中西医结合治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的疗效观察

目的观察愈疡汤联合美沙拉嗪治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎的临床疗效。方法按照就诊顺序将136例患者随机分为两组,其中治疗组69例,对照组67例。治疗组给予愈疡汤减灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服,对照组予美沙拉嗪肠溶片口服,观察四个疗程。结果治疗组总有效率为95.6%,对照组为85.1%,两组疗效比较,治疗组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的症状积分及结肠镜下结肠黏膜积分均比对照组降低(P<0.05)。结论中药愈疡汤加减联合西药美沙拉嗪肠溶片口服对湿热内蕴型-溃疡性结肠炎的临床疗效肯定,值得临床推广。     

美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌片治疗溃疡性结肠炎患者的效果

目的 探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌片治疗溃疡性结肠炎患者的临床效果.方法 选取2019年1—12月盘锦市人民医院收治的88例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,各44例.对照组采用美沙拉嗪治疗,观察组采用美沙拉嗪联合双歧杆菌四联活菌片治疗,比较两组的治疗效果.结果 治疗前,两组超氧化物...     

美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎患者的疗效

目的 探讨美沙拉嗪联合双歧杆菌三联活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎患者的疗效.方法 选取2018年12月至2019年12月在昌图县中心医院就诊的110例溃疡性结肠炎患者作为研究对象,依据治疗方法不同分为对照组与观察组,每组55例.对照组口服美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗.比较两组临床疗效以...     

曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的疗效观察

目的分析观察曲美他嗪治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法随机将56例稳定型心绞痛患者分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用曲美他嗪,两个疗程后,观察两组患者的治疗效果。结果经过2个疗程的治疗后,治疗组与对照组均能减少心绞痛发作,但治疗组明显优于对照组,两组比较差异有显著性（P〈0.05）。结论曲美他嗪治疗稳定型心绞痛疗效确切,可有效改善心绞痛症状,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭的临床疗效

目的：探讨曲美他嗪治疗冠心病合并心力衰竭患者的临床疗效。方法将40例冠心病合并心力衰竭患者随机分为两组，20例控制组患者给予常规治疗，20例试验组患者加用曲美他嗪治疗。比较两组患者的临床疗效。结果试验组患者临床治疗总有效率为95.0%，控制组患者总有效率为75.0%，试验组明显优于控制组，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪治疗冠心病合并心衰患者疗效确切。     

黄芪颗粒联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病临床观察

目的观察黄芪颗粒联合川芎嗪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法选择糖尿病肾病患者78例,随机分为两组,对照组仅给予常规降血糖、血压治疗,观察组在其基础上加用黄芪颗粒联合川芎嗪注射液治疗,疗程21d。观察对比两组患者血液流变学、24h尿蛋白排泄率、血肌酐、尿素氮的变化及不良反应。结果观察组患者治疗前后组内血液流变学指标显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05),两组患者治疗前后24h尿白蛋白排泄率下降明显,有显著差异(P<0.05),观察组治疗效果更明显。结论黄芪联合川芎嗪注射液能明显降低DN患者尿蛋白,改善肾功能和临床症状,且安全性较好。     

曲美他嗪联合美托洛尔对心衰患者心肌重构的影响

目的探讨曲美他嗪联合美托洛尔对心衰患者心肌重构的影响。方法选取我院自2009年1月至2012年1月之间所收治的200例中青年慢性心力衰竭患者作为调查对象,将其随机分为两组,分别是治疗组、对照组,每组各100例患者。对照组100例患者采取常规治疗的方式,治疗组100例患者在对照组治疗基础上加用美托洛尔＋曲美他嗪片。结果治疗组100例患者经过上述治疗之后,总有效率为98%,对照组100例患者,总有效率为76%,两组比较,具有显著差异,P＜0.01。经过长达12个月的随访,患者中由于心衰加重而再次入院者,对照组40例（40%）,治疗组10例（10%）,具有显著差异,P＜0.01;经过长达12个月的随访,由于心衰恶化而死亡的患者,对照组为18例（18%）,治疗组为4例（4%）,具有显著差异,P＜0.01。结论曲美他嗪联合美托洛尔对心衰患者心肌重构效果较好,能够明显提高运动耐量和射血分数,治疗后舒张末期和左室收缩末期容量、内经会大幅度减少,无较为明显的并发症和不良反应。     

