基于中药质量常数的苦参饮片等级评价

为了保证苦参饮片的药效、促进市场高价值流通,依托质量常数法进行苦参饮片的质量等级评价研究。从药材市场上收集15批饮片,测定其外在性状指标(饮片质量及厚度)和内在指标成分(苦参碱及氧化苦参碱)。通过计算出的质量常数(A)及百分质量常数(A%),对苦参饮片进行等级划分。结果表明,15批苦参饮片质量常数为13.56～42.77,百分质量常数为31.71%～100%。它们被划分为3个等级:A≥34.22为一等饮片;21.39≤A34.22为二等饮片;A21.39为三等饮片。基于质量常数建立的评价方法可以将性状鉴别与指标成分含量相结合,综合、客观地对苦参饮片进行等级划分,为中药材的生产、流通和监管提供参考。     

基于中药质量常数的桂枝饮片等级评价

为了保证桂枝饮片的药效、促进市场高价值流通,依托质量常数法对桂枝饮片的质量等级进行评价研究.以从药材市场上收集的15批饮片为研究对象,测定其外在性状指标(饮片质量及厚度)和内在成分指标(桂皮醛含量);通过计算得到15批饮片的质量常数(A)和百分质量常数(A％),并根据结果对桂枝饮片进行等级划分.结果表明,15批桂枝饮片...     

瞿麦（石竹）配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性

为了建立基于饮片特征图谱预测瞿麦（石竹）配方颗粒质量指标的方法,探究瞿麦（石竹）配方颗粒质量与饮片特征图谱的相关性。利用特征图谱对瞿麦（石竹）原料中不同药用部位的化学成分进行表征,明确差异峰,统计15批饮片特征图谱中差异峰占总特征峰的峰面积比值（α值）;同时依据国药瞿麦（石竹）配方颗粒标准对制备的15批饮片瞿麦（石竹）配方颗粒总黄酮含量、出膏率、浸出物含量等指标进行测定;采用Pearson相关性分析方法对饮片特征图谱中的α值与配方颗粒的总黄酮含量、出膏率、浸出物含量进行相关性分析,建立回归模型,并采用具有生产规模的6批瞿麦（石竹）原料、配方颗粒质量参数进行验证。结果表明：王不留行黄酮苷峰和皂草苷峰在饮片中不同药用部位的特征图谱存在相对峰面积差异,15批饮片中二者峰面积总和的α值为0.45～0.83;通过Pearson相关性分析发现,瞿麦（石竹）配方颗粒的总黄酮含量、出膏率、浸出物含量与α值呈显著正相关（P＜0.01）,总黄酮含量与α值极强相关,出膏率、浸出物含量与α值强相关;依据相关性建立的3个回归模型,所得R²均大于0.7,模型拟合度较高,通过6批数据的验证发现预测值和实测值的相对标准偏差均小于15%,说明模型有较好的准确性。研究利用原料特征图谱中的α值能够初步预测所得瞿麦（石竹）配方颗粒的各指标范围,并可实现源头控制瞿麦（石竹）配方颗粒质量,保证所得配方颗粒质量的可控性。     

藿香正气颗粒中厚朴酚与和厚朴酚质量标准的研究

测定藿香正气颗粒中厚朴酚与和厚朴酚的含量。方法：采用HPLC法测定厚朴酚与和厚朴酚的含量;色谱柱：InertsiL O D S- SP(250mm ×4.6,5um）;流动相：甲醇-水（78：22）;流速：1.0mL/mi n;检测波长：294nm。结果：厚朴酚的线性范围是3.68~22.08μg/mL,其线性相关系数为r=0.9998、和厚朴酚的线性范围是2.47~14.83μg/mL,其线性相关系数为r=0.9994。厚朴酚、和厚朴酚的加样回收率的平均值为100%,R SD=1.96%。结论：方法简单易行,结果准确,可靠,适用于本品的含量测定。     

石脑油萃取碱渣废水的酚

针对炼厂含酚碱渣废水中酚的脱除问题,以石脑油为萃取剂,以炼厂碱渣为含酚样品,采用静态萃取方法对碱渣废水中的酚进行脱除试验。考察石脑油萃取碱渣废水中酚的可行性及石脑油与碱渣废水的比例、PH值、温度等因素对萃取效果的影响。结果表明石脑油萃取碱渣废水中的酚完全可行,m_(石脑油):m_(碱渣废水)=3:1、PH=6-7、50-60℃为最佳条件,此条件下碱渣废水中酚含量降至1300ppm以下。     

