纳米包装材料的制备方法与关键技术

纳米技术和纳米材料的应用和开发 , 为纳米包装材料提供了一项引领时代潮流的前沿技术 , 也是我国最有可能与发达国家保持同步的学科 . 纳米包装材料的定义 : 就是指分散相尺寸 1- 100nm纳米颗料或晶体与其他包装材料合成或添加制成的纳米复合包装材料的体系 . 其研 究任务是 : 研究纳米包装物在物流过程中的运动状态和物性功能变化的规律 , 研究纳米包装 材料的制备技术及与相关学科的关系 , 从而提出全新的包装概念 , 改进传统包装产品 , 创造 新的包装技术 , 缩短包装企业与纳米包装的工程化、商品化的进程 .     

纳米氧化铝的电化学制备

本文探究电化学法制备纳米氧化铝的各个反应参数,确定最适合的反应条件。     

电池级纳米氧化钴的制备

研究了以氯化钴为原料,通过比较选择了价格相对低廉的碳酸氢铵代替草酸作沉淀剂制备前驱体,考察了反应温度、反应时间、氯化钴的浓度、碳酸氢铵溶液加料速度等因素对产品粒度大小的影响,从而得出最佳沉淀反应条件.在最佳反应条件下,制得的氧化钴产品平均粒径为200～300 nm,各项性能指标达到了Y级氧化钴国家标准的要求.     

纳米分子筛的制备及其应用进展

纳米分子筛因其独特的物化性质,用途非常广泛。文章主要介绍了清液合成法、空间限域法、两段分步晶化法、调控合成条件法等纳米分子筛的制备方法,并对纳米分子筛在催化、传感、光电子学和医学等方面的应用进行了展望。     

氧化锌废渣制备纳米级氧化锌新工艺

研究了利用氧化锌脱硫废渣制备纳米级氧化锌,据脱硫催化剂是由w(ZnO)为99.7%的ZnO和甲基纤维素作粘合剂煅烧而成,脱除H2S后变成ZnS,再经氧化成ZnO,确定了最佳工艺条件:煅烧温度为540℃,煅烧时间为2h,浸取温度为80～90℃,沉淀反应溶液pH=6.5。氧化锌产率达95%以上。产品性能稳定,比表面积达50m2/g,氧化锌含量为99.45%,成本可降低1000元/t。     

纳米氧化铈的制备方法研究与探讨

本文主要简述了纳米氧化铈的几种制备方法,着重介绍了液相制备法中的微乳液法,比较了各自的优缺点。     

溶胶-凝胶法制备纳米TiO2及其光催化活性的研究

采用溶胶-凝胶法制备纳米二氧化钛,以甲基橙为模型污染物,考察了影响纳米二氧化钛光催化活性的主要因素,并采用TEM,XRD等方法对样品进行了表征。结果表明:具有较高光催化活性的纳米二氧化钛的制备条件是钛酸丁酯、无水乙醇、冰乙酸、水的比例(体积比)为10∶19∶8∶4,500℃下煅烧2h；纳米二氧化钛质量浓度为1g/L时光催化效果最佳；纳米TiO₂具有锐钛矿型晶体结构,平均粒径为10～20nm。     

纳米多孔金的制备及其在电化学检测中的应用

纳米多孔金具有大的比表面积、良好的导电性和较大的储存容量等特点,受到了研究者的广泛关注。一方面介绍了制备纳米多孔金的模板法、去合金法和电化学法,分析和比较了三种制备方法的优势和缺点,另一方面介绍了纳米多孔金在电分析和光分析领域的应用,指出了纳米多孔金的发展趋势。     

纳米包装材料的制备方法与关键技术(续)

三、纳米包装材料制备的关键技术 1.通常 , 纳米微粒 (膜 )的制备方法包括 : 物理法、化学法和膜模拟法 . 物理制备方法主要 涉及到蒸发、熔融、凝固、形变和粒径缩减等物理变化过程 , 具体包括 : 粉碎法、蒸发凝聚 法、离子溅射法、冷冻干燥法、电火花放电法、爆炸烧结法等 , 化学制备纳米微粒 (膜 )的过 程通常包含着基本的化学反应 , 在反应过程中 , 物质之间的原子进行组织排列 , 这种组织排 列决定着物质的存在形态 . 化学法主要有气相化学反应法、沉淀法、水热合成法、喷雾热导 法、溶胶 - 凝胶法、 r射线幅照法、相转移法等 , 应用于纳米集成体系的组装技术有 LB技术 , 自组装 (self- assembly,sa)技术、静电组装 (electrostaic- assembly ESA)技术和模板组装 (template- assmbly ta)技术等 . 2.上述各种单一微粒的构建方法各有利弊 , 而选用和构 建一合适的方法对制备二维有组织纳米结构和开发纳米材料特殊性质和纳米科学基础理论的 研究尤其重要 . 寻求产量大、成本低、无污染、尺寸可控的制备方法 , 为产业化服务 .     

