石墨炉原子吸收光谱法测定铅应注意的问题

本文以测定酱油中的铅为例,探讨了石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅应注意的问题,即试剂空白、样品前处理方法、样品测定时基体改进剂的合理应用及加标回收实验,为食品检验工作者提供一定参考。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅

采用干法灰化-盐酸溶解灰分，通过氘灯扣除背景，用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中的铅，铅标准在0—80ng／mL呈现良好的线性关系，相关系数=0．99975。以3SA／S计，铅检出限：1．05ng／mL；方法精密度RSD〈5％，加标回收率83％-102％。     

石墨炉原子吸收光谱法测定酱油中铅含量

用硝酸和高氯酸消化试样,用MIBK萃取试样中的铅,用石墨炉原子吸收光谱法测定。铅标准在10～80ng/ml呈现良好的线性关系,相关系数=0.9996。以3SA/S计,铅检出限:1.14ng/ml;方法精密度RSD<1%,加标回收率96%～101%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铅、镉

提出石墨炉原子吸收光谱法测定饲料中铅、镉,该方法操作简便,灵敏度高,快速准确。     

石墨炉原子吸收光谱法测定面包中的铅

铅是一种具有蓄积性的有害元素,不是人体必需的微量元素。而食品中的铅是体内铅的主要来源。GB14935-1994《食品中铅限量卫生标准》中规定,铅的允许限量为蛋类、蔬菜、水果≤0.2mg/kg,豆类≤0.8mg/kg,乳类(鲜)≤0.05mg/kg。为控制人体铅的摄入量,防止铅中毒,加强食品检测显得十分必要。而获得快速、灵敏、     

石墨炉原子吸收峰形分析

石墨炉原子吸收光谱法作为一种痕量金属元素的分析方法,由于其测定时样品全部参加原子化,分析灵敏度高,检出限低,并能用于少量样品的分析和固体样品的直接分析,因而应用领域十分广泛。在具体的分析方法中,针对不同的样品基体仪器参数的设置也不同,图形峰形可以反映仪器参数设置的准确性和数据的可靠性,因而图形峰形是进行仪器参数优化的重要依据。这里提供一些石墨炉原子吸收在测定痕量金属元素时原子化的过程中易出现的峰形及原因分析,供大家共同学习探讨。     

泡沫吸附石墨炉原子吸收光谱法测定化探样品中的痕量金

试样在经过反复灼烧、混酸消解以后,能够使塑料泡沫变得更为丰富,硫脲也能够通过解析,使用石墨炉原子对光谱测定的样品痕金量进行吸收,文章将对仪器工作环境下的石墨炉升温情况进行探索,分析了不同酸溶体系下,抗坏血酸对基体的影响。本次分析使用了0.27 ng/m L的检出限度,将线性范围归纳到了1~110 ng/m L范围内,并将相对偏差控制在了1.5%左右,使用这种方法能够对样品中痕量金进行分析。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu

用微波消解-石墨炉原子吸收法测定大米中Cu,优化了样品预处理条件,测定了宝鸡市所售两类知名品牌大米中铜含量,均在国家标准要求的最大限量范围内。通过分析国家大米粉标准参考物质GBW（E）100194及加标回收法来验证方法的准确度和精密度,测定值与标准值吻合,相对标准偏差在0.1%。     

论ADPC-MIBK萃取火焰吸收法与石墨炉原子吸收法测定地表水中镉、铅、铜的对比研究

当前用于水质镉、铅、铜元素测定的方法有许多种,但地表水当中目标元素实际含量不高,许多测定方法都存在准确度低等问题,如受到其他微量元素的直接影响等,对于这种情况,为保证测定准确度,主要应用两种地表水测定方法,分别为ADPC-MIBK萃取火焰吸收和石墨炉原子吸收法.     

