浅谈医药市场管理的思考

人们认真贯彻实施《药品管理法》和国务院《关于进一步合理整顿医药市场,加强药品管理的通知》精神,通过法制宣传教育,加强对药品生产、经营、使用等几个主要环节的监督管理,依法治理整顿医药市场,严厉打击生产、销售假劣药品的违法行为,使医药事业走上了健康发展的大道。     

整治药品产销秩序初获成果

记者从国家医药管理局获悉,加强药品管理、整顿和规范药品生产经营秩序已取得阶段性成果。 据不完全统计,去年10月以来,国家医药管理等有关部门已查处非法经营户6451家,取缔药品集贸市场36个,查处伪劣药品11309批(件),标     

山东省制定十二“不准”加强医药市场管理

目前,山东省医药管理局针对医药市场比较混乱的情况,推出新举措,制定了12个“不准”的规定,印发全行业执行。 12个“不准”的内容是:不准无证生产、经营药品;不准生产、销售伪劣药品;不准越权发证;不准向无证生产经营药品单位和个人购销药品;不准在药材市场     

确保职工基本用药需求王东进就《国家基本医疗保险药品目录》答记者问

制定和发布《国家基本医疗保险药品目录》(简称《国家药品目录》)关系到广大职工的切身利益,关系到医疗机构和医药行业的发展,上至中央,下至百姓,社会各界都非常关心和重视。带着大家普遍关心的问题,记者采访了劳动保障部副部长王东进。确保职工的基本用药需求记者:为什么要制定《国家药品目录》?这种作法是不是我们国家的首创?王东进:通过制定药品目录控制医疗服务范围和医药费用支出,是国外搞医疗保险的通行做法,也是我国过去公费、劳保医疗管理的成功经验。近几年我国医药科技发展很快,职工的用药水平也大幅度提高,但在我国社会主义初级阶段建立起来的基本医疗保险制度筹资水平不高,医疗保险基金的承受能力有限,不可能把上市的所有药品都囊括进来。有限的医疗保险基金只能用于支付那些临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、市场能够保     

加强药品采购管理 完善监督机制

随着社会主义市场经济体制的确立和发展,给我国医药市场带来了活力,医药营销竞争异常激烈。在经济利益的驱动下,一些药品经销商通过各种渠道,采取多种手段,利用我国现行医药管理体制不健全的弊端,千方百计要占领医药市场,以诱人的药品“回扣”和五花八门的促销,严重破坏了医院药品的管理秩序,为此,笔者对加强药品采购管理,完善监督机制,提出自己的几点看法。     

市场动态

医药药监局发布实施《药品注册现场核查管理规定》近日,国家食品药品监管局发布施行《药品注册现场核查管理规定》(以下简称《规定》),作为与2007年修订     

政策信息(2006年6月)

国家发展改革委等部门联合出台进一步治理整顿医药市场价格秩序努力减轻群众医药费用负担的措施国家发展改革委与财政部、卫生部、劳动和社会保障部、商务部、国家食品药品监管局、国务院法制办和国务院纠风办等8部门联合发出了《关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见》,提出了8项治理整顿措施:全面调整政府定价范围内的药品价格,并将县及县以上非营利性医疗机构销售药品实际加价率严格控制在15%以内;改进药品定价方式,选择部分政府定价药品试行从出厂环节核定价格;加强对市场对调节价药品价格监管,推行由生产企业在药品零售外包…     

药品市场洋风劲吹为哪般？

近年来,由于药品市场管理混乱,真假进口药品趁虚而入,冲击了我国医药市场,一些假药也使消费者蒙受损失。许多有识之士再三呼吁:维护国药市场刻不容缓! 靠回扣真洋药横行由于我国对进口药和“合资药”的价格开放,一些进口药和     

谈医院药品收支核算

随着社会的不断发展和医疗体制改革不断深入,病人在寻求医疗服务的过程中医药费用居高不下,令百姓难以承担,已成为一个社会问题。国务院体改办等八部门共同制订了《关于城镇医药卫生体制改革的指导意见》,卫生部和财政部也制订了《医院药品收支两条线管理暂行办法》。以上《意见》和《暂行办法》明确规定:实行医药分开核算,分别管理;对医院药品收入实行收支两条线管理,药品收支结余上缴卫生行政部门,统一缴存财政社会保障基金专户管理,经综合管理考核后,统筹安排,合理退还使用。     

简述我国新版GSP中的新增内容

正2013年6月1日起,新版《药品经营质量管理规范》(GSP)正式实施,成为医药经营企业的行业标准。旧版GSP颁布于2000年,由于时代变迁,这一规范在实施十四年后逐渐展现出其对当下医药销售行业的不适应。例如,旧版GSP中的一些规定已不能适应药品流通发展的状况;不能适应药品市场监管新的发展需要;不能适应药品许可管理要求,不利于保证药品安全。新班GSP更适合新情况的新变化。但是由于新版规范实施尚不足一年,药品行业面临着新规范的挑战。因     

医药物流机遇中前行

医药物流的规模化之路 商务部最近发布的《2013年药品流通行业运行统计分析报告》认为,2013年国家医药卫生体制改革继续向纵深推进,药品流通行业总体呈现持续向好的发展态势.全年药品流通行业销售总额达13036亿元,同比增长16.7％,增速较上年同期下降1.8个百分点.值得一提的是,《报告》显示,2013年药品流通行业发展的主要特点是：大型药品批发企业增长较快,药品零售市场结构调整缓慢,现代医药物流建设投入持续扩大,创新型业务模式呈现多样化,电子商务平台发展迅速.《报告》预计2014年行业销售增幅将比较稳定,大中企业继续加快兼并重组,同时药品电子商务与传统商业模式融合的速度将会加快.     

