光电数粒机在丸剂生产中的问题与解决方案

一、引言随着世界制药行业高速迅猛的发展,人们对药品的包装质量要求越来越高,以往采用手工包装的生产工艺已经不能满足制药生产的要求了。取而代之的全自动光电数粒机在制药包装生产中已广泛获得应用,尤其在全自动包装生产线上,光电数粒机作为关键的生产设备对药品的包装质量起着举足轻重的作用。     

制药设备的清洁验证分析

药品在生产过程中,会在设备上形成残留,为了防止污染和交叉污染就需要对制药设备进行清洁。通过介绍制药企业制药设备的清洁流程,介绍清洁方法,为制药企业设备的清洁验证提供参考。     

制药设备的故障诊断与保养

制药设备在药品生产企业中起着至关重要的作用，其不仅决定企业的生产效率，而且随着现代生产设备的不断升级和革新，制药设备在制药企业发展竞争中显得至关重要。但是设备在制造和使用上或多或少的存在着一定的问题。因此，在使用过程中做好设备的维护与保养、故障的诊断及分析，是提高企业生产效率、维持生产系统稳定性，保证产品质量的重要前提。本文将对一些基础设备的保养方法和常见故障的处理方法进行介绍。     

吡拉西坦分散片设备验证的分析方法建立

GMP中要求制药企业需要对生产设备进行清洁验证,为了确保吡拉西坦分散片生产设备系统的清洁效果,考察其有效成分(最低残留限度为擦拭法为1.5ppm和淋洗水为1.74ppm)的残留情况,建立可行的HPLC分析法适用于吡拉西坦分散片设备残留的检验方法。     

制药行业纯化水系统预处理工艺

制药用水通常指制药工艺过程中用到的跟踪质量标准的水。所谓的制药用水是指制药生产过程的制药原料,参与了整个制药生产工艺过程,包括如下几个过程:原材料生产、中间体及产品分离纯化、以及产品、设备、工器具等清洗过程。因此,在制药生产过程中,制药用水系统是至关重要的组成部分。     

翻袋式离心机与GMP

ＧＭＰ（Ｇｏｏｄ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉｎｇ Ｐｒａｃｔｉｃｅｓ）药品生产质量管理体系，是指在生产设备和生产管理上确保药品生产质量的一种体系，本以翻袋式离心机为例来阐明先进的过滤设备在制药行业的固液分离工艺中如何符合ＧＭＰ生产要求。     

制药企业设备管理如何适应生产需要

随着制药企业 GMP(《药品生产质量管理规范》)认证的逐步完成,当前面临的问题是如何将 GMP 实施到药品实际生产过程中去,这需要各个部门的密切配合。设备管理与药品生产有着密切的关系,制药设备作为生产工具,直接与药品、半成品和原辅材料接触,是造成药品生产差错和污染的重要因素,也是保证生产顺利完成的前提条件。但由于 GMP 管理侧重于药品生产质量的管理,对设备管理并没有提出具体的要求,所以,设备部门如何结合 GMP 的要求,让设备管理适应生产的需要,是影响到企业的顺利生产和发展的重要因素。以下结合工作实际,从几个方面谈谈设备管理如何结合 GMP 的要求适应生产的需要。     

探讨化工制药设备维修管理系统的应用

随着科学技术的高速发展,在化工制药设备中如何运用新兴技术是当前的制药设备发展的重点,本文主要针对制药类的连续型生产企业设备维修管理问题进行了全面的分析,根据其设备维修管理特点以及所存在的问题进行了深入的探讨,并针对设备问题提出了对应的定期维修策略,在针对制药企业设备进行管理时需要综合考虑企业对设备的实际需求以及结合制药行业设备管理的发展,建立一套符合自身实际情况的设备维修管理信息系统,以实现了设备管理的目标。     

药厂设备降碳减排技术分析

我国药品生产规模较为庞大，生产过程中能源消耗和污染物排放问题较为突出，制药设备的降碳减排工作已成为制药行业必须完成的任务。探讨制药厂设备的降碳减排工作，结合当前存在的问题不足，从多个角度分析推进制药设备降碳减排技术发展方向，以实现“碳达峰”和“碳中和”等环保目标。     

对化工制药工艺优化的探讨

改革开放以来,我国经济进入全面发展阶段,随着经济水平的不断提升以及人口的持续增长,对药物的需求越来越高,制药公司想要在激烈的制药市场中占据有利地位,首先就要提高药物的制造质量以及生产效率。化工制药工艺对制药生产效率有着直接的影响,各个制药公司对化工制药工艺也十分重视,如何进一步优化化工制药工艺,提升制药生产效率成为了行业内重点研究的问题。本文首先对化工制药工艺过程进行了简单阐述,同时对国内化学制药工艺中存在的问题进行了分析,分别从制药设备、环境以及人员方面进行了讨论,最后提出了化工制药工艺优化的方法,为进一步优化化工制药工艺、提高制药效率提供有效参考。     

