手性催化剂脯氨酸在不对称合成中的应用进展

针对脯氨酸作为一种结构简单而且含量丰富的小分子手性催化剂在多种不对称催化反应中表现出的非常好的催化性能,综述了近年来脯氨酸在Aldol反应、Mannich反应、Michael反应及其他不对称合成反应中的应用,展望了脯氨酸的应用前景。     

MCM-41负载手性C2-不对称Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及催化性能

以γ-氨丙基三乙氧基硅基烷对MCM-41修饰,得到氨基修饰的MCM-41,进而通过接枝法将手性Salen-Mn(Ⅲ)配合物固载在介孔分子筛MCM-41上,制备了MCM-41负载的带隔离基团的C2-不对称Salen-Mn(Ⅲ)催化剂。分别利用FT-IR和DR UV-Vis等手段对负载催化剂进行了表征。以NaClO为氧化剂,考察了该负载Salen-Mn(Ⅲ)配合物催化非官能化烯烃不对称环氧化反应的性能及循环使用性能。     

脯氨酸催化的直接不对称Michael反应

综述了脯氨酸催化的直接不对称Michael反应的研究进展,包括脯氨酸作为催化剂在有机溶剂、离子液体溶剂条件下的反应以及脯氨酸催化的放大效应;介绍了脯氨酸衍生物作为催化剂的Michael反应,以及脯氨酸催化的Michael反应与其他反应的复合反应等。     

有机小分子催化的不对称直接Aldol反应研究新进展

对近些年来L脯氨酸(LProline)等6类有机小分子催化剂催化不对称直接Aldol反应的特点、实用范围及结果作了详细介绍,认为该领域具有广阔的发展前景。     

多相化Salen-Mn(Ⅲ)配合物的制备及其催化性能

采用化学键联和溶胶-凝胶相结合的方法制备锚链固定的多相化Salen-Mn(Ⅲ)催化剂,利用FT-IR,UV-vis,1H NMR等方法对催化剂及其前体进行表征。考察了该催化剂催化烯烃不对称环氧化反应及其循环使用的性能,实验发现,多相化催化剂催化活性有所降低,但延长了反应时间后,催化顺-β-甲基苯乙烯不对称环氧化的转化率达到95%,其环氧化产物的对映体过量值(ee值)为60%。     

探讨不对称小分子催化合成进展及其在药物合成中的具体运用

随着生物医学科学技术的快速发展,一种新型的小分子催化剂开始广泛应用,为不对称的催化合成创造了条件,也为新药物的合成提供了新的方向。本文对小分子催化剂和底物两种不同的结合方式进行了详细分析,对当前不对称小分子催化合成的发展现状和在药物合成中的实际应用表达了自己的几点看法,希望能为下一步研究提供借鉴。     

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化研究进展

手性Salen Mn(Ⅲ)配合物在催化非官能化烯烃不对称环氧化反应中得到了广泛的应用。介绍了Salen Mn(Ⅲ)配合物催化烯烃不对称环氧化反应的影响因素,指出产物收率和对映体过量值与氧化剂、轴向配体、底物烯烃结构、反应温度等因素关系密切。对Salen Mn(Ⅲ)配合物循环利用的研究进展进行了综述。     

不对称合成正在走进活性药物成分规模化生产

1不对称合成是一个充满机遇与挑战的开发领域 1．1单一对映体药物的需求推动着手性技术的发展 大自然有一种通晓如何造物的方法。许多反应往往是以某种催化模式进行的，使原料与能量消耗和废物产生都降到最低。许多分子是手性的，它们独特的左手或右手结构，对于它们如何与生物系统相互作用，具有既复杂又戏剧性的影响。在药物中立体选择性相互作用是极为重要的，     

疏水性L-酒石酸正戊酯的合成

疏水性L-酒石酸正戊酯是一种拆分对映体的重要手性试剂，在手性选择体、对映体的萃取，立体选择性萃取，手性助剂不对称合成及高效液相色谱流动相添加剂等方面中的应用研究日益增多。     

手性合成的发展进程

简要介绍了手性化合物的发展历史，综述了近些年来手性合成的方法以及分类，介绍并对比药物合成中使用较多的几种手性合成方法，并根据目前发展的现状提出了未来手性合成的发展趋势，即向着更加环保、高效、经济性等方面发展。     

新型脯氨酸类催化剂在不对称Aldol反应中的应用

新型脯氨酸类催化剂能够有效的催化不对称Aldol反应,通过文献得知其催化产物具有高产率,高对映选择性的特点。本文综述了四种无论是在制备工艺还是反应条件方面都比较完善的新型脯氨酸类催化剂,并从结构特性和在Aldol反应中实际应用等方面展开介绍。     

