ICP-MS法测定土壤6种重金属元素

本文使用王水—微波消解作为土壤前处理方法,利用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)测定土壤中铬、镍、铜、锌、镉、铅6种重金属元素,探讨了ICP-MS测定土壤6种元素的可行性。结果表明,实验室经过对ICP-MS法测定土壤和沉积物中铬、镍、铜、锌、镉、铅的重金属方法进行验证,其中线性关系中相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 9、0.999 8;检出限分别为0.2、0.1、0.1、0.4、0.03、0.1 mg·kg~(-1),检出下限分别为0.8、0.4、0.4、1.6、0.12、0.4 mg·kg~(-1);精密度中铬、镍、铜、锌、镉、铅的相对标准偏差分别为1.2%～2.7%、1.1%～3.7%、0.4%～3.5%、0.9%～4%、0.3%～0.3%、1.1%～2.0%;准确度中各指标均在标准物质GSS-25和GSS-12不确定度范围内。线性关系、检出限、精密度、准确度均符合《土壤和沉积物12种金属元素的测定王水提取—电感耦合等离子体质谱法(HJ 803-2016)》要求,ICP-MS测定土壤铬、镍、铜、锌、镉、铅6种重金属元素可行。     

火焰原子吸收分光光度法测定土壤中铜、锌、铅、镍、铬

本文用微波消解对土壤样品进行前处理,依据《土壤和沉积物 铜、锌、铅、镍、铬的测定 火焰原子吸收分光光度法》(HJ 491—2019),对土壤中铜、锌、铅、镍、铬5种金属元素进行测定,同时介绍了火焰原子吸收分光光度法的优势和不足。测定结果显示,该方法的检出限、精密度与准确度均符合要求。     

全自动石墨消解电感耦合等离子质谱法测定土壤中的重金属

本文使用全自动石墨消解仪消解土壤样品,利用电感耦合等离子体质谱仪测定土壤中的铜、铅、锌、镍、镉、钴、砷、钒八种元素,前处理采用硝酸-盐酸-氢氟酸消解体系,对两个标准土壤进行测定。试验结果表明,该方法测定结果均在标准值范围内,相对标准偏差控制在10%以内,适用于土壤重金属多元素分析。     

不同消解方式下ICP-MS同时测定土壤中重金属含量的对比研究

电热板消解法、全自动石墨消解法和微波消解法是3种常用的消解方式。本文采用3种消解方式对土壤样品进行前处理，然后运用电感耦合等离子体-质谱法（ICP-MS）同时测定土壤样品中的6种重金属含量。结果表明，电热板消解法对Cr的正确度和Cd的精密度会产生一定影响，而全自动石墨消解法和微波消解法对6种重金属均表现出良好的正确度和精密度。3种消解方式下，ICP-MS测定土壤样品中的6种重金属，平行性较好。     

前处理方法对电感耦合等离子体发射光谱法测定植物样品中无机元素的影响

样品的前处理方法直接影响无机元素测定结果的准确性。文章探讨了湿法消解、干法灰化和微波消解等3种前处理方法对植物样品中无机元素测定的影响,利用电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-AES)测定钙、铬、铜、铁、钾、镁、锰、钠、磷、锶、锌等11个元素的含量,采用具有代表性的国家标准物质GBW10015,GBW10020,GBW07602,GBW07603,GBW07604,GBW07605进行验证,并与标准参考值进行比较。实验结果表明,3种消解方法的消解效果均能满足日常测定的需要,标准物质测定结果与参考值较接近。微波消解法的测定结果较干法消解和湿法消解更接近标准推荐值,前处理过程受环境影响最小。微波消解法相对标准偏差(RSD)为1.66%～10.80%,回收率为92.0%～109.0%,各元素的检出限在0.075～0.690 mg/L。综合比较,微波消解方法具有简单快速、准确度高、重现性好等优点,能够满足植物样品快速测定要求,为植物样品的深入研究提供可靠的基础数据。     

土壤中重金属镍的分析方法

土壤中重金属镍的测定有原子吸收法、电感耦合等离子体发射光谱法、电感耦合等离子体质谱法、示波极谱法、荧光光谱法等不同的分析方法,除了分析方法的不同,还有不同的前处理方法。本文对土壤中包括镍元素在内的各种前处理及分析方法进行了对比研究,比较了不同消解方法及消解试剂的优缺点,并分析了AAS、ICP-AES、ICP-MS三种主要测定方法的特点,总结了如何确定消解方法和选定分析方法。     

