复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹75例疗效观察

目的评价复方甘草酸苷片联合西替利嗪片治疗慢性湿疹的疗效。方法 150例患者,随机分为治疗组75例,对照组75例,对照组采用口服盐酸西替利嗪片,外用丁酸氢化可的松乳膏,药物治疗4周。治疗组75例,在给予和对照组相同药物治疗的基础上加用复方甘草酸苷片口服。结果 4周后,治疗组基愈47例,显效18例,有效10例,无效0例,对照组基愈28例,显效15例,有效30,无效2例,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05)。结论采用复方甘草酸苷片联合盐酸西替利嗪片治疗慢性湿疹疗效优于单用盐酸西替利嗪片,且使用安全,依从性好。     

复方甘草酸苷联合醋酸泼尼松龙治疗口腔扁平苔癣疗效观察

目的对运用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙联合治疗口腔扁平苔癣的临床疗效进行观察和研究。方法选择我院从2009年到2011年收治的42例口腔扁平苔藓患者,将其随机分成治疗组和对照组,各21例。治疗组患者采用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙相结合的治疗方式;对照组患者只采用醋酸泼尼松龙进行治疗。结果治疗组近期治疗总有效率为85.71%,对照组近期治疗总有效率为14.29%,两组存在的差异具有明显的统计学意义(P<0.05)。结论运用复方甘草酸苷和醋酸泼尼松龙联合治疗口腔扁平苔癣患者疗效显著,可在临床推广应用。     

肺结核患者应用复方甘草酸苷治疗的临床效果

目的 探讨肺结核患者应用复方甘草酸苷(CG)治疗的临床效果.方法 选取2018年9月至2020年5月鞍山市结核病医院收治的87例肺结核患者作为研究对象,随机分为A组(44例)与B组(43例).B组予以常规抗结核治疗,即异烟肼+吡嗪酰胺+乙胺丁醇+利福平治疗,A组予以常规抗结核+CG治疗.比较两组治疗前与治疗后中医证候积...     

复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的疗效及安全性

目的 探讨复方甘草酸苷片联合恩替卡韦治疗乙肝肝硬化患者的疗效及安全性.方法 选取2018年3月至2019年5月大连市第六人民医院收治的乙肝肝硬化患者86例作为研究对象,按患者选择的用药方案不同分为两组,对照组(n=41)给予恩替卡韦治疗,观察组(n=45)给予复方甘草酸苷片+恩替卡韦联合治疗.比较两组患者治疗效果、纤维...     

肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗铂类抗癌药致肝损伤的疗效

目的 探讨肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗铂类抗癌药致肝损伤的疗效。方法 选取2021年1月至2023年1月江门市新会区中医院收治的60例因铂类抗癌药致肝损伤患者作为研究对象,按照随机分组法分为观察组（n=30,肝胆消炎片联合复方甘草酸苷注射液治疗）和对照组（n=30,仅用复方甘草酸苷注射液治疗）。比较两组临床疗效,治疗前后肝功能指标[血清总胆红素（TBIL）、丙氨酸转氨酶（ALT）、天冬氨酸转氨酶（AST）]、炎症因子[白细胞介素6(IL6)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、转化生长因子-β(TGF-β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平,治疗后生命质量以及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗后,两组TBIL、ALT、AST、IL6、MCP-1、TNF-α降低（P<0.05）,且观察组TBIL、ALT、AST、IL6、MCP-1、TNF-α低于对照组（P<0.05）;治疗后,两组TGF-β升高（P<0.05）,且观察组TGF-β高于对照组（P<0.05）;治疗后,观察组躯体功能（PF）、情绪功能（EF）、总健康状况（QL）评分高于对照组,疲倦（FA...     

