高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的溶出度

目的:建立高效液相色谱法测定阿仑膦酸钠片的溶出度。方法:色谱柱为PLRP-S 100(4.6mm×250mm,8μm),流动相为缓冲盐(取柠檬酸钠14.7g和磷酸氢二钠7.05g加水溶解并稀释至1000ml,用磷酸调节pH值为8.0)-乙腈-甲醇(75︰20︰5)为流动相,检测波长为266nm,流速:1.0mL.min-1。结果:本高效液相色谱法测定阿仑膦酸的质量浓度5.3～84.2μg.mL-1内呈良好的线性相关性,相关系数r=0.9999,平均回收率为99.65%,溶出度符合规定。结论:该方法准确、可靠、简便、易行,可作为制剂的溶出度测定方法。     

对阿莫西林胶囊等几种抗生素的溶出度试验方法的考察与探讨

目的：考察不同试验方法对头孢氨苄胶囊、阿莫西林胶囊等抗生素溶出度测定结果的影响。方法：采用自身对照法（两种对照溶液配制方法）、对照品对照法测定头孢氨苄、阿莫西林胶囊等抗生素的溶出度。结果：明胶空心胶囊对测定结果有一定影响;阿莫西林胶囊溶出度测定时对照溶液的配制方法对结果有较大影响;自身对照法与对照品对照法的测定结果有一定差异。结论：应该用明胶空心胶囊溶液作为空白溶液以消除来自明胶空心胶囊的影响;应该规范自身对照法中对照溶液的配制方法以保证主药全部溶解;自身对照法与对照品对照法各有利弊,用何方法应按具体情况而定。     

药物溶出仪测定结果准确性的方法探讨

溶出度是评价药物口服固体制剂质量的一个指标,是一种模拟口服固定制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易实验方法。一般片剂、胶囊等固体制剂都需要测定溶出度,因为溶出速度会影响药物在人体内是否能被充分吸收。在溶出度的测定中,药物溶出仪是一个重要的仪器,它的准确性直接影响测定结果。因此,必须对溶出仪进行校正,确保溶出仪检测结果的准确、可靠,充分保障测定结果良好的重现性。依据《中华人民共和国药典》(2010年版)的规定,溶出仪校正试验采用水杨酸溶出度校正片法。     

药物溶出仪测定结果准确性的方法探讨

溶出度是评价药物口服固体制剂质量的一个指标,是一种模拟口服固定制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外简易实验方法。一般片剂、胶囊等固体制剂都需要测定溶出度,因为溶出速度会影响药物在人体内是否能被充分吸收。在溶出度的测定中,药物溶出仪是一个重要的仪器,它的准确性直接影响测定结果。因此,必须对溶出仪进行校正,确保溶出仪检测结果的准确、可靠,充分保障测定结果良好的重现性。依据《中华人民共和国药典》（2010年版）的规定,溶出仪校正试验采溺水杨酸溶出度校正片法。     

黄曲霉毒素B1柱前衍生-高效液相色谱法检测方法的建立

目的:建立黄曲霉毒素B1(AFB1)的柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)检测方法,为AFB1在食品中的快速检测奠定基础。方法:采用三氟乙酸(TFA)柱前衍生、C18色谱柱高效液相色谱分离,并利用荧光检测器测定,建立AFB1柱前衍生-HPLC检测方法。结果:AFB1柱前衍生-高效液相色谱(HPLC)检测方法,检测范围为1~50.0 ng/L,相关系数(R2)为0.991,灵敏度为0.5 ng/L,加标回收率保持在95.0%~102%,相对标准偏差(RSD)小于5%,具有良好的重复性。结论:该方法具有良好的准确性、灵敏性和重复性,可对组织样品AFB1残留量进行快速准确分析。     

高效液相色谱法测定阿莫西林颗粒中的高分子杂质

目的:为了测定阿莫西林颗粒中的高分子杂质,以供临床研究参考。方法:本文主要运用的高效液相色谱法、分析法以及对比法等进行分析,就其中的色谱柱而言,为凝胶柱,流动相A的浓度为0.1mol/L,PH值为7.0的磷酸盐缓冲液;而流动相B则是水,经有关检测而知,波长是254nm。结果:经过试验测定可知,高效液相色谱法能够有效测定其中的杂质,阿莫斯林颗粒中的高分子杂质含量基本在0.1%以内。结论:就其高效液相色谱法而言,这是一种比较先进的测定方法,针对阿莫西林颗粒中的高分子杂质能够进行有效测定,具有一定的准确性以及灵活性,同时操作性也比较简单,值得被人们进行广泛的应用。     

农田水中吡虫啉的残留HPLC测定

文章采用高效液相色谱法测定农田水中吡虫啉的残留,试样用二氯甲烷震荡提取,以甲醇-水(28:72体积比)为流动相,高效液相色谱带紫外检测器检测,此方法吡虫啉浓度在0.05～100.00mg/L之间有很好的线性关系,最低检测限为0.005 mg/L,回收率在88%～101%之间,方法重复性良好.     

