醒脑静联合神经节苷脂在脑出血治疗中的疗效观察

目的观察醒脑静联合神经节苷脂治疗急性脑出血的临床疗效。方法将64例急性脑出血患者随机分为两组,即治疗组和对照组。治疗组采用神经节苷脂60mg加入0.9%氯化钠注射液250ml,醒脑静注射液20ml加入0.9%氯化钠注射液250ml,一日一次静点。对照组不加用上述药物。两组均给予降颅压、控制血压、脱水、营养支持等常规治疗,总疗15天。对两组治疗效果,治疗前后的神经功能缺损程度(NDS)及日常生活活动量(ADL)评分进行比较。结果治疗后两组患者的NDS及ADL评分均明显改善(P均<0.05),治疗组改善更为明显,与对照组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合神经节苷脂在急性脑出血治疗中的疗效显著,能明显改善患者的神经功能缺损程度及日常生活活动量,值得推广应用。     

迈之灵治疗视网膜静脉阻塞疗效

目的观察迈之灵治疗视网膜静脉阻塞的疗效与安全性。方法将确诊为视网膜静脉阻塞的62例68眼，随机分为观察组与对照组，观察组给予血塞通注射液0.4g加入0.9%氯化钠注射液250ml qd静点，并予迈之灵片300mg，bid po，对照组予血塞通注射液0.4g加入0.9%氯化钠注射液250ml qd静点，并予维生素C 0.1g qd po，观察2个月后视力及出血吸收情况。结果观察组疗效优于对照组，且无不良反应发生。结论迈之灵治疗视网膜静脉阻塞安全、有效，指的临床推广使用。     

醒脑静注射液治疗急性脑出血30例疗效观察

目的观察醒脑静注射液治疗急性脑出血的疗效。方法将脑出血患者61例随机分两组,对照组31例给予一般治疗。治疗组30例在一般治疗的基础上加用醒脑静注射液20ml加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠200ml静脉滴注,每天1次,14d为1个疗程。结果治疗组治愈总有效率为90.0%。对照组治愈总有效率为70.9%。两组比较有显著差异(P<0.01)。结论醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效显著、安全。     

血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗塞120例临床观察

目的观察血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗塞的疗效。方法 120例脑梗塞患者,随机分为四组,分别常规治疗组、血栓通治疗组、天麻素治疗组、血栓通与天麻素联合治疗组。检查神经功能缺损积分。结果血栓通与天麻素联合治疗组基本治愈率36.67%,总有效率86.67%;血栓通治疗组基本治愈率25.81%,总有效率64.52%;天麻素治疗组基本治愈率24.13%,总有效率68.97%;常规治疗组基本治愈率20.00%,总有效率53.33%,四组比较有明显差异。结论血栓通粉针剂与天麻素注射液联合治疗脑梗塞疗效显著,无明显不良反应。     

64例下呼吸道感染使用克林霉素注射液治疗疗效观察

目的就64例下呼吸道感染使用克林霉素注射液治疗疗效进行观察。方法选取我院2011年6月~2012年5月收治的128例下呼吸道感染患者,将其随机分为A组与B组,各64例,A组患者采用100ml氯化钠注射液(含量为0.9%)+1.2mg克林霉素静滴治疗;B组患者采用250ml氯化钠注射液(含量为0.9%)+0.5mg阿奇霉素静滴治疗,疗程为5天。结果 A组患者有效率为96.88%;B组患者有效率为71.88%,两组具有较为明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。B组患者中出现了5例局部炎症、7例微感头晕;A组患者中出现了2例药物性皮疹,6例轻度呕吐、恶心,但治疗后,不良反应自然消失。结论下呼吸道感染使用克林霉素注射液治疗,临床效果较好,能够明显缩短康复时间,且无不良反应和并发症的发生,值得在临床上大量应用。     

依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2012年11月至2013年11月收治急性脑梗死患者84例,所有患者均采用丹参注射液20 ml+0.9%氯化钠溶液250ml,静脉滴注,口服肠溶阿司匹林。同时根据患者个体病情使用降压药物及脱水剂配合治疗。将患者分为两组,其中对照组42例,在此基础上给予降纤酶静脉滴注;治疗组42例,在对照组基础上给予依达拉奉,静脉滴注。观察两组患者临床疗效和治疗前后神经功能缺损程度、血浆纤维蛋白原含量变化情况。结果治疗组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);与治疗前相比,治疗组神经功能损伤程度的改善情况优于对照组;两组血浆纤维蛋白原含量治疗前后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合降纤酶治疗急性脑梗死具有明显临床疗效,较单用降纤酶治疗效果更好。     

血栓通与奥扎格雷纳联合治疗脑血栓疗效研究

目的探讨血栓通联合奥扎格雷钠药物治疗脑血栓患者的临床疗效和安全性评价。方法选取我院就治的脑血栓患者91例随机分为两组,对照组给予复方丹参注射液静滴;治疗组给予血栓通及奥扎格雷钠溶入0.9%氯化钠注射液静滴。结果治疗组总有效率高于对照组,具有显著性的差异(P<0.05);从神经功能缺损评分比较,两组治疗方法结果同样具有统计学差异(P<0.01)。结论血栓通联合奥扎格雷钠在临床上有较好疗效,更能有效终止病情进展和改善神经功能缺损,且安全性比较高。     

