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《粮食流通技术》2018,(22)
目的:建立测定苹果提取物中原花青素B_1、儿茶素、绿原酸、原花青素B_2、表儿茶素、根皮苷的HPLC方法,测定和比较不同苹果提取物中以上6种成分的含量。方法:采用十八烷基键合硅胶填充柱(C_(18)(2),100 A,4.6×250mm,5μm);以乙腈-水-乙酸(80∶20∶0.4,v/v/v)为流动相A,以乙酸-水(98∶2,v/v)为流动相B,梯度洗脱为0~3min,1%~5%A,99%~95%B;3~15min,5%~10%A,95%~90%B;15~25 min,10%~20%A,90%~80%B;25~35 min,20%~40%A,80%~60%B,35~45 min,40%~80%A,60%~20%B,45~50 min,80%~1%A,20%~99%B,50~55 min,1%A,99%B,体积流量为1.0 mL·min~(-1);柱温25℃;检测波长为280 nm;进样量20μL。结果:原花青素B1、儿茶素、绿原酸、原花青素B2、表儿茶素、根皮苷分别在0.0016~0.0400mg·mL~(-1)、0.0016~0.0400mg·mL~(-1)、0.0080~0.2000mg·mL~(-1)、0.003 2~0.080 0 mg·mL~(-1)、0.003 2~0.080 0 mg·mL~(-1)、0.008 0~0.200 0 mg·mL~(-1)呈线性良好关系;其平均回收率(n=18)分别为99.71%、99.75%、100.71%、99.85%、99.48%、99.54%。结论:该方法操作简便,重复性好,可用于苹果提取物中原花青素B_1、儿茶素、绿原酸、原花青素B_2、表儿茶素、根皮苷的含量测定。 相似文献
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目的:建立应用固相萃取-高效液相色谱测定食品中米酵菌酸残留的方法。方法:样品经甲醇-氨水超声提取,混合型强阴离子(MAX)固相萃取柱净化,C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇-水(78∶22,V/V,水用冰乙酸调pH至2.5)为流动相、267 nm为定量波长,二极管阵列检测器分析。结果:米酵菌酸在0.300~19.278μg·mL~(-1)内线性良好,相关系数为0.999 7。方法检出限为0.005 mg·kg~(-1),平均加标回收率为82.25%~94.61%,相对标准偏差(RSD)不大于4.11%(n=6)。结论:该方法简便、灵敏、准确、检出限低,回收率、精密度均满足食品中米酵菌酸残留快速测定的要求。 相似文献
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《粮食流通技术》2020,(9)
本文建立了一种高效液相色谱(High performance liquid chromatography,HPLC)-紫外法测定畜禽肉中氟苯尼考残留量的方法。样品经乙腈提取,浓缩至干,加2 mL水复溶,用正己烷除脂净化,过0.22μm滤膜,高效液相色谱仪分析。色谱条件:色谱柱为C_(18)柱,流动相为甲醇-水(40∶60),柱温为40℃,流速为0.2 mL·min~(-1),紫外检测器在230 nm检测。本方法在10~500 ng·mL~(-1)范围内具有良好的线性关系,相关系数为0.999 5,在4个加标水平下,平均加标回收率为91.8%~95.2%,相对标准偏差为0.44%~3.58%。检出限为10μg·kg~(-1),定量限30μg·kg~(-1)。该方法操作简单,结果准确,适合畜禽肉中氟苯尼考残留的检测。 相似文献
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《粮食流通技术》2019,(17)
建立食品中人工合成甜味剂乙酰磺胺酸钾(安赛蜜)的高效液相色谱(HPLC)检测方法。样品经水提取,高脂肪样品经正己烷脱脂、高蛋白样品经蛋白沉淀剂沉淀蛋白,采用CAPCELL PAK C_(18)(5 μm,4.6×250 mm)分离,以甲醇、0.02 mol·L~(-1)乙酸铵水溶液作为流动相进行洗脱。在1~50 μg·mL~(-1)浓度范围内线性良好,相关系数0.999 9,乙酰磺胺酸钾在0.025、0.25、1.0 g·kg~(-1) 3个添加水平的回收率范围为83.5%~101.0%,相对标准偏差为3.80%(n=7)。当称样量为2 g时,该方法检出限为1 mg·kg~(-1)。该方法针对不同基质的样品采用不同的前处理方法且操作简单,可以快速测定食品中的乙酰磺胺酸钾。 相似文献
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《化工科技市场》2002,(2)
一种固体药剂用高分子包衣粉及其制备方法公开号CN 1321421A 公开日 2001.11.14申请人 中国科学技术大学摘要本发明涉及固体药剂包衣及制备方法。其包衣组分为:纤维素醚占40%-55%、无机填料、颜料占25%-35%、其他添加剂为0-5%、增塑剂占20%-30%,乳化剂含量为0.2%-1%;其中纤维素醚是黏度为20-75 cP的水溶性纤维素醚,乳化剂是可食用的水包油型乳化剂。其制备方法是将各组分置于高速混合机中搅拌,使其混合均匀,然后再置密封容器中储藏10-20天。本发明中用较高粘度纤维素醚为生产原料,制作工艺简单,降低了包衣粉的制造成本,有利于药品生产。 相似文献
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《化工科技市场》2005,28(11)
亲脂性化合物的自体乳化剂公开号:CN1261790公开日:2000.08.02申请人:法玛西雅厄普约翰美国公司摘要:本发明提供了一种以特定油相为基础的新的药物组合物,它们包含:亲脂性药物活性物质,甘油二酸酯:甘油一酸酯的重量比为约9∶1~6∶4的甘油二酸酯与甘油一酸酯的混合物,其中的甘油二酸酯和甘油一酸酯是甘油的一或二—不饱和脂肪酸酯,其链长为16~22个碳原子,一种或多种可药用溶剂,和一种或多种可药用表面活性剂。该组合物是自体乳化剂形式的,它对于亲脂性化合物可提供高浓度和高口服生物利用度。油包水型乳化剂组合物公开号:CN1285732公开日… 相似文献
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采用高效液相色谱(HPLC)对不同发酵时间的山楂果醋中7种有机酸成分进行定性定量分析,采用ReproSil-Pur 120 C_(18)-AQ(5μm×250 mm×4.6 mm)色谱柱,流动相为0.2 mol·L~(-1) H_3PO_4溶液,流速1.0 mL·min~(-1),柱温20℃,检测波长230nm。结果表明:7种有机酸在所设浓度范围线性良好,相关系数为0.999 1~1.000 0,7种有机酸加标回收率为93%~104%,平均相对标准偏差为0.179%~0.321%。该方法快速高效、重现性好,适合山楂果醋中有机酸成分的测定。同时总结了草酸、酒石酸、L-苹果酸、乳酸、乙酸、琥珀酸、柠檬酸7种有机酸不同发酵时间的有机酸含量变化规律,确定了山楂醋发酵最佳时间为21 d。 相似文献
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