基于同多酸铜配合物的水热合成及晶体结构

利用中温水热技术,成功合成了一种过渡金属配合物双支撑的Lindqvist型钼系同多酸：[Cu（2,2’-bipy）2]2[Mo4^Ⅵ Mo2^ⅤO19]·[4,4’bipy],并应用元素分析、单晶X-射线衍射等进行了表征。结果表明,标题化合物的基本结构单元是由1个同多阴离子[Mo6O19]^4-和2个[Cu（2,2 bipy）2]^2＋片段组成的双支撑构型,不同的结构单元之间通过氢键作用形成一维链状结构,链间进一步通过分子间氢键构成二维层。     

稀土长余辉发光材料SrAl2O4：Eu2＋，Dy3＋的制备及性能研究

以硝酸铝和硝酸锶为原料,通过溶胶-凝胶法与微波法相结合制备SrAl2O4：Eu2＋,Dy2＋稀土长余辉发光材料．同时研究了烧结温度、硼酸的加入量以及激活剂铕和镝的比值等条件对SrAl2O4：Eu2＋,Dy3＋长余辉发光材料的发光性能的影响．结果表明：采用Hz作还原气氛,烧结温度为1200℃,H3BO3的加入量为6wt％,激活剂铕和镝的比值为1／2．0时,性能最佳．SrAl2O2：Eu2＋Dy3＋长余辉发光材料在水和光照条件下,发生水解反应,生成Al（OH）3白色沉淀和表面层的乳白色固体薄膜．     

Nd-Fe-B-O四元体系的热力学性质研究

目前,Nd-Fe-B永磁体是磁性最强的磁体。文章通过计算Fe2B、NdB4、Nd2Fe14B（主相）和Nd2FeB3（η相）相变过程的吉布斯自由能以及Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能,研究了Nd-Fe-B体系的热力学性质。结果表明：Nd2Fe14B相在Nd-Fe-B体系中容易生成,磁体制备过程中要避开NdB4和Nd2FeB3相的生成温度（降低磁性能）;由Nd2O3、Fe2O3和B2O3氧化过程的吉布斯自由能可知,Nd、Fe和B元素易氧化,因此,制备过程中要尽量降低Nd-Fe-B体系中的含氧量。     

稀土长余辉发光材料SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+的制备及性能研究

以硝酸铝和硝酸锶为原料,通过溶胶-凝胶法与微波法相结合制备SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+稀土长余辉发光材料.同时研究了烧结温度、硼酸的加入量以及激活剂铕和镝的比值等条件对SrAl2O4∶Eu2+,Dy3+长余辉发光材料的发光性能的影响.结果表明:采用H2作还原气氛,烧结温度为1200℃,H3BO3的加入量为6wt％,激活剂铕和镝的比值为1/2.0时,性能最佳.SrA12O2∶ Eu2+Dy3+长余辉发光材料在水和光照条件下,发生水解反应,生成Al(OH)3白色沉淀和表面层的乳白色固体薄膜.     

Fe3O4纳米粒子从枣皮中分离纯化花青素

针对枣皮花青素对铁离子较为敏感的现象,利用Fe3O4纳米粒子具有比表面积大,易于磁分离,对小分子可产生吸附效应等特点从枣皮中分离纯化花青素,并对其吸附条件和洗脱效果进行研究。结果表明;Fe2+:Fe3+摩尔比1.2∶2,定性温度30℃,熟化温度75℃,搅拌速度1000r·min-1,p H 9时,用油酸作改性剂,制备的Fe3O4纳米粒子效果较好;温度70℃,p H 11,时间15min下,最适吸附比为0.6g·g-1,UV检测Fe3O4纳米粒子吸附效果良好;温度20℃,p H 3,时间2h,电动搅拌下,丙酮洗脱可使Fe3O4纳米粒子与枣皮花青素完全分离,解吸附效果良好。结论;采用化学共沉淀法制备的Fe3O4纳米粒子对枣皮花青素具有良好的吸附作用,丙酮洗脱既解决了解吸附技术难题,又有效地回收了吸附剂,且工艺简单,易于操作。     