高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量

近年来,人们生活水平的提升促使了人们对于各种医疗药品也提出了新的要求,从而为人类身体健康提供了保证。本文就高效液相色谱法测定甲硝唑片中甲硝唑的含量进行了分析,并探讨了其工作要点。本实验的目的:建立一套系统的甲硝唑片中甲硝唑含量的测量方法,并着重以高效液相色谱法进行分析。实验方法:利用Agilent C18液相色谱柱作为主要的测量设备,以甲醇水为相关溶液,并采用20:80的比例来配置,以冰醋酸调控其PH值,且将其PH值控制在3.5的流动相,检测波长控制在277nm。实验结果:通过该方法进行测试,得出了甲硝唑在2.8～28μg/ml浓度范围之内的面积与进样量之间存在着一定的线性关系,这种线性是呈现出良性状态的,我们通过回归方程是y=3.1437x+8.695×104来对其平均回收率进行计算,得出结果为其平均回收率为99.6%,其中日平均相对标准差(RSD)约为0.93%,其稳定性为1%。实验结论:通过以上的实验内容和实验结果表明,该实验方法是一种使用设备易见、操作方法简单且精确、快捷的一种实验方式,对于样品的稳定性、重现性都有着良好的控制作用,可以作为甲硝唑中各种微量元素含量测定方法。     

口腔溃疡双层膜的制备和质量控制

目的:制备以白芨胶为基质的口腔溃疡双层膜。方法:以高效液相色谱法测定达克罗宁的含量,其色谱条件为ODS柱(4.6 mm×150mm,15cm)。流动相:乙腈∶0.015 mol/L KH2PO4溶液(用H3PO4调至pH 3.0)=55∶45。检测波长:280nm。结果:双层膜的制备工艺和含量测定符合制剂要求。结论:该制备工艺可作为工业化生产的参考依据,其含量测定方法可靠,稳定,安全性高。     

国产注射用阿莫西林钠中主要杂质的分析

目的:本文对国产注射类型的阿莫西林钠药剂当中所含有的杂质进行了分析。方法:在分析中使用了高效型液相色谱,将pakC18作为主要色谱柱使用,该设备检测阶段所能检测到的波长大约254纳米左右,运用的梯度洗脱的方式对105组试验样本当中所含有的物质进行分析。结果:在对国产注射类型阿莫西林钠药物当中所含成本进行检测的时候,发现其中含有多种类型杂质,主要包含青霉素酸,同时也包括阿莫西三聚体等众多类型杂质,而单独某个杂质的数量均在3%以下,而处于共存状态的杂质数量在6%以下。结论:在本次分析试验中所得到的试验分析结构对于注射类型阿莫西林钠药物的生产有重大意义。     

高效液相色谱法快速测定苏丹红Ⅰ的含量

苏丹红是一种化学合成染料,具有致癌性,在食品中禁止使用。目前,测定苏丹红含量的方法有GB/T19681-2005国家推荐方法。该方法较为繁琐、费时,且样品处理不当,苏丹红则不能完全被提取,影响检测结果的准确性。本文用反相高效液相色谱——紫外可见光检测器进行色谱分析,采用外标法     

高效液相色谱测定食品接触材料塑料制品中荧光增白剂的探讨

该研究主要是应用高效液相色谱对食品外包装的荧光增白剂进行检测,采用三氯甲烷作为提取剂,使用高效液相色谱法实施定性定量分析。希望能够准确有效地检测出食品接触材料塑料制品中荧光增白剂。     