电感耦合等离子体质谱法与原子吸收光谱法在土壤重金属检测中的对比分析

本文以广东省江门市某工业地块土壤重金属污染调查为例,介绍电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)和原子吸收光谱法(AAS)在测定铜、锌、铅、镍等元素方面的差异。对比结果显示,两种方法在准确度、精密度、检出限、线性范围等方面均能满足检测需求,各有优劣势,环境监测实验室应该根据自身实际需求选择合适的检测方法。     

不同消解方法测定土壤样品中汞含量的比较

通过微波消解、水浴消解土壤标准样品,本文利用原子荧光分光光度法测定消解液中汞的含量,以探索不同消解预处理方法检测土壤中汞含量的准确度和可重复性。采用不同消解方法测定GSS-9土样和GSS-28土样时,汞均在标准值的不确定度范围内,相对标准偏差为2.33%～6.40%。水浴消解更接近标准值,微波消解的可重复性更高。     

原子荧光法测定土壤中汞含量消解方法的改进研究

消解是影响土壤重金属测定结果准确性的关键步骤。本文利用标准方法《土壤质量总汞、总砷、总铅的测定原子荧光法》(GB22105.1-2008),《土壤和沉积物汞、砷、硒、铋、锑的测定微波消解/原子荧光法》(HJ680-2013)和改进后的水浴消解法进行前处理,采用原子荧光法测定土壤样品中的汞含量,对比了3个土壤标准物质的精密度、准确度和回收率。试验发现,三种消解法的精密度、准确度和回收率均能满足土壤的检测要求。但改进后的水浴消解法具有更好的精密度、准确度和回收率,且简化了操作过程,适用于大批量土壤样品的汞含量测定。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定四氨合硝酸铂中的杂质元素

本试验将四氨合硝酸铂用水溶解,在硝酸介质中,用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定铜、铅、锌、镍、铁、锰和铝的含量。样品加标回收率为93.78%～100.48%,精密度为0.45%～7.30%。与直流电弧发射光谱分析方法相比,该方法完全满足相关试验要求。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定双(乙腈)二氯化钯中的微量杂质元素

将双(乙腈)二氯化钯用硝酸、高氯酸消解,以混合酸溶解样品,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪(ICP-AES)法测定双(乙腈)二氯化钯中的微量铅、镍、铜、镉、铬、铁、铂、金、铑杂质元素含量。选择合适波长消除光谱干扰,用背景点扣除的方式消除钯对杂质元素的基体干扰。各杂质元素的检测范围为0.001%~0.015%,加标回收率为91.15%~102.7%,精密度(RSD)为0.69%~8.33%。与直流电弧发射光谱分析方法相比,准确度和精密度均得到提高,且操作简单。     

电热板酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定地质样品中的硼、砷、硫

在地质样品中,硼、砷、硫的测定采用电热板酸溶-电感耦合等离子体原子发射光谱法,多种微量元素能够实现同时测定。在消解溶样的过程中,添加少量磷酸能够避免硼元素挥发,借助Se 196 nm谱线能够补偿强度漂移带来的干扰,使硼、砷、硫的方法检出限分别达到2.59、3.25、9.53 μg/mL,保证测定结果精确。     

锌同位素示踪技术在土壤污染溯源中的应用

近年来,土壤锌重金属污染问题日趋严重,由于锌污染来源复杂,因此准确、快速地查明污染源并从源头进行控制,对土壤锌污染防治至关重要。随着稳定同位素示踪技术的发展,锌同位素组成测定成为现实。本文通过查阅近年来国内外锌同位素多接收杯电感耦合等离子体质谱仪测试技术的有关文献,以锌同位素示踪原理为切入点,总结了锌同位素污染示踪最新研究成果,并根据以往研究中的不足与存在问题,对锌同位素分馏机制、储库建立、示踪多解性三方面研究做出了展望。     

微波消解-电感耦合等离子-质谱法测定石油焦中钒、铁、硅

石油焦样品经微波消解后,采用电感耦合等离子质谱仪（ICP—MS）测定其中的钒、铁、硅含量。方法在0．0-100μg／L范围内线性良好,仪器检出限为0．005—12．89μg／L,其回收率在92．52%-99．13％之间,相对标准偏差小于2．0％。本方法具有检出限低,准确度高,精密度好和多种元素同时测定等优点,完全满足石油焦实际样品的测试需要。     

