饮用水中的消毒副产物——亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的测定

文章提出了离子色谱法测定水中亚氯酸盐、氯酸盐、溴酸盐的检测方法。水样经0.45um滤膜过滤,滤液进样量为25uL,以AS19为离子交换柱,20mmoLKOH作为淋洗液,流速为1.0mL/min,采用电导检测器进行检测。亚氯酸盐和氯酸盐的质量浓度在0.1～0.8mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,溴酸盐质量浓度在0.01～0.1mg/L范围内与其峰面积呈线性关系,检出限为亚氯酸盐0.002mg/L、氯酸盐0.003mg/L、溴酸盐0.0006mg/L。以水为基体进行加标回收试验,所得回收率在90.0%～109.6%之间,测定值的精密度RSD(n=6)<5%。     

固相萃取/高效液相色谱法测定水中的苯胺类化合物

苯胺类化合物作为工业原料被广泛用于多种行业,它的大量使用对环境和人类的饮用水安全造成了很大的危害。文章建立了固相萃取(SPE)/高效液相色谱法(HPLC)检测水中5种苯胺类化合物的方法并优化了色谱条件,该方法对5种苯胺类的检出限为0.10～0.52μg/L,回收率为70.2%～95.6%,相对标准偏差(RSD)为3.68%～8.79%,线性范围为1.0～10.0 mg/L。     

土壤及植株作物中重金属砷、汞含量测定研究

本文主要记叙了笔者用蒸气发生—原子荧光光谱法同时测定样品中As、Hg含量,选择了仪器工作条件(参数);探讨了不同还原剂对处理共存离子的测定结果影响,进行了方法精密度和回收率实验;研究了方法检出限;确定了样品消解和测定方法;经加标测得As、Hg方法检出限分别为0.5μg/L、0.06μg/L。     

一次性可降解餐具中砷的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原子荧光光谱仪对砷进行测试和测定,以一次性餐盒和餐碗为样品,测定其中砷的含量。该方法的检出限为0.1μg/L～4.26μg/L,线性范围为0～200μg/mL。     

气相色谱质谱法同时测定动物组织中盐酸克伦特罗、莱克多巴胺及氯霉素

目的:建立食品中莱克多巴胺、盐酸克伦特罗和氯霉素的气相色谱质谱联检验方法。方法:样品经提取后经衍生化试剂衍生,气相色谱质谱联用仪分析。采用EI离子源电离离子定性原则结合保留时间进行确证。结果:在适宜的质谱条件下,电子轰击电离可获得稳定可靠的碎片离子。盐酸克伦特罗线性范围为10～200μg/L,相关系数r=0.999 3,回收率为95.3%～96.8%,RSD%为1.51～1.76。氯霉素线性范围为10～200μg/L,相关系数r=0.999 9,回收率为92.1%～93.1%,RSD%为1.62～1.82。莱克多巴胺线性范围为10～200μg/L,相关系数r=0.999 3,回收率为91.6%～92.8%,RSD%为1.91～2.26。结论:该法快速、准确、灵敏,适用于动物组织中莱克多巴胺、盐酸克伦特罗和氯霉素的确证检测。     

DBE中富马酸二甲酯的GC-MS法分析

本文探讨了DBE中富马酸二甲酯的GC-MS定量分析方法,通过比较富马酸二甲酯试样在HP-5和OV-17等色谱柱上的分离情况,发现富马酸二甲酯试样在OV-17柱上具有较好的分离效果,线性范围0.1～100μg/ml,检出限0.9μg/l,相对标准偏差小于5%,回收率101.0%～108.0%,并用于DBE中富马酸二甲酯的含量测定,方法操作简便、快速、准确可靠。     

毛细管电泳法检测饮料及雪糕中的五种色素

建立了毛细管电泳法同时测定饮料和雪糕中亮蓝、日落黄、新胭脂红、苋菜红、柠檬黄5种色素含量的分析方法。研究了波长、电压、缓冲溶液浓度配比、pH值等条件对分离效果的影响。结果表明:在波长250 nm,电压25 kV,pH=11.5,10 mmol/L Na_2B_4O_7-5 mmol/L NaH_2PO_4缓冲溶液中,以上5种色素得到较好分离。该实验方法的线性范围为5～1000μg/mL,R~2≥0.9926,最小检出限为1.0～8.2μg/mL,平均回收率在94.40%～101.37%之间。此方法操作简便、灵敏准确、分离效果良好,在饮料及雪糕中色素的检测上取得了较为满意的结果。     

双道原子荧光光度计测定工作场所中的锑A

锑为职业卫生检测的重要元素.本文采用控温消解仪进行湿法消化,通过实验探讨了硼氢化钾用量、酸介质、原子化器温度等因素对锑测定的影响,从而优化了仪器工作条件.方法回收率在93.3％A～A97.4％,检出限为0.087μg/L.     

