曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死临床疗效观察

目的观察曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死的临床疗效及其安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为两组各40例,对照组在采用常规治疗的基础上,加用疏血通注射液;治疗组在对照组基础上加用曲克芦丁脑蛋白水解物。均连续治疗15d。分别在治疗前及治疗后15d进行神经功能缺损评分,观察其临床效果。结果治疗组患者神经功能缺损评分较对照组明显降低,治疗组有效率(95.0%)较对照组(82.5%)高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论曲克芦丁脑蛋白水解物联合疏血通治疗急性脑梗死有协同作用,疗效确切,副作用小,值得临床推广应用。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛临床疗效分析

目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及不良反应,探讨丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床价值及优越性.方法回顾性分析2011年10月-2012年10月在衡阳市第四人民医院接受治疗的106例不稳定型心绞痛患者的临床资料,并根据治疗方案不同分为观察组和对照组各53例,对照组患者均采用常规治疗方案,观察组患者均在常规治疗的基础上加用丹红注射液静脉滴注治疗,观察两组患者临床症状改善情况,并进行疗效评定.结果观察组总有效率为98.11%,对照组总有效率为84.91%,观察组总有效率明显高于对照组（P〈0.05）;两组患者治疗期间均未见与药物相关的明显不良反应.结论丹红注射液治疗不稳定型心绞痛安全、有效,值得临床推广应用.     

中西医结合治疗闭经的临床疗效

目的探讨中西医结合治疗闭经的临床效果。方法选取2010年10月至2012年10月在我院接受闭经治疗的患者86例,随机分为两组,观察组患者采用中西医结合治疗,对照组患者采用常规西药治疗,观察其临床治疗效果。结果观察组患者总有效率为93.0%,对照组患者总有效率为74.4%,观察组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗闭经具有明显疗效。     

脑血栓患者的临床治疗

目的研究分析脑血栓患者的临床治疗措施。方法将我院2011年2月至2013年5月期间收治的78例脑血栓患者随机分组,对照组39例给予低分子右旋糖酐,同时给予脑保护剂胞二磷胆碱;观察组39例在应用胞二磷胆碱的基础上,给予静脉滴注血塞通注射液,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率为94.9%,对照组总有效率为79.5%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在脑血栓的临床治疗中,血塞通注射液可有效提高临床治疗效果。     

冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛临床分析

目的观察冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法我院近年共收治90例不稳定型心绞痛患者,按照随机对照的方法分为观察组和对照组各45例。对照组给予常规抗血小板、扩冠、营养心肌、抗凝等治疗,观察组在对照组治疗基础上加用冠心宁注射液。治疗2周后比较两组患者临床疗效及心电图疗效。结果临床疗效方面,观察组总有效率93.3%,对照组总有效率68.9%;心电图疗效方面,观察组总有效率95.6%,对照组总有效率71.1%。观察组治疗效果明显优于对照组。结论冠心宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效确切,安全可行。     

依达拉奉与丹红联合应用治疗急性脑梗死76例疗效分析

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2010年2月~2013年3月我院住院部神经科收治的急性脑梗死患者152例,随机分为治疗组与对照组。两组患者均采用常规疗法进行治疗,保持血氧饱和度、控制脑压等,治疗组在此基础上再予以依达拉奉和丹红注射液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床效果。结果治疗组患者临床总有效率为100.0%,对照组为88.2%,治疗组明显高于对照组,组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,具有一定的临床价值。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效

目的：探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2013年11月至2014年10月海门市中医院神经内科收治的急性脑梗死患者40例作为试验组,给予疏血通注射液治疗;另选取2012年11月至2013年10月收治的急性脑梗死患者40例作为对照组,给予低分子右旋糖酐治疗,比较两组患者的临床疗效、血液流变学指标。结果试验组患者的总有效率为95.0%,明显高于对照组的77.5%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组患者的全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、血细胞比容均明显低于对照组,差异均有统计学意义（均 P＜0.05）。结论采用疏血通注射液治疗急性脑梗死,可有效改善患者的血液流变学及功能缺损症状,还有利于降低不良反应的发生率,安全可靠。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛疗效观察

