电感耦合等离子体质谱法测定黑木耳中硫酸铜的含量

目的:用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定黑木耳中硫酸铜的含量。方法:样品经微波消解、定容后,用Ge作内标,在KED碰撞模式下,用电感耦合等离子体质谱测定Cu~(2+)含量。结果:该方法检测限为0.068mg/kg,回收率为95.0%～99.1%,RSD为2.15%～4.79%。结论:该方法测定的准确度和精密度均能满足定量分析的要求,且容易操作,准确可靠,重复性好。     

硫酸铜中微量铅原子吸收法测定

1前言 工业硫酸铜中铅含量的检验标准及测定方法,在国内尚述空白,作为基本化工原料的硫酸铜用途广泛,国外客商要求产品成分的检出项越来越多,已超出了国内标准的范围,特别是有毒害金属成分的检测与发达国家的检测水平有较大的差距.     

中酸度高温空气氧化法制取硫酸铜

简述了以紫杂铜为工业化硫酸铜的工艺及其进展状况，提出了中酸度高温空气氧沦法生产硫铜新工艺，介绍了新工艺的生产流程及操作方法。     

电感耦合等离子体发射光谱法间接测定酸性硫酸铜镀液中氯离子

在硝酸介质的酸性硫酸铜镀液中加入过量的银离子标准溶液,用电感耦合等离子体发射光谱法测定反应后溶液中剩余的银离子,从而计算出镀液中的氯离子含量。与其他方法相比较,该方法准确可靠,且简便易行,便于在生产中的应用。加标回收率在93%~104%之间,RSD<5%。     

由CuS转化为可溶性铜盐的方法

综述了我国硫酸铜生产方法，重点论述了以铜精粉（ＣｕＳ）为原料生产硫酸铜的原理和方法，并指出催化沸腾焙烧法的优点，熔出率可达９９．５％，总回收率最高可达９８％左右。     

原子荧光法检测火锅料中的砷

本文通过对4个品牌的火锅底料进行砷含量的测定,并且通过实验了解市售火锅料中的砷含量情况。利用原子荧光检测测定制定样品中的砷,1个样品测4次,一共做了16次实验。得到的砷含量线性回归方程为:Y=303.35x-25.9。并且还分别测定出了4种火锅料中的砷含量,分别为A砷含量为0.86 mg/kg,B砷含量为0.52 mg/kg,c砷含量为0.13 mg/kg,D砷含量为0.33 mg/kg。不同品牌火锅料中的砷含量不同,尽量选择正规渠道购买火锅料。     

抗坏血酸棕榈酸酯测定方法的比较

本文分别采用碘滴定法、滴定碘法、硅钼兰分光光度法测定了抗坏血酸棕榈酸酯的含量,研究了方法中不同的溶剂配比对抗坏血酸棕榈酸酯含量测定的影响,探究出最佳测定条件,分析比较了各种方法的优缺点。结果表明,滴定碘法精密度和灵敏度相对较好,能更好快速且准确的测定出抗坏血酸棕榈酸酯的含量。     

粮食中锌含量的快速测定方法研究

研究了不同灰化温度和灰化时间对测定粮食中锌含量测定的影响,确定了小麦、黄豆和大米的灰化最佳条件,并在最佳条件下做了标样比对和回收率。另外测定了很多典型进口粮食中的锌含量,并进行了初步统计分析。结果表明,此方法快速简单,易于推广。     

紫外分光光度法测定涂料中的甲醛

本文参考GB/T 23993-2009《水性涂料中甲醛含量的测定》,采用乙酰丙酮分光光度法,测定了水性涂料中的甲醛含量,结果显示,该方法操作方便,简单易行。     

锌粒还原法测定食物中亚硝酸盐方法研究

为了深入了解亚硝酸盐对人类健康的影响,通过测量食物中亚硝酸盐的含量粗略得出食物中致癌物质的含量。本文采用锌粒还原法测定食物中亚硝酸盐,并对方法测定效果进行了研究。     

2,2＆#39;-联喹啉光度法测定铜磁铁矿中铜含量

铜磁铁矿样品用适宜比例的HCl、HNO3、HClO4、HF混合酸低温消解,待样品溶解完全后,在适宜酸度下,用抗坏血酸将Cu2＋还原为Cu＋,在N,N-二甲基甲酰胺的存在下,使Cu＋与2,2′-联喹啉络合生成可溶性的紫红色络合物,采用分光光度法于548 nm波长处测量其吸光度。实验中考察了酸度、试剂用量、显色时间、共存离子的干扰等实验条件的影响,在选定的实验条件下,铜的线性范围为0-8.0μg/mL,方法检出限为0.0028μg/mL。将该方法用于铜磁铁矿中铜的测定,分析结果与标准物质的标准值和原子吸收光谱法的测量值基本相符,相对标准偏差为0.78%-1.69%,表示该方法适用于高硫、高磷和富铜的磁铁矿中铜含量的测定。     

国标短碘量法测定铜精矿中铜含量的方法改进研究

对国家标准GB/T 3884.1-2000中短碘量法测定铜精矿中铜含量的分析方法进行了研究和改进。结果表明：在前处理过程中,盐酸和硝酸可同时加入;在砷含量和锑含量较低时,溴素可不加或少加;在滴定过程中,淀粉指示剂可由更灵敏的聚乙烯醇指示剂代替。采用本文所改进的方法可使分析操作更加方便,减小有毒有害试剂对人员的伤害,还能提高实验的准确度和显色灵敏度。     

逆王水溶样冷原子吸收光谱法测定铜精矿中的汞

研究了一种用逆王水溶样冷原子吸收光谱测定铜精矿中汞的方法.铜精矿用逆王水消化后用测汞仪测定其中的秉含量.测定结果的相对标准偏差小于5%,回收率在91%～106%之间.与GB/T 3884.11-2005测汞方法比,操作简单容易.     