罐头中铅的原子荧光光度法的测定

采用微波消解法和AFS-2202E型双通道原午荧光光谱仪对铅进行测试和测定。以红烧肉罐头和水果罐头为样品，测定了其中铅的含量。该方法的检出限为0．1～5．26μg/L，线性范围为0～187μg／mL。     

气相色谱法测定伏特加酒中总酯总醛甲醇高级醇的含量

伏特加酒中的总酯、总醛、甲醇、高级醇（异丁醇、异戊醇）的含量,直接进样通过气相色谱仪测定,检出限分别为3.0mg/L、2.0mg/L、10.0mg/L、1.0mg/L、1.0mg/L,样品标准加入回收率分别为92.5～102.1%、93.8～101.2%、91.8～99.9%、93.5～102.8%、94.2～101.3%,RSD分别为1.8～6.3%、2.6～8.2%、3.2～10.5%、2.8～8.8%、2.2～7.5%。     

气相色谱法测定伏特加酒中总酯总醛甲醇高级醇的含量

伏特加酒中的总酯、总醛、甲醇、高级醇(异丁醇、异戊醇)的含量,直接进样通过气相色谱仪测定,检出限分别为3.0mg/L、2.0mg/L、10.0mg/L、1.0mg/L、1.0mg/L,样品标准加入回收率分别为92.5～102.1%、93.8～101.2%、91.8～99.9%、93.5～102.8%、94.2～101.3%,RSD分别为1.8～6.3%、2.6～8.2%、3.2～10.5%、2.8～8.8%、2.2～7.5%。     

高效液相色谱法测定蔬菜中有机磷农药的残留量

本文重点探讨了建立高效液相色谱法(HPLC)测定蔬菜中有机磷农药的方法,流动相选用甲醇和水,其体积比为70:25,色谱柱选用C18,检测器采用紫外检测器,测定了多种蔬菜中马拉硫磷和久效磷两种有机磷农药的残留量。方法的相关系数分别为0.9976和0.9993,线性范围均为1~10μg/m L,加标回收率分别为97.5%和102.5%。     

淀粉类油炸食品中丙烯酰胺高效液相色谱检测方法研究

采用HPLC法测定淀粉类油炸食品中丙烯酰胺的含量,样品经水提取后过固相萃取小柱净化,所得净化液选用HPLC-UV外标法检测。本方法丙烯酰胺的检出限为50μg/L,回收率大于92%。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

浅析发射光谱法对地质样品中银锡的同时测定

文章利用发射光谱法,探索改进采用氯化钾和硝酸钾的饱和溶液作为液体缓冲剂,通过实验测定,检出限分别为Ag:0.01μg/g和Sn:0.3μg/g;精密度为Ag:15.2%～17.9%;Sn:12.5%～15.2%;对国家一、二级标准物质水系沉积物、岩石、土壤的样品的测定结果表明,测定值与标准值吻和,对检出限、相对标准偏差和准确度的测定,证明方法可行,符合多目标地球化学调查样品测试及质量监控要求,验证了此方法可用于地质样品中银锡的同时测定,操作简便、快速。     

离子色谱法测定奶粉中阴、阳离子

本文介绍了用离子色谱法测定奶粉中阴离子(氯、亚硝酸根、碘离子)、阳离子(钠、钾、钙、镁)的测定方法,确定了最佳的样品处理方法、仪器状态,相对标准偏差小于1%,标准曲线线性相关系数最低为0.9996,10μL进样最低检出限,氯离子为40μg/L,亚硝酸根为0.2μg/L,碘离子为1.0μg/L,钠离子为15μg/L,钾离子为5μg/L,钙离子为10μg/L,镁离子为20μg/L,钡离子为15μg/L。     

ICP-AES法测定土易溶盐中的CaO、MgO、SO4^2-

文章对土易溶盐的传统分析方法进行了一些改进,建立了ICP-AES测定土易溶盐中CaO、MgO、SO4^2-的方法。方法线性范围CaO为0.1～40 mg/L;MgO为0.02～10 mg/L,SO4^2-为0.2～100 mg/L。方法检出限CaO为0.022 4 mg/L,MgO为0.003 8 mg/L,SO4^2-为0.0279 mg/L。精密度（RSD）CaO为0.99%,MgO为1.71%, SO4^2-为1.66%。回收率（R）为96.0%～103.2%。     

电热消解——等离子发射光谱测定鲤鱼身体各部位中的锶

用HNO_3-HClO_4作为消解剂,建立了一种电热消解ICP—AES测定鲤鱼样品中锶含量的分析方法。结果表明:该法在0 mg/L～2.0mg/L范围内呈线性,回归方程为Y=9797000x-7528.2,相关系数为0.9997,检出限为0.001 mg/L,加标回收率在92.9%～105.3%之间。该方法具有较高的灵敏度、准确度和精密度,适用于食品中锶含量的测定。     

原子荧光光度计测定枸杞中微量砷

枸杞是一种名贵的中药材和滋补剂。宁夏产的枸杞在国内外享有很高声誉,畅销国际市场。随着当前人们对食品药品安全的关注,枸杞中有害元素的含量也引起研究人员的关注。重金属砷是目前公认的对人体有害的元素,本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定枸杞中的微量砷,通过实验探讨了硼氢化钾用量、酸介质、原子化器温度等因素对微量砷测定的影响,从而优化了仪器工作条件。方法回收率在94.7%～105.5%,检出限为0.06μg/L。     

液相色谱串联质谱法检测水中藻毒素的研究

建立了液相色谱/质谱快速、准确、高灵敏度地测定水体中藻毒素(MCYST)的分析方法,并用于实际样品的分析.该法在5min内即可完成MC-LR,RR的分离检测;定量检测限分别为0.05μg/L;0.015μg/L,回收率分别为101%~104%;92%~93.4%,工作曲线相关系数大于0.99.