HPLC法测定益智健脑胶囊的含量

目的:建立高效液相色谱法测定益智健脑胶囊中补骨脂素的含量。方法:采用AgiLent1 200serier SB-C_(18)色谱柱(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-水(40:60)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),柱温为室温,进样量为10μL,检测波长为250 nm。结果:补骨脂素在25.06~250.60μmg/mL范围内线性关系良好,r=0.99994,平均回收率为98.97%,RSD=0.61%,补骨脂素与供试品中其他组分色谱峰达到基线分离,分离度良好,补骨脂素峰理论塔板数不低于4 000。该法简便、快速、专属性好,结果准确、可靠。     

高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量的研究

目的:研究高效液相色谱-电化学法测定大鼠脑脊液中多巴胺含量。方法:高效液相色谱运用Waters Atlantis T3作为色谱柱,且将乙腈-缓冲液(20:80)作为流动相,其p H=5.4,其相应流速则为0.32 m L·min-1。就氟哌啶醇(第一代)和利培酮(第二代)相应抗精神病药,针对大鼠伏隔核(NAC)及前额叶皮层(m PFC)当中多巴胺释放所具有的影响予以比较分析。结果:m PFC中多巴胺含量当给与氟哌啶醇之后,均未发生较大变化,而多巴胺在NAC当中含量则出现明显升高状况;当将利培酮给与之后,多巴胺含量在NAC及m PFC当中均存在明显升高状况。结论:高效液相色谱-电化学法稳定、灵敏及准确,对于脑微透析样品当中相应多巴胺具体的定量分析更为适用。就第二代抗精神病药物(利培酮)而言,其可能利用将前额叶皮层相应多巴胺水平予以升高方式,就认知功能及阴性症状给与改善。     

高效液相色谱的发展及其在炼油中的应用

高校液相色谱法是一种新型的检测方法,它可以采用高压的输液方式,将单一或者混合的溶剂进行分离,从而分析试样。本文通过对高效液相色谱的发展历史着手,了解其构造、工作原理并找出它的优缺点,也对其在炼油厂中的应用进行了整体分析。     

当归膜提取条件优选

目的:得到膜提取当归的最佳提取条件。方法:采用单因素实验,分别对提取液温度,压力和浓度进行了比较,以阿魏酸为指标成分,采用高效液相色谱法进行含量测定,其色谱条件为色谱柱:Shim-pack CLC-ODS柱;流动相:甲醇-1%的醋酸水(30:70);检测波长:322nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:35℃;进样量:20μL。结果:微滤压力为0.14MPa,操作温度为室温(即20℃左右)料液稀释倍数为微滤前稀释定溶液的1/2时提取效果较好。结论:膜提取法提取当归可靠,简便,适合工业化生产。     

高效液相色谱法测定叶黄素软胶囊中主含量

文章采用高效液相色谱法(HPLC)测定叶黄素软胶囊中叶黄素的含量。色谱柱为Ultimate AQ-C18(4.6×250 mm;5μm),流动相为乙腈-甲醇(95∶5),流速为0.8 ml/min,用紫外检测器检测波长为446 nm,柱温为25℃。结果为:叶黄素在2.58-10.21μg/ml范围内线性良好,检测限为0.01μg/ml,相关系数为r=0.9997,平均回收率为90.3%,RSD为1.47%。此方法快速,且操作简单、准确,可用作叶黄素含量的测定。     

高效液相色谱法测定食品中苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ含量

采用高效液相色谱条件在波长500nm下,以乙腈:水(95:5)为流动相,1.0mL/min流速,快速测定辣椒酱中的苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ含量,样品处理简便快捷,方法添加标准回收率分别是96.7%、95.4%、93.2%、95.1%。     

UPLC-MS/MS法测定人粪便中吲哚及其两种代谢物的方法研究

建立了超高效液相色谱-质谱联用法(UPLC-MS/MS)测定人粪便中吲哚及其两种代谢物的方法。样品以乙腈匀浆提取,经离心净化后,用乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用超高效液相色谱柱:WATERS ACQUITY C18(100×2.1mm,1.8μm)进行分离。实验结果表明,吲哚及其两种代谢物均在4～100.0ng/mL范围中有较好的线性关系,R~2值均到达0.997以上,回收率均在80.0 %～110.0%,精密度都达到2.50%以下。本方法稳定,操作简便、提取效率高,符合作为检测方法的要求。     

食品中苏丹红检测方法探讨

本文介绍了食品中苏丹红检测方法的研究进展,主要包括高效液相色谱(HPLC)、液相色谱-质谱(LC-MS)、气相色谱-质谱联用法(GC-MS)、薄层层析法等。