目的观察冠心病心绞痛采用丹红注射液治疗的临床疗效。方法选取我院于2010年2月至2011年8月收治的150例冠心病心绞痛患者,按照随机分组的方法将其分为A组和B组,每组各75例,A组患者均进行常规治疗方法,B组患者在常规治疗的基础上,进行丹红注射液治疗,对比分析两组患者的临床疗效。结果 A组的总有效率为68%,心电图ST总有效率为47%。B组的总有效率占85%,心电图ST有效率占79%,总有效率对比<0.01,心电图ST总有效率对比<0.05,B组的临床疗效明显优于A组,具有统计学意义。结论治疗冠心病心绞痛可以先进行常规治疗,在其基础上进行丹红注射液治疗,具有非常好的安全性和疗效,值得临床推广。     

盐酸氨溴索注射液治疗呼吸系统疾病患儿的疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索注射液治疗呼吸系统疾病患儿的临床疗效。方法选取安阳市妇幼保健院于2014年1－8月收治的呼吸系统疾病患儿60例作为研究对象,将其采用随机数字表法分为两组,各30例,患儿均给予常规治疗,对照组患儿给予盐酸溴己新注射液治疗,试验组患儿给予盐酸氨溴索注射液治疗。比较两组患儿的治疗效果。结果试验组患儿总有效率为96.7%,对照组患儿总有效率为80.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）;试验组患儿不良反应发生率为6.7%,对照组患儿不良反应发生率为10.0%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论呼吸系统疾病患儿使用盐酸氨溴索治疗,疗效明显,安全性高。     

黄芪注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎64例

目的观察黄芪注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎的临床疗效。方法将我院收治的病毒性心肌炎患儿64例,分为对照组和观察组各32例,对照组应用单纯西医疗法,观察组在对照组治疗基础上给予黄芪注射液治疗,均治疗1个月后,比较两组治疗前后LDH、AST和CK的变化情况。结果观察组总有效率90.6%,对照组总有效率71.9%,观察组疗效明显优于对照组,且治疗后观察组LDH、AST和CK下降较对照组明显。结论黄芪注射液辅助治疗小儿病毒性心肌炎疗效确切,且安全性较高,值得在临床中推广应用。     

参麦注射液治疗充血性心力衰竭60例临床分析

目的观察参麦注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法选择充血性心力衰竭患者60例随机分为治疗组与对照组各30例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用参麦注射液,观察治疗前后两组心功能及有关功能指标变化。结果治疗组总有效率为90.0%,对照组总有效率为70.0%,两组比较有显著性差异;未发现药物不良反应。结论参麦注射液可明显改善心力衰竭患者的临床症状和心功能,值得临床推广。     

参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效分析

目的探讨参麦注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效,为临床治疗提供参考。方法随机将2012年1月至2013年1月在我院进行治疗的118例冠心病不稳定型心绞痛患者分成两组,对照组患者采取常规方法进行治疗,治疗组在常规治疗的基础上应用参麦注射液进行治疗,两组患者均以10d为1个疗程,1个疗程后比较两组患者的临床疗效及不良反应。结果治疗组总有效率为96.6%,对照组总有效率为62.7%,治疗组总有效率明显优于对照组(P<0.01),差异有统计学意义;治疗组在用药后不良反应发生率为6.8%,对照组不良反应发生率为3.4%,两组相比差异无统计学意义(P>0.05),无统计学意义。结论参麦注射液可明显改善冠心病不稳定型心绞痛患者的心电图,减少心绞痛的发作次数及持续时间,且不不良反应发生率低,故可在临床中推广应用。     

52例炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻效果研究

目的对炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻的临床效果进行研究和分析。方法资料选取2011年6月至2012年6月在我院诊疗的小儿轮状病毒腹泻患儿104例,将其分为两组,对照组给予常规治疗,研究组在对照组常规治疗的基础上加用炎琥宁注射液进行治疗,并对其临床治疗的疗效进行研究和分析。结果研究组和对照组体温、大便性状、大便次数以及呕吐情况等比较,研究组恢复的时间均比对照组恢复所需的时间短;两组临床疗效对照情况中,研究组总有效率为92.31%,对照组总有效率为84.61%,研究组治疗总有效率明显高于对照治疗总有效率;且研究组与对照组治疗后血清CRP、IL-6及心肌酶水平均低于对照组患儿,两组比较有差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论采用炎琥宁注射液治疗小儿轮状病毒腹泻,其治疗的疗效甚好,能够改善患儿腹泻、呕吐以及发热等症状,帮助患儿恢复正常的生理功能,具有临床使用的价值。     

