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相似文献
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1.
目的研究分析厄贝沙坦联合阿托伐他汀治疗原发性高血压患者左心室肥厚的临床疗效。方法回顾性分析2011年2月至2012年10月期间,我院收治的48例原发性高血压患者左心室肥厚患者的临床资料,观察组患者24例,采用联合用药方式治疗(厄贝沙坦联合阿托伐他汀),对照组患者24例,采用单一用药方式(厄贝沙坦)治疗。比较两组患者治疗前、治疗后24小时的舒张压、收缩压变化,以及治疗前后的临床指标情况。结果治疗后两组患者的血压情况均较之治疗前具有明显下降,与治疗前比较差异具有明显统计学意义(P<0.05),但是治疗后两组患者的血压情况比较无明显差异(P>0.05);治疗后观察组患者的心室参数情况优于对照组,两组比较异具有明显统计学意义(P<0.05)。结论厄贝沙坦联合阿托伐他汀是治疗原发性高血压患者左心室肥厚的有效方法,治疗效果显著,安全性高,值得临床推广。  相似文献   

2.
目的:探讨丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效。方法收集2013年1月至2014年2月收治的68例心绞痛患者的临床资料,将患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。患者均给予常规治疗,对照组患者在其基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹红注射液。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者总有效率为97.1%,明显高于对照组的82.4%,且不良反应低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论丹红注射液配合西药治疗心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应少。  相似文献   

3.
目的 探讨冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者应用血脂康联合阿托伐他汀治疗的临床疗效及对心血管事件的影响。方法 选取2019年1月至2020年12月在长沙市中心医院就诊的冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者118例作为研究对象,依据随机原则分为观察组与对照组,各59例。观察组应用血脂康联合阿托伐他汀治疗,对照组予以阿托伐他汀治疗。比较两组治疗前、治疗1个月后血脂相关指标、心功能相关指标水平以及心血管事件发生情况。结果 治疗后,观察组血脂相关指标、心功能指标水平优于对照组(P<0.05)。观察组心血管事件发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论 冠状动脉粥样硬化性心脏病合并高脂血症患者应用血脂康联合阿托伐他汀治疗可以有效改善血脂相关指标以及心功能相关指标水平,提高临床治疗效果,有效降低心血管不良事件发生,安全性较高。  相似文献   

4.
目的评价氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症的临床疗效。方法共110例高血压合并高脂血症患者,随机分为两组,对照组给予苯磺酸氨氯地平片、辛伐他汀片口服治疗,治疗组给予氨氯地平阿托伐他汀钙片口服治疗,连续治疗4周为1个疗程。结果 1个疗程治疗后,治疗组总有效率为87.3%,对照组总有效率为67.3%,两组疗效比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并高脂血症效果较好。  相似文献   

5.
目的观察在常规西医治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病中不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法 2011年11月至2012年10月对80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例采用常规西医西药治疗,治疗组在对照组常规西医西药治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射治疗,均治疗4w为一个疗程。观察两组患者心绞痛缓解、发作频率、持续时间及心电图的改善情况变化。结果心绞痛缓解总有效率治疗组为90.0%,对照组为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有减少,相比较治疗前均有显著性差异(P<0.05),而且同对照组治疗后相比较,也有显著性差异(P<0.05);心电图改善总有效率治疗组为87.5%,对照组为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及心肌缺血,疗效安全,值得临床推广。  相似文献   

6.
目的采用对比法分析瑞舒伐他汀和阿托伐他汀对冠心病患者在非调脂、调脂方面及动脉粥样硬化逆转和安全性方面的疗效。方法选取2010年10月至2013年4月我院进行冠状动脉造影并证实为冠心病的患者160例,对其实施常规治疗。采取随机抽签分组的方式分为两组,治疗组口服瑞舒伐他汀片,对照组口服阿托伐他汀,疗程均为1年。对所有患者在治疗前、治疗后6、12个月的疗效、安全性进行比较。结果疗程结束后,组间比较发现治疗组各项均优于对照组,且组内比较也具有统计学意义。结论瑞舒伐他汀与阿托伐他汀两种药物均对动脉粥样硬化进程具有良好的逆转或延迟作用,能有效降低冠心病患者Hcy和血hs-CRP水平,改善患者血脂状况,但瑞舒伐他汀较阿托伐他汀的效果更加显著。  相似文献   

7.
潘华宝  乐楠 《中国药物经济学》2023,(11):104-106+110
目的 探讨阿托伐他汀钙片仿制药治疗高脂血症的临床效果及安全性。方法 选取2021年1月至2022年1月盐城市第一人民医院收治的高脂血症患者246例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组与对照组,各123例。对照组予以阿托伐他汀钙片原研药,观察组采用阿托伐他汀钙片仿制药治疗。比较两组治疗效果、血脂指标、血清细胞因子及不良反应。结果 观察组治疗有效率为88.62%,低于对照组的90.24%,但差异无统计学意义(P>0.05);治疗前,两组总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组TC、TG、LDL-C、IL-6均降低,HDL-C、NO均升高,差异有统计学意义(P<0.05),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为10.57%,低于对照组的11.38%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对高脂血症患者采用阿托伐他汀钙片仿制药同样具有优异的临床效果,可有效改善血脂水平,安全性...  相似文献   