酶解液相色谱法检测硫酸软骨素含量及物种来源鉴定

本文建立了硫酸软骨素含量测定方法及不同物种来源的硫酸软骨素的鉴定方法。用酶解法将硫酸软骨素A、C、B酶解成二糖组分Di-4S,Di-6S和Di-0S,以去离子水和氯化钠溶液为流动相,在波长232 nm处采用阴离子交换柱Hypersil-SAX（ID 4.6 mm×250 mm）的高效液相色谱法同时检测硫酸软骨素A、B、C对应的二糖组分,硫酸软骨素的总量由3者含量相加而得。比较硫酸软骨素A、C的二糖组分Di-4S,Di-6S的峰面积比值,可确定硫酸软骨素的来源。硫酸软骨素在5000~15000μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.9992）,平均回收率为99.98%,RSD为1.86%。本方法能够较好地实现对鲨鱼、牛、鸡或者猪来源的硫酸软骨素溯源问题。     

有色金属矿产品中汞的检测方法比较

铜精矿中汞的测定方法是冷原子吸收光谱法,锌精矿和铅精矿中汞的测定方法是原子荧光光谱法,均采用湿法溶解样品,用还原剂将汞还原,再将生成的汞原子导入光谱仪进行测定。这两种方法的检测流程较长,不能满足进口有色金属矿产品在口岸快速验放的需求。本文选择了固体进样直接测定法为测定铜精矿、锌精矿和铅精矿中汞含量的快速检测方法,无需对样品进行前处理,10分钟内即可获取结果。同时,借助自动进样装置,进一步降低劳动强度,减少人为干预,使检测效率得到进一步提高,对样品较多、工作量较大的实验室效果尤为显著。     

电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定出口食品级磷酸中铜、镍、铅、锰、镉、钛

【目的】建立快速、准确并可同时测定食品级磷酸中铜、镍、铅、锰、镉、钛含量的方法。【方法】食品级磷酸样品直接稀释20倍后,用ICP—AES仪测定溶液中待测元素特征谱线的强度,采用标准品加入法定量。【结果】本方法测定食品级磷酸中铜、镍、铅、镉、钛的测定低限为1mg／kg,锰的测定低限为0．1mg／kg。室间相对标准偏差RSD〈13％,各项回收率85%-112％。【结论】能够满足出入境检验检疫实验室以及企业产品质量把关对食品磷酸中多种金属含量的一次性测定的需要。     

铜精矿取制样及储存过程中铜含量变化研究

本文用智利、加拿大和秘鲁三个矿山中的九个样品,针对铜精矿取样、制样及储存过程中铜含量的变化情况进行研究。结果表明,在样品取样试验和水分干燥试验中,未发现样品中的铜含量发生氧化,而在样品研磨试验和样品储存试验中,部分样品中的铜含量发生了变化,原因可能是这些样品中的铜与硫发生了氧化反应。通过本实验数据的分析找出铜精矿氧化的可能因素,氧气、水、温度、时间都是必要条件,而硫含量越高,发生氧化的趋势越明显。将这些分析结果应用于铜精矿的检验和贸易中,能更准确地反应铜精矿中计价元素的真实含量,减少贸易双方检验数据偏差以及贸易双方的争议。     

微波溶解离子选择电极法测定轻烧镁中氟含量

建立了使用微波溶解、离子选择电极法测定轻烧镁中氟的方法,重点研究了在对数工作曲线下判断干扰与空白,据以选择正确的试剂和基体匹配,有效消除基体干扰,使测试精度和准确度大大增加。实验表明,微波溶解试样能有效溶解试样,测试结果良好,经过正确的基体匹配可消除测试基体干扰,回收率达到85%-96%,测试方法可用于轻烧镁中低含量氟的快速测定。     

分光光度法在食品蛋白质中二硫键含量测定中的应用

为探讨分光光度法用于食品蛋白质二硫键含量测定的应用方法及价值,以豆浆为研究对象,分别对其进行处理后用分光光度法测试。结果表明,豆浆样品体积与游离巯基的吸光度表现为较好的线性关系,y=0.168 2x,r2=0.996;样品体积与总巯基含量的吸光度表现为正比,y=0.288 8x,r2=0.998;样品中二硫键含量为8.886μmol/g。由此表明,分光光度法在不同食品蛋白质二硫键含量测定中均具有较好的应用效果。     

分光光度法测定乳粉中胆碱含量的不确定度评定

根据《婴幼儿食品和乳品中胆碱的测定》测定乳粉中胆碱的含量,建立分光光度法测定乳制品中胆碱的不确定度数学模型,通过分析其测定的过程,确定影响结果的不确定度的主要分量来源,进行逐一分析并计算,评定出测量结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。通过探讨这类测定方法的不确定度计算方法和步骤,建立一种简单、适用的测量不确定度的评估方法。