痛泻药方联合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察

目的探讨痛泻方联合双歧杆菌活菌胶囊治疗腹泻型肠易激综合征(D-IBS)患者的临床疗效。方法选取2016年4月至2017年9月于广东省恩平市人民医院消化内科确诊为D-IBS的患者140例为研究对象,根据治疗方案不同将其分为研究组和对照组,各70例。研究组患者采用痛泻药方联合双歧杆菌活菌胶囊进行治疗,对照组患者单纯给予双歧杆菌活菌胶囊治疗,比较两组患者临床疗效、治疗期间不良反应发生率及治疗前后腹痛、腹部不适及腹泻评分。结果研究组患者治疗的总有效率为97.1%,明显高于对照组的85.7%(χ2=8.332,P<0.05);研究组治疗期间无任何不良反应现象发生,对照组治疗期间不良反应发生率为8.6%(χ2=8.954,P<0.05);研究组与对照组患者治疗前腹痛、腹部不适及腹泻评分比较差异均无统计学意义(t=0.597、P=0.552,t=-0.138、P=0.890);治疗后两组腹痛、腹部不适及腹泻评分均明显改善,且研究组改善效果明显优于对照组(t=-5.514、P=0.000,t=-3.641、P=0.000)。结论痛泻方联合双歧杆菌活菌胶囊治疗D-IBS疗效显著,可有效缓解患者的临床症状,且无明显不良反应,用药安全性更高,具有较高临床运用价值。     

参苓白术散加味联合美沙拉嗪栓治疗慢性放射性肠炎的临床疗效及对患者胃肠功能的影响

目的 探讨参苓白术散加味联合美沙拉嗪栓治疗慢性放射性肠炎的临床疗效及对患者胃肠功能的影响.方法 选取2019年2月至2020年2月在灯塔市中医医院中医科病房及门诊治疗的慢性放射性肠炎患者69例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组34例与观察组35例,因在后期随访受限,对照组随访失败1例,观察组随访失败2例,最终纳入研...     

曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效

目的：探讨曲美他嗪治疗心力衰竭的临床疗效。方法选取我院2014年1月至4月心内科收治的心力衰竭患者56例作为观察组,在常规治疗基础上给予曲美他嗪治疗。同时,选取同期收治的心力衰竭患者56例作为对照组,给予常规治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者总有效率为92.9%,对照组患者总有效率为78.6%,差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者在心脏指标、心功能改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论曲美他嗪在改善和恢复心力衰竭患者心功能方面疗效确切,心肌缺血明显缓解,有利于心力衰竭患者生存质量的提高,可作为临床上治疗心力衰竭的良好辅助药物。     

微生态调节剂在急性重症胰腺炎治疗中的疗效观察

目的探讨微生态调节剂在急性重症胰腺炎治疗中的临床疗效。方法将48例患者随机分为试验组和治疗组,试验组给予传统治疗方法,而治疗组在给予传统治疗方法基础上加用美常安口服。结果两组患者在临床疗效上包括生化指标(血淀粉酶、血脂肪酶)恢复正常时间的比较及肠道菌群的变化,差异无统计学意义。但治疗组在加用美常安后白细胞恢复正常的时间较试验组缩短,胰腺感染例数减少,住院时间缩短,同时,双歧杆菌的数目明显增加,与试验组比较,差异有统计学意义。结论美常安能改善肠道屏障功能,减少感染等并发症的发生,调节肠道菌群失调。     

曲美他嗪治疗心力衰竭患者的临床疗效

目的：探讨心力衰竭患者应用曲美他嗪治疗的临床疗效。方法将108例心力衰竭患者完全随机分为对照组和观察组,各54例。对照组患者行传统治疗,观察组患者在对照组基础上给予曲美他嗪治疗,比较两组患者的治疗效果。结果观察组患者治疗总有效率为96.3%,明显高于对照组的79.6%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者不良反应发生率为11.1%,明显低于对照组的22.2%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论应用曲美他嗪治疗心力衰竭患者,临床效果明显,不良反应少。     

泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良的临床研究

目的研究泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良。方法选取2010年1月至2014年1月我院消化内科门诊收治的260例功能性消化不良患者,随机将其分为两组,对照组患者每日餐前口服1次泮托拉唑钠肠溶胶囊;观察组患者每日餐前口服1次泮托拉唑钠肠溶胶囊,同时每日餐后口服2次马来酸曲美布汀。比较两组疗效。结果两组患者在治疗后嗳气、胃部烧灼感、上腹饱胀症状分级评分差异有统计学意义(P<0.01),而上腹痛症状分级评分差异无统计学意义(P>0.05)。对照组患者总缓解率为78.4%;观察组患者总缓解率为80.4%。在治疗过程中,两组患者均未出现明显不良反应。结论泮托拉唑钠联合马来酸曲美布汀治疗功能性消化不良效果较佳,不良反应少,用药安全。     

阿斯美治疗老年咳嗽变异型哮喘的临床疗效观察

目的 探讨复方甲氧那明胶囊(阿斯美)治疗老年咳嗽变异型哮喘(CVA)的疗效.方法 50 例老年CVA 患者随机分成两组,阿斯美组26 例,对照组24 例.阿斯美组在基础治疗的同时给予阿斯美口服,对照组给予基础治疗,疗程均为4 周.结果 阿斯美组的临床控制率和显效率均明显高于对照组,总有效率分别为84.6%和41.7%,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 复方甲氧那明胶囊(阿斯美)治疗老年咳嗽变异型哮喘疗效确切,不良反应轻微,值得临床推广.     

