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相似文献
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1.
GC—MS法测定大豆蛋白粉中乙草胺残留量   总被引:1,自引:0,他引:1  
[目的]建立测定大豆蛋白粉中乙草胺残留的方法.[方法]采用气相色谱-质谱测定法,样品中乙草胺用乙腈提取,经中性氧化铝和氟罗里硅土混合柱净化后,采用HP-5MS石英毛细管柱于气相色谱-质谱仪进行测定.[结果]实验采用添加法测定回收率,添加水平为0.005mg/kg~0.5mg/kg时,其平均回收率为91.2%~95.8%.本方法的最低检出限为测定0.005mg/kg.[结论]本方法灵敏度高,速度快,重复性好.  相似文献   

2.
LC-MS-MS测定水产品中氯霉素药物残留   总被引:4,自引:0,他引:4  
[目的]研究水产品中氯霉素药物残留的提取、净化和LC-MS-MS分析条件.[方法]LC-MS-MS和同位素内标法测定水产品中氯霉素药物残留.[结果]该法检测限0.1μg/kg,回收率为95%~110%.[结论]本方法特异性强,样品前处理简单,可以满足各国对水产品中氯霉素检测低限的要求.  相似文献   

3.
[目的]建立快速、准确并可同时测定铁矿中多种杂质含量的方法.[方法]样品用盐酸、氢氟酸、高氯酸处理一次溶样,优化仪器工作条件,利用国家标准溶液,根据待测元素含量配制相对的标准系列,采用电感耦合等离子体发射光谱法.[结果]用本方法检测限为0.2~56.6 μg/mL,相对标准偏差CV<5%,各项回收率95%~109%.[结论]本方法具有较高的准确度,精密度,可满足口岸检测要求.  相似文献   

4.
[目的]建立检测磷铁中磷硅钛等元素的快速测定方法.[方法]通过对多个产地磷铁的比较研究,进行了对熔融条件、沉淀条件、最佳比色条件的试验,以确定最佳检测方法和步骤.采用一次溶样,分别用磷钼酸喹啉重量法、α钼蓝光度法、二安替吡啉甲烷光度法测定磷铁中磷硅钛的含量.[结果]用本方法检测,磷的回收率为99.29%~100.70%,RSD为0.29%;硅的回收率为98.7%~105%,RSD为4.27%~9.22%;钛的回收率为97.38%~104.3%,RSD为1.5%~4.6%.[结论]方法准确性好,精密度高,检测结果准确,完全达到日常检测磷铁中各元素含量的要求,适用于实验室的快速检测.采用本方法可大大提高检测速度,缩短检测周期.  相似文献   

5.
[目的]建立快速、准确地测定中药材中汞和砷含量的方法.[方法]微波消解处理样品,流动注射-氢化物发生-原子吸收法检测.[结果]汞在0.002 mg/L~0.02 mg/L浓度范围内线形良好,检出限为0.0004mg/L;砷在0.02 mg/L~0.16 mg/L浓度范围内线形良好,检出限为0.001mg/L,相关系数均大于0.99990;汞的回收率在85.0%~93.8%,砷的回收率在89.4%~102.0%,相对标准偏差分别为5.5%和4.1%.[结论]该方法省时、节能、准确度高.  相似文献   

6.
水性涂料中甲醛含量测定方法改进初探   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]建立简便快速而且准确的测定水性涂料中甲醛含量的方法.[方法]采用定氮仪蒸馏出水性涂料中的甲醛,用蒸馏水吸收后再用乙酰丙酮分光光度法测定.[结果]采用定氮仪可以把样品蒸馏时间从60min缩短至15~20min,操作简便,方法相对标准偏差为0~6.1%,回收率93.3%~105%.[结论]本方法操作简便、快速、准确,具有良好的分析应用前景,可满足大批量涂料出入境检验工作的要求.  相似文献   

7.
[目的]找到快速、有效、符合准确测试要求的消解奶粉的方法.[方法]采用全密封的聚四氟乙烯消化罐高温高压消化法.[结果]样品消解只需7~8h,试剂消耗量小,空白值低,无容器吸附、消化过程无沾污,回收完全.经对实际奶粉样品中11种元素进行检测和加标实验,其变异系数为1.38%~4.84%,回收率为92.0%~105%,检测低限能达到要求.[结论]该方法准确快速,符合测定要求.  相似文献   

8.
多功能柱净化高效液相色谱法检测花生中的黄曲霉毒素   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]建立简便快速、灵敏准确、满足出入境检验工作要求的测定花生中黄曲霉毒素的方法.[方法]采用多功能柱净化、电化学衍生、高效液相色谱法结合荧光检测器测定花生中黄曲霉毒素.[结果]多功能净化柱可一次性完成净化过程;乙腈/水(84+16)作为提取剂,以41的溶剂/试样比、高速匀质3min为提取方式的提取效果最为理想;电化学衍生装置的Kobra cell的衍生效果好;方法的检出限为0.2μg/kg,检测限为0.5μg/kg,相对标准偏差5.28%~9.56%,回收率85%~110%.[结论]该方法简便快速、灵敏准确,经济、自动化程度高,可满足大批量花生出入境检验工作的要求.  相似文献   

9.
婴幼儿配方奶粉中氯霉素残留的酶联免疫分析法   总被引:6,自引:0,他引:6  
[目的]建立测定婴幼儿配方奶粉中氯霉素残留的酶联免疫分析法.[方法]用乙酸乙酯对样品中的氯霉素残留进行提取,用酶联免疫试剂盒进行检测.[结果]方法检测低限为0.075μg/kg;在0.1μg/kg和0.3μg/kg两个添加水平,样品加标回收率分别为85%~120%和91%~119%;重复性试验CV%分别为6.35%和5.31%;重现性试验CV%分别为11.88%和12.92%.[结论]本方法灵敏度、准确度和精密度均符合残留分析质量控制的要求,适用于婴幼儿配方奶粉中氯霉素残留的快速检测.  相似文献   

10.
超高效液相质谱法快速测定奶粉及奶制品中的三聚氰胺   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了奶粉及奶制品中三聚氰胺的快速检测方法。试样用1%三氯乙酸和磺基水杨酸混合液提取,二氯甲烷除去脂肪和非极性杂质,过0.20μm的滤膜后直接上机测定;检出限0.010mg/kg,线性范围0.010~0.50mg/kg,回收率70.5%~99%。本方法从样品处理到测试结果仅约1.5h,具有快速、准确、方便的特点。  相似文献   

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