离子色谱法和导数原子吸收光谱法在水质分析中的应用

文章探讨了离子色谱法和导数原子吸收光谱法在水质分析中的应用。前者是目前水中多种阴离子同时测定的首选方法,它快速、灵敏而准确;后者比之常规原子吸收法,有更高的信噪比、灵敏度和精密度,而且检出限也更低;这两种方法在水质分析领域有广阔的应用前景。     

毕节城区水体中常见阴离子含量的分析

为了解毕节城区水体的水质和常见阴离子含量情况,实验采用离子色谱法测定了水中6种常见无机阴离子(F~-、Cl~-、NO_2~-、NO_3~-、H_2PO_4~-、SO_4~(2-))。结果表明,城区取水点离子平均浓度F~-为0.162mg/L、Cl~-为24.699mg/L、NO_2~-为0.859mg/L、NO_3~-为11.512mg/L、H_2PO_4~-为2.918mg/L、SO_4~(2-)为38.749mg/L。     

《水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法》(GB 7494-87)在环境监测应用中的优化探讨

目前,在环境监测中测定水中阴离子表面活性剂时,人们主要应用《水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法》(GB7494-87)。本文探讨了该方法在采样和保存方法、干扰消除和质控措施等方面的优化路径,使得测定更加简便,同时确保数据的准确和可靠。     

钼酸铵分光光度法测定水中总磷的影响因素研究

本研究采用钼酸铵分光光度法测定水中总磷,以正交试验为基础,通过改变过硫酸钾添加量、消解时间、显色温度和显色时间等影响因素,建立五因素四水平的L₁₆(4⁵)正交模型,确定钼酸铵分光光度法测定水中总磷的最优方案。研究结果表明,添加4 mL过硫酸钾溶液消解样品30 min,并在25 ℃温度下显色15 min是测定水中总磷的最优条件。经质控分析,在该条件下,该方法检出限为0.006 2 mg/L,精密度为0.4%,准确度为97.4%,均符合水质监测质量控制指标体系的国家测定要求。     

ICP-AES法测定水中总磷

本文应用电感偶和等离子发射光谱仪(ICP),简便、快速地测定水处理后水中的磷,有较高的精密度和准确度。     

中标结果公示

谈判编号:GMTC062B050ZHJ072JO广东省机电设备招标中心在2006年9月6日公告的广州市锅炉压力容器监察检验所离子色谱仪(委托协议编号: GMTC062B050Z)的评审工作已圆满结束,现将成交供应商名单公告如下:一、采购项目名称、概况及简要技术要求: 1、采购项目名称:广州市锅炉压力容器监察检验所离子色谱仪2、项目概况:广州市锅炉压力容器监察检验所离子色谱仪及相关服务。3、简要技术要求:见竞争性谈判文件的用户需求书     

离子选择电极法测定铜电解液中的氟离子

在铜电解液测氟过程中,试液含铜、含镍导致试样呈蓝绿色,造成酸度调节的不足。因此,本文研究了用氢氧化钠调节试样产生沉淀,后用硝酸调节至沉淀消失、试样清亮的酸度方法。此方法便于观察,处理后的试样pH在5~6,满足氟离子测定的酸度条件,试验结果精密度好,加标回收试验回收率在91.5%~93.1%。     

紫外分光光度法测定水中石油类的方法

在我国环境保护中,水资源保护是极为重要的内容。石油类是我国对水质状况、水污染控制进行评价的重要指标之一,以往分析法中所选取的萃取剂四氯化碳对臭氧层具有破坏作用,因而被禁用,其后产生了新的水质石油类测定法。基于此,本文对新实施的《水质石油类的测定紫外分光光度法(试行)》(HJ 970—2018)方法进行验证。结果显示,试验结果精密度和精准度均符合要求。可见,紫外分光光度法测定水中石油类具有可行性。     

红外法测定水中石油类萃取剂四氯化碳替代物的分析

在测定水中石油类产品期间,采用红外分光光度法能够较大程度上提高测量的准确性。在利用此技术进行石油类产品测量的过程中,需进行四氧化碳对比,分析四氯乙烯及二硫化碳的优势及缺陷,进而选择出能够代替四氯乙烯的物质。在完成四氯乙烯替代物的筛选后,相关人员需对其萃取率及精密度进行研究,而后通过试验证明确定四氯化碳是否能够被四氯乙烯代替。     

顶空-气相色谱法测定水中苯系物研究

本研究通过试验选择分离度好的色谱柱,讨论了顶空的平衡温度和平衡时间对气相色谱法测定水中苯系物的影响。本试验以顶空法为基础,分析并研究了仪器使用过程中所涉及的一系列分析条件的优化方法,经试验分析条件优化,进行方法效能验证。试验结果表明,HP-INNOWax可在10 min内将前述7种苯系物分离,苯系物的方法检出限1.1~1.6μg/L,加标回收率90.8%~94.8%,相对标准偏差3.09%~4.61%。该方法具有操作简便、数据准确、精密度高、环境友好和分析结果可靠等优势。     

