电化学分析法在测定水总硬度中的应用

硬度是检测水质中一项极为重要的内容,与以往应用的人工滴定法相比,电化学分析法能够有效减少人工操作中存在的误差,提高测定结果的准确性。文章以电化学分析法为主要研究对象,在对监测水质总硬度的重要性进行研究之后,着重介绍了应用电化学分析法测定水中总硬度的实验过程,并依据实验结果来对比人工和电化学分析法两种方法的优劣性。     

光谱法和色谱法测定水中亚硝酸盐氮对比研究

通过气相分子吸收光谱法和离子色谱法对水中亚硝酸盐氮含量测定和比较。两种方法的检测结果在精密度、准确度、加标回收率等方面均无显著性差异,测定结果具有良好的一致性,均可满足水中亚硝酸盐氮的测定。     

重氮偶合分光光度法检测水中苯胺

本文建立了用重氮偶合分光光度法检测生活饮用水及水源水中苯胺的操作方法,本方法简单便捷,能用于水中苯胺的快速测定。     

浅谈离子色谱法测定浓水中硫酸根离子含量

建立了离子色谱法测定公用工程装置浓水中硫酸根含量的方法。本法采用瑞士万通883型离子色谱仪、863自动进样器,以碳酸盐溶液为淋洗液,利用离子交换原理,将处理后的样品通过离子交换分离柱分离后,用抑制电导法检测出硫酸根的含量。实验表明,用离子色谱法测定稀释后的浓水中的硫酸根离子含量,可有效消除干扰,操作简便,分析速度快,选择性较好,重现性较高,能够准确测定出浓水中硫酸根的含量。     

陕北农村饮用水氟含量的快速检测方法研究

为减少陕北农村引用水中氟含量超标带来的影响,结合当前的检测技术,分别采用离子色谱法和离子电极选择法对陕北农村引用水样进行检测,以探讨这两种方法在饮用水中氟含量检测的准确性。结果表明,两种方法在氟离子检测的精密度上通过统计学检验,无明显统计差异,当离子电极选择法应用在农村地区更简单。     

化学需氧量测定方法的改进及质量控制

采用美国HACHDR/2500型分光光度计测定水中化学需氧量,操作简单、方便,但在实际应用中还存在着样品检测时间过长、检测准确度不够等一些技术问题,本文从消解温度、消解时间、冷却方法以及空白校零这四个方面对其分析性能进行研究,提出了显著缩短样品检测时间并提高检测准确度的新方法,并对改进前、改进后两种方法的分析质量进行控制,测定结果合理有效,从而证明改进后的新方法能达到快速准确地检测样品的目的。     

紫外分光光度计测定水中硝酸盐氮方法的探讨

阐述了采用紫外分光光度法对水中硝酸盐氮含量进行测定的实验研究,通过用标准曲线、加标回收、标准物质等进行的一系列测定表明,该方法具有灵敏度高、干扰少、操作简便等优点,同时优化了测定水中硝酸盐氮的条件,实验结果令人满意。     

含酸原油有机氯含量分析方法的研究

本文对比研究了两种方法测定含酸原油中有机氯的含量,通过比较确定了测定有机氯含量最佳方案。结论显示对于含酸原油测定有机氯需要通过氧化库仑法对总氯的含量进行测定,然后借助SY/T 0536~2008对无机氯的含量开展检测,最终通过差减法算出含酸原油中有机氯的含量。而同时结果显示通过GB/T 18612~2011方法测定含酸原油中有机氯的含量并不适用。     

ICP-MS法同时测定水中铊和镉

建立了一种用ICP-MS法同时测定水中微量元素铊和镉的方法,同其它常规的元素测试方法相比,ICP-MS法可以同时快速有效地完成铊和镉的测试,方法简单,分析工作效率高,数据准确可靠.     