石墨炉原子吸收法直接进样测定食醋中的铅

铅是食品卫生标准中的一项重要限量指标,用传统的湿消化法和干灰化法,费工费时,劳动强度大,试剂消耗量大,消化过程中易污染环境,危害健康.本文采用直接稀释法测定食醋中的铅含量,用酸量减少,方法简便快速,无样品挥发损失及被污染,工作效率提高,用石墨炉原子吸收法测定铅,方法的灵敏度高,精密度和准确度较好,经比较,与国标方法样品经消化后分析结果无显著性差异,可用于日常食醋中铅含量的测定.     

石墨炉原子吸收光谱法连续测定地质样品中的金、银

文章提出一个新的萃取反萃取体系,用石墨炉原子吸收光谱法连续测定地质样品中的金、银,不但有效地抑制了共存元素的干扰,而且能提高测定灵敏度和精密度。文中还讨论了不同石墨管对测定的影响及元素的原子化过程,样品分析结果与推荐值一致。     

火焰原子吸收光谱法测定高钙奶中的钙

对原子吸收光谱法(FAAS)洲定高钙奶中的钙的条件进行了试验和优化。高钙奶试样用硝酸-高氯酸(4 1)混合酸消化液消化,定容后,分取液用20g/L氧化镧溶液定容供(FAAS)测定。钙在0-4.00ug/mL范围内呈良好的线性关系,应用所提出的方法测定了两种不同高钙奶中的钙,测定值的精密度RSD<0.5%,回收率在95%～106%之间。     

火焰原子吸收光谱法测定铜合金中锰

在对铜合金中锰的分析中，目前应用较广泛的测定方法有化学分析法、ICP-AES法、火焰原子吸收光谱法。化学分析法，准确度较高，但所用试剂比较多，操作繁琐，分析周期较长，较难适应日常检验分析需要。而ICP-AES法需要昂贵的仪器和特定的实验设备。采用空气——乙炔火焰原子吸收光谱法，测定铜合金中锰的含量，具有试剂用量少、分析周期短、操作简便、免受污染、准确度高等优点，可以测定的含量范围为0.01%～4.5%。1 实验部分1.1 主要仪器和试剂HG-9002型原子吸收分光光度计（沈阳华光精密仪器研究所）锰标准溶液：1mg/ml，称取1.0000…     

原子吸收光谱法测定汽油中铅含量不确定度评定

根据GB/T8020-1987,用火焰原子吸收光谱法测定汽油试样中铅含量,通过对测试过程中随机与系统效应分析,计算这两种效应对测试过程所导致的不确定度ua和ub,最终对试验方法所产生的不确定度给予综合评定。     

石墨炉原子吸收法测定钢铁中的痕量铋

钢中痕量铋一般认为是钢中的有害杂质,与铅、锡、砷、锑被称为钢中的五害.准确测定这些痕量杂质是合金分析的一个重要课题.石墨炉原子吸收具有灵敏度高,选择性好的特点,是当前痕量分析的重要手段之一.我们利用(日立)Z-2000赛曼原子吸收分光光度计,经试验拟定了测定二类钢中痕量铋的分析方法,测量范围是:0.0000×～0.01%.用标准样品对照分析,结果令人满意.方法精密度考核结果为在RSD<3%.     

火焰原子吸收光谱法测定汽油中的微量铜

汽油中的微量铜不仅会危害汽车的驾驶性能,而且还可以通过尾气排放到大气中,是目前大气污染的主要来源之一。本文以有机铜盐作为标准物质,尽量模拟汽油中铜的存在形态,建立了汽油样品直接进样,乙炔-空气火焰原子吸收光谱法测定汽油中的微量铜。实验结果表明,铜的检出限为0.3μg/mL,方法的相对标准偏差均低于4.07%。添加回收率为80%～124%。本方法具有灵敏度高、精密度好、结果准确、试样用量少、操作简单快速等特点。     

原子吸收光谱法测定铜粉中的铁、锌和铅

介绍利用原子吸收火焰法测定铜粉中的铁、锌和铅，方法简单、快速、准确、灵敏度高，其中铜粉中杂质铁含量为1．513mg／kg，锌含量为0．251mg／kg，铅含量为0．568mg／kg，线形系数好，适合于广大厂矿和研究所应用。