血栓通治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效分析

目的探讨血栓通治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将214例不稳定型心绞痛患者分为观察组（138例）和对照组（76例）,对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用血栓通注射液治疗,观察两组患者临床疗效。结果观察组临床疗效和心电图疗效总有效率为96.38%和93.48%,均明显高于对照组的78.95%和73.68%（P＜0.05）。结论血栓通注射液可提高冠心病不稳定型心绞痛的治疗疗效,值得临床推广应用。     

丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年心律失常疗效观察

目的观察丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年心律失常的有效性和安全性。方法将68例患者随机分为治疗组和对照组各34例,治疗组用丹红注射液20ml加入5%葡萄糖注射液250ml静脉滴注,同时加服稳心颗粒。对照组服胺碘酮,按病情调整剂量4周为一个疗程。观察治疗后24h动态心电图、临床症状改善和不良反应发生情况。结果心律失常总有效率治疗组为88.2%,对照组为79.4%,差异有统计学意义(P<0.05):临床症状改善总有效率治疗组为91.1%,对照组为73.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹红注射液联合稳心颗粒治疗老年心律失常疗效显著,安全性好。     

血塞通注射液治疗心绞痛的临床疗效

目的探讨心绞痛患者应用血塞通注射液治疗的临床效果。方法选取2010年12月至2013年12月我院收治的49例心绞痛患者作为对照组,给予常规治疗,另选取同期的49例心绞痛患者作为观察组,在常规治疗基础上给予血栓通注射液治疗,治疗10 d,对比分析两组患者的治疗效果。结果观察组患者心绞痛症状和心电图改善情况有效率分别为95.9%、91.8%,对照组患者分别为75.5%、79.6%,两组对比差异有统计学意义（P〈0.05）;两组患者不良反应比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论应用血栓通过注射液辅助治疗心绞痛效果明显。     

丹参川芎嗪注射液对人工内瘘术后血栓形成的预防性治疗临床观察

目的探讨丹参川芎嗪注射液对人工内瘘术后血栓形成的预防性治疗临床观察。方法选取我院2010年12月至2013年8月接收诊治的80例慢性肾病5期进行临床治疗观察,所有患者临床行人工内瘘成形术,将其随机分为治疗组(丹参川芎嗪注射10mL+生理盐水250mL)和对照组(生理盐水250mL),每组各40例,疗程均为6d,统计学对比两组患者术后吻合口血栓发生率,P<0.05两组发生率对比有显著性差异。结果治疗组吻合血栓发生1例,发生率为2.5%,对照组发生4例,发生率为10.0%,治疗组吻合血栓发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论丹参川芎嗪注射液可显著降低人工内瘘术后血栓发生率,临床防治效果显著,应用价值较高。     

比较溶栓和抗凝治疗中老年人急性次大面积肺栓塞的有效性

目的探讨溶栓和抗凝治疗对中老年人急性次大面积肺栓塞的有效性。方法收集我院70例次大面积肺栓塞中老年患者资料,将患者随机分为两组,各35例,观察组患者采用溶栓治疗,对照组患者使用抗凝治疗,观察比较两组患者的临床疗效和治疗前后的右心功能变化、血栓再通以及出血情况。结果观察组患者治疗总有效率为94.3%,明显高于对照组的85.7%(P<0.05),观察组患者治疗后的右心功能和血栓再通情况均明显优于对照组(P<0.05),两组患者出血率和病死率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在治疗中老年急性大面积肺栓塞时,溶栓治疗效果明显优于抗凝治疗,但出血风险较大,因此需要结合患者的具体情况和医生的临床经验选择合适的治疗方法。     

开塞露与0.9%氯化钠注射液加温灌肠在胸腰椎骨折腹胀患者中的疗效

目的：探讨开塞露与0.9%氯化钠注射液加温灌肠缓解胸腰椎骨折腹胀的疗效。方法选取64例胸腰椎骨折腹胀患者随机均分为两组。对照组患者采用传统法肛注开塞露,观察组患者采用开塞露与0.9%氯化钠注射液加温灌肠,对比两组患者缓解腹胀的效果。结果观察组患者有30例腹胀缓解,对照组患者有22例腹胀缓解。观察组腹胀缓解有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.01）。结论开塞露与0.9%氯化钠注射液加温灌肠缓解胸腰椎骨折腹胀效果优于传统的开塞露肛注法。     

