锌精矿氧压浸出液低温净化直接除铁新工艺研究

锌精矿经酸性浸出后,铁是锌浸出液中最主要的杂质金属.本文对含Fe2+/Fe3+的浸出液进行低温直接除铁试验.试验结果表明,在除铁前液150 mL、温度40℃、终点pH介于4.0～4.5、30％H2O2用量15 mL、33％添加剂用量7.5 mL的条件下,溶液Fe含量小于5 mg/L,Fe沉淀率为99.72％,沉铁矿浆有...     

钛白废酸回收技术研究

通过臭氧氧化技术将钛白废酸中的Fe2 氧化成Fe3 ,再用萃取法除去Fe3 。考察了络合剂(盐酸)浓度、萃取剂、萃取相比和多级错流萃取级数等对Fe3 萃取率的影响,初步探索了反萃法回收萃取剂及萃取剂的循环利用。结果表明,当盐酸浓度为3.4～4.0mol/L时,几乎可完全络合溶液中的Fe3 ,Fe3 的萃取率随相比(O/W)的增加而增大,萃取级数愈多萃取效果愈好。O/W=1∶1的单级萃取与总相比O/W=0.5∶1的四级错流萃取率接近。当反萃相比(W/O)=1.5∶1时,Fe3 的反萃率达97%,萃取剂经过6次萃取—反萃循环后,Fe3 的萃取率没有明显下降。去除Fe3 后的钛白废酸,经蒸馏浓缩到70%左右,再与浓硫酸混合后可用于钛白粉的生产,蒸馏过程中得到的盐酸循环使用,反萃出来的Fe3 可作为生产铁红的原料。     

电催化氧化技术深度处理染料废水研究

染料废水具有有机物浓度高、成分复杂、色度高、难降解物质多等特点,成为了水处理领域的一大难题。采用电催化氧化技术对某染料废水污水处理厂二沉池出水进行深度处理。考察了电流密度、p H值、水力停留时间对COD和色度去除的影响。研究结果表明,在电流密度7 m A/cm~2,p H值5~6,水力停留时间2 h条件下,COD和色度的去除率分别为68%、80%,出水可以达标排放。     

白腐真菌对碳质金矿中腐植酸的降解作用

研究了黄孢原毛平革菌对腐植酸降解转化条件。降解体系中菌接种量、降解时间、腐植酸质量浓度和粒度能够使培养基中的营养物质、溶解氧和酶活性等条件改变，影响腐植酸的降解率。研究表明，在菌接种量7 mL/100 mL、氧化时间14 d、腐植酸质量浓度5 g/100 mL和粒度在38~47滋m时腐植酸取得最好的降解率。用FTIR测试分析了腐植酸的生物转化机理，结果表明，黄孢原毛平革菌在腐植酸降解过程中，酮和羧酸等结构的菌分泌物参与降解反应，生成了一些结构相对稳定的小分子物质；菌降解渣中有大分子高聚物被降解为低分子类物质及其他小分子物质。     

电化学氧化垃圾渗滤液氨氮副产物研究

以垃圾渗滤液为处理对象,研究了电流密度、电极面积/处理水量(A/V)、初始p H值等因素对电化学氧化垃圾渗滤液氨氮时硝酸盐生成量的影响。结果表明,增大电流密度和A/V值导致硝酸盐生成量的增加,而碱性p H时,硝酸盐生成量处于较低水平。硝酸盐浓度随电解时间呈零级反应。硝酸盐累积速率与电流密度和初始p H之间满足线性方程,但与A/V值之间满足二次多项式方程。     

Fenton氧化法处理染发废水试验研究

染发过程产生的废水被称为染发废水,其具有有机物含量高、成分复杂、难生物降解、色度高等特点。而Fenton氧化法是一种高级化学氧化技术,其具有多种优点,可以用来处理染发废水。为了分析Fenton氧化法处理染发废水的效果,笔者通过试验研究了Fenton氧化法处理染发废水的影响因素。结果表明,Fenton试剂中的H2O2投加量、H_2O_2与FeSO_4的摩尔比、反应体系的初始pH值、反应时间等对染发废水中COD和色度的去除影响较大。     

臭氧催化氧化技术处理工业废水中典型特征污染物的试验研究

工业废水通常含有多种典型特征污染物，可采用臭氧催化氧化技术进行处理。本文通过试验研究均相和非均相耦合的臭氧催化氧化技术对不同有机物开环的影响，以筛选出具有普适性的耦合技术体系，得到最佳反应参数，为实际工业废水处理提供参考。试验结果表明，臭氧催化氧化技术可显著提高工业废水的污染物降解率，值得广泛推广和应用。     