超顺磁性Fe3O4@Au核/壳纳米粒子的合成和特性

通过还原Au3＋到超顺磁性Fe3O4纳米粒子的表面,成功制备了具有超顺磁性的Fe3O4@Au核壳粒子。经透射电子显微镜（TEM）、X射线粉末衍射仪（XRD）、紫外可见分光光度计（UV-vis）、振动样品磁强计（VSM）和共焦显微拉曼仪对粒子进行表征,得到了具有核壳结构粒子,且表面被金壳覆盖。再以苯硫酚为探针分子,结果表明,磁性核壳结构的粒子显示出了优越的表面增强拉曼效应,这为超顺磁性的粒子在生物医学方面的应用创造了条件。     

Mo对Ti（C，N）基金属陶瓷组织性能的影响

研究了Mo含量对Ti（C,N）基金属陶瓷组织性能的影响。试样用常规粉末冶金方法制备,在材料中加入4～12wt％的Mo,分别于1430℃、1440℃、1450℃及1460℃真空烧结。测试了试样的抗弯强度及硬度,用扫描电镜观察其显微组织并做能谱分析,确定元素的相对含量。结果显示,当Mo含量为8wt％、烧结温度为1450℃时材料的综合性能最好。     

多孔SiO2-TiO2复合薄膜的制备及研究

在多孔TiO2-SiO2溶胶一凝胶体系中掺杂表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB,采用溶胶-凝胶技术,通过简单提拉迅速蒸发溶剂、后期热处理去除表面活性剂的方法制备出具有纳米结构的有机掺多孔TiO2-SiO2复合光学薄膜．利用红外光谱（IR）研究掺杂薄膜表面结构特征;用SEM观察薄膜表面形貌;紫外分光光度计UV—VIS—NIR研究不同实验条件下制备的复合薄膜吸收透过性的影响．     

有机掺杂的TiO2-SiO2复合薄膜的光学性能

在TiO2-SiO2溶胶-凝胶体系中掺杂表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵CTAB，采用溶胶-凝胶技术，通过简单提拉迅速蒸发溶剂、后期热处理去除表面活性剂的方法制备出具有纳米结构的有机掺杂TiO2-SiO2复合光学薄膜。利用红外光谱（IR）研究掺杂薄膜表面结构特征；紫外分光光度计UV—VIS—NIR研究不同实验条件下制备的复合薄膜吸收透过性的影响；利用反射式椭圆偏振光谱仪（ELLIP）测试薄膜的椭偏参数及Cauchy模型对椭偏参数进行计算机数据拟和，获得了掺杂的TiO2-SiO2复合薄膜光学常数在300—700hm波长范围的色散关系。     

加料方式对纳米氧化镍收率影响的研究

在常温下,以N iC l2.6H2O为原料,(NH4)2CO3为沉淀剂,采用液相沉淀法制备纳米N iO。在相同反应条件下采用顺加、逆加、并加三种加料方式,实验结果表明逆加方式得到产物的收率最高。     

浅谈纳米氧化铝的分类及制备方法

纳米氧化铝（Al2O3）是指颗粒尺寸小于100纳米的氧化铝产品,具有很高的化学稳定性、热稳定性、高硬度及耐腐蚀性等一系列优良特性,目前已得到广泛应用。本文首先介绍纳米氧化铝的分类,接着系统地介绍了氧化铝制备方法及各种方法的优缺点,最后对纳米氧化铝的应用领域及发展现状做了阐述。     