含酸原油有机氯含量分析方法的研究

本文对比研究了两种方法测定含酸原油中有机氯的含量,通过比较确定了测定有机氯含量最佳方案。结论显示对于含酸原油测定有机氯需要通过氧化库仑法对总氯的含量进行测定,然后借助SY/T 0536~2008对无机氯的含量开展检测,最终通过差减法算出含酸原油中有机氯的含量。而同时结果显示通过GB/T 18612~2011方法测定含酸原油中有机氯的含量并不适用。     

佛手标准汤剂中两种成分的测定方法研究

为提高佛手配方颗粒的质量评价标准,利用佛手标准汤剂控制佛手配方颗粒的内在质量。以15批不同产地的佛手饮片为原料,制备佛手标准汤剂,建立含量测定方法,以柚皮苷、橙皮苷为指标成分,测定了15批佛手标准汤剂的相关含量。结果表明:柚皮苷、橙皮苷分别在0.025 1～0.125 5,0.160 5～0.802 3μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率分别为102.27%和101.48%,重复性考察RSD值分别为0.78%和0.89%,12 h稳定性考察RSD值分别为0.59%和1.46%。所提出的方法能同时测定柚皮苷和橙波苷两种成分,节约了分析时间,提高了佛手产品的质量标准。     

环境空气中甲醛检测结果不确定度的研究

环境空气中甲醛含量的准确检测及表征对人体健康有着非常重要的意义.本文以酚试剂分光光度法检测空气中甲醛含量为例,较全面系统的分析影响酚试剂分光光度法测定甲醛含量不确定度的各种因素,得出产生不确定度的主要来源,并逐个加以评定.最后对标准不确定度进行合成评定,扩展评定,得出拟合工作曲线的不确定度是甲醛含量的关键.     

基于全程质量控制理念的杜仲颗粒特征图谱研究

为明确杜仲颗粒生产过程中水溶性成分的转移情况,提供更为全面的质量控制方法,采用HPLC法对杜仲饮片、杜仲叶饮片、标准煎液与杜仲颗粒的特征图谱进行了相关性评价。使用Phenomenex(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为227 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,考察提取方式、提取溶剂及时间的影响。结果表明,选用超声提取方式,以甲醇作为提取溶剂,反应时间为20 min时获得的效果较好;在此优化条件下建立特征图谱分析方法,能够使得杜仲颗粒的药效物质基础与药材保持一致,样品质量稳定,制备工艺规范,几个特征峰可全部在饮片中得到追溯,各共有峰的相对保留时间小于0.5%。所建立的特征图谱专属性强,重复性好,可有效鉴别和评价杜仲颗粒的质量,为制定系列品种的全面质量控制方法提供参考。     

中油碱洗酚钠中酚含量降低的原因分析及解决措施

针对中油碱洗生产酚钠的过程中酚含量降低的现象,分析了造成该现象的原因是酚水中二氧化碳等酸性气体被中油夹带到碱洗过程中,二氧化碳与酚钠发生反应所致。为了解决这些问题,调整了萃取塔塔顶结构,增加了萃取剂加入量,改变了萃取塔控制参数,最终在生产中提高了酚钠中的酚含量,降低了装置碱的消耗量,且其生产平稳运行。     

对《稠油降黏剂通用技术条件》标准的几点看法

对Q／SH10201519—2006涉及的水溶性降黏剂的具体测定技术指标提出自己的异议,并发表了改进意见。指出外观要具体详实,将PH值范围缩小,表面张力测定浓度降低、数值提高,固含量提高到50％,降黏率中增加分散性和稳定性要求,将与破乳剂配伍性进行改进等。     

风沙环境下渠道混凝土冲蚀磨损试验研究

文章结合某渠道混凝土工程,采用构建的气固两相流冲蚀磨损试验装置,对不同强度等级的渠道混凝土试件进行了不同风力等级和冲蚀角度下的冲蚀磨损试验研究。研究结果表明:冲蚀磨损率与混凝土强度关系不大,而与混凝土的配合比相关;冲蚀磨损率随着风力等级和冲蚀角度的变化而变化;混凝土的冲蚀率随着沙粒含量的增加呈先增后减的整体趋势。     