化工技术在制药设备及流程中的实践

化工技术已在制药领域广泛应用,化工技术和化工设备的使用突破了传统制药工艺的局限,使得药品生产效率、产品质量均有了显著提升,从而促进了中国医疗卫生事业发展,这对国民身体健康、社会防疫工作均有着重要意义。因此,在当前的药物生产中,要做好化工技术与设备管理,以确保药品生产加工的效率与安全。文章就化工技术在制药领域应用的相关问题进行研究,就制药中常用的化工工艺与设备进行总结,同时从药物生产安全的角度提出相应的意见与建议。     

制药废水处理技术的发展路径研究

制药废水是通过制药生产而形成的工业废水,主要包括四种类型:抗生素生产中产生的工业废水、中成药生产中产生的工业废水、合成医药生产中产生的工业废水、各类医药制剂生产过程中的洗涤水.废水具有成分复杂,毒性大的特点,已成为现阶段废水污染源之一,依托有效的制药废水处理技术是解决污染最好的办法.本文概述了制药废水处理技术,并介绍了制药废水处理技术的现状,了解制药废水处理技术发展存在的问题,并针对问题采取有效的解决措施,从而提升制药废水处理技术的发展.     

现场修补搪瓷设备的方法

工业搪瓷设备(俗称搪玻璃设备),具有一定的热稳定性和良好的化学稳定性,光滑耐用,清洁卫生,是优良的耐腐蚀设备.广泛用于食品加工、制药、化工、化纤等行业(搪玻璃反应釜、冷却器等是制药、化工等行业的主要生产设备).搪瓷设备在使用中由于机械损伤、温度剧变以及介质的腐蚀,往往使设备发生剥瓷、爆瓷、裂纹、穿孔等,这种现象往往发生在投入使用后的头三个月.一般大面积损坏,需将设备送往制造厂重新搪瓷,对损坏面积不大的可在现场进行局部修补.笔者根据多年的工     

高效节能的脉动真空蒸汽灭菌柜

目前国内中药制药行业使用的灭菌设备仍然停滞在七八十年代的水平,如高压蒸汽灭菌柜,生产效率低,灭菌效果差,不能满足现代中药生产的需要.     

制药工程设备与工艺设计课程教学实践

《制药设备与工艺设计》是制药工程本科专业的一门重要专业必修课程。作者结合《制药工程设备与工艺设计》多年的理论教学与实践环节,提出了目前在教学环节中存在的问题以及提高教学效果、培养学生工程意识、动手能力和创新能力的措施。     

张金科

张金科为瑞阳制药建立了从生产、销售到采购、库存、人事和财务的一整套全流程运行的信息化体系,同时,按照医药行业的相关管理要求,他也主导建设了药品电子监管赋码等大量专业系统。安全管控是制药企业运营的重中之重,瑞阳制药在企业的两个厂区和20个车间,安装了近1100个监控摄像头,对关键岗位的监控,一是门禁,一是生产工序中的“轧盖”。     

GMP认证后制药企业的设备管理研究

随着走GMP认证在制药企业的大量实施，加强设备管理机制、完善设备管理体制，争取良好的投资回报，已成为业内现代设备管理的共识。本文就我国药品制造企业在认证后的现状及要求进行分析，研究如何在GMP认证热潮中加强设备管理。     

走具有本企业特色的改革之路——五二四厂试行分厂制的做法与体会

改革开放以来到90年代初期,我厂经过十多年的改革实践,生产经营有了较大的发展,企业的产品由单一的核专用设备,发展到以系列压力容器、石油炼化、啤酒糖化设备以及各种化工、化肥、化纤、制药设备和自动灭火装置、核电设备为主的多项民用支柱产品;工业总产值由80年代     

化工制药工艺过程的优化方法分析

化工制药是现今我国发展当中的重要产业,在现今药品流通情况不断发展的过程中,对于制药工艺也具有了新的要求。文章将就化工制药工艺过程的优化方法进行一定的研究。     

制药工艺创新技术研究

医药与老百姓的生活息息相关,这一行业不仅能够降低患者患病痛苦,还能够保障广大群众的健康。特别是最近几年,随着我国科学技术的不断发展,对药品质量的要求也随之提升,与此同时,对于制药工程的新技术也有了更新的标准。制药工程的发展和国家医疗整体的水平有紧密联系,我国制药行业必须积极创新生产技术。针对制药行业未来的发展方向以及创新工艺技术,提出以下策略,期望能够给相关领域的研发人提供一定的借鉴。