引发医疗事故,我国于1999年3月发布了JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程,对B超仪的图像质量和患者辐射剂量做了明确的规定,并列入强制检定项目,下面对B超仪的超声源剂量控制方面做以详细介绍。 相似文献
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目前,医用B型超声诊断仪(以下简称B超仪)在医学临床上的使用越来越被人们所重视.为了保障患者的安全和诊断结果的准确,避免漏诊、误诊引发医疗事故以及伤及患者,国家于1999年3月发布了JJG639-1998<医用超声诊断仪超声源>检定规程,对B超仪的各项指标做了明确规定,并列入强制检定项目. 相似文献
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根据国家质检总局1999年3月颁布的计量检定规程,对医用B超诊断仪计量检定中应注意的几个问题进行了详细阐述。 相似文献
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钟才奎 《广西质量监督导报》2005,(2):9-9
记者最近从百色市质量技术监督局获悉：田东县妇幼保健院因使用超期三年未检定的医用超声诊断仪超声源(俗称B超机)和医用超声诊断X射线辐射源(俗称X光机)被百色市质量技术监督局依法实施行政处罚。由于田东县妇幼保健院不服处罚，一纸诉状将百色市质量技术监督局告上法庭。近日，右江区人民法院作出一审判决，维持百色市质量技术监督局作出的行政处罚，从而宣告这一“医用三源”案的原告——田东县妇幼保健院一审败诉。 相似文献
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医用超声源是医院普遍使用的诊断检查设备,但在使用诊断及检定过程中,医用超声源的几何位置示值误差是最常见的问题,直接影响医用超声源的准确性,从而影响医生的诊断。 相似文献
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本文简单介绍了医用超声诊断仪的组织谐波成像(THI)功能的原理与成像特点,并简单的介绍了谐波成像的优缺点,讨论了组织谐波成像功能对超声计量检定工作的影响,并对影响结果做出了解释,对于超声检定与超声实际临床应用中的一点不同,提出了建议. 相似文献