连续流动分析仪测酚过程消除苯胺影响的方法探究

采用连续流动分析仪测定受到苯胺污染水体的挥发酚含量时,数值明显偏高。因此,文章从定性上,研究了连续流动分析仪测酚过程中苯胺对挥发酚测定的影响,并在消除苯胺干扰的方法上进行了研究。结果表明,采用连续流动分析法测定挥发酚含量时,苯胺对挥发酚的测定具有数量级倍数的干扰;正常条件下的水样预处理不能消除苯胺对挥发酚测定的影响,应对水样进行p H0.5条件下预蒸馏处理或者p H12条件下预蒸馏处理方可消除干扰。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定蜂蜜中7种矿物元素的含量

为了快速直接测定蜂蜜中多种矿物元素的含量,采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)法建立了同时测定蜂蜜中钙、钾、镁、钠、锌、铁、铜7种矿物元素含量的方法,考察了方法的标准曲线线性关系、检出限、精密度和准确度,讨论了前处理方法、不同产地以及蜜源植物种类对各元素含量的影响。结果表明:线性相关系数达到0.999 9以上,方法检出限为0.003～0.030 mg/L,相对标准偏差低于2%,回收率为88.66%～105.31%;不同产地的洋槐蜜中,河北洋槐蜜的钙、钾含量明显高于其他地区,广西洋槐蜜的钠、铁含量最高;不同蜜源植物的蜂蜜中,河北枣花蜜的铁含量最高,野生蜜中各种矿物元素都较为丰富。电感耦合等离子体发射光谱法可以快速、同时测定蜂蜜中多种矿物元素含量,方法简便易行,结果准确可靠,可为蜂蜜品质鉴定以及人们对蜂蜜的合理选择提供参考。     

高效液相色谱法分析测定复硝酚钠中三种组分

目的：本文介绍了高效液相色谱法同时测定植物生长激素复硝酚钠的3种组分,5-硝基愈创木酚钠、对硝基苯酚钠和邻硝基苯酚钠含量的方法。方法以C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm)为分离柱,以甲醇+水=60+40(V/V)做流动相,在254nm波长处测定。结果复硝酚钠样品中有效成分能达到有效分离;三种组分的线性相关系数分别为0.9929、0.9921、0.9931。对方法精密度进行试验;测得其相对标准偏差分别为0.47%、0.49%和0.35%。     

磺化卟啉合成及其在痕量金属离子测定中的研究进展

针对水溶性磺化卟啉在痕量组分的测定中可作为超高灵敏显色剂,重点介绍了磺化卟啉的合成方法及其在痕量金属离子测定中的研究进展。     

莲子心饮片含量测定方法优化

为了解决提取效率低而导致的市售莲子心含量项鲜有合格的问题,对莲子心饮片中有效成分的提取方法进行优化.分别对莲心碱的提取方式、提取溶剂以及提取溶剂体积进行了考察,利用优化后的提取方法制备莲子心饮片供试品溶液,选用Kromasil 100-5-C18(4.6 mm×150 mm)色谱柱,以乙腈-0.015 mol/L十二烷...     

正交试验法优选超临界CO2流体萃取丹参中丹参酮工艺的研究

研究了超临界CO2流体萃取法萃取丹参中丹参酮的最佳工艺条件,以丹参酮ⅡA含量为指标,用高效液相色谱法测定,采用L9(34)正交试验法对丹参中丹参酮的提取工艺进行优选。结果表明,萃取压力对萃取结果影响最为显著,最佳萃取压力为25 MPa,萃取温度为40℃,无水乙醇用量为30%(质量分数),萃取时间为2 h。     

采用HPLC法对一种保健食品中总蒽醌含量的测定方法

建立了采用HPLC法对一种保健食品减肥片中总蒽醌(芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚)含量的测定方法。该方法操作便利,检测结果准确、可靠,可作为该保健食品减肥片的质控检测方法。     

土壤水溶性盐测定方法比较分析

盐碱土壤中的水溶性盐一般含量较高,多为氯化钠、氯化镁、碳酸氢钠、硫酸钠等,是严重阻碍影响作物正常生长的有害成分,因此,在实施盐碱土壤的改良的过程中,要先对盐碱土壤中的水溶性盐的含量进行分析,进而选择较为科学、适用、经济的方法,以取得较好的效果,有利于作物的生长。文章就盐碱地水溶性盐常见的两种测定方法进行比较,分析阐述各自的优点和不足,指导人们在实践运用中科学掌握。