在我国建立医药EPC网络的构想

我国医药物流的管理和技术手段落后，这在某种意义上助长了假冒伪劣药品在市场中的流通。医药EPC网络可以通过EPC标签对医药产品加以识别，并对供应链中流动的医药产品进行跟踪，这有助于提高医药物流的管理、技术水平和用药安全。本文力图阐述EPC网络的工作原理及其在医药物汉领域的应用，从而说明EPC网络在医药物流中的重要作用及在我国建立医药EPC网络的发展趋势。     

药品监管套紧绳索

据北京消息在日前召开的全国药品监督管理工作会议上，国家药监局局长郑被英指出，2000年药品监督管理的重点工作有：继续加强立法和相关政策的制定，加大宣传培训力度，推动药品监督管理法规全面实施，进一步整顿规范药品流通秩序。在具体实施上，国家医药监督管理局在“管理年”里也相应有一系列举措：《药品管理法》将继续修订，《药品管理法实施办法》将起草出台，与《医疗器械监督管理条例》配套的规章将制定并颁布，基本形成更具操作性的医疗器械研究。生产。流通、使用监督管理的法规体系。2000年版的忡国药典》和忡国生物制品规程》…     

我国医药逆向物流运作障碍及其实现价值研究

对目前我国医药逆向物流的类型进行分析,根据退回药品的状态将医药逆向物流分为无缺陷药品逆向物流、缺陷药品逆向物流及失效药品逆向物流三类。从国家立法、经济效益及社会效益三个角度阐述了我国发展医药逆向物流的必要性及价值。最后对医药逆向物流目前运作模式、特点及其适用性进行讨论。     

药品监管药品销售摆放有新规定

本刊讯记者从国家药品监督管理局获悉 ,从今年１月１日开始 ,我国已正式实施《处方药与非处方药分类管理办法》 ,并将继续制定有关药品分类管理的法规及相关规定 ,争取用两年时间 ,初步建立起处方药与非处方药分类管理制度法规体系和管理框架。据悉 ,从现在起到今年９月３０日前 ,药监局将完成第一批《国家非处方药目录》药品的审核登记工作。自４月１日起 ,所有零售药店对大输液和粉针剂类的药品必须凭医生处方才能销售 ,且药店销售的处方药药品、非处方药药品要实行分柜摆放。药品监管药品销售摆放有新规定@杨国民     

新形势下的药品安全监管

为了加强对药品研究、生产的监督和加强对上市后药品的再评价及不良反应监测,保证人体用药安全,修订的《药品管理法》分别对实施《药品生产质量管理规范》(GMP)、执行药物非临床研究质量管理规范(GLP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)、药品实行处方药与非处方药分类管理制度、已经批准生产的药品进行再评价、国家实行药品不良反应报告制度及中药材的种植、采集和饲养管理办法另行制定等部有修改并作了明确的规定。修订的《药品管理法》从法律角度明确了实施《药品生产质量管理规范》的法     

医药仓储管理成败要素

药品作为特殊商品，关系到人的生命安全，国家对其有相当严格的法律法规规定，无论是医药生产企业必须执行的GMP管理标准。还是医药流通企业必须遵守的GSP管理标准，对药品的仓储管理都提出了相当高的要求。     

医药流通新机遇

随着药品流通行业服务模式与服务功能的不断升级,更多的新兴服务模式也进入这个领域。日前,商务部发布了《2011年药品流通行业运行统计分析报告》(以下简称"报告")。报告显示,三年医改释放了医疗需求,带动了药品需求的增长,这为医药流通业提供了新的市场机遇,医药流通业呈现出新的发展。     

药品市场呼唤规范管理

药品市场呼唤规范管理林芳１９９７年初，我们对福州市３家国有医药站进行审计调查，结果表明，当前药品经营市场的现状不容乐观，面临着许多困难。一、“百业经药”现象仍然存在，扰乱了医药市场的正常经营经调查，截止１９９６年底福州地区经过市医药管理局发证的医药经...     

国家医改配套政策问答

一、基本医疗保险用药范围管理1.基本医疗保险用药范围管理方式。基本医疗保险用药范围通过制定《基本医疗保险药品目录》进行管理。《药品目录》所列药品包括西药、中成药、中药饮片。西药和中成药列基本医疗保险基金准予支付的药品目录(准入法),药品名称采用通用名。中药饮片列基本医疗保险基金不予支付的药品目录(排除法),药品名称采用药典名。2.《药品目录》的制定和调整权限。《药品目录》的西药和中成药分"甲类目录"和"乙类目录"。"甲类目录"由国家统一制定。"乙类目录"由国家制定,各省可适当调整,增加和减少的品种不得超过国家制定的"乙类目录"药品总数的15%。各市地无权对《药品