一起锅炉烟管腐蚀事故的分析

锅炉烟管因腐蚀造成渗漏，通过X射线衍射仪对腐蚀产物进行测试分析，X射线分析结果为：腐蚀产物由Fe3O4、a相中的Fe2O3以及Ca、Fe离子化合物组成。在腐蚀表面层的红褐色产物是各种形态的氧化铁（如Fe2O3等）以及Ca、Fe离子化合物并以铁垢形式存在；腐蚀产物中的黑色粉末为Fe3O4。根据腐蚀原理并结合锅炉运行状况对该锅炉烟管腐蚀特征、机理、原因进行分析，可以认定该锅炉烟管腐蚀为电化学腐蚀，腐蚀的形式为局部腐蚀，腐蚀类型为氧腐蚀及沉积物下碱腐蚀。     

Li_2O掺杂Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3陶瓷的低温烧结与介电性能

Ba_(1-x)Sr_xTiO_3材料具有强的介电非线性特性,在可调微波器件方面有广阔的应用前景。电子陶瓷器件的小型化、集成化的发展要求Ba_(1-x)Sr_xTiO_3材料能够实现低温烧结。采用柠檬酸盐法制备名义组成为Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3+0.5wt.%Li_2O(简称BSTL)的陶瓷样品,研究了在烧结温度为900℃下,保温时间对BSTL陶瓷的结构与介电性能的影响。研究结果表明,Li_2O的添加有效地降低了Ba_(0.6)Sr_(0.4)TiO_3(简称BST)材料的烧结致密化温度。保温时间的增加,促进了Li+固溶进入BST晶格,加快烧结过程中的传质,提高了样品的致密度。烧结温度为900℃、保温时间为8 h的陶瓷样品介电性能最佳:在频率10 k Hz下,介电常数为2 246,介电损耗为0.3%;偏置电场为30 k V/cm和频率为10 k Hz条件下,可调性为29.6%,优值系数(FOM)为96.2。     

温度阶段性下降对 A^2／O 污水处理系统效能的影响

我国北方地区污水温度的季节性变化对城镇污水处理工艺的运行效果有很大影响,尤其是冬季低温状态下,严重威胁着系统出水的达标排放．对污水处理系统效能随温度季节性变化规律的了解,将有助于应对措施的制定和实施．以常规厌氧-缺氧-好氧（ A^2/O）生活污水处理工艺的运行为基础,考查了水温从23℃分阶段下降为18、14、11℃时的处理效能．结果表明,在HRT 10 h,进水COD、NH3-N、TN和TP平均值分别在275、46、50和5．3 mg/L时,当温度从23℃下降到11℃,A2/O系统出水COD、TP分别从28、0．2 mg/L升高到40和0．3 mg/L,满足GB18918-2002要求的Ⅰ级A排放标准,但NH3-N和TN残留量高达7．58和16．58 mg/L,不能满足Ⅰ级A的排放标准．因此,在低温条件下对A2/O工艺的管理,重点应放在系统硝化与反硝化功能的强化方面．     

表面包覆Y（OH）3对BAM蓝色荧光粉性能的影响

采用化学共沉淀法对BaMgAl10O17：Eu2＋（BAM）粉体进行表面包膜处理，获得了表面均匀包覆Y（OH）。膜层的BAM荧光粉，并用SEM、XRD和粒度仪对其表面形貌、晶格结构性能进行了表征，用荧光光谱测试对荧光粉的发光性能进行了研究．结果表明：在BAM粉体表面均匀包覆Y（OH）3层后，BAM的晶格结构、发光性能没有改变，初始亮度较未包覆的荧光粉有所降低，经过相同条件的热处理后，包覆Y（OH）3荧光粉的亮度热衰减程度明显低于未包覆的荧光粉．     

三钛酸钠晶须固相萃取水溶液中锶、钴、铯的吸附动力学和等温线研究

以3．0mol／L HNO3活化后的三钛酸钠晶须（Na2Ti2O3）为固相萃取剂，以电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP—AES）为检测手段，研究了Na2Ti2O3对水溶液中锶、钴、铯的吸附和解吸行为，考察了影响其吸附和解吸的主要因素以及吸附动力学问题、可能的吸附机理．结果表明，在pH=5．0、用0．2g的三钛酸钠晶须时，对上述三种离子的吸附效果最好，同时在沸水浴中，10mL,3．0mol／L的HCl可实现对这三种离子的定量解脱，最优化条件下，三钛酸钠晶须对Sr（II）、Co（II）、Cs（I）的最大饱和吸附容量分别为62．7mg·g-1、47．1mg·g-1、39．9mg·g-1，符合二级动力学吸附模型．所提出的方法具有稳定性好、吸附和解吸性能好等特点，同时将其用于环境水样中Sr（II）、Co（II）和Cs（I）离子的测定，加标回收率在98.3％～103％之间．     