酸性加压浸出液中镍、钴的萃取分离

研究了从酸性加压浸出液中采用溶剂萃取法提取镍钴工艺,考察了溶液p H值、相比、混合时间等对镍钴及其他金属离子萃取的影响。试验结果表明:在有机相组成为15%P204+75%磺化煤油+10%TBP,水相p H值为1.62.5,皂化率为65%,相比C(O/A)=21,恒温振荡箱中振荡10 min条件下,镍、钴的萃取率可达到98%以上;负载有机相采用2.04.0 mol/L稀硫酸反萃,相比C(O/A)=21,一次反萃率为96%以上。试验结果表明,采用P204溶剂萃取法可有效净化酸浸液回收镍钴。     

MnO_2/Al_2O_3臭氧氧化催化剂制备及臭氧催化氧化法处理BDP废水的研究

本研究通过沉积煅烧法制备了MnO_2/Al_2O_3复合催化剂,探索并得到臭氧催化氧化催化剂制备的最佳工艺参数及最优的工艺条件。复合催化剂最佳的MnO_2含量为5wt.%,臭氧的最佳投加量为2.5 g/h,催化氧化最佳的反应pH为8.0～9.0,催化氧化塔中复合催化剂的最佳填充率为70%。试验结果表明,该工艺条件下制备的复合催化剂对BDP高毒性废水降解展现出较高的去除效率。     

粉煤灰制备复合固体酸环境友好催化剂影响因素的探讨

以粉煤灰为主要原料采用沉淀一浸渍法制备FZS型复舍固体酸催化剂，对影响催化剂硫含量、比表面、催化性能等因素进行考察。通过TEM等手段对催化剂结构予以表征。实验结果表明：粉／锆比为3：1、H2SO4浸渍浓度为0．50mol／L、焙烧温度在550℃时制备的催化剂，应用于酯化反应中酯化率可达98.3％。     

活性污泥法降解苯酚模拟废水的动力学研究

研究了活性污泥法降解苯酚模拟废水的动力学规律。实验结果表明，活性污泥法对苯酚废水具有良好的降解性能，正常状态下，3h内COD去除率迭90％以上。降解过程符合一级反应动力学方程。不同污泥浓度时反应速率常数K1相差不大，提高苯酚初始浓度K1亦增大。pH值在4．8-9．1范围内，活性污泥保持良好的降解性能，pH值过大或过小时，微生物均受到抑制。在15-35℃，K-随温度的升高而增大，求得温度系数θ为1．054。     

CCMP生产废水的预处理技术研究

对2-氯-5氯-甲基吡啶(CCMP)生产废水的预处理技术进行了研究,利用"蒸发+电催化氧化"组合工艺对废水进行处理。考察了中性条件下蒸发技术对废水COD、总磷和总氮的去除效果,研究了废水初始p H值、电流、时间等对电催化氧化COD去除率及处理后废水总磷、总氮的变化情况。通过实验可以得出,蒸发前后废水中COD、总磷和总氮的去除率分别为81.2%、99.8%和60.9%;在电催化氧化实验中,当实验条件为:p H值为7、电流2A、反应时间2 h时,COD去除率为29.4%,处理后的废水总磷≤4mg/L,总氮≤120 mg/L,B/C提高至0.32,极大地改善了CCMP废水的可生化性。试验表明,"蒸发+电催化氧化"组合工艺处理CCMP废水可以作为生物处理废水的预处理技术应用,同时为工程实际提供参考。     

pH值对水热法制备复合氧化铁的影响作用

本文以稀土废酸和废铁泥为原料,利用水热法制备复合氧化铁,借助SEM、EDX和XRD对不同p H值条件下复合氧化铁的结构及微观形貌进行表征。试验结果表明,以稀土废酸为原料,利用水热法可以制备出复合氧化铁,随着溶液p H值的升高,物相由黄钠铁矾[NaFe_3(SO_4)_2(OH)_6]经羟基氧化铁(FeOOH)向赤铁矿(Fe_2O_3·xH_2O)相转变,故高pH值有利于稀土复合氧化铁的形成。     

