一种合成3—或4—硝基邻苯二腈的方法

本发明提供了一种制备3－或4－硝基邻苯二腈的方法，其中在制备3－或4－硝基邻苯二甲酰亚胺时本发明采用溶剂法替代了现有技术的固相烘焙法，解决了现有技术存在的反应条件苛刻，产物后处理困难及最终产品纯度不高的问题；同时对3－或4－硝基邻苯二甲酰亚胺的酰胺化工艺进行改进，避免了使用大量易燃有机溶剂，解决了现有技术丰在操作危险及污染问题。     

烯烃单体与1,2-聚丁二烯的共聚物

本发明涉及一种多分散端羟基聚丁二烯液体聚合物的制备方法，以丁二烯为单体，水为溶剂，过氧化氢为引发剂，有机醇为调节剂，醇的加入量为水的加入量的0—80m％，该方法对原材料规格要求低、工业、回收醇均可，产品收率高，可达65％以上，得到的聚合物产品具有物性范围宽，操作工艺简单，成本低廉，产品适用范围广的特点。     

乙烯均聚和共聚催化剂

本发明涉及用于乙烯均聚或共聚的催化剂，或更具体而言，涉及用于乙烯均聚或共聚的固体复合钛催化剂，所述催化剂的制备是通过下列步骤完成的；使卤代镁化合物与醇接触反应制备镁溶液，使所述溶液与具有至少一个羟基的酯化合物和具有烷氧基的硼化合物反应，然后使所述溶液与钛化合物和硅化合物的混合物反应，本发明的催化剂具有高的活性，并且用本发明催化剂制备的聚合物的优点在于：制备聚合物具有高的推积密度，具有窄的颗粒分布和低的细粉含量。     

有机化学

用于合成醋酸乙烯催化剂的制备方法;二叔丁基二碳酸酯的合成方法;含氟烷基醚的处理方法;苯磺酰氯生产过程中回收硫酸的方法;由离子液体催化异构烷烃与烯烃烷基化反应的方法     

4-羰基环己基甲酸乙酯的合成方法

本发明提供了一种制备4-羰基环己基甲酸乙酯的方法,将二水合钨酸钠、丙二酸混合搅拌,再加入双氧水制得氧化剂,向上述氧化剂中加入反应物4-羟基环己基甲酸乙酯和溶剂乙腈,反应后制得4-羰基环己基甲酸乙酯。本发明中氧化剂双氧水     

一种二异丁烯的制备方法

一种二异丁烯的制备方法。其特征在于，以异丁烯为原料、改性的磺酸型阳离子交换树脂为催化剂进行液相选择性低聚反应，催化剂用量为催化剂/异丁烯=1/20-1/500（ml/g)；反应温度为-120；反应压力是0-50atm。本发明所用催化剂成本低廉，对环境无污染，并且不存在催化剂的流失问题。     

聚苯硫醚

磺化聚苯硫醚酮及其制备方法公开号:1410472 公开日:2003.04.16申请人:上海交通大学摘要:本发明提供了磺化聚苯硫醚酮及其制备方法,该聚合物重复结构单元如下图所示。该聚合物以二巯基单体与磺化二卤(二硝基)二苯酮单体和二卤(二硝基) 二苯酮单体为原料,以碱金属的碱或碱金属盐为催化剂,在极性溶剂的反应介质中,高温共聚而制备。该聚合物综合性能优良,特别是耐氧化性能优异,与含醚键的非氟离子交换膜相比,耐氧化性大为提高,使用寿命大为增加,在质子交换膜燃料电池等领域有良好的应用前景。聚苯硫醚生产用溶剂的回收方法公开号:1445266 …     

高分子化工

补强橡胶的制备及其在轮胎中的应用公开号 CN 1251373A 公开日 2000.4.26申请日 1999.10.15 申请人 固特异轮胎和橡胶公司(美国) 本发明涉及含二氧化硅基填料补强剂的橡胶组合物的制备方法,该方法采用的工艺步骤是,在至少一个非制造性的预混炼阶段将有机硅烷二硫化物与橡胶组合物进行混炼,随后在一个后续的制造性混炼阶段使一种有机硅烷多硫化物与该橡胶组合物进行混炼。本发明还涉及按上述方法制成的橡胶组合物及其在轮胎中的应用。     

有机化学

丙二酸酯的制备方法公开号:CN101066921公开日:2007.11.07申请人:重庆紫光化工有限责任公司摘要:本发明提供了一种丙二酸酯的制备方法,它是以氯乙酸为原料,包括中和反应、氰化反应、酸化反应、脱水、水解反应和酯化反应,其特征在于:所述酯化反应为两次酯化反应。本发明采用两次酯化反应制备丙二酸酯,使丙二酸酯产品的总收率高达90%以上;另外还可使萃取剂甲苯的使用量明显减少,这样一方面可以提高单釜投料量,提高设备的利用率,增加产品的时空产率,另一方面又大大地降低了萃取剂甲苯的回收成本,因而使其生产成本更低。     

