新《药品管理法》从严治假

“从事生产、销售假药、劣药情节严重的企业或 者其他单位，其直接负责的主管人员和直接负责人员， １０年内不得从事药品生产、经营活动。”这是新修订的 《中华人民共和国药品管理法》对生产销售假药、劣药 者制定的处罚规定。从今年１２月１日起，这部法律将 正式实施。 我国现行的《药品管理法》是从１９８５年７月１日 起开始执行的。此次修订的管理法特别将假药和按照 假药论处的行为，劣药和按照劣药论处的行为，分别增 加为８种和７种。有下列情况之一的为假药：药品所含 成份与国家药品标准规定的成分不符的：以非药品冒 充药品或…     

曲折的假药诉讼

《中华人民共和国药品管理法》（摘录） 第七十三条 未取得《药品生产许可证》》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的,依法予以取缔,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售的药品（包括已售出的和未售出的药品,下同）货值金额两倍以上５倍以下的罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十四条 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额两倍以上５倍以下的罚款;有药品批准证明文件的予以撤销,并责令停产、停业整顿;情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。 第七十五条 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生产、销售药品货值金额１倍以上３倍以下的罚款;情节严重的,责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》;构成犯罪的,依法追究刑事责任。     

假劣药品的界定

经修订并于今年１２月１日正式实施的《药品管理法》重新界定了假劣药品，具体规定如下： 药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的叫假药。有下列情形之一，为假药：ｌ、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；２、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处；ｌ、国务院药品监督管理部门规 定禁止使用的；２、必须批准而未经批准生产、进 口，或者必须检验而未经检验即销售的；３、变质 的；４、被污染的；５、使用必须取得批准文号而未 …     

假药缘何风光十年一朝殒

2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订通过了《中华人民共和国药品管理法》(2001年修订本)，其中第四十八条规定：禁止生产(包括配制)、销售假药。该款同时规定：有下列情形之一的，为假药：(一)药品所合成份与国家药品标准规定的成份不符的；(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处：(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；(三)变质的；(四)被污染的；(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。国家药品监督管理局自1998年成立以来，全国药监系统已查处制售假劣药品案28万多起，涉案总值18亿元，捣毁制假售假窝点3088个，取缔非法药品集贸市场116个、无证经营4万多户。     

什么是假药? 什么是劣药?:

根据《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定,假药是指:(一)药品所含成份的名称与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准不符合的;(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;(三)国务院卫生行政管理部门规定禁止使用的;(四)未取得批准文号生产的;(五)变质不能药用的;(六)被污染不能药用的。该法第三十四条规定,有下列情形之一的药品为劣药:(一)药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定     

制售假药入罪“零门槛”

<正>最高人民检察院法律政策研究室副主任韩耀元18日表示,对生产、销售假药罪不再设置入罪门槛,除"销售少量根据民间传统配方私自加工的药品,或者销售少量未经批准进口的国外、境外药品,没有造成他人伤害后果或者延误诊治,情节显著轻微危害不大的,不认为是犯罪"的以外,对生产、销售假药的行为都应该追究刑事责任。假药猛于虎,它对人们健康的危害相信每个人都知道,但未必每个人都能清楚的认识到什么才是假药。在去年的倪海清售卖自制药品治癌事件中,就曾有不少人为其喊冤,殊不知,就算有再多的患者跳     

药品 爱你恨你都不易

寻医问药,此乃人生常事。想也是,人吃五谷,难免会生出百病,更何况,如今环境恶化,生态失衡,加之农药化肥的不当使用,使人类健康日显严峻。缘此,寻医问药之事与百姓息息相关了。人命关天啊!问题是—— 假药劣药 阴魂不散 假药、劣药之事,这是当今国人谈论最多的话题,笔者数年前     

高法高检连颁打假令

最高人民法院和最高人民检察院最近颁布了一批有关打假的司法解释,自4月10日起施行。见假不打失职官员要判监国家机关工作人员徇私舞弊,具有对三个以上制假售假行为的单位或个人不履行追究职责的情形,属于刑法第414条规定的“情节严重”。放纵制售假药或者有毒、有害食品;放纵可判处二年以上有期徒刑的制假售假行为;使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响,将处5年以下有期徒刑或者拘役。假货未出手一样有罪制假售假的“销售金额”被界定为制售伪劣产品后所得和应得的全部违法收入。这样,伪劣产品尚未销售,也将以制售伪劣产…     

放纵伪劣品应负刑事责任

最高人民检察院日前发布的《关于人民检察院直接受理立案侦查案件立案标准的规定（试行）》中,规定要对放纵制售伪劣商品犯罪行为的行政机关人员追究刑事责任。《规定》指出,对涉嫌下列情形之一的,应予立案：1、放纵制售假药、有毒、有害食品犯罪行为的;2放纵依法可能判处3年有期徒刑以上刑罚的生产、销售伪劣商品犯罪行为的;3对生产、销售伪劣商品犯罪行为不履行追究职责,致使生产、销售伪劣商品犯罪行为得以继续的;4．对生产、销售伪劣商品犯罪行为不履行追究职责,致使国家和人民利益遭受重大损失或者造成恶劣影响的;5．三次以上…     

卫生部药政局列出应予查处假药名单

近日，卫生部药政局将已经核实的假药名单及“批号”汇总如下，要求各地对辖区药品经营和使用单位进行检查，一经发现下述批号的药品一律销毁，并追查假药源头，对涉及销售假药的部门依法进行查处。１、广东省发现标示广州军区龙华制药厂生产的批号为９６０３２５、９６０...     