复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛临床疗效观察

目的探讨复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将80例不稳定型心绞痛患者随机分为两组各40例,对照组给予常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方丹参滴丸和曲美他嗪治疗,对照临床疗效。结果治疗组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方丹参滴丸联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效较好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛临床观察

目的观察曲美他嗪治疗冠心病不稳定型心绞痛（UA）的临床疗效。方法将120例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组,对照组常规使用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素、β-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制剂或血管紧张素转换酶拮抗剂和他汀类药物等治疗,观察组在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗,疗程为8周,服药期内停服其它抗心绞痛药物,心绞痛发作时临时含服硝酸甘油片。观察两组用药前后每周心绞痛发作情况、运动耐受量改善情况和每周硝酸甘油使用量的变化。结果与对照组相比,观察组每周心绞痛的总有效率明显提高,运动耐受量改善的总有效率明显提高,差异具有显著性（P〈0.05）;两组每周硝酸甘油的使用量均较治疗前减少,但观察组较对照组明显减少,差异有显著性（P〈0.05）。结论曲美他嗪对冠心病不稳定型心绞痛患者疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。     

乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果与安全性

目的 探讨乳癖散结胶囊联合他莫昔芬治疗乳腺增生的效果与安全性。方法 选取2020年4月至2021年12月临沂市肿瘤医院收治的乳腺增生患者60例作为研究对象,随机分为对照组与试验组,每组30例。对照组单纯给予他莫昔芬治疗,试验组采用他莫昔芬+乳癖散结胶囊治疗,比较两组的治疗效果。结果 试验组治疗有效率93.33%,对照组73.33%,差异有统计学意义(χ²=4.320,P=0.038<0.05)。治疗后试验组视觉模拟评分法(VAS)评分(2.01±0.30)分,低于对照组的(3.44±0.45)分,差异有统计学意义(t=5.274,P=0.017<0.05)。治疗后3个月时,两组血清孕酮、卵泡刺激素水平上升,雌二醇、黄体生成素及催乳素水平降低,且试验组以上性激素指标改善程度均比对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 采用乳癖散结胶囊联合他莫昔芬方案治疗乳腺增生,能提升疾病治疗效果,减轻疼痛,改善性激素水平,并且安全性较高。     

曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效分析

目的观察曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗心绞痛的疗效。方法选取78例心绞痛患者随机分为治疗组和对照组,各39例。对照组给予常规抗心绞痛处理,治疗组在对照组的基础上,给予曲美他嗪片联合地尔硫卓片,观察治疗2周后心绞痛的发生次数、强度和心电图的变化。结果经过治疗后比较,治疗组总有效率为84.62%,对照组总有效率为66.67%,治疗组疗效明显高于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫卓治疗心绞痛疗效显著,副作用较少,适合临床使用。     

抗生素临床合理应用中药学干预的效果

目的探讨在抗生素的临床应用中进行药学干预的效果。方法选取2018年9月至2019年8月于佛山市高明区中医院治疗的患者300例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各150例。对照组进行常规抗生素管理,观察组对抗生素的使用进行药学干预,比较两组抗生素使用情况以及不良反应发生情况。结果观察组抗生素使用种类以及占总医疗费用比例显著低于对照组(t=32.380、χ^2=5.384,P=0.000、0.009);观察组抗生素合理用药率为74.67%显著高于对照组的45.33%(χ^2=26.89,P=0.0000),抗生素滥用、重复用药、不合理使用抗生素比例明显低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率明显低于对照组(χ^2=11.13,P=0.0008)。结论对抗生素的临床应用进行药学干预可以明显提高抗生素使用的安全性和合理性,对于患者的康复具有促进作用,同时还可以在一定程度上减少患者的治疗费用。     

套管针非穴位埋针治疗带状疱疹后遗神经痛临床研究

目的观察套管针非穴位埋针治疗带状疱疹神经痛的临床疗效。方法将102例带状疱疹后遗神经痛患者随机分为两组,治疗组采用套管针非穴位埋针治疗,对照组采用营养神经、止痛、增强免疫力、半导体激光照射治疗,观察并比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为76.9%,对照组为64.0%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P=0.002<0.05)。结论治疗组采用套管针非穴位埋针治疗带状疱疹后遗神经痛有效。