复方甘草酸苷片预防化疗药物所致肝损害疗效观察

化疗是治疗恶性肿瘤的主要手段之一,但大量的化疗药物在杀伤肿瘤细胞的同时也会对肝细胞产生细胞毒性,引起肝细胞损伤、变性、坏死等,严重影响了化疗药物的剂量及化疗的给药进程,使患者的生存率及生活质量均有下降.因此如何预防化疗药物所致肝损害,使患者顺利完成化疗具有重要的临床意义.我科于2010 年6 月～2011 年6 月,采用复方甘草酸苷片预防化疗所致的肝损害,效果显著,现报告如下.     

复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症60例疗效分析

目的评价复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症的临床效果。方法选取传染性单核细胞增多症患儿60例,分为两组。治疗组在对症治疗的基础上应用复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗,对照组给予利巴韦林联合葡醛内酯片,疗程均为2周。观察两组临床体征的变化及肝功能恢复情况。结果治疗组在治疗效果以及临床症状的改善时间方面均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘草酸苷联合更昔洛韦治疗小儿传染性单核细胞增多症,能明显缩短热程和肝功能恢复时间,改善咽峡炎症状,使肝脾肿大、变异淋巴细胞恢复时间缩短。     

复方甘草酸苷片联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者肝损伤的影响

目的 探讨复方甘草酸苷片联合2HRZE/4HR化疗方案对肺结核患者肝损伤的影响。方法 选取2016年1月至2020年12月新疆生产建设兵团第十三师红星医院收治的90例肺结核患者作为研究对象,用抽签法随机分为观察组与对照组,各45例。对照组采用2HRZE/4HR化疗方案进行治疗,观察组在采用2HRZE/4HR化疗方案进行抗结核治疗基础上口服复方甘草酸苷片,2～3片/次,3次/d。观察两组治疗药物性肝损伤的有效率;比较两组白蛋白（ALB）、丙氨酸转氨酶（ALT）、总胆红素（TBIL）、天冬氨酸转氨酶（AST）变化;并记录两组药物不良反应发生情况。结果 观察组治疗药物性肝损伤的有效率为95.55%(43/45),明显高于对照组的71.11%(32/45)(P<0.05);治疗1个月、3个月、6个月后,两组患者血清ALT、TBIL、AST水平明显降低（P<0.05）,观察组更低（P<0.05）,两组患者ALB水平明显升高（P<0.05）,且观察组更高（P<0.05）;观察组不良反应发生率明显低于对照组（P<0.05）。结论 复方甘草酸苷片联合2HRZE/4H...     

基于决策树模型的冰黄肤乐软膏治疗湿疹的药物经济学评价

目的 评估冰黄肤乐软膏治疗湿疹的经济性。方法 根据本研究的随机对照试验（RCT）结果,以卫生体系角度为出发点,采用决策树模型对治疗湿疹所用的冰黄肤乐软膏和复方醋酸地塞米松软膏的经济性进行评估。结果 相比复方醋酸地塞米松软膏,使用冰黄肤乐软膏治疗湿疹时,患者每多提升17.8%的效果,需要多花费114.65元,当患者个人意愿支付价格高于114.65元时,冰黄肤乐软膏组更具有经济性的概率优于复方醋酸地塞米松软膏组,敏感性分析结果表明了基础分析结果较稳定。冰黄肤乐软膏组的临床疗效、药品单价和患者用药依从性对研究结果有一定影响,具有更高经济性概率的干预方案同基础分析结果一致。结论 采用冰黄肤乐软膏治疗湿疹比复方醋酸地塞米松软膏更具经济性。     

雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的疗效及安全性观察

目的探讨皮炎湿疹患者采用雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗的临床疗效及不良反应发生率。方法收集湖南省安乡县人民医院皮肤科2015年9月至2016年12月收治的皮炎湿疹患者共116例为研究对象,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组患者采用咪唑斯汀缓释片治疗,观察组患者采用咪唑斯汀缓释片联合雷公藤多苷治疗,两组患者共治疗3周。对比两组患者的临床疗效,检测治疗前后的白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)和C反应蛋白(CRP)水平,并统计患者的不良反应发生率。结果经检验表明,观察组患者的临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者在治疗前的IL-2、IL-6、CRP水平对比差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组患者IL-2、IL-6、CRP水平较同组治疗前均出现下降,观察组IL-2、IL-6、CRP水平较对照组下降更为明显,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为12.1%,观察组不良反应发生率为1.7%,观察组的不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多苷联合咪唑斯汀治疗皮炎湿疹的效果较佳,临床运用安全性较高。     

复方酸枣仁颗粒治疗失眠症患者的临床疗效观察

目的探讨复方酸枣仁颗粒治疗失眠症的临床疗效和安全性。方法将150例失眠症患者随机分为百乐眠老年组、复方酸枣仁老年组和复方酸枣仁青年组,分别对三组治疗后疗效比较,疗程均为14d。治疗前后2周末采用匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评价疗效,治疗药物副反应量表(TESS)评定药物副反应。结果三组均有明显疗效。复方酸枣仁老年组和青年组在改善睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、日间功能障碍方面有显著差异,且复方酸枣仁青年组优于复方酸枣仁老年组;在改善睡眠时间无显著差异。百乐眠老年组与复方酸枣仁老年组在改善日间功能障碍方面有显著差异,且百乐眠老年组优于复方酸枣仁老年组,在其它方面无显著差异。治疗中三组不良反应发生情况相同,无显著性差异。结论复方酸枣仁颗粒能有效治疗失眠症,毒副作用小,可长期服用。     

白芍总苷胶囊与雷公藤多苷片联合治疗慢性特发性荨麻疹患者的临床效果

目的对慢性特发性荨麻疹患者采用白芍总苷胶囊与雷公藤多苷片联合治疗的临床效果进行观察。方法从我院随机抽取76例慢性特发性荨麻疹患者进行研究,剧随机数字表法分为对照组(38例,咪唑斯汀片+白芍总苷胶囊)和观察组(38例,白芍总苷胶囊+雷公藤多苷片),比较两组患者临床治疗的总有效率和疾病复发率。结果经比较,对照组的总有效率为71.05%(27/38),低于观察组的92.11%(35/38);疾病的复发率为26.32%(10例),高于观察组的13.16%(5例);组间总有效率和疾病复发率均有显著差异(P<0.05)。结论采用白芍总苷胶囊与雷公藤多苷片联合治疗慢性特发性荨麻疹可以有效提高治疗效果,预防疾病复发,具有较高的安全性,值得进行临床推广。     

神经节苷脂治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性

目的 探讨神经节苷脂治疗急性脑梗死患者的临床疗效及安全性.方法 选取肇庆市第一人民医院2018年5月至2020年5月收治的60例急性脑梗死患者作为研究对象,依据随机双盲法分为对照组与观察组,各30例.对照组给予依达拉奉,观察组在对照组治疗基础上采用神经节苷脂,对两组治疗有效率进行评价,并观察不良反应(皮疹、头痛、腹痛等...     

龙葵马齿苋洗剂治疗非特异性外阴炎的疗效观察

目的探讨龙葵马齿苋洗剂治疗非特异性外阴炎的临床疗效。方法将我院确诊的240例非特异性外阴炎患者随机分为两组,治疗组患者给予龙葵马齿苋洗剂熏洗治疗,对照组患者局部应用抗生素治疗,两组患者均于治疗10 d后进行疗效比较。结果观察组患者总有效率为96.7%,对照组患者总有效率为85.8%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论龙葵马齿苋洗剂治疗非特异性外阴炎疗效明显。     

硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期的临床疗效

目的探讨硫酸镁联合复方丹参注射液治疗早发型子痫前期患者的临床疗效。方法选取沈阳经济技术开发区人民医院70例早发型子痫前期患者作为研究对象,随机分为两组,每组35例,对照组患者单用硫酸镁治疗,联合组患者应用硫酸镁联合复方丹参注射液治疗,比较两组患者治疗后的凝血功能、24 h尿蛋白、平均动脉压、分娩方式及妊娠结局。结果两组患者治疗前24 h尿蛋白、平均动脉压及各项凝血功能指标比较,差异均无统计学意义(均P>0.05);治疗后,联合组患者24 h尿蛋白、平均动脉压、D-二聚体(D-D)值均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗后,两组患者的凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)值分别比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。联合组患者的剖宫产率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组患者的宫缩乏力、产后出血、新生儿窒息、胎儿窘迫发生率均显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论复方丹参注射液与硫酸镁联用治疗早发型子痫前期能够有效改善患者的凝血功能,改善妊娠结局。     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗,对照临床疗效。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

中药灌肠联合复方角菜酸酯栓治疗直肠炎的临床疗效

目的探讨中药灌肠联合复方角菜酸酯栓治疗直肠炎的临床疗效。方法选取2010年7月至2014年3月我院收治的直肠炎患者182例,随机分为试验组和对照组,各91例。对照组患者单纯使用复方角菜酸酯栓外用治疗,试验组患者给予中药灌肠联合复方角菜酸酯栓治疗,比较两组患者治疗3个疗程后的临床效果。结果试验组患者的治疗总有效率为92.3%,明显高于对照组的74.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中药灌肠联合复方角菜酸酯栓对直肠炎进行治疗,疗效确切,且安全有效、疗效持久、复发率低。     

复方醋酸棉酚联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床效果

目的探讨复方醋酸棉酚联合米非司酮治疗子宫肌瘤的临床疗效。方法选取2010年4月至2012年4月我院收治的105例子宫肌瘤患者,根据临床治疗方法的不同,将其分为对照A组、对照B组和联合组。对照A组35例患者给予复方醋酸棉酚治疗,对照组B组35例患者给予米非司酮治疗,联合组35例患者给予复方醋酸棉酚联合米非司酮治疗,对比三组患者临床治疗效果。结果与对照A组和对照B组患者相比,联合组治疗后子宫肌瘤体积有明显变化,且联合组患者临床总有效率明显优于对照A组和对照B组。三组患者对比差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。结论复发醋酸棉酚联合米非司酮治疗子宫肌瘤临床治疗效果明显优于单纯使用复方醋酸棉酚或米非司酮,值得临床推广和应用。     

波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效进行观察。方法选取我院2012年3月～2013年4月所收治的168例不稳定型心绞痛的青壮年患者,随机将其分为对照组(84例)和治疗组(84例),常规进行血凝试验、大便隐血试验,查便、尿、血常规。对照组口服复方丹参滴丸,治疗组在其基础上加服波立维。4周后观察疗效。结果两组治疗疗效比较,对照组总有效率为65.48%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。两组患者治疗前、后心电图比较,对照组总有效率为69.05%;治疗组总有效率为80.95%,二者具有较为明显的统计学差异(P<0.05)。对照组中4例患者出现上消化道出血,2例出现咯血;治疗组6例出现上消化道出血,2例出现咯血。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛安全、有效,无严重并发症和不良反应发生,值得深入推广应用。     

醒脑静联合神经节苷脂在脑出血治疗中的疗效观察

目的观察醒脑静联合神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效。方法将64例急性脑出血患者随机分为两组,即治疗组和对照组。治疗组采用神经节苷脂60mg加入0.9%氯化钠注射液250ml,醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,一日一次静点。对照组不加用上述药物。两组均给予降颅压、控制血压、脱水、营养支持等常规治疗,总疗15天。对两组治疗效果,治疗前后的神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)评分进行比较。结果治疗后两组患者的NDS及ADL评分均明显改善(P均<0.05),治疗组改善更为明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合神经节苷脂在急性脑出血治疗中的疗效显著,能明显改善患者的神经功能缺损程度及日常生活活动量,值得推广应用。