生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭的临床疗效

目的探讨生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法 150例老年冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各75例。两组均给予常规综合治疗,对照组在此基础上加用复方丹参注射液20 m L稀释后静脉滴注,1次/日。观察组加用生脉注射液50 ml稀释后静脉滴注,环磷腺苷葡胺注射液120 mg稀释后静脉滴注,均1次/日。两组均10 d为1个疗程。疗程结束后进行评价,使用IBM SPSS Statistics 19.0统计分析软件进行数据统计分析。结果 1观察组显效率为61.3%(46/75),有效率为29.3%(22/75),对照组显效率为45.3%(34/75),有效率为33.3%(25/75),观察组治疗效果优于对照组(P<0.05);2观察组总有效率90.7%优于对照组82.7%(P<0.05);3治疗后观察组心功能分级恢复优于对照组(P<0.05);4观察组治疗后心功能分级恢复至Ⅰ级38例,Ⅱ级28例,与治疗前对比差异有统计学意义(P<0.01)。结论生脉注射液联合环磷腺苷葡胺注射液治疗老年冠心病心力衰竭能够明显改善患者临床症状、体征,改善心功能分级,提高患者生命质量,具有疗效好、不良反应少等优点,值得临床推广使用。     

静脉注射硫酸镁对急性缺血性脑卒中患者的临床疗效

目的评价静脉注射硫酸镁对急性缺血性脑卒中的临床疗效。方法将112例筛选患者随机分成两组,治疗组给予静脉注射硫酸镁,对照组接受同体积0.9%氯化钠注射液,观察90d后Rankin评分和NIHSS评分。结果治疗90 d后,治疗组NIHSS评分和Rankin评分明显低于对照组(P<0.05)。脑卒中症状发作2~5 h内接受镁治疗的患者90 d后NIHSS评分明显低于6~12 h内接受治疗的患者(P<0.05)。结论硫酸镁可作为治疗急性缺血性脑卒中安全和有效的神经保护剂。     

丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死的临床疗效。方法选取2013年4月~8月在我院神经内科住院治疗的急性脑梗死患者50例,随机分为观察组和对照组各25例。两组患者都给予内科综合治疗,对照组应用舒血宁注射液,观察组则用丹红注射液联合舒血宁注射液治疗,14天后观察两组患者的疗效及不良反应。结果观察组总有效率92.0%,对照组总有效率80.0%,两组总有效率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论丹红注射液联合舒血宁治疗急性脑梗死疗效高,安全性好,不良反应小,能明显改善急性脑梗死患者的神经功能,值得推广应用。     

注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与0.9%氯化钠注射液配伍的稳定性

目的 考察注射用阿莫西林钠克拉维酸钾与0.9%氯化钠注射液配伍后的稳定性,为临床用药提供参考。方法 用高效液相色谱法测定不同企业产品用0.9%氯化钠注射液溶解后,阿莫西林钠克拉维酸钾在不同时段的含量变化情况。结果 不同企业的产品配液后的变化无明显差异。初始加入0.9%氯化钠注射液10 ml或20 ml,放置10 min,阿莫西林钠含量下降约10%、克拉维酸钾含量下降约15%。结论 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾稳定性不佳,放置时间越长,溶液浓度越高,稳定性越差,用0.9%氯化钠注射液溶解后,应立即稀释至规定用量。     

波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的就波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效观察进行探讨。方法选取我院2008年9月~2011年9月所收治的168例不稳定型心绞痛患者,随机将其分为两组。对照组口服复方丹参滴丸;治疗组在其基础上加服波立维,两组均口服鲁南欣康,静滴欣康注射液+250ml葡萄糖注射液。4周后观察疗效。结果对照组总有效率为69.05%,治疗组总有效率为80.95%,两组患者总有效率比较具有较为明显的差异,有较强的统计学意义(P<0.05)。结论波立维联合复方丹参滴丸治疗不稳定型心绞痛疗效较佳,安全有效,不良反应少,值得深入推广。     

依达拉奉与丹红联合应用治疗急性脑梗死76例疗效分析

目的观察依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法选择2010年2月~2013年3月我院住院部神经科收治的急性脑梗死患者152例,随机分为治疗组与对照组。两组患者均采用常规疗法进行治疗,保持血氧饱和度、控制脑压等,治疗组在此基础上再予以依达拉奉和丹红注射液进行治疗,比较两组患者治疗后的临床效果。结果治疗组患者临床总有效率为100.0%,对照组为88.2%,治疗组明显高于对照组,组间比较差异具有显著性(P<0.05)。结论依达拉奉联合丹红注射液治疗急性脑梗死疗效确切,不良反应少,具有一定的临床价值。     

脑脉通治疗脑血管疾病临床效果分析

目的对脑脉通治疗脑血管疾病的临床效果进行研究。方法将54例脑血管疾病患者分为两组,治疗组和对照组。对照组使用静点脑复康注射液250ml,每天静脉滴注一次;治疗组在对照组治疗的基础上服用脑脉通口服液10ml,每天3次;治疗后与健康组进行对比,观察疗效。结果治疗组患者基本痊愈的为5例,显著进步的为10例,进步的为11例,无变化的为1例;对照组患者基本痊愈的为2例,显著进步的为6例,进步的为10例,无变化的为9例。结论通过两组患者治疗效果的比较,可以看出脑脉通对治疗脑血管疾病的治疗效果明显提升,有利于提高患者的生活质量,值得临床推广。