碱性硫化物质形态变化规律研究

采用碱性硫化物体系脱除含锑金精矿中的锑时,会有金的伴随浸出。由于不同形态的含硫物质的浸金能力不同,因此控制含硫物质的形态,使其尽可能以浸金能力低的形态存在,理论上可以降低金的伴随浸出率。本文研究了不同条件下多硫化物与硫代硫酸盐的转化现象,得到以下结论:不断对碱性硫化体系进行氧化作用,S_x~(2-)会被氧化为S_2O_3~(2-),直至达到平衡;在30～90℃,多硫化物的氧化反应均可以进行,升高温度可以加速氧化过程的反应速率;提高溶液体系中的pH值可以抑制S_x~(2-)的氧化,同时改变体系中S_x~(2-)与S_2O_3~(2-)分布平衡。     

硫代硫酸钾溶液去除土壤中二溴乙烷及重金属研究

本试验对K_2S_20_3溶液促进C_2H_4Br_2降解为Br~-的影响因素进行了研究,并探讨了不同浓度的K_2S_20_3溶液在污染土壤中对C_2H_4Br_2及重金属的去除能力。结果表明,K_2S_20_3溶液在较短的时间能有效地促进C_2H_4Br_2降解为Br~-,并且适宜的高温和弱酸性环境更有利于加快K_2S_20_3与C_2H_4Br_2的反应,随着K_2S_20_3浓度的提高,K_2S_20_3溶液对C_2H_4Br_2、Cu、Cd的去除能力增加,其中Cu、Cd的去除率达62.8%和49.8%。     

臭氧氧化乙硫氮的效率、能耗及中间产物生成研究

捕收剂乙硫氮经水解、氧化可生成剧毒消毒副产物NDEA,因此安全、高效去除浮选废水中残留乙硫氮等浮选药剂日益受到重视。本文研究了低臭氧投加率下臭氧氧化乙硫氮的效率、能耗及中间产物生成规律,结果表明,在低O_3投加率时,臭氧氧化乙硫氮的能耗(EE/O)远低于可接受能耗水平,降解生成的含硫副产物H_2S浓度约为CS_2的20倍。固相微萃取/气相色谱-质谱(SPE/GC-MS)分析表明,降解中间产物多为酰胺类有机物,未检测到亚硝胺类有毒产物,延长氧化时间,有机中间产物种类大幅减少,表明臭氧能进一步分解中间产物。     

原水臭氧氧化生成溴酸盐的影响因素研究进展

探讨了原水臭氧氧化生成溴酸盐的机理与影响因素,如p H值、臭氧投加量、NOM天然有机物含量。水温、碱度、溴离子浓度以及臭氧投加量和投加方式等对溴酸盐生成量的影响。探讨这些影响研究能够提高人们对消毒副产物——溴酸盐进一步的认识,对促进人类身体健康有帮助。     

浅谈烧结铁矿中全铁的测定方法

烧结铁矿内成分复杂性，含有Fe2O3，FeO和Fe3O4。而Fe3O4很难和盐酸反应，在对烧结铁矿进行全铁测定时直接影响分析的正确性，使得全铁的含量降低，本文在对某地烧结矿性质分析的基础上，为选择合适的全铁测定分析方法，不被其他元素所干扰，通过实验对比两种常用全铁测定的方式，以选择较为准确的全铁测定方法。     

活性炭吸附对水中亚甲基蓝染料脱色的影响

采用颗粒活性炭吸附水中亚甲基蓝染料,考察p H值、温度、活性炭投加量、活性炭粒径以及溶液离子强度等因素对活性炭吸附水中亚甲基蓝染料脱色效果的影响。研究结果表明:在p H值为2.0~10.0范围内,溶液p H值越低,活性炭对亚甲基蓝的脱色率越高;升高温度和增加活性炭的投加量,会提高活性炭对亚甲基蓝的脱色率,在实验条件下,70℃,1.5 g的活性炭处理效果佳;粒径越大,亚甲基蓝的脱色率越低,其中粒径0.15 mm的活性炭的脱色效率最好;溶液的离子强度影响活性炭的吸附性能,随着离子强度的增大亚甲基蓝的脱色率降低。     

利用铁氧化皮制备聚合硫酸铁

以铁氧化皮为原料,经过酸溶—氧化—过滤三个步骤,制得合格的液体聚合硫酸铁产品。通过考察酸溶阶段的硫酸用量、硫酸浓度、温度、时间对铁浸出率和产品盐基度的影响,确定最佳的生产工艺为:硫酸用量为反应理论值的0.9、硫酸浓度为30%、氧化皮溶解温度为80℃、氧化皮溶解时间为3~4 h。所得液体产品指标为:外观红棕色、铁含量11.7%、盐基度13%,其他指标符合国家相关标准。对现有的废弃物进行了综合利用,不产生有害物质,减少了环境污染,并且能创造一定的经济价值。