有机化学

对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法一种对苯二甲酸加氢制对苯二甲醇的方法,该方法包括对苯二甲酸在催化剂存在下于氢气气氛中进行加氢反应。反应在溶剂中进行,对苯二甲酸与溶剂的质量比为1:(3～12),反应温度为180～300℃,氢气压力为5.0～10.0 MPa,反应时间为3～8 h。溶剂为甲醇或乙醇中的一种或两者的混合物。催化剂以 Al_2O_3为载体,负载活性组分金属Ru、金属 Sn 和 B,Ru 与 Sn 的物质的量比为1:(0.5～2.0),催化剂中活性组分金属 Ru 和金属 Sn的总质量分数为5%～12%,B 的质量分数为5%～20%。催化剂粒度为63～180μm,催化剂用量以反应体系的总量计为1%～5%。本发明更适宜大规     

有机化工

甲基氯硅烷的制备方法公开号 CN 1392151A 公开日 2003.1.22摘要申请人 浙江新安化工集团股份有限公司 甲基氯硅烷的制备方法。用通式为(CH_3)_nSi_2Cl_(6-n)(n为2～6的正整数)的由氯甲烷与硅粉反应生产有机硅单体生成的副产物甲基氯二硅烷混合物和氯化氢反应制备通式为(CH_3)_mSiCl_(4-m)(m为1～3的正整数)的甲基氯硅烷。其特征是所述的反应在惰性气体存在下进行,反应采用有机胺为催化剂,反应温度为80～200℃,以所用每摩尔甲基氯二硅烷计,氯化氢用量为2～4mol。本发明可以较低成本生产甲基氯硅烷。     

专利信息

一种六氟磷酸锂的制备方法 一种六氟磷酸锂的制备方法,该方法包括将干燥的固体氟化锂与磷源在溶剂的存在下接触反应,其中,所述溶剂为对固体氟化锂和磷源难溶而对六氟磷酸锂易溶的有机溶剂。采用本发明的制备方法在制备六氟磷酸锂过程中无毒无害、且对设备没有腐蚀性。并且采用本发明的制备方法制备的六氟磷酸锂收率可达到94％以上,并且纯度可达到99．9％以上。     

纳米级晶体硅粉末

本发明提供了BET表面积为20—150m^2／g的聚集的晶体硅粉末。它是通过如下步骤制得的：使至少一种蒸气的或气态的硅烷和任选存在的至少一种蒸气的或气态的掺杂物质、惰性气体和氢气在热壁反应器中受热，将反应混合物冷却或者待反应混合物冷却并将粉末状反应产物与气态物质分离，其中相对于硅烷、掺杂物质、氢气和惰性气体之和，硅烷的比例在0．1—90重量％之间，[第一段]     

N-氯代邻苯二甲酰亚胺的合成研究

以苯酐为原料,与尿素反应制得邻苯二甲酰亚胺后,采用在醋酸水溶液中滴加次氯酸钠的方法制备N-氯代邻苯二甲酰亚胺,优化了反应的各种条件,使产品收率达94%以上.     

二甲硝咪唑合成工艺研究

以２－甲基－５－硝基咪唑为原料，不用任何溶剂，用硫酸二甲酯直接甲基化得二甲硝咪唑讨论了反应温度，反应时间对收率的影响，并首次用（１－（２－羟乙基）－２－甲基－５－硝基咪唑）的羟乙基化条件制备二甲硝咪唑。     

叶黄素脂肪酸酯和叶黄素的制备方法

本发明公开了一种从万寿菊浸膏中制备叶黄素脂肪酸酯、再从叶黄素脂肪酸酯制备叶黄素精制品的方法。万寿菊粗提物浸膏由烷烃类溶剂溶解后经大孔吸附树脂吸附，以低毒性的烷烃类溶剂和低碳醇类溶剂的混合液为淋洗剂洗脱，淋洗后的淋洗液经旋转蒸发回收溶剂，再经减压真空干燥后可获得含量为80％～95％叶黄素脂肪酸酯。     

离子液体的微波合成及其对Cu~（2＋）萃取率的研究

离子液体作为一种环境友好的绿色溶剂正越来越多的受到关注。本文试验了以疏水性离子液体二烷基咪唑类六氟磷酸盐作为溶剂,加入不同的萃取剂,液液萃取水中的Cu~（2＋）,并收到了较好的效果;离子液体中的Cu~（2＋）经电镀回收,同时离子液体通过回收可再次使用,真正实现离子液体在萃取分离过程中的绿色化。     

1,2-二甲氧基苯的合成方法改进

本文介绍了以氯甲烷和邻苯二酚为原料合成1,2-二甲氧基苯的方法.通过物料配比、反应压力和催化剂等几个方面的优化,产品含量和收率得到了很大的提高.     

DL-对羟基苯甘氨酸的合成新工艺

对利用乙醛酸、苯酚、邻苯二甲酰亚胺合成DL-对羟基苯甘氨酸的方法进行了研究.最佳工艺条件为:原料摩尔比乙醛酸∶苯酚∶邻苯二甲酰亚胺=1.0∶1.2∶1.2,十八烷基二甲基苄基氯化铵为催化剂,用量为乙醛酸质量的2%,反应时间为8 h,反应温度为60℃,收率达83%以上,产品纯度为99%以上.     

1,2-二甲氧基苯的合成方法改进

本文介绍了以氯甲烷和邻苯二酚为原料合成1,2-二甲氧基苯的方法.通过物料配比、反应压力和催化剂等几个方面的优化,产品含量和收率得到了很大的提高.