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硫酸铜催化,次亚磷酸钠还原法测定矿石中砷的方法得到大范围的应用,然而这种方法使测定结果稳定性差.本文在原有的经验基础上采用试样用盐酸、硝酸溶解高氯酸冒烟,用盐酸溶解盐类,在硫酸铜的催化作用下,以次亚磷酸钠还原砷为单质砷,完成对矿石中砷的测定过程中,通过对测定条件的选择性实验得出更稳定的测定铁矿石中砷的条件.本法已应用于对矿石砷的测定分析中,效果显著 相似文献
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杨冬梅 《中国高新技术企业评价》2011,(34):96-97
文章采用AFS-820型原子荧光光度计对粮食中总砷含量进行测定,通过选择最佳仪器条件,用不同于国标方法的样品前处理方法进行消解,做了样品精密度试验、加标回收实验等方法学的研究,并对该方法中酸度及还原剂的影响进行了探讨。结果证明本方法操作简单,准确性好,适用于粮食中总砷的测定。 相似文献
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氢化物发生——原子荧光光谱法是目前测定土壤中微量砷、锑的重要分析方法。通过此方法分析实验,选定了测此元素的最佳测定条件。该方法操作简便在同一溶液中同时测定,灵敏度、准确度,精密度和检出限均能满足规范要求。 相似文献
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<正>砷是一种有毒的元素,广泛存在于自然界中,并且砷与其化合物被用于农药、除草剂、杀虫剂等药品中,香烟在烟草的种植与加工过程中可能会造成含砷量增大,如果人们接触含砷化合物的烟气,就有可能引起肺癌、皮肤癌等疾病。砷是重要的卫生监测指标,其检测的方法很多。对于烟草中砷的测定,目前尚无相关行业标准。基于以上问题,我们建立了一套简便测定香烟中砷的方法,该方法操作简单、结果准确、灵敏度高。一、仪器和试剂 相似文献
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文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%~100%。 相似文献
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文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度、萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法.该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%~100%. 相似文献
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文章研讨了萃取分离-碘滴定法测定粗铅等物料中砷含量的方法,对还原方法、酸度。萃取-反萃取时间、常见元素的干扰等进行了试验,建立了以萃取分离-碘滴定法测定砷含量的方法。该方法具有快速、准确、精密度好的特点,砷回收率为97%~100%。 相似文献
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枸杞是一种名贵的中药材和滋补剂。宁夏产的枸杞在国内外享有很高声誉,畅销国际市场。随着当前人们对食品药品安全的关注,枸杞中有害元素的含量也引起研究人员的关注。重金属砷是目前公认的对人体有害的元素,本文采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定枸杞中的微量砷,通过实验探讨了硼氢化钾用量、酸介质、原子化器温度等因素对微量砷测定的影响,从而优化了仪器工作条件。方法回收率在94.7%~105.5%,检出限为0.06μg/L。 相似文献
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样品经用微波消解后,用石墨炉对室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中砷、铅元素进行测定,对测定条件进行了探讨。实验表明回收率为As102.2%、Ph104.4%;RSD为As4.4%、Pb4.7%。与国家标准方法的对比实验证明,二者无显著差异。应用于室内装饰装修材料溶剂型木器涂料中砷、铅的检测,取得满意的结果。 相似文献
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为了简便、快速地同时测定土壤样品中砷和锑的含量,样品用王水(1+1)分解,在氢化物发生-原子荧光光谱法测定过程中,研究了不同介质、酸度、还原剂质量浓度对测定结果的影响。用此方法测定土壤标准样品中的砷、锑含量,结果与标准值吻合。 相似文献
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目前构成食品工业主要因素就是食品添加剂,但是食品添加剂中砷及砷的化合物有着很强生物毒性。因此对食品添加剂进行检测时,要将检测重点放在砷元素上。本文对食品中作为食品添加剂的二氧化硅以及食品中砷的基本情况进行简单论述,并对应用氢化物-原子荧光法对食品添加剂二氧化硅中微量砷测定的实验进行总结。 相似文献
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环境中的砷污染给人类造成了很大的危害。本文阐述了国内外砷污染的状况,总结了水体和土壤的砷污染治理的研究现状。 相似文献
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文章介绍氢化物发生原子荧光法的原理和分析食品中砷的样品前的处理要点,并提出氢化物发生原子荧光法在分析食品中砷的应用方向. 相似文献
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随着环境法规的日益严格,对于汽油中硫含量的要求也更加严格,原有的仲裁法燃灯法在效率和检出限上都已不能满足当前形势的发展,无法适用。本文从新版《车用汽油标准》出发,对前后两种硫含量检测仲裁法进行比较分析。 相似文献
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文章探讨了用原子荧光光度计同时检测聚合氯化铝中的砷和汞含量的分析方法。试验结果为:砷在0~10.0ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.0654 ug/L,相对标准偏差为1.12%,回收率为90.85%~99.4%;汞在0~1.00ug/L范围内,线性相关系数为r=0.9995,检出限为0.03328 ug/L,相对标准偏差为3.78%,回收率为99.5%~117%。实验结果表明,该方法灵敏度高,精密度好,具有一次性消化样品同时测定两种元素的特点。 相似文献
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林海 《世界标准化与质量管理》2014,(8):41-43
本文根据胶质含量测定试验方法的要求,以车用汽油中胶质含量(包括未洗胶质含量和溶剂洗胶质含量)测定为例,探讨了0.5单位数值修约、极限数值的表示和判定在胶质含量测定数据处理和结果判定中的应用。目的在于使车用汽油产品检测工作中在数据处理、报告和结果判定方面更加规范和统一。 相似文献
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基于在水介质中Cu2+对H2O2氧化甲基橙有催化作用,文章提出一种测定痕量铜的新方法。在此法中Cu2+的浓度在0.02~1.25(μg/25ml)范围内与ΔA呈线性关系,测得反应表观活化能Ea=36.92kJ/mol。此法可用于自来水和试剂中铜的测定。 相似文献