美国FDA又将实施新法规进一步保证进口食品质量

美国食品与药物管理局(FDA)发布一项新法规,以加强对进口食品检验过程中专用抽样机构和实验室的管理。该法规一旦最终确定,将通过保证提交给FDA的数据和结果的完整性和科学有效性来加强美国食品供应的安全与卫生。新法规要求正确地鉴别、采集、保管样品;专用实验室使用有效的或     

中国食品畅通美国

2003年12月12日，美国FDA“食品企业注册”和“进口食品提前通报”的法案正式实施。9·11后，美国出台了“生物恐怖应对法”，对食品安全提出了新的要求，FDA据此起草了四个相关法规：“食品企业注册”、“进口食品提前通报”、“纪录建立和保持制度”和“行政扣留制度”。目前，前两个法案已经正式实施。     

WTO／TBT-SPS风险预警通报--SPS

加拿大拟修改食品药物法规;美国制定多项农药许可限量法规;欧盟修改有关食品用香料物质注册表;韩国对儿童饮食生活安全管理特别法案拟定生效令草案;美国颁布紧急免除杀虫剂许可限量法规;日本修改饲料与饲料添加剂标准的执行条例。     

美国FDA食品安全现代化法案解读与评析

对美国2011年初出台的《FDA食品安全现代化法案》进行了解读和评析,介绍了该法案的修法背景、立法目的和适用范围,以及对现行食品安全法律《联邦食品药品化妆品法》的主要修改和新设立的法律制度与措施,分析了美国进口食品安全监管新举措对我国输美食品生产企业和相关行业的影响。建议密切跟踪FDA食品安全现代化法案的实施情况和配套法规的制定进程,深入研究并积极应对美国第三方审核认可制度,系统评估美国进口食品安全监管新举措对我国可能造成的影响,学习借鉴美国现代化食品的安全监管理念和科学的法律制度设计。     

风险预警通报

欧共体拟修改“化妆品指令”；阿尔巴尼亚拟对某些危险产品（主要是玩具）采取措施；加拿大公布食品与药品法规修订提案；美国密苏里州制定计算机设备收集与回收法案；德国发布磁性玩具的补充要求；美国弗吉尼亚州要求香烟必须符合防火安全性能标准     

美国食品"反恐"FDA拟出台新规

去年，美国国会通过了《公共健康安全及生物恐怖主义的预防及对策法案》，今年4月4日之前美国FDA(美国食品药品管理局)就相关具体规则初稿征求国内外各方的意见。由于该法案的落实必将增加全球食品贸易的负担，中国对美国的食品出口也将受到严重影响。随着该法案实施日子的逼近，中国加紧部署工作。     

掌控食品域技术壁垒

美国食品与药物管理局(FDA)目前正拟订一项新的食品管制规定,要求在美国内和国外从事生产、加工、包装及仓储并为美国消费者及动物提供食品的企业在今年12月12日前向FDA登记注册。 《2002年公共健康安全及生物恐怖主义的预防及对策法案》规定,FDA将给每个登记申请者分配一个专用登记号码,外国企业对美出口的食品在抵美之前必须向FDA通报,否则将被拒绝入境,并在入境港口予以扣留。 专家分析认为,中国对美食品出口将遭受更大阻力。去年中国对美出口直接食用食品总额约14亿美元,共500多个品种,直接出口企业 3000多家。中国食品土畜进出口商会权威人士指出,若按美国FDA规定的食品范围和登记企业的范围涉及中国出口商品的金额及企业数量将远远大于这个数字。而中国食品行业以中小企业居多,对于突发事件和贸易壁垒应对能力有限,新法规将增加这些企业的贸易成本。     

FDA管理下的货物进口程序

FDA(美国食品和药品管理局)是隶属于美国卫生部的执法机构,它的主要任务是执行美国有关保护消费者健康和安全的法规,其中最重要的法律是《联邦食品、药物和化妆品法》。     

对美国食品保护计划的解读与评析

对美国食品药品管理局(FDA)新近制订的((食品保护计划:国家食品供应综合保护战略>进行了解读和评析,介绍了该计划的出台背景、制订目的和适用范围,美国国家食品供应安全保护战略的三大要素,以及FDA推进食品保护计划的关键步骤和行动举措设想,分析了美国食品保护和进口食品监管的新动向.认为该计划对美国国家食品供应安全工作具有重要战略意义和深远历史意义,为完善美国食品安全体系,加强食品安全和食品防护工作提供了新思路,同时对我国食品保护特别是进口食品监管体系建设有一定的启示作用和借鉴意义,但FDA最终能否排除各种阻力成功地推行其行动计划,还存在许多不确定因素,即使要求扩大职能的相关法律修订提案获得国会批准,各种行动举措的全面实施也需一定的时日,而且其实际改革效果如何尚有待未来实践的检验.     