联合丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察在常规西医治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗冠心病中不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法 2011年11月至2012年10月对80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组,对照组40例采用常规西医西药治疗,治疗组在对照组常规西医西药治疗基础上联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射治疗,均治疗4w为一个疗程。观察两组患者心绞痛缓解、发作频率、持续时间及心电图的改善情况变化。结果心绞痛缓解总有效率治疗组为90.0%,对照组为60.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05);治疗组治疗后心绞痛发作频率、持续时间均有减少,相比较治疗前均有显著性差异(P<0.05),而且同对照组治疗后相比较,也有显著性差异(P<0.05);心电图改善总有效率治疗组为87.5%,对照组为75.0%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论联合使用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液能明显改善不稳定型心绞痛患者心绞痛症状及心肌缺血,疗效安全,值得临床推广。     

舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗急性冠脉综合征临床研究

目的探讨舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗急性冠脉综合征的临床疗效。方法将我院2011年6月至2013年6月收治住院的60例急性冠脉综合征患者分为两组,对照组采用常规治疗,治疗组在对照组基础上采用舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗,比较两组患者的临床疗效。结果治疗组总有效率为93.3%,显著高于对照组(73.3%),P<0.05。结论舒血宁注射液联合丹参滴丸治疗急性冠脉综合征疗效显著,值得在临床推广。     

银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗高血压脑病临床观察

目的观察银杏达莫注射液治疗高血压脑病的临床疗效。方法选取2012年2月至2013年2月的高血压脑病患者180例,平均分为对照组和观察组各90例。对照组采用硝普钠规治疗;观察组采用银杏达莫注射液联合硝酸甘油治疗。结果观察组痊愈78例,好转8例,未愈4例,痊愈率86.67%,总有效率%;对照组痊愈53例,好转30例,未愈7例,痊愈率58.89%,总有效率92.22%。两组比较差异有统计学意义,P＜0.05。结论银杏达莫注射液治疗高血压脑病患者疗效显效,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效

目的：探讨丹红注射液联合西药治疗心绞痛患者的临床疗效。方法收集2013年1月至2014年2月收治的68例心绞痛患者的临床资料,将患者采用随机数字表法分为对照组和观察组,各34例。患者均给予常规治疗,对照组患者在其基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在常规治疗基础上加用丹红注射液。比较两组患者的临床疗效和不良反应。结果观察组患者总有效率为97.1%,明显高于对照组的82.4%,且不良反应低于对照组,差异均有统计学意义（均P＜0.05）。结论丹红注射液配合西药治疗心绞痛疗效优于常规治疗,且不良反应少。     

银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死临床疗效对比分析

目的就银杏达莫注射液与复方丹参注射液治疗脑梗死临床疗效进行对比分析。方法选取我院收治的48例脑梗死患者,将其分为观察组和对照组,每组24例,观察组采用银杏达莫注射液;对照组采用复方丹参注射液治疗,比较两组用药前、后临床治疗效果及神经功能改善情况。结果观察组24例患者在经过银杏达莫注射液治疗后,痊愈12例（50.00%）,总有效率为91.67%;对照组24例患者经治疗后,痊愈6例（25.00%）,总有效率为70.83%;二者存在着较为显著的差异（P＜0.05）,存在统计学意义。治疗后观察组神经功能改善明显优于对照组。结论银杏达莫注射液能够有效缩小梗塞范围,降低颅内压,减轻脑水肿,改善脑缺血症状,预后良好,值得在临床上大量推广应用。     

丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年4月~8月在我院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者50例,随机分为观察组和对照组各25例。两组患者都给予内科综合治疗,对照组应用舒血宁注射液,观察组则用丹红注射液联合舒血宁注射液治疗,14天后观察两组患者的疗效及不良反应。结果观察组总有效率92.0%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效高,安全性好,不良反应小,能明显改善急性脑梗死患者的神经功能,值得推广应用。     

丹红注射液治疗冠心病心绞痛的有效性及安全性

目的探讨丹红注射液在冠心病心绞痛治疗中的有效性和安全性。方法对我科2013年4月至12月采用丹红注射液治疗的119例冠心病心绞痛患者进行分析,并对我科同期收治的采用红花注射液治疗的116例患者进行对照。结果观察组患者总有效率为93.3%,对照组患者总有效率为85.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组患者在血脂方面均明显优于对照组（P〈0.05）。结论丹红注射液可明显改善症状,控制心绞痛发作时间、次数,是治疗冠心病心绞痛安全有效的药物。