氯化锌活化法制备棉花秸秆活性炭的研究

以棉花秸秆为原料,采用氯化锌活化法在不同操作条件下制备活性炭,通过检测活性炭样品的比表面积、亚甲基蓝吸附值和碘吸附值,探讨了浸渍比(氯化锌与原料的质量比)、活化时间和活化温度等操作条件对活性炭样品性能的影响。实验结果表明,在实验条件范围内,氯化锌活化法制备棉花秸秆活性炭适宜的操作条件如下:浸渍比为1.5:1,活化温度为550℃左右,活化时间为90 min,在较优条件下制得活性炭的比表面积可达1 403 m2/g,碘吸附值可达1 188 mg/g,亚甲基蓝吸附值可达238 mg/g。     

纳米氧化锡粉体的制备及性能表征

以SnCl4·5H2O为主要原料,以十六烷基铵为分散剂,NH3·H2O作为沉淀剂,利用液相沉积法成功制备出了SnO2纳米颗粒.通过透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)以及热重分析(TG),研究了纳米氧化锡粉体的形貌、尺寸分布和结构特征.SnO2颗粒平均粒径在30 nm左右,呈不规则多面体,有些近似于球形,粒径分布窄...     

直接法制取活性氧化锌的研究

报道了以锌矿为原料,NH_4Cl为浸出剂,代替现有生产工艺中常使用的硫酸,经浸取、除杂净化、水解和干燥煅烧,直接制取活性氧化锌。试验得出了适宜的工艺条件:浸取温度60℃,浸出时间2h,锌的浸出率达91％以上;水解温度50℃,水解时间2h,溶液中锌的质量浓度为15 g/L,水解率可达96％以上。     

L-苏氨酸制备方法评述

Ｌ－苏氨酸的制备方法主要有３ 种：蛋白质水解法,生物法和化学合成法,对其进行了简单介绍和评述,以供Ｌ－苏氨酸制备的选择和参考。     

葡萄糖酸钠的制备及发展趋势

概述了葡萄糖酸钠的基本特性和用途,综述了以葡萄糖为基本原料制备葡萄糖酸钠的4种合成方法——生物发酵法、均相化学氧化法、电解氧化法、多相催化氧化法。通过比较认为多相催化氧化法更适用于工业化生产。介绍了多相催化氧化法所使用的钯炭催化剂。     

纳米VO2的制备及在智能控温包装材料中的应用

本文分别采用水热法和溶剂热法制备低维VO2（B）纳米材料,然后在N2（99．999％）氛围中将VO2（B）进行623K热处理,得到VO2（M）蓝黑色粉末。利用X-射线衍射（XRD）、X-射线光电子能谱（XPS）、红外光谱（FTIR）、透射电子显微镜（TEM）和高分辨力透射电子显微镜（HRTEM）等测试样品的成分及形貌特征。结果发现：水热法制得的VO2（B）经热处理后得到VO2（M）纳米带,该纳米带有数微米长,宽100～150nm,厚20～30nm,是典型的纳米带状结构;溶剂热法制得的VO2（B）经热处理后得到花瓣状纳米团簇的VO2（M）,该花瓣状团簇纳米材料由超薄薄片组装而成,长短不均,宽约数10nm。将VO2（M）纳米粉体、高分子分散剂和硅树脂混合制备得到智能控温包装材料（ICT—PM）;通过变温红外测试,发现以水热法和溶剂热法所制备的VO2（M）为基础的包装材料的相变温度为341K,这一结果为VO2（M）在智能控温包装中的应用奠定了基础。     

海藻生物肥的研制

以天然海藻为主要原料,配以少量的氢氧化钾,在高压下进行水解,经固液分离等步骤制得天然、有机、高效、多功能海藻生物肥产品。通过正交试验确定的最佳水解条件如下:水解温度为120℃,水解时间为6 h,50 g洗净的干海藻加KOH 5 g,水180 mL。经检测分析,实验样品的质量指标达到了有关企业标准的要求,其植物生长素等活性物质的质量分数达到了195×10-6。     

煤炭洗选业精煤成本分析新论

分析了折合量因素分析法、直接对比分析法、分离后单位成本因素分析法等洗煤成本分析方法的不足。创造了一种新的分析方法——回收率因素分析法。并应用实例分析了该方法的适用性及合理性。