8.
目的 探讨胞二磷胆碱注射液联合盐酸美金刚治疗血管性痴呆的临床效果及对患者血液流变学的影响。方法 选取2019年1月至2021年1月本溪市中心医院收治的血管性痴呆患者60例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组予以胞二磷胆碱注射液治疗,观察组采用胞二磷胆碱注射液联合盐酸美金刚治疗。比较两组患者治疗前后血液流变学指标、精神状态(简易精神状态评价量表(MMSE))与日常生活能力(ADL)评分,并评价治疗效果,统计不良反应发生情况。结果 治疗后两组血液流变学指标较治疗前明显下降,且观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组MMSE、ADL评分明显升高,且观察组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在血管性痴呆患者治疗中,以胞二磷胆碱注射液联合盐酸美金刚治疗,可明显改善患者血液流变学指标,提升精神状态与日常生活能力,获得更佳的治疗效果。  相似文献   

9.
目的 探讨氯吡格雷联合他汀类调脂药治疗对冠状动脉粥样硬化性心脏病患者心绞痛症状及心功能的影响。方法选取2021年4月至2023年4月于广西壮族自治区民族医院接受住院治疗的冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者58例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各29例。对照组患者接受阿司匹林、硫酸氯吡格雷治疗,观察组患者在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗。比较两组患者近期疗效、心绞痛症状、心功能指标,以及治疗期间药物相关不良反应发生情况。结果 观察组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组每周心绞痛发作次数、单次心绞痛发作持续时间、心绞痛症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)水平低于对照组,左心室射血分数(LVEF)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,观察组与对照组药物相关不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 氯吡格雷联合阿托伐他汀用于冠状动脉粥样硬化性心脏病心绞痛患者的治疗,可积极缓解心绞痛严重程度并...  相似文献   

10.
目的探讨阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2012年6月至2013年10月在我院接受治疗的110例不稳定型心绞痛患者,将其随机分为两组,对照组进行常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上使用阿托伐他汀联合血脂康片进行治疗,治疗6周后,分别观察两组患者治疗效果。结果治疗组对于早期不稳定型心绞痛治疗的总有效率、发病时间、发病频率以及改善情况均优于对照组(P<0.05),两组均无明显不良反应发生。结论阿托伐他汀联合血脂康片治疗早期不稳定型心绞痛,效果安全、有效。  相似文献   

11.
目的:探讨丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病的临床疗效,为其治疗提供依据。方法选取2010年10月至2012年10月在我院治疗的冠心病患者92例为研究对象,随机分为观察组和对照组各46例,对照组患者应用单硝酸异山梨酯、酒石酸美托洛尔、阿司匹林肠溶片等药物进行常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,对比观察两组患者的临床疗效和药物安全性。结果加用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液的观察组患者临床治疗效果明显优于对照组,无明显不良反应发生。结论在冠心病患者治疗中应用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液,临床症状得到改善,心绞痛有效控制,心电图改善明显,无明显不良反应。  相似文献   

12.
目的探讨冠心病患者应用阿托伐他汀治疗的抗炎效果。方法选取我院在2010年1月至2013年12月收治的冠心病患者60例,随机分为两组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上加用阿托伐他汀治疗,比较两组患者治疗前后炎性因子高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-18(IL-18)的变化情况。结果观察组患者在治疗后hs-CRP、IL-18指标均明显下降,差异有统计学意义(P<0.05),而对照组治疗前后无明显变化,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀在冠心病患者的治疗中可有效发挥抗炎作用,从而对疾病的治疗起积极作用。  相似文献   

13.
目的分析和研究两种方案治疗2型糖尿病伴血脂紊乱的成本-效果。方法我院选取2010年7月~2012年7月2型糖尿病并伴血脂紊乱患者92例,将其按双盲随机方法分为观察组46例与对照组46例,对照组患者给予二甲双胍片进行治疗;观察组患者给予阿托伐他汀钙片+二甲双胍片进行治疗。两组患者治疗12周后,将其治疗效果与成本-效果进行对比。结果观察组患者的总体有效率明显高于对照组(P<0.05),具有统计学意义。观察组患者的成本、效果比值明显低于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论阿托伐他汀钙片联合二甲双胍片对2型糖尿病并伴有血脂紊乱的患者进行治疗,效果比较明显,能够有效改善患者的临床症状,患者在服药治疗期间无明显不良反应症状,安全可靠,并且同时还具有良好的成本-效果,值得临床应用与推广。  相似文献   