生物炭对红壤菜田土理化性质和N2O、CO2排放的影响

农业废弃物转化成生物炭还田是近年来推行的固碳减排新技术。我国蔬菜土壤施肥量大、灌溉频繁、温室气体排放量高,然而生物炭对蔬菜土壤理化性质及温室气体排放的影响还少有研究。以南方红壤菜田土为供试土壤,通过盆栽实验,研究不同生物炭施用量（0、2%、5%、10%干土）对土壤理化性质和N2O、CO2排放的影响。结果表明,蕹菜地上部和地下部干重以NB0.1（10%干土）处理最大,其余处理间没有差异。蕹菜收获后,土壤pH值、CEC值和持水量（WHC）随生物炭用量增加而升高,与单施氮肥、不施生物炭处理（NB0）相比,蕹菜收获后,生物炭处理土壤NH+4-N含量和氨氧化潜势（NO-2-N）显著降低,NO-3-N含量显著增加,N2O排放显著降低,但CO2排放显著增加。土壤NH+4-N是影响N2O排放的最主要因素,土壤pH值对CO2排放的贡献最大。需进一步研究所涉及的C、N转化过程以及土壤理化性质变化在这些过程中的作用。     

聚硅硫酸钛铁的特性及对乳化油的混凝性能研究

采用共聚法制备了新型绿色絮凝剂---聚硅硫酸钛铁（ PTFSiS ）,通过XRD 法、红外光谱法、粒度分析法和Zeta电位测定法对PTFSiS 进行了表征,并与聚硅硫酸钛（ PTS）和聚硅酸（ PS）进行了对比研究。研究结果表明：PTFSiS与PS相比具有更大的粒径和更强的电中和能力。聚硅酸与钛、铁的反应过程中形成了框架钛结构Ti-O-Si 和Fe-O-Si结构。通过XRD 图谱分析表明PTFSiS 中形成了新的物质Na3Fe（SO4）3·（H2O）3、Na2Ti（Si4O10）O 和 Na0．68Fe0．68Si0．32O2。采用烧杯实验对PTFSiS 去除模拟乳化油废水中的乳化油的混凝性能进行了研究。结果表明,最佳投加量为0．3 mmol/L（以钛离子和铁离子计）,最佳pH值为7．15时,浊度去除率和CODCr的去除率分别达到99．5％和99．9％。     

氨水共沉淀法制备纳米活性NiO的研究

简述了以Ni(NO3 ) 2 ·6H2 O为原料、氨水为沉淀剂 ,通过共沉淀法得到前驱物再经后处理制备出了纳米活性NiO的方法。该法简化了操作程序、降低了加工成本 ,且原料价廉易得 ,便于实现工业化生产     

固体酸催化合成肉桂酸正丁酯的研究

研究了肉桂酸与正丁醇在固体酸催化作用下合成肉桂酸正丁酯的实验条件,找到了一种工艺简单、反应时间短、酯化率高的合成方法.实验结果表明4种固体酸催化剂对反应的催化活性大小依次为HPW (磷钨酸H3PO4·12WO3·xH2O)＞SnCl4·5H2 O＞NH4 Fe (SO4)2·12H2O＞SO42-/ZrO2 ;HPW催化合成肉桂酸正丁酯的最佳反应条件为醇酸摩尔比5∶ 1,HPW用量3%(以醇质量为基准),反应温度120～130℃,反应时间4 h;转化率达98.5%以上,产率85%～87%,产品纯度＞99.0%.