如何应对美国食品安全新法案带来的风险

2011年1月4日，美国总统奥巴马签署了《FDA食品安全现代化法案》（下称新法案），这是70多年来美国对现行主要食品安全法律《联邦食品、药品及化妆品法》的一次重大修订。根据新法案，美国食品药品管理局（FDA）将拥有更多保证食品安全的预防性举措以及更加清晰的监管架构。对我国而言，该法案的实施势必增加我国输美食品生产企业的成本和承担的责任，使得我国输美食品风险剧增。     

一石激起千层浪--从美国《食品、饲料企业注册法规》看法规发展新动向

我们已经习惯了无处不商的世界，面对美国食品药物管理局(以下简称FDA)在推出与《生物恐怖应对法》相配套的《食品、饲料企业注册法规》时所宣称：“企业可通过登陆FDA网站进行注册，不收取任何注册费用”的告白，很多人表示疑惑，认为这后面一定藏着什么“机关”。     

食品出口企业请注意：美FDA和海关修订“进”食品提前通报过渡性最终法规（IFR）”

2004年8月12日，美国食品药物管理局（FDA）和美国海关边境保卫局（GBP）发布《符合性策略指南（修正案）》（简称CPG）旨在贯彻实施“进口食品提前通报过渡性最终法规”（IFR）的同时，确保美国食品进口渠道的畅通。     

美国对医疗器械的有关技术法规及其要求简介

美国食品药品管理局(Food and Drug Administration,简称FDA),是美国联邦政府的一个主要职能部门,负责执行政府有关食品药品等方面的法律法规,以保护消费者的健康和安全.但是,除了食品和药品以外,化妆品、医疗器械和辐射性产品等也被纳入到FDA的管辖范围.     

预警

美国·儿童用品 儿童用品成美国消费品安全法案关注焦点;加拿大·烟草制品 加拿大拟定烟草制品信息法规修正案;巴西·橡胶轮胎 巴西对我国出口机动小客车用橡胶轮胎反倾销立案调查;欧盟·铝箔 欧盟对我国铝箔发起反倾销调查;泰国·食品包装 泰国修订食品包装要求……     

FDA管理下的货物进口程序

FDA(美国食品和药品管理局)是隶属于美国卫生部的执法机构,它的主要任务是执行美国有关保护消费者健康和安全的法规,其中最重要的法律是《联邦食品、药物和化妆品法》.在管理的具体产品上,除了肉类和家禽归美国农业部管制外,其他所有在美国生产、销售的食品、药品、生物制品、化妆品、医疗器械以及具有放射性的电子产品等均属FDA的管理范围,农药残留量的执法也是FDA的职责.     

信息平台

美国发布禁止在动物食品或饲料中使用某些牛源性材料的最终法规近日,美国食品药物管理局(FDA)发布一份最终法规,禁止在动物食品或饲料中使用某些牛源性材料。     

警惕FDA对特定货物的进口规定

所有FDA管辖范围内的产品在进入美国时必须接受FDA的检查。任何违反FDA法规要求的产品将会被拒绝入境,进而被运回或被销毁,所以企业应高度警惕FDA对特定货物的进口规定。     

道康宁新型摩力克TM食品级极压轴承润滑脂达到美国FDA与H1标准

2005年5月25日,美国密歇根州米德兰市道康宁公司新推出的高性能摩力克TM(Molykote)食品级白色极压轴承润滑脂经认证符合美国FDA-21CFR178.3570和USDA-H1标准对于食品接触的规定。美国食品与药品管理局(FDA)对很多工业品提出卫生安全法规要求,如和食品与药品接触的标准21CFR178.     

出口食品的酸甜苦辣

近日,美国食品与药物管理局(简称"FDA")声称,为快速应对可能发生的或实际发生的恐怖主义在食品供应方面的袭击,将在今年10月1 2日前公布一项新的食品管制法规,要求在美国国内和外国从事生产、加工、包装及仓储供美国人群及动物消费食品的机构,需于2003年12月12日前向FDA登记注册;外国机构对美国出口的食品,在到达美国之前必须事先向FDA通报,否则将被拒绝入境,并在入境港口遭到扣留.     

食品出口企业请注意:美FDA和海关修订"进口食品提前通报过渡性最终法规(IFR)"

2004年8月12日,美国食品药物管理局(FDA)和美国海关边境保卫局(CBP)发布《符合性策略指南(修正案)》(简称CPG),旨在贯彻实施“进口食品提前通报过渡性最终法规”(IFR)的同时,确保美国食品进口渠道的畅通。根据《2002年公众健康安全与生物恐怖主义预防应对法》(简称《生物恐怖法