14.
目的对阿托伐他汀在改善高血压合并高血脂患者血管内皮功能中的应用进行相关探讨。方法在高血压合并高血脂患者中随机抽取60例,分为阿托伐他汀10mg组与20mg组,睡前服用阿托伐他汀,治疗时间为12周。抽取50例健康人群为对照组与之进行对比,对三组研究对象的降钙素基因、内皮素、一氧化氮、血脂血压等进行检查对比。结果经数据显示,阿托伐他汀组在治疗前血脂血压要比对照组明显较高,治疗后血脂血压明显下降(P<0.01),阿托伐他汀10mg与20mg组对比,20mg组对高血压患者的血脂改善程度更高。在治疗前,阿托伐他汀组的ET与对照组相比显然要高,CGRP与NO则显著低于对照组,治疗后阿托伐他汀组ET明显下降,CGRP与NO则明显上升(P<0.01),阿托伐他汀10mg组与20mg组相比,20mg组对高血压患者的血管内皮功能改善程度更高。结论阿托伐他汀对高血压合并高血脂患者在改善血管内皮功能方面具有很好的作用,同时还含有剂量依赖性,值得注意。  相似文献   

15.
目的 探讨冠心宁注射液联合西药对冠状动脉粥样硬化性心脏病(CHD)合并充血性心力衰竭(CHF)患者的治疗效果。方法 选取2019年2月至2022年2月成都中医药大学附属医院收治的CHD合并CHF患者75例作为研究对象,按随机数字表法分为观察组(38例)与对照组(37例)。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上予以冠心宁注射液治疗,治疗两个疗程后评价临床疗效、心功能、血液流变学指标及不良反应。结果 观察组治疗有效率(94.74%)高于对照组(72.97%)(P<0.05);治疗前两组射血分数(EF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)及血液流变学指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组心功能指标(LVESD、LVEDD)、血液流变学指标(血浆黏度、纤维蛋白原、全血高切黏度、全血低切黏度)较对照组更低,心功能指标EF高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(7.89%)低于对照组(29.73%)(P<0.05)。结论 冠心宁注射液与曲美他嗪、比索洛尔联合治疗CHD合并CHF疗效显著,有利于改善...  相似文献   

16.
目的 探讨前列地尔对不稳定型心绞痛患者左室功能、血液流变学及血栓素B2的影响.方法 60例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用前列地尔,两组均治疗2周测定两组治疗前后左室功能、血液流变学指标及血浆TXB2水平,同时记录心绞痛发作情况.结果 治疗后两组各项指标水平较治疗前均有改善(P<0.05或<0.01),治疗组与对照组相比,改善更为明显(P<0.05或<0.01).结论 前列地尔在常规治疗的基础上,能进一步改善不稳定型心绞痛患者症状与左室功能,进一步降低TXB2水平及血液黏滞度.  相似文献   

17.
目的探讨氯吡格雷联合氟伐他汀治疗脑梗塞疗效和应用价值。方法选择我院治疗的脑梗塞患者104例,按照随机分组分为观察组和对照组,每组各52例,对照组采用西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予氯吡格雷联合氟伐他汀治疗,观察临床治疗情况。结果观察组患者治疗后神经功能缺损评分和日常生活能力评分改善幅度好于对照组,组间资料比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者治疗后血脂改善幅度优于对照组,经比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在西医常规治疗基础上给予患者氯吡格雷和氟伐他汀治疗脑梗塞疗效可靠,值得在临床上大力推广。  相似文献   

18.
目的探讨阿托伐他汀与辛伐他汀治疗脑梗死的临床疗效。方法选取确诊脑梗死的80例患者,随机分为两组。阿组40例患者采用阿托伐他汀治疗,辛组40例患者采用辛伐他汀治疗,连续治疗12个月。对比两组患者血脂水平。结果两组患者在治疗前后相比,血脂水平各项指标差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀和辛伐他汀均能明显改善患者脑梗死及血脂情况,并能明显降低Apo-B水平。  相似文献   

19.
目的观察参麦注射液与红花注射液联合西医治疗慢性肺源性心脏病患者的临床疗效。方法按半随机法将符合标准的78例患者分为观察组38例和对照组40例,对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组基础上加用参麦注射液和红花注射液治疗。结果观察组临床控制23例(60.53%),总有效率92.11%。对照组临床控制12例(30.00%),总有效率77.50%。两组比较,临床控制率和总有效率差异均有显著性意义(P<0.05)。观察组血液黏度和纤维蛋白质与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。血浆黏度和红细胞压积比较,差异无显著性意义(P>0.05)。两组右室压和平均肺动脉压均降低,差异有显著性意义(P<0.05)。两组氧分压均升高,二氧化碳分压均降低,以观察组改善较为明显,但差异无显著性意义(P>0.05)。结论西医联合参麦注射液与红花注射液治疗慢性肺源性心脏病疗效优于单纯西医治疗。  相似文献   

20.
目的:探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2013年11月至2014年10月海门市中医院神经内科收治的急性脑梗死患者40例作为试验组,给予疏血通注射液治疗;另选取2012年11月至2013年10月收治的急性脑梗死患者40例作为对照组,给予低分子右旋糖酐治疗,比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标。结果试验组患者的总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均明显低于对照组,差异均有统计学意义(均 P<0.05)。结论采用疏血通注射液治疗急性脑梗死,可有效改善患者的血液流变学及功能缺损症状,还有利于降低不良反应的发生率,安全可靠。  相似文献   

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