重量法测定水中硫酸盐含量的不确定度评定

按照国家标准GB11899-89中的方法进行了水中硫酸盐含量的测定,运用测量不确定度评定与表示的理论,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,分析了用重量法测定水中硫酸盐含量的不确定度,对测量结果的不确定度进行了评定和表述。     

流动注射法(FIA)测定水中弱酸性氰化物

在简要介绍水中氰化物检测方法的基础上选择采用流动注射法的异烟酸-巴比妥酸分光光度法测定饮用水中氰化物的含量,详细说明了检测原理、步骤和分析流程。同时与经典的异烟酸-吡唑啉酮分光光度法的检测结果及效果进行了比较,结果表明该方法具有分析速度快、准确度高、精密度高、减少污染等特点。最后指出了流动注射法在今后水质分析中的发展趋势。     

液质联用法测定水中双酚A方法检测限确认报告

通过液质联用法测定水中双酚A的过程分析,开展水中双酚A的检测。     

用化学法和仪器法对室内空气中甲醛测定的对比

用化学法和仪器法同时对室内空气中的甲醛含量进行检测,对两种方法得出的数据结果进行分析并做差异的显著性检验。结果表明：两种方法所测定样品结果无显著性差异,且用仪器法具有轻巧、方便、快捷、可靠、实时的优点,是开展室内空气甲醛监测的理想仪器之一。     

水中钙镁离子测定的不确定度评定

根据GB/T15452-2009《工业循环冷却水中钙镁离子的测定EDTA滴定法》的方法对样品的水中钙镁离子进行了测定,根据化学分析项目建立数学模型,对测定结果的不确定度进行评定。用测量不确定度表示检测结果是当前国际上约定做法,如何对测量结果不确定度进行合理评定,一直是困扰检测实验室的一个难题。作者依据测量不确定度的评定原则,通过实例,简要地阐述了滴定法测量不确定度评定方法。     

水中硫化物两种测定方法的比较

连续流动分析法测定水中硫化物是一种灵敏度高,操作简单的分析方法。本文通过实际标准样品的比对,对使用连续流动分析法和亚甲基蓝分光光度法在样品预处理、方法的线性、精密度和准确度等方面进行了评述,为检测单位选择测定方法提供参考。     

分光光度法对水中溶解氧的测定

分光光度法对水中溶解氧的测定最佳波长为350 nm,分别采用通入高纯氮气和高温加热两种方式对水样进行处理,通过取样器取得水样并采用分光光度法对水样中溶解氧进行测定。结果表明,相同条件下,水中溶解氧含量将随通入氮气持续时间的增长而降低,随高温加热持续时间的增长而降低。取样器能够有效、方便地用于分光光度法对水中溶解氧的测定。     

气相色谱法测定水中百菌清和溴氰菊酯的方法研究

百菌清和溴氰菊酯的前处理工艺中鲜有对2种组分同时进行测定的方法,为优化萃取方法,研究建立了液液萃取-气相色谱法同时测定水中百菌清和溴氰菊酯,针对影响回收率的因素进行了试验,确定了氯化钠、正己烷用量及萃取时间。百菌清和溴氰菊酯的最低方法检出限分别为0.05μg/L和0.40μg/L,精密度分别为2.3%~13.2%和3.8%~9.1%。结果表明,该方法的灵敏度、重现性、准确性均满足水中百菌清和溴氰菊酯的测定要求。     

气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数的探讨

采用气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数,通过与国家标准方法进行相关数据比对得出2种方法的差异性关系,同时,确定气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数的检出限与测定下限,分别对氯离子含量不同的实际样品与标准样品进行酸性法与碱性法的测定,进而确定气相分子吸收光谱法测定水中高锰酸盐指数采用酸性法与碱性法的氯离子含量限值。     

ICP-OES法测定水中铜和锌能力验证过程中质量控制与结果分析

为了能提高实验室检验检测能力,保证结果准确性,参加了实验室的水中铜、锌检测能力验证,并在验证过程中进行了质量控制与结果分析,以提高检验检测能力。运用HJ 776—2015《水质32种元素的测定电感耦合等离子体发射光谱法》的方法测定考核水样中铜、锌检验能力验证,从人、机、料、法、环、测等方面对实验进行了质量控制,能力验证组织方采用Z值评定的方法对参加能力验证的实验室的测试结果进行统计分析并判定。铜、锌质量浓度在0~4.0 mg/L时与响应值呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,样品中锌与铜的浓度分别是0.585 mg/L、0.460 mg/L,Z值分别为-0.69、-0.73,评价结果为满意。此方法具备操作简便,可同时测多元素,运行成本比ICP-MS法低、效率高等特点。在水中铜、锌检测能力活动中采取的质量控制措施能够有效保证检测结果的准确性,从而证明实验室对具备有满足该方法检验检测能力。     

在线消解-气相分子吸收光谱法测定水中总氮

采用该方法测定水中总氮的线性关系、灵敏度、准确度、精密度和加标回收率等指标均满足试验测定要求。实验方法快速、准确可靠,是测定水中总氮含量的有效方法。