铅锌矿产集中发育区土壤重金属背景值及特征分析

探索铅锌矿产集中发育区土壤重金属背景值及分布特征，并结合受污染耕地、涉重企业分布进行土壤重金属污染成因分析。选取铅锌矿产发育的尤溪县梅仙镇，采用系统均匀布点法，按2.5 km×2.5 km网格布设39个表层土壤监测点位，以土壤环境背景含量顺序统计量的95%分位值获得区域土壤环境背景值，分析高背景值重金属元素的分布特征；结合受污染耕地、涉重企业分布特点，从污染源角度解析农用地的重金属污染分布特征及成因。明确研究区土壤环境背景值为：镉0.294 mg/ kg、汞0.181 mg /kg、砷11.0 mg/ kg、铅269.1 mg/ kg、铬75.2 mg/ kg、铜61.3 mg/ kg、镍35.6 mg/ kg、锌153.0 mg /kg。对比分析显示,铅、铜元素属于区域性高背景重金属元素，同源重金属铅、铜、镉、锌呈现区域性复合污染；从分布上,铅、铜围绕矿产集中分布区富集，铅元素在平面上呈现连片式分布，铜元素在平面上呈现点状式分布。结合高背景值重金属元素分布特征及受污染耕地分布解析，梅仙镇安全利用类耕地分布主要受背景值控制，同时受矿山采选活动叠加影响；严格管控类耕地分布受矿山采选活动影响为主，地质背景的自然因素影响较小。     

工业遗留地块重金属污染状况评价研究

为了解重庆市某工业遗留地块重金属污染特征及其潜在生态风险，本文在研究区内采集48组土壤样品和18组地下水样品，分析砷、镉、铜、铅、汞、镍、钴、锰8种重金属元素含量特征，并运用内梅罗指数法和潜在生态风险指数法，评价研究区的土壤与地下水污染状况。结果表明，研究区内土壤处于清洁状态，地下水中锰元素严重超标，地下水呈重度污染，存在很强的生态风险。     

工业废水中重金属离子的处理方法综述

砷、铜、镉、铬、镍、锌、铅、汞等重金属具有毒性、不可降解性和持久性,是地表水和地下水的主要污染物。工业是重金属污染的主要来源,可以将污染物迁移到空气、水、土壤和生物圈等环境中。重金属在水生环境的溶解度高,极易被鱼类和蔬菜吸收,进一步通过食物链在人体中积累。本文综述了废水处理的传统方法和新兴技术,分析了其作用机理和处理效率,以推进工业废水治理。     

长沙市2021年土壤环境质量例行监测评价

作为国家指令性常规监测任务，环境质量例行监测有助于控制环境污染，改善环境质量。为了解长沙市土壤环境质量，本文对2021年50处例行监测点位土壤的理化指标进行监测，获取1 454个监测数据。监测结果表明，长沙市2021年例行监测点位土壤整体偏酸性，整体保肥能力偏弱，有机质含量整体处于较好水平。土壤重金属指标中，镉变异系数较大，分布比较分散，含量差异较大，主要受人为因素影响。砷、铅、铬、铜、锌、镍的变异系数较小，分布相对集中，含量变化不大，主要受自然因素影响。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定丁辛醇废催化剂中的铑含量

电感耦合等离子体发射光谱法是一种简单、准确、快速地测定丁辛醇废催化剂中铑的方法。本文对样品的预处理和检测方法进行研究和对比,通过试验论证该方法的准确性。试样经硫酸-过氧化氢-盐酸溶解,于稀盐酸体系中,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪以标准曲线法测定试液中铑的浓度,计算样品丁辛醇废催化剂中铑的质量分数。试验结果表明,该方法简便、有效、准确度较高,适用于丁辛醇废催化剂中铑含量的检测。     

合作市更洒金矿土壤污染调查与评价

金属矿区及周边土壤重金属污染使土壤质量下降，生态系统功能退化，进而威胁人体健康。本研究采集合作市更洒金矿作业影响范围内的300份土壤样品，测定砷、镉、六价铬、铜、铅、汞、镍及氰化物的含量，对矿区环境污染和生态风险进行评估。经现场取样和样品分析，总体来看，研究区土壤中，除砷之外，其余调查物质的含量均低于安全阈值。砷污染严重，污染程度的排序依次为堆浸场>矿区下游>对照点。