催化表面物理化学的模型体系研究

多相催化反应体系催化剂的表面结构、催化反应机理、催化性能关系是催化表面物理化学主要研究的问题,从而理解原子分子水平,对催化剂的设计和改进起到了指导性的作用,具有复杂性和不均一性的真实催化剂结构无法将其与催化性能相连接,因此在进行催化表面物理化学研究经常用到的方法就是构建一个均一的催化剂体系模型。     

丙烯酸甲酯的合成

可膨胀石墨作为密封材料已广泛应用于各个领域，但将其作为酯化反应催化剂的研究并不多。酯化反应多采用浓硫酸催化，但副反应多，设备腐蚀严重。近年来，人们在寻找对设备腐蚀小的酯化反应催化剂方面进行了大量的研究工作，如阳离子交换树脂、三相相转移、稀土硫酸盐等。对于催化丙烯酸甲酯的合成，可膨胀石墨与其它催化剂相比，具有催化活性高、反应时间短、收率高、且对设备无腐蚀、不污染环境、易分离及再生处理简单等特点。     

卡巴拉汀合成技术综述

卡巴拉汀是氨基甲酸类乙酰胆碱酯酶抑制剂,用于治疗阿尔茨海默症,市场空间大。文章对卡巴拉汀合成路线进行了详细梳理,分为外消旋体的化学拆分方法和不对称合成法,其中化学拆分法是对终产物卡巴拉汀的外消旋体进行拆分,或对合成中间体的外消旋体进行拆分,不对称合成法主要在于手性中间体化合物的合成。     

固定相环糊精在手性农药检测方面的应用进展

手性农药在农业领域的应用得到越来越广泛的认识,如何高效地分离检测手性农药直接影响其使用,目前为止,气相色谱以其快速、灵敏、分离性能好、定量准确、不使用有机溶剂等优点在手性农药检测领域取得了引人注目的成果,而相应的气相色谱手性固定相的开发及应用得到迅速发展,尤其是手性固定相环糊精及其衍生物研究。本文系统地概括总结近年来基于环糊精开发的新型固定相在手性农药检测领域的新发展。     

乙酸异戊酯的合成

微波诱导催化酯化反应是当前研究的较多的一类反应，选用合适的能吸收微波的催化剂或催化剂载体，在微波辐射下可以加快酯化反应速率，提高目标产物的产率。对甲苯磺酸是合成乙酸异戊酯一种很有效的催化剂，但其不足之处为：其溶解在反应物之中，不容易和产物分离。考虑到活     

磷中心手性膦酰胺首次成功合成

<正>近日,中科院长春应化所韩福社课题组在磷中心手性布朗斯特酸的不对称合成方法方面取得重要进展。他们在前期开展磷(膦)化合物合成方法系列研究的基础上,首次成功实现磷中心手性膦酰胺的合成。韩福社课题组在研究中发现,膦酰胺可以转化为系列其他类型的磷中心手性衍生物,并保持优异的对映选择性,这项工作不仅为磷中心手性化合物的多样性合成提供了一种新方法,还为开展其他不同类型、结构新颖独特的磷中心手性布朗斯特酸的合成方法及其     

杂多酸催化剂及其在精细化学品合成中的应用

杂多酸是一种化学催化剂,杂多酸催化剂在化学物质的反应和化学品的合成当中发挥着重要的作用。文章首先从杂多酸催化剂的结构、性能、制备以及表面特征等方面对杂多酸催化剂进行了详细的概述,根据杂多酸催化剂的性能和特征等探究了杂多酸催化剂在精细化学品合成中的应用情况。     

厦门大学研制新型酯化反应催化剂

厦门大学经过多年研究,研制出一种用于酯化反应的新型催化剂。该催化剂的优点是：在制备和应用过程中,几乎没有“三废”排放,不会腐蚀设备;在合成对苯二甲酸二异辛酯及其他催化酯化过程中,催化剂用量低于0．3％;单元催化酯化时间短,在回流温度下约需5h,为一般催化剂的1／4～1／2;稳定性佳,不易中毒,对试剂原材料要求不高。     

肉桂酸苄酯的制备

肉桂酸苄酯是一种具有弱苏合香、花香等香气的香料，主要用于配制龙涎香。工业上主要采用肉桂酸钠与氯化苄在二乙胺作用下，发生亲核取代反应生产肉桂酸苄酯，该方法使用催化剂二乙胺属强致癌物质，毒性大，反应时间长达17h。采用三乙胺作相转移催化剂，肉桂酸钠与氯化苄催化合成肉桂酸苄酯，总收率达92％，但反应是在元水条件下进行。以四丁基氯化铵作相转移催化剂，产物收率只有82．3％。采用十六烷基三甲基氯化铵作相转移催化剂，使肉桂酸苄酯的合成反应在水相中进行，最佳条件下产物收率达86．0％。