论质量体系的文件化程序

文章论述了文件化程序制订,实施和完善的方法。     

质量体系文件编写漫笔

笔者在质量体系审核和咨询工作中，发现一些单位的质量手册和程序文件编写不当，普遍存在以下两方面问题：（l）质量手册的结构不尽合理，要素描述不全面，未能覆盖所选择的质量保证模式标准的要求，甚至存在概念不清的现象；（2）质量手册和程序文件缺乏快凋性，特别是程序文件的操作性不强，又没有相应的第三层次文件支撑。下面，依据GB／T190231996（idtISO10013：1995）质量手册编制指南》，就质量手册和程序文件的结构和内容提供一个模式，供交流和研讨。l质量手册的结构和内容＠封面，如下图所示。注：①标题即质量手册名称。当手…     

质量体系文件编写十二要诀

提出了使质量体系文件简易易用的１２个要诀,即最后写质量手册,写一个简单的质量方针,不定义术语,尽可能简单地,用尽可能低的文件层次和最易懂的语言来写你该写的文件等。     

FCRM——程序文件编制的新方法

程序文件必须清楚、简明和准确以确保符合ＩＳＯ９０００标准的要求。当有大量ＩＳＯ９０００文件需要考虑时尤为重要。但由于在文件化这些要求时有几种方式可以采用,许多公司发现很难确定一种最佳的途径。最普通的是画流程图或编书面程序或兼而有之,但它们均有其缺点,...     

如何编写质量体系文件

管理体系文件是开展检测工作的依据,是实验室内部管理的规范性文件.编制管理体系文件,是实验室建立并其管理体系要求的重要基础工作.     

让质量文件的编写增值

ISO9001的改版已经有几年了,有一种错误的观点认为,只要修改一些程序或增加几个文件,就可以建立一个符合ISO9001:2000的质量体系了.     

程序文件的性质及其编制要求

本文讨论了程序文件的性质、特征及编制要求。文章强调指出，对大多数老企业来说，编制程序文件应以现行规章制度或管理标准为基础，加以补充和完善，切忌推倒重来或照搬照用。     

怎样编写质量体系程序

本文按照ＧＢ／Ｔ１９０００系列标准解释了程序的定义，阐明了程序文件的作用，编写的依据，参照ＧＢ／Ｔ１．１－１９９３标准给出了程序文件的形式和还提供了笔者编写程序文件的体会。