消费指南

2000年第三季度,国家卫生部对全国医药市场销售的药品进行了一次大检查,发现假药、劣药仍在泛滥,危及人身健康和生命安全。这里给消费者刊登部分劣质药品名录,您在药店购买时,注意参考,当心吃上劣质药,治病未果反致病。     

国家食品药品监督管理总局提示消费者选择美容产品须谨慎

正近日,食品药品监管部门破获了多起美容院销售使用违法药品和医疗器械案件。以浙江"3·13"制售假药和无证医疗器械案为例:犯罪嫌疑人王某在宁波开办医学美容中心,从沈阳、河北、深圳等地不法分子手中购进标识为"BOTOX、衡力"的肉毒毒素注射剂、标识为"瑞蓝"的玻尿酸注射剂等。经查,本案涉及的77个品种5万余瓶(支)产品均为假药或未经注     

卫生部药政局列出假药名单

今年6月,卫生部药政局将已核实的假药名单及“批号”汇总,要求各地对辖区药品经营和使用单位进行检查,一经发现下述批号的药品一律销毁,并追查假药源头,对涉及销售假药的部门依法进行查处:广东省发现标示广州军区龙华制药厂生产的批号为960325、960414的“复方黄芩片”,经核实,广州军区龙华制药厂从未     

浅谈减轻处罚不能减掉处罚的种类

行政执法机关在收集到足够证据,确认违法行为成立之后,便要依法对行政相对人确定是否给予处罚、给予"哪些"处罚、给予"哪样"处罚,这就是我们所称的"裁量"或者"量罚"。减轻处罚是行政处罚的量罚情形之一,与其并列的还有从轻处罚、从重处罚、免除处罚。     

药品安全黑名单制度将从10月起实施

生产销售假药、因药品和医疗器械违法犯罪行为受到刑事处罚的等七种行为,将被国家药监局纳入"黑名单",这些企业将进行重点监管。国家食品药品监管局发布《药品安全"黑名单"管理规定(试行)》,对于因严重违反药品、医疗器械管理法律、法规、规章受到行政处罚的生产经营者及其责任人员的有关信息,将通过政务网站公布,接受社会监督,并实施重点监管。该规定自2012年10月1日起施行。     

违反食品市场准入制度的处罚规则解读

六、第六十条 食品生产企业不具备产品出厂检验能力且未按规定进行委托出厂检验而擅自出厂销售的，或者食品生产企业具备产品出厂检验能力而未按规定实施产品出厂检验的。由质量技术监督部门责令限期改正；逾期不改的或者情节严重的，处3万元以下罚款；情节严重的，吊销食品生产许可证。     

浅议基层医疗卫生机构“新医改”

一、基层医疗机构的功能定位及性质基层医疗卫生机构是公益性事业单位,不以盈利为目的。基层医疗机构要以维护城乡居民健康为中心,综合提供:建立居民健康档案、健康教育、预防接种、传染病防治、儿童保健、孕产妇保健、老年人保健、高血压、糖尿     

我省通缉60种假药

据福州市药监局通知,因危害市民的用药安全,“骨风灵胶囊”等60种假药遭到全省通缉。据了解,这 60种药品标示的生产销售地址、批准文号等均为假冒。市药监局希望广大市民购买药品时要看清药品名称、标志,谨防假药。市民如有发现上述假药,可拨打举报电话:0591-83259430     

谈谈《产品质量法》中“罪”与“非罪”界限的处理

最近,国务院下达了《关于开展严厉打击制售假冒伪劣商品违法犯罪活动联合行动的通知》 (以下简称“通知” )。为此还专门召开了“打假联合行动电视电话会议”。在会上,吴邦国副总理强调了在全国开展一场打假联合行动,要求集中力量查处大案要案,严厉惩治违法犯罪分子。为了贯彻《通知》精神,加大打假力度,在查处制售假冒伪劣商品执法过程中,怎样掌握涉嫌“构成犯罪”的“罪”与“非罪”的界限,提供以下几点意见,供大家在具体办案过程中参考。　　一、生产、销售假药罪,生产销售劣药罪,“罪”与“非罪”界限的掌握。　　因药品不属…     

4种措施 对付假药

当前生产、销售假药犯罪特点、难点及对策2011年底,江苏省淮安市公安局破获一起特大生产销售假药案,此案被公安部列为公安部挂牌督办。该销售假药案涉及全国16个省市,涉案成员500余人,涉案金额高达二亿余元。专案组民