石墨炉原子吸收法测定水中镉和铅

本试验对样品加一定量的硝酸酸化,经过适当稀释,直接注入石墨炉进行铅的测定,对石墨炉的原子化温度,灰化温度进行了试验,确定了测试的最佳条件,并做了精密度,准确度的测定。     

Al_2O_3/C杂化碳气凝胶电吸附去除氟离子的影响研究

在不同pH、不同电压值和不同初始浓度的试验条件下,本文分别研究了Al_2O_3/C杂化碳气凝胶电吸附去除水中氟离子的效果,根据试验结果确定了吸附的最佳条件。同时,研究了Al_2O_3/C杂化碳气凝胶吸附动力学特征,并提出相关建议,以期对后续相关去除氟离子的研究有指导意义。     

基于原子吸收法的水中重金属含量检测方法

传统水中重金属含量检测方法的检测结果偏差较大,因此有必要研究基于原子吸收法的水中重金属含量检测方法.首先对待测的水体样本进行微波消解处理,运用原子吸收法,以原子吸收光度计对处理后的水体样本进行电离测定,测定出水中重金属电解质浓度,最后根据测定数据计算出水中重金属含量,以此完成基于原子吸收法的水中重金属含量检测.试验证明...     

不同预处理方法对纳氏试剂比色法测定氨氮的影响

纳氏试剂比色法是污水处理厂测定水中氨氮广泛采用的方法。通过试验讨论了纳氏试剂比色法检测污水处理厂污水的氨氮时,使用絮凝沉淀与蒸馏两种不同预处理方法对测定结果的差异,试验结果表明,污水处理厂由于出水浊度大,铁、锰等重金属含量大,对于氨氮的检测宜采用蒸馏预处理方法。     

原子荧光法测定土壤中汞含量消解方法的改进研究

消解是影响土壤重金属测定结果准确性的关键步骤。本文利用标准方法《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法》(GB22105.1-2008),《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ680-2013)和改进后的水浴消解法进行前处理,采用原子荧光法测定土壤样品中的汞含量,对比了3个土壤标准物质的精密度、准确度和回收率。试验发现,三种消解法的精密度、准确度和回收率均能满足土壤的检测要求。但改进后的水浴消解法具有更好的精密度、准确度和回收率,且简化了操作过程,适用于大批量土壤样品的汞含量测定。     

用膜电容去离子法净化碱法地浸含铀地下水试验研究

本试验研究了用膜电容去离子法(MCDI)净化模拟含铀地下水的可行性,考察了电压、原水pH对产水回收率的影响,分析如何提高再生电压和预冲洗的再生效果。结果表明,在原水pH=7.58、工作电压1.1V条件下,模拟水中离子去除率(以电导率计)达96.02%,净水回收率为66.67%;采用反向通电结合定期稀酸冲洗方法,可有效去除膜电极上残留的铀离子。     

离子液体结构催化反应的机理研究现状

离子液体是在室温或恒温下为液态且完全由离子构成的溶剂,具有超低的蒸气压,被称为绿色溶剂,介于离子液体易于循环利用且能减少对环境的污染,该溶剂可用于分离、化学反应,特别是催化反应、以及电化学等方面,并已取得良好的实验结果。选择不同的阴离子和阳离子可以改变离子液体的酸性、水溶性、熔点、热稳定性等物理化学性能。本文就是针对钙离子液体结构催化反应的机理进行论述。     

气相色谱法在右旋反式氯丙炔菊酯分析中的应用

文章建立了以邻苯二甲酸二戊酯为内标物、用气相色谱法测定右旋反式氯丙炔菊酯的检测方法。通过HP-5毛细管柱分离和氢火焰离子化检测器,对氯丙炔菊酯和内标物进行了线性关系试验,满足定量分析要求,并对含有右旋反式氯丙炔菊酯的气雾剂和水乳剂进行气相色谱分离和测定,还进行了精密度试验以及准确度试验,结果均符合要求。     

火试金法测定硝酸氧化炉灰及催化剂中铂、钯的测定方法研究

研究利用火试金法预富集得到合粒,合粒经王水溶解后用电感耦合等离子体发射光谱法检测Pt、Pd含量,此方法具有简单、准确、迅速等特点。研究结果可以看出,采用本方法检测硝酸氧化炉灰及催化剂中的铂、钯含量,不但消除了电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)直接测定带来的基体干扰,而且试验结果稳定,精密度良好。     

气相色谱法在卫生杀虫用品中的右旋烯炔菊酯分析中的应用

建立以邻苯二甲酸二戊酯为内标物,用气相色谱法测定右旋烯炔菊酯的检测方法。文章通过DB-1701毛细管柱[30 m×0.32 mm(i.d.)×0.25μm]和氢火焰离子化检测器,对烯炔菊酯和内标物面积比进行了线性关系试验,满足定量分析要求,且对防虫罩和防蛀片剂中的右旋烯炔菊酯进行气相色谱分离和测定,进行的方法